Niztahis 300 Agimexpharm leczy wrzód dwunastnicy, łagodne wrzody żołądka, refluks żołądkowo-przełykowy, przełyk (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Nizatydyna

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Nizatydyna	300 mg

Używa

wskazania

Niztahis 300 lek wskazany w następujących przypadkach:

wrzód dwunastnicy.

łagodny wrzód żołądka. Postępowanie: Leki będące antagonistami receptora H2

Kod ATC: A02BA04

Nizatydyna hamuje konkurencję z działaniem histaminy w receptorze H2 komórek w ścianie żołądka, zmniejsza wydalanie kwasów żołądkowych w dzień i w nocy, nawet przy pobudzeniu pokarmem, histaminą, pentagastryną, kawą, insuliną. Oporność na receptor nizatydyny jest odwracalna. Hamowanie wydalania stymulacji nizatydyną jest podobne do ranitydyny i jest 4-10 razy silniejsze niż cymetydyna. Po przyjęciu dawki 300 mg nizatydyny, wydalanie kwasu żołądkowego w nocy jest zahamowane w 90%, utrzymując się do 10 godzin, oraz wydzielanie kwasu żołądkowego w wyniku podrażnienia, ponieważ pokarm jest zahamowany w 97% przez maksymalnie 4 godziny. W zależności od dawki nizatydyna zmniejsza również pośrednio wydalanie pepsyny poprzez zmniejszenie objętości wydalania kwasu żołądkowego.

Inhibitory nizatydyny odpowiedzialne za wydzielanie kwasu żołądkowego nie kumulują się, a tłuszcz nie tworzy się szybko. W większości badań nie stwierdzono zjawiska zwiększonego wydzielania kwasu żołądkowego po zakończeniu leczenia u osób z chorobą wrzodową dwunastnicy. Nizatydyna powoduje zwiększone wydalanie czynników wewnętrznych stymulowanych przez Betazol. Lek może chronić błonę śluzową żołądka przed działaniem drażniącym niektórych leków (np. niesteroidowych leków przeciwzapalnych).

Nizatydyna nie ma dużego wpływu na stężenie gastryny, gonadotropiny, prolaktyny, hormonu wzrostu, hormonu antymoczowego, kortyzonu, testosteronu, 5-a-dihydrotestosteronu ani estradiolu w surowicy.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Nizatydyna wchłania się szybko, łatwo i prawie całkowicie przez przewód pokarmowy, więc biodostępność przy wypiciu około 70% może nieznacznie wzrosnąć w obecności pokarmu i nieznacznie zmniejszyć w przypadku obecności leków zobojętniających kwas żołądkowy, ale zmiana ta nie ma charakteru klinicznego. Zastosuj dożylnie cukier, hamowanie wydalania kwasu żołądkowego rozpoczyna się w ciągu 30 minut. Czas i stopień zahamowania wydzielania kwasu żołądkowego przez nizatydynę zależy od dawki, maksymalne hamowanie przy dawce doustnej wynoszącej 300 mg.

Dystrybucja

Nizatydyna wiąże się z białkami osocza w około 35%, objętość dystrybucji u dorosłych wynosi 0,8–1,5 litrów/kg.

nizatydyna przenika przez łożysko i przenika do mleka matki. W badaniu leku przeprowadzonym u matek karmiących piersią około 0,1% dawki doustnej wykryto w mleku matki. Nie wiadomo, czy nizatydyna może przedostać się do płynu mózgowo-rdzeniowego, chociaż większość leków przeciwreceptorowych H2 przenika przez barierę krew-mózg.

Metabolizm

Nizatydyna metabolizuje niewielką część wątroby, metabolity zidentyfikowano jako: Nizatydyna N-2-Oxyd, Nizatydyna S-Oxyd, N-2-Monodesmetylonatydyna, w której N-2-MonodesmetyloniZatydyna zawiera około 60% aktywnej nizatydyny.

Eliminacja

Okres półtrwania eliminuje około 1-2 godzin, prawie nie ma wpływu wiek na wiek, ale przedłużona niewydolność nerek. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek ponad 90% doustnych dawek nizatydyny jest wydalane z moczem w ciągu 12–16 godzin, około 60–65% w postaci niemetabolicznej. Mniej niż 6% doustnej dawki nizatydyny jest wydalane z kałem.

Przed wzięciem Niztahis 300 Agimexpharm leczy wrzód dwunastnicy, łagodne wrzody żołądka, refluks żołądkowo-przełykowy, przełyk (3 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Lek Niztahis 300 stosuje się doustnie, popijając 1 szklanką wody.

Dawkowanie

dorośli:

wrzód dwunastnicy: Zalecana dzienna dawka to 300 mg wieczorem. Leczenie należy kontynuować przez cztery tygodnie, chociaż czas ten można skrócić, jeśli owrzodzenie zostanie wygojone za pomocą endoskopii. Większość wrzodów goi się przez cztery tygodnie, ale jeśli wrzód nie zostanie całkowicie wygojony po czterech tygodniach leczenia, pacjenci powinni kontynuować leczenie przez kolejne cztery tygodnie.

łagodne wrzody żołądka: zalecana dzienna dawka wynosi 300 mg wieczorem przez cztery tygodnie lub, jeśli to konieczne, osiem tygodni. Przed leczeniem nizatydyną należy uważać, aby wyeliminować raka żołądka.

Choroba refluksowa przełyku: Przyjmować 300 mg raz przed snem do 300 mg dwa razy na dobę. W przypadku stanów zapalnych, wrzodów i zgagi wskazane jest leczenie trwające do 12 tygodni.

Choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy związana ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych: Zalecana dzienna dawka to 300 mg dziennie przed pójściem spać przez okres do 8 tygodni. U większości pacjentów owrzodzenie goi się przez 4 tygodnie. Podczas leczenia można kontynuować stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Osoby w podeszłym wieku: Wiek nie wpływa znacząco na skuteczność i bezpieczeństwo. Zwykle nie ma konieczności dostosowywania dawki, z wyjątkiem pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 50 ml/min).

Dzieci: Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności nizatydyny u dzieci. Brak danych.

Pacjenci z niewydolnością nerek: W przypadku pacjentów ze średnim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 50 ml/min) lub ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 20 ml/min), którzy nie stosowali Niztahis 300 z powodu niewłaściwego dawkowania, pacjenci ci stosują Niztahis 150 tabletek zgodnie z instrukcją dostosowania dawki dla osób z niewydolnością nerek.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Nie jest znane dawkowanie nizatydyny u ludzi.

Przedawkowanie: U zwierząt przedawkowanie nizatydyny powoduje objawy cholinergiczne, w tym: łzawienie oczu, wydzielanie śliny, wymioty, źrenice, biegunkę.

Postępowanie:

Nie ma swoistego antidotum, jedynie leczenie objawowe i wsparcie.

Zmniejsza wchłanianie: Powoduje wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, picie węgla aktywnego. Hematoparoa nie eliminuje nizatydyny.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Szkodliwe reakcje pogrupowano według częstotliwości: bardzo często (ADR ≥ 1/10), często (1/100 ≤ ADR

Nizatydyna ma bardzo niewielkie działanie antyantrogenowe lub nie ma go wcale, chociaż istnieje kilka powiadomień dotyczących dużych piersi i zmniejszenia aktywności seksualnej u mężczyzn. Nizatydyna nie wpływa również na poziom prolaktyny i nie wpływa na klirens wątroby innych leków. Działania niepożądane nizatydyny na serce są mniejsze niż w przypadku innych leków przeciwreceptorowych H2.Wspólny

Skóra: wysypka, swędzenie, łuszczące się zapalenie skóry.

Skóra: pokrzywka. Hiperkemis kwasu moczowego.

Rzadkie

Układowe: zawroty głowy, zmęczenie, bezsenność, ból głowy. Anafilaksja, żyły, obrzęk krtani, skurcz oskrzeli, uczucie zapalenia naczyń.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Niztahis 300 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na H2 lub leki nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

przed zastosowaniem nizatydyny w leczeniu wrzodów żołądka, co prawdopodobnie eliminuje raka, ponieważ lek może maskować objawy i spowalniać diagnozę raka.

Nadwrażliwość krzyżowa: Pacjenci z nadwrażliwością na jeden z leków będących receptorami H2 mogą być również wrażliwi na inne leki z grupy oporności na histaminę H2.

Stosować ostrożnie i zmniejszać dawkę i/lub wydłużać odstęp między zażywaniem leku u osób z niewydolnością nerek (CLCR Należy rozważyć ryzyko/korzyści w przypadku stosowania leku u osób z marskością wątroby lub niewydolnością wątroby (konieczne może być zmniejszenie dawki) lub wydłużyć odstęp między zażywaniem narkotyków).

Nie udowodniono bezpieczeństwa i skuteczności nizatydyny u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Ten lek zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi genetycznymi zaburzeniami metabolicznymi związanymi z tolerancją galaktozy, niedoborem laktazy i zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

ponieważ lek powoduje zawroty głowy, zmęczenie, bezsenność, ból głowy. Podczas stosowania leku należy ostrożnie prowadzić pojazdy i obsługiwać maszyny.

Używaj leków dla kobiet w czasie ciąży i laktacji

Ciąża:

nizatydyna przenika przez łożysko. Badania dotyczące stosowania nizatydyny u kobiet w ciąży są niekompletne, dlatego stosują one lek tylko wtedy, gdy jest to konieczne i zgodnie z zaleceniami lekarza.

Badania na myszach i królikach przy dawce do 1500 mg i 275 mg/kg/dzień (odpowiednio 40,5 i 14,6 razy większa dawka dla ludzi w przeliczeniu na powierzchnię ciała) nie wykazały działania zatruwającego na ciążę.

Kobiety, które mogą zajść w ciążę lub stosują antykoncepcję, powinny dokładnie skonsultować się z lekarzem przed leczeniem tym lekiem.

okres karmienia piersią:

nizatydyna przenika do mleka matki, co może powodować poważne działania niepożądane u dzieci karmionych piersią. Matka powinna przerwać karmienie piersią w trakcie przyjmowania leków lub zaprzestać ich przyjmowania.

Lek interaktywny

Tytoń: Palenie może osłabić działanie leków opornych na receptory H2, hamujących wydzielanie kwasu żołądkowego w nocy. Osoby cierpiące na wrzody żołądka powinny rzucić palenie lub przynajmniej unikać palenia po przyjęciu ostatniej w ciągu dnia dawki leku będącego receptorem H2.

Alkohol: unikaj spożywania napojów alkoholowych.

W przeciwieństwie do cymetydyny, nizatydyna nie hamuje cytochromu P450, zatem ma niewielki wpływ na metabolizm innych leków. Jednakże, podobnie jak inne leki receptorowe H2, ze względu na zwiększone pH w żołądku, może wpływać na wchłanianie niektórych innych leków.

Leki przeciwkwasowe: Jednoczesne stosowanie leków opornych na receptory H2 może zmniejszać wchłanianie leków będących receptorami H2. Należy doradzić pacjentom, aby w ciągu 1 godziny po zażyciu receptora H2 nie przyjmowali żadnych leków zobojętniających sok żołądkowy.

Środki hamujące mielosupresję: chloramfenikol, cyklofosfamid... należy stosować ten sam lek oporny na receptory H2, który może nasilać neutropenię lub inne zaburzenia układu krwiotwórczego.

iTrakonazol lub ketokonazol: znacznie zmniejsza wchłanianie tych dwóch leków, ponieważ leki oporne na receptory H2 zwiększają pH w żołądku, dlatego konieczne jest przyjmowanie leków będących receptorami H2 co najmniej 2 godziny po Itrakonazolu lub Ketokonazolu.

salicylan: Nizatydyna może zwiększać stężenie salicylanu w surowicy, jeśli jest stosowana jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym.

Sukralfat: Zmniejsza wchłanianie leków receptorowych H2, przyjmowanie dwóch leków musi odbywać się w odstępie co najmniej 2 godzin.

Kawaleria narkotykowa:

Ze względu na brak badań dotyczących korelacji leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.