Нізтахіс 300 Агімексфарм для лікування виразки дванадцятипалої кишки, доброякісної виразки шлунка, гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, стравоходу (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Нізатидин

Склад

Thành phần cho 1 viên

Інформація про склад	Зміст
Нізатидин	300 мг

Використання

Показання

Препарат Нізтахіс 300 показаний у таких випадках:

виразка дванадцятипалої кишки.

доброякісна виразка шлунка. Лікування: антагоністи H2-рецепторів

Код ATC: A02BA04

Нізатидин пригнічує конкуренцію з дією гістаміну в Н2-рецепторах клітин стінки шлунка, зменшує денну та нічну екскрецію шлункової кислоти, навіть при стимуляції їжею, гістаміном, пентагастрином, кавою, інсуліном. Резистентність до рецепторів нізатидину є оборотною. Пригнічення виведення нізатидину схоже на стимуляцію ранітидину і в 4-10 разів сильніше, ніж циметидин. Після прийому дози 300 мг нізатидину виділення шлункової кислоти вночі пригнічується на 90%, що триває до 10 годин, і виділяється шлункова кислота через подразнення, оскільки їжа пригнічується на 97% протягом 4 годин. Залежно від дози нізатидин також опосередковано знижує виведення пепсину за рахунок зменшення об’єму виділення шлункової кислоти.

Нізатидин, інгібітори виведення шлункової кислоти, не накопичуються і жирність швидко не росте. Більшість досліджень вважають, що після завершення лікування у людей з виразкою дванадцятипалої кишки немає явища збільшення виділення шлункової кислоти. Нізатидин викликає посилене виведення внутрішніх факторів, стимульованих бетазолом. Препарат може захищати слизову оболонку шлунка від подразнення деякими лікарськими засобами (наприклад, нестероїдними протизапальними засобами).

Нізатидин не сильно впливає на сироваткові концентрації гастрину, гонадотропіну, пролактину, гормону росту, антисечового гормону, кортизону, тестостерону, 5-а-дигідротестостерону або естрадіолу.

Фармакокінетика

всмоктування

Нізатидин швидко, легко і майже повністю всмоктується через шлунково-кишковий тракт, тому біодоступність при вживанні приблизно 70% може дещо збільшуватися під час їжі та дещо зменшуватися при наявності антацидів, але ця зміна не є клінічною. Внутрішньовенне введення цукру, пригнічення виведення шлункової кислоти починається через 30 хв. Час і рівень пригнічення виведення шлункової кислоти через нізатидин залежить від дози, максимальне пригнічення при пероральних дозах 300 мг.

Розповсюдження

Нізатидин приєднується до білків плазми приблизно на 35%, об’єм розподілу становить 0,8-1,5 л/кг у дорослих.

Нізатидин проникає через плаценту та проникає в грудне молоко. У дослідженні ліків для годуючих матерів приблизно 0,1% пероральної дози виявлялося в грудному молоці. Невідомо, чи може нізатидин проникати в цереброспінальну рідину чи ні, хоча більшість антирецепторних препаратів Н2-рецепторів через гематоенцефалічний бар’єр.

Обмін речовин

Нізатидин метаболізується невеликою частиною печінки, метаболіти ідентифіковані як: нізатидин N-2-оксид, нізатидин S-оксид, N-2-монодесметилнізатидин, у якому N-2-монодесметилнізатидин містить приблизно 60% активності нізатидину.

Виведення

Період напіврозпаду усуває приблизно через 1-2 години, вік майже не впливає на вік, але тривала ниркова недостатність. У пацієнтів з нормальною функцією нирок понад 90 % пероральних доз нізатидину виводиться із сечею протягом 12-16 годин, приблизно 60-65 % – у неметаболічній формі. Менше 6% пероральної дози нізатидину виводиться з калом.

Перед прийомом Нізтахіс 300 Агімексфарм для лікування виразки дванадцятипалої кишки, доброякісної виразки шлунка, гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, стравоходу (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат Нізтахіс 300 застосовують перорально, запиваючи таблетки 1 склянкою води.

Дозування

дорослі:

Виразкова хвороба дванадцятипалої кишки: добові рекомендації: приймати 300 мг увечері. Лікування повинно тривати протягом чотирьох тижнів, хоча цей час можна скоротити, якщо виразку загоїти за допомогою ендоскопії. Більшість виразок загоюються протягом чотирьох тижнів, але якщо виразка не загоюється повністю після чотирьох тижнів лікування, пацієнти повинні продовжувати лікування ще чотири тижні.

Доброякісні виразки шлунка: щоденні рекомендації включають прийом 300 мг ввечері протягом чотирьох тижнів або, якщо необхідно, восьми тижнів. Перед лікуванням нізатидином подбайте про усунення раку шлунка.

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба: приймати по 300 мг один раз перед сном до 300 мг двічі на день. Лікування тривалістю до 12 тижнів показано при запаленні, виразці та печії.

Виразкова хвороба шлунка та/або дванадцятипалої кишки, пов’язана з одночасним застосуванням нестероїдних протизапальних препаратів: рекомендовано приймати 300 мг на день перед сном протягом 8 тижнів. У більшості пацієнтів виразка заживає протягом 4 тижнів. Під час лікування можна продовжувати застосування нестероїдних протизапальних засобів.

Люди похилого віку: вік істотно не впливає на ефективність або безпеку. Зазвичай не потрібно коригувати дозу, за винятком пацієнтів із помірною та тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну нижче 50 мл/хв).

Діти: безпека та ефективність нізатидину у дітей не визначені. Немає даних.

Пацієнти з нирковою недостатністю: для пацієнтів із середньою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну нижче 50 мл/хв) або тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну нижче 20 мл/хв) без використання Нізтахісу 300 через невідповідне дозування, ці пацієнти застосовують Нізтахіс 150 таблеток відповідно до інструкцій щодо коригування дози для людей з нирковою недостатністю.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? Дозування нізатидину для людей невідомо.

Передозування: передозування нізатидину у тварин із холінергічними симптомами, включаючи: сльозотечу, виділення слини, блювання, зіниці, діарею.

Лікування:

Специфічного протиотрути немає, лише симптоматичне лікування та підтримка.

Зменшити всмоктування: викликає блювоту, шлунково-кишковий тракт, вживання активованого вугілля. Гематопароа не усуває нізатидин.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Шкідливі реакції згруповано за частотою: дуже часто (ADR ≥ 1/10), часто (1/100 ≤ ADR

Нізатидин має дуже незначний або зовсім відсутній антиантрогенний ефект, хоча є кілька повідомлень про великі груди та зменшення статевої сфери у чоловіків. Нізатидин також не впливає на рівень пролактину і не впливає на кліренс печінки інших препаратів. Побічні ефекти нізатидину на серці менші, ніж інші антирецептори Н2-рецепторів.Поширений

Шкіра: висип, свербіж, лущення дерматиту.

Шкіра: кропив'янка. Гіперкемія сечової кислоти.

Рідкісне

Системні: запаморочення, втома, безсоння, головний біль. Анафілаксія, вени, набряк гортані, бронхоспазм, відчуття запалення судин.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Нізтахіс 300 протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до H2 або гіперчутливість препаратів до будь-яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні, використовуючи

перед використанням нізатидину для лікування виразки шлунка, щоб уникнути раку, оскільки препарат може приховати симптоми та уповільнити діагностику раку.

Перехресна гіперчутливість: пацієнти з підвищеною чутливістю до одного з препаратів рецептора Н2 також можуть бути чутливими до інших препаратів у групі резистентності до гістаміну Н2.

Використовуйте обережно та зменшуйте дозу та/або подовжуйте відстань між прийомом препарату в людей з нирковою недостатністю (CLCR Розгляньте співвідношення ризик/користь при застосуванні людям з нирковою недостатністю. цироз печінки або печінкова недостатність (можливо, доведеться зменшити дозу або подовжити відстань між прийомом наркотиків).

Безпека та ефективність нізатидину для дітей віком до 12 років не доведена.

Цей препарат містить лактозу. Пацієнтам із рідкісними генетичними метаболічними порушеннями толерантності до галактози, дефіцитом лактази або порушеннями всмоктування глюкози-галактози не слід застосовувати цей препарат.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

оскільки препарат викликає запаморочення, втомлюваність, безсоння, головний біль обережно керувати автомобілем та працювати з механізмами при застосуванні препарату.

Застосування препаратів жінкам під час вагітності та годування груддю

Вагітність:

нізатидин проходить через плаценту. Дослідження застосування нізатидину у вагітних жінок не завершені, тому вони застосовують препарат лише за необхідності та відповідно до порад лікаря.

Дослідження на мишах і кроликах у дозах до 1500 мг і 275 мг/кг/день (відповідно 40,5 і 14,6 дози для людей залежно від площі тіла) не виявили жодних ознак впливу отруєння на вагітність.

Жінки, які ймовірно вагітні або використовують засоби контрацепції, повинні ретельно проконсультуватися з лікарем перед лікуванням цим препаратом.

Період грудного вигодовування:

нізатидин виділяється в грудне молоко, що може спричинити серйозні побічні реакції у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні. Матері слід припинити грудне вигодовування під час прийому ліків або припинити прийом ліків.

Інтерактивний препарат

Тютюн: ефект пригнічення виведення шлункової кислоти вночі препаратів, стійких до Н2-рецепторів, може бути зменшений через куріння. Люди з виразкою шлунка повинні кинути палити або принаймні уникати куріння після прийому останньої дози препарату для рецепторів Н2 за день.

Алкоголь: уникайте вживання алкогольних напоїв.

На відміну від циметидину, нізатидин не пригнічує цитохром Р450, тому він незначно впливає на метаболізм інших препаратів. Однак, як і інші препарати, що впливають на рецептори Н2, через підвищення рН шлунка він може впливати на всмоктування деяких інших препаратів.

Anti -acid drugs: Concomitance with H2 receptor resistant drugs can reduce the absorption of H2 receptor drugs. Порадьте пацієнтам не приймати жодних антацидів протягом 1 години після прийому H2-рецепторів.

Симптоми мієлосупресії: хлорамфенікол, циклофосфамід ... використовуйте той самий препарат, стійкий до H2-рецепторів, який може посилити нейтропенію або інші розлади кровотворення.

Ітраконазол або кетоконазол: значно знижує всмоктування цих двох препаратів через те, що препарати, стійкі до Н2-рецепторів, підвищують рН шлунка, тому необхідно приймати препарати з Н2-рецепторами принаймні через 2 години після ітраконазолу або кетоконазолу.

саліцилат: нізатидин може підвищити концентрацію саліцилату в сироватці крові при одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою.

Сукральфат: зменшує всмоктування препаратів, що входять до Н2-рецепторів, інтервал між прийомом двох препаратів повинен бути не менше 2 годин.

Кавалерія наркотиків:

Через відсутність досліджень щодо кореляції препарату не можна змішувати цей препарат з іншими препаратами.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.