Niztahis 300 Agimexpharm tratează ulcerul duodenal, ulcerul gastric benign, boala de reflux gastroesofagian, esofag (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Nizatidină

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Nizatidină	300 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Niztahis 300 este indicat în următoarele cazuri:

ulcer duodenal.

ulcer gastric benign. Management: Medicamente antagoniste ale receptorilor H2

Cod ATC: A02BA04

Nizatidina inhibă competiția cu efectul histaminei în receptorul H2 al celulelor în peretele stomacului, reduce excreția acizilor gastrici zi și noapte, chiar și atunci când este stimulată de alimente, histamină, pentagastrină, cafea, insulină. Rezistența receptorilor de nizatidină este reversibilă. Inhibarea excreției de stimulare a nizatidinei este similară cu ranitidina și este de 4-10 ori mai puternică decât cimetidina. După administrarea unei doze de 300 mg nizatidină, excreția acidului gastric pe timp de noapte este inhibată în proporție de 90%, durând până la 10 ore și excretă acidul gastric din cauza iritației deoarece alimentele sunt inhibate în proporție de 97% până la 4 ore. În funcție de doză, nizatidina reduce indirect și excreția de pepsină datorită reducerii volumului de excreție a acidului gastric.

Inhibitorii nizatidinei pentru excreția acidului gastric nu se acumulează și grăsimea nu crește rapid. Majoritatea studiilor cred că nu există un fenomen de excreție crescută a acidului gastric după terminarea tratamentului la persoanele cu ulcer duodenal. Nizatidina determină excreția crescută a factorilor intrinseci stimulați de Betazol. Medicamentul poate proteja mucoasa gastrică, împotriva iritației unor medicamente (cum ar fi antiinflamatoarele nesteroidiene).

Nizatidina nu are prea mult efect asupra concentrației serice de Gastrin, gonadotropină, prolactină, hormon de creștere, hormon anti-urinar, cortizon, testosteron, 5-a-dihidrotestosteron sau estradiol.

Farmacocinetica

absorbția

Nizatidina se absoarbe rapid, usor si aproape complet prin tractul gastrointestinal, deci biodisponibilitatea atunci cand se consuma aproximativ 70%, poate creste usor cand mancarea este prezenta si scade usor cand prezenta antiacidelor insa aceasta modificare nu este clinic. Utilizați zahăr intravenos, inhibarea excreției de acid gastric începe în 30 de minute. Timpul și nivelul de inhibare a excreției de acid gastric datorită nizatidinei depind de doză, inhibarea maximă cu doze orale de 300 mg.

Distribuție

Nizatidina se atașează aproximativ 35% de proteinele plasmatice, volumul de distribuție este de 0,8 - 1,5 litri/kg la adulți.

nizatidina trece prin placentă și este distribuită în laptele matern. Într-un studiu de medicamente pentru mamele care alăptează, aproximativ 0,1% din doza orală a găsit în laptele matern. Nu se știe dacă nizatidina poate pătrunde sau nu în lichidul cefalorahidian, deși majoritatea medicamentelor antireceptoare ale receptorilor H2 prin bariera hematoencefalică.

Metabolism

Nizatidin metabolizează o mică parte a ficatului, metaboliții au fost identificați ca: Nizatidin N-2-Oxyd, Nizatidin S-Oxyd, N-2-Monodesmethylnatidin, în care N-2-MonodesmethylniZatidin are aproximativ 60% activ din nizatidină.

Eliminare

Timpul de înjumătățire elimină aproximativ 1-2 ore, aproape nicio vârstă afectată de vârstă, dar insuficiența renală prelungită. La pacienții cu funcție renală normală, peste 90% din dozele orale de nizatidină se elimină prin urină în 12-16 ore, aproximativ 60-65% în formă nemetabolică. Sub 6% din doza orală de nizatidin este eliminată în fecale.

Înainte de a lua Niztahis 300 Agimexpharm tratează ulcerul duodenal, ulcerul gastric benign, boala de reflux gastroesofagian, esofag (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Niztahis 300 utilizat oral, luând pastile cu 1 cană de apă.

Dozaj

adulți:

Ulcer duodenal: Recomandările zilnice sunt luarea a 300 mg seara. Tratamentul trebuie să continue timp de patru săptămâni, deși acest timp poate fi redus dacă ulcerul este vindecat prin endoscopie. Majoritatea ulcerelor se vor vindeca timp de patru săptămâni, dar dacă ulcerul nu este complet vindecat după patru săptămâni de tratament, pacienții ar trebui să continue să trateze încă patru săptămâni.

ulcere gastrice benigne: recomandările zilnice sunt administrarea a 300 mg seara timp de patru săptămâni sau, dacă este necesar, opt săptămâni. Înainte de tratamentul cu nizatidină, aveți grijă să eliminați cancerul de stomac.

Boala de reflux gastroesofagian: luați 300 mg o dată la culcare până la 300 mg de două ori pe zi. Tratamentul de până la 12 săptămâni este indicat pentru inflamații, ulcere și arsuri la stomac.

Ulcer de stomac și/sau ulcer duodenal asociat cu utilizarea simultană a antiinflamatoarelor nesteroidiene: recomandările zilnice sunt să luați 300 mg zilnic înainte de culcare timp de până la 8 săptămâni. La majoritatea pacienților, ulcerul se va vindeca timp de 4 săptămâni. În timpul tratamentului, utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene poate continua.

Vârstnici: vârsta nu afectează în mod semnificativ eficacitatea sau siguranța. De obicei, nu este necesară ajustarea dozei, cu excepția pacienților cu insuficiență renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei sub 50 ml/min).

Copii: Siguranța și eficacitatea nizatidinei la copii nu au fost determinate. Fără date.

Pacienți cu insuficiență renală: Pentru pacienții cu insuficiență renală medie (clearance-ul creatininei sub 50 ml/min) sau insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 20 ml/min) fără a utiliza Niztahis 300 din cauza dozării inadecvate, acești pacienți utilizează Niztahis 150 comprimate conform instrucțiunilor de ajustare a dozei pentru persoanele cu insuficiență renală.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Nu se cunoaște doza de nizatidină la om.

Supradozaj: la animale, supradozajul cu nizatidină cu simptome colinergice, inclusiv: lăcrimare, secreție de salivă, vărsături, pupile, diaree.

Management:

Nu există un antidot specific, doar tratament simptomatic și sprijin.

Reduce absorbția: provoacă vărsături, gastrointestinale, consumul de carbon activat. Hematoparoa nu elimină nizatidina.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Reacțiile dăunătoare sunt grupate după frecvență: foarte frecvente (RAM ≥ 1/10), frecvente (1/100 ≤ RAM

Nizatidin are un efect anti-antrogen foarte mic sau deloc, deși există câteva notificări despre sânii mari și reducerea sexuală la bărbați. De asemenea, nizatidina nu afectează nivelul de prolactină și nu afectează clearance-ul ficatului altor medicamente. Reacțiile adverse ale nizatidinei de pe inimă sunt mai puține decât alți antireceptori ai receptorilor H2.Comun

Piele: erupție cutanată, mâncărime, dermatită peeling.

Piele: urticarie. Hiperkemisul de acid uric.

Rar

Sistemice: amețeli, oboseală, insomnie, cefalee. Anafilaxie, vene, edem laringian, bronhospasm, sens inflamație vasculară.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Niztahis 300 este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la H2 sau medicamente de hipersensibilitate cu oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

înainte de a utiliza nizatidina pentru a trata ulcerele gastrice, eliminând probabilitatea cancerului, deoarece medicamentul poate acoperi simptomele și poate încetini diagnosticarea cancerului.

Hipersensibilitate încrucișată: Pacienții cu hipersensibilitate la unul dintre medicamentele receptorului H2 pot fi, de asemenea, sensibili la alte medicamente din grupul de rezistență la histamină H2.

Utilizați cu atenție și reduceți doza și/sau extindeți distanța dintre consumul de droguri la persoanele cu insuficiență renală (CLCR

Siguranța și eficacitatea nizatidinei pentru copiii sub 12 ani nu au fost dovedite.

Acest medicament conține lactoză. Pacienții cu tulburări metabolice genetice rare în toleranța la galactoză, deficit de lactază lactază sau tulburări de absorbție a glucozei-galactozei nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

deoarece medicamentul provoacă amețeli, oboseală, insomnie, dureri de cap, conducând și operați utilaje cu atenție atunci când îl utilizați.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina:

nizatidina trece prin placentă. Studiile privind utilizarea nizatidinei la femeile însărcinate sunt incomplete, astfel încât acestea folosesc medicamentul doar atunci când este necesar și conform sfatului medicului.

Cercetările pe șoareci și iepuri la o doză de până la 1500 mg și 275 mg/kg/zi (40,5 și 14,6 ori mai mare decât doza pentru persoane în funcție de zona corpului, corespunzătoare), nu există semne de otrăvire asupra sarcinii.

Femeile care sunt susceptibile de a fi însărcinate sau care utilizează metode contraceptive trebuie să consulte cu atenție un medic înainte de a trata acest medicament.

perioada de alăptare:

nizatidina excretată în laptele matern, care poate provoca reacții adverse grave la copiii alăptați. Mama trebuie să înceteze să alăpteze în timpul tratamentului sau să înceteze să ia medicamente.

Medicament interactiv

Tutun: efectul de inhibare a excreției de acid gastric pe timp de noapte a medicamentelor rezistente la receptorii H2 poate fi redus datorită fumatului. Persoanele cu ulcer gastric ar trebui să renunțe la fumat sau cel puțin să evite fumatul după ce au luat ultimele doze de medicament receptor H2 din zi.

Alcool: evitați consumul de băuturi alcoolice.

Spre deosebire de cimetidină, nizatidina nu inhibă citocromul P450, deci are un impact redus asupra metabolismului altor medicamente. Cu toate acestea, ca și alte medicamente cu receptorii H2, datorită pH-ului gastric crescut, acesta poate afecta absorbția altor medicamente.

Medicamente anti-acide: concomitent cu medicamente rezistente la receptorii H2 poate reduce absorbția medicamentelor cu receptorii H2. Sfătuiți pacienții să nu ia antiacide în decurs de 1 oră după administrarea receptorului H2.

Portume de mielosupresie: cloramfenicol, ciclofosfamidă... utilizați același medicament rezistent la receptorul H2, care poate crește neutropenia sau alte tulburări hematopoietice.

iTraconazol sau ketoconazol: reduce semnificativ absorbția acestor două medicamente din cauza medicamentelor rezistente la receptorii H2 cresc pH-ul gastric, de aceea este necesar să luați medicamente cu receptorii H2 la cel puțin 2 ore după Itraconazol sau Ketoconazol.

salicilat: Nizatidina poate crește concentrația de ser salicilat atunci când este utilizată simultan cu acid acetilsalicilic.

Sucralfat: Reducerea absorbției medicamentelor cu receptorii H2, administrarea a două medicamente trebuie să fie la cel puțin 2 ore între ele.

Cavaleria drogului:

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.