Niztahis 300 Agimexpharm trata úlcera duodenal, úlceras estomacais benignas, doença do refluxo gastroesofágico, esôfago (3 bolhas x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Nizatidina

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Informações de composição	Contente
Nizatidina	300mg

Usos

indicações

Niztahis 300 medicamento indicado nos seguintes casos:

úlcera duodenal.

úlcera estomacal benigna. Manejo: medicamentos antagonistas dos receptores H2

Código ATC: A02BA04

A nizatidina inibe a competição com o efeito da histamina no receptor H2 das células da parede do estômago, reduz a excreção de ácidos gástricos dia e noite, mesmo quando estimulada por alimentos, histamina, pentagastrina, café, insulina. A resistência do receptor de nizatidina é reversível. A inibição da excreção da estimulação da nizatidina é semelhante à da ranitidina e é 4 a 10 vezes mais forte que a da cimetidina. Após tomar uma dose de 300 mg de nizatidina, a excreção de ácido gástrico à noite é inibida em 90%, durando até 10 horas e excretando ácido estomacal por irritação porque o alimento é inibido em 97% por até 4 horas. Dependendo da dose, a nizatidina também reduz indiretamente a excreção de pepsina devido à redução do volume de excreção de ácido gástrico.

Os inibidores de nizatidina para a excreção de ácido gástrico não se acumulam e a gordura não cresce rapidamente. A maioria dos estudos acredita que não há fenômeno de aumento da excreção de ácido gástrico após a conclusão do tratamento em pessoas com úlcera duodenal. A nizatidina causa aumento da excreção de fatores intrínsecos estimulados pelo Betazol. O medicamento pode proteger a mucosa gástrica contra a irritação de alguns medicamentos (como antiinflamatórios não esteroides).

A nizatidina não tem muito efeito na concentração sérica de gastrina, gonadotrofina, prolactina, hormônio do crescimento, hormônio antiurinário, cortison, testosterona, 5-a-diidrotestosterona ou estradiol.

Farmacocinética

absorção

A nizatidina é absorvida de forma rápida, fácil e quase completa pelo trato gastrointestinal, portanto a biodisponibilidade ao beber cerca de 70%, pode aumentar ligeiramente quando o alimento está presente e diminuir ligeiramente quando há presença de antiácidos, mas essa alteração não é clinicamente. Use açúcar intravenoso, a inibição da excreção do ácido gástrico começa em 30 minutos. O tempo e o nível de inibição da excreção de ácido gástrico devido à nizatidina dependem da dose, inibição máxima com doses orais de 300 mg.

Distribuição

A nizatidina liga-se cerca de 35% às proteínas plasmáticas, o volume de distribuição é de 0,8 - 1,5 litros/kg em adultos.

A nizatidina atravessa a placenta e é distribuída no leite materno. Num estudo de medicação para mães que amamentam, cerca de 0,1% da dose oral foi encontrada no leite materno. Não se sabe se a nizatidina pode entrar no líquido cefalorraquidiano ou não, embora a maioria dos medicamentos anti-receptores do receptor H2 atravesse a barreira hematoencefálica.

Metabolismo

A nizatidina metaboliza uma pequena parte do fígado, os metabólitos foram identificados como: Nizatidina N-2-Oxyd, Nizatidina S-Oxyd, N-2-Monodesmetilnatidina, em que N-2-MonodesmetilniZatidin tem cerca de 60% de atividade da nizatidina.

Eliminação

A meia-vida elimina cerca de 1-2 horas, quase nenhuma idade afetada pela idade, mas insuficiência renal prolongada. Em pacientes com função renal normal, mais de 90% das doses orais de nizatidina são eliminadas pela urina em 12-16 horas, cerca de 60-65% na forma não metabólica. Menos de 6% da dosagem oral de nizatidina é eliminada nas fezes.

Antes de tomar Niztahis 300 Agimexpharm trata úlcera duodenal, úlceras estomacais benignas, doença do refluxo gastroesofágico, esôfago (3 bolhas x 10 comprimidos)

Como usar

Niztahis 300 medicamento usado por via oral, tomando comprimidos com 1 copo de água.

Dosagem

adultos:

úlcera duodenal: As recomendações diárias são tomar 300 mg à noite. O tratamento deve continuar durante quatro semanas, embora este tempo possa ser reduzido se a úlcera for curada com endoscopia. A maioria das úlceras cicatriza durante quatro semanas, mas se a úlcera não estiver completamente curada após quatro semanas de tratamento, os pacientes devem continuar o tratamento por mais quatro semanas. Úlceras estomacais benignas: as recomendações diárias são tomar 300 mg à noite durante quatro semanas ou, se necessário, oito semanas. Antes do tratamento com nizatidina, tome cuidado para eliminar o câncer de estômago.

Doença do refluxo gastroesofágico: Tome 300 mg uma vez ao deitar até 300 mg duas vezes ao dia. O tratamento por até 12 semanas é indicado para inflamações, úlceras e azia.

Úlcera estomacal e/ou úlcera duodenal associada ao uso simultâneo de anti-inflamatórios não esteróides: As recomendações diárias são tomar 300 mg por dia antes de dormir por até 8 semanas. Na maioria dos pacientes, a úlcera cicatriza durante 4 semanas. Durante o tratamento, o uso de anti-inflamatórios não esteroides pode continuar.

Idosos: A idade não afeta significativamente a eficácia ou segurança. Geralmente não é necessário ajuste de dose, exceto em pacientes com insuficiência renal moderada a grave (depuração de creatinina abaixo de 50 ml/min).

Crianças: A segurança e eficácia da nizatidina em crianças não foram determinadas. Sem dados.

Pacientes com insuficiência renal: Para pacientes com insuficiência renal média (depuração de creatinina abaixo de 50 ml/min) ou insuficiência renal grave (depuração de creatinina abaixo de 20 ml/min) sem usar Niztahis 300 devido à dosagem inadequada, esses pacientes usam Niztahis 150 comprimidos de acordo com as instruções de ajuste de dose para pessoas com insuficiência renal.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem? A dosagem de nizatidina em humanos é desconhecida.

Sobredosagem: Em animais, sobredosagem de nizatidina com sintomas colinérgicos, incluindo: olhos lacrimejantes, secreção de saliva, vómitos, pupilas, diarreia.

Gestão:

Não existe antídoto específico, apenas tratamento sintomático e suporte.

Reduzir a absorção: Causa vômito, gastrointestinal, ingestão de carvão ativado. A hematoparoa não elimina a nizatidina.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

As reações prejudiciais são agrupadas por frequência: muito comuns (RAM ≥ 1/10), comuns (1/100 ≤ RAM

A nizatidina tem muito pouco ou nenhum efeito antiantrógeno, embora haja algumas notificações sobre seios grandes e redução sexual em homens. A nizatidina também não afeta o nível de prolactina e não afeta a depuração hepática de outros medicamentos. As RAMs da nizatidina no coração são menores do que outros anti-receptores dos receptores H2.Comum

Pele: erupção cutânea, coceira, dermatite descamativa.

Pele: urticária. Hiperkemis de ácido hiperúrico.

Raro

Sistêmico: tontura, fadiga, insônia, dor de cabeça. Anafilaxia, veias, edema laríngeo, broncoespasmo, sensação de inflamação vascular.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

O medicamento Niztahis 300 é contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao H2 ou medicamentos de hipersensibilidade a qualquer ingrediente do medicamento.

Tenha cuidado ao usar

antes de usar nizatidina para tratar úlceras estomacais, eliminando a probabilidade de câncer, pois o medicamento pode cobrir os sintomas e retardar o diagnóstico de câncer.

Hipersensibilidade de sensibilidade cruzada: Pacientes com hipersensibilidade a um dos medicamentos receptores H2 também podem ser sensíveis a outros medicamentos do grupo de resistência à histamina H2.

Use com cuidado e reduza a dose e/ou aumente a distância entre o uso do medicamento em pessoas com insuficiência renal (CLCR Considere os riscos/benefícios quando usado em pessoas com cirrose ou insuficiência hepática (pode ser necessário reduzir a dose ou prolongar a distância entre o uso de drogas).

A segurança e a eficácia da nizatidina em crianças menores de 12 anos de idade não foram comprovadas.

Este medicamento contém lactose. Pacientes com distúrbios metabólicos genéticos raros de tolerância à galactose, deficiência de lactase ou distúrbios de absorção de glicose-galactose não devem usar este medicamento.

O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas

porque o medicamento causa tontura, fadiga, insônia, dor de cabeça ao dirigir e operar máquinas com cuidado ao usar o medicamento.

Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

Gravidez:

a nizatidina atravessa a placenta. Os estudos com nizatidina em gestantes são incompletos, por isso só utilizam o medicamento quando necessário e de acordo com orientação do médico.

Pesquisas em ratos e coelhos com doses de até 1.500 mg e 275 mg/kg/dia (40,5 e 14,6 vezes a dose para pessoas com base na área corporal, correspondente), não há sinais de efeitos de envenenamento na gravidez.

Mulheres com probabilidade de estar grávidas ou que estejam usando métodos contraceptivos devem consultar um médico cuidadosamente antes do tratamento com este medicamento.

período de amamentação:

nizatidina excretada no leite materno, o que pode causar RAM grave em bebês amamentados. A mãe deve parar de amamentar durante a medicação ou parar de tomar remédios.

Medicamento interativo

Tabaco: O efeito de inibir a excreção de ácido gástrico à noite de medicamentos resistentes ao receptor H2 pode ser reduzido devido ao fumo. Pessoas com úlceras estomacais devem parar de fumar ou pelo menos evitar fumar após tomarem as últimas doses do dia do medicamento receptor H2.

Álcool: Evite consumir bebidas alcoólicas.

Ao contrário da cimetidina, a nizatidina não inibe o citocromo P450, por isso tem pouco impacto no metabolismo de outras drogas. No entanto, como outros medicamentos receptores H2, devido ao aumento do pH gástrico, pode afetar a absorção de alguns outros medicamentos.

Medicamentos antiácidos: A concomitância com medicamentos resistentes aos receptores H2 pode reduzir a absorção de medicamentos receptores H2. Aconselhe os pacientes a não tomar nenhum antiácido dentro de 1 hora após tomar o receptor H2.

Portumes de mielossupressão: cloranfenicol, ciclofosfamida... use o mesmo medicamento resistente ao receptor H2, que pode aumentar a neutropenia ou outros distúrbios hematopoiéticos.

iTraconazol ou cetoconazol: reduz significativamente a absorção desses dois medicamentos devido aos medicamentos resistentes aos receptores H2 aumentarem o pH gástrico, por isso é necessário tomar os medicamentos receptores H2 pelo menos 2 horas após o Itraconazol ou Cetoconazol.

salicilato: A nizatidina pode aumentar a concentração de salicilato sérico quando usada simultaneamente com ácido acetilsalicílico.

Sucralfat: Reduzindo a absorção de medicamentos receptores H2, tomar dois medicamentos deve ter pelo menos 2 horas de intervalo.

A cavalaria da droga:

Devido à ausência de estudos sobre a correlação do medicamento, não se deve misturar este medicamento com outros medicamentos.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

Outras drogas

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