NO-SPA 40 mg Sanofi-geneesmiddel voor spasmen van gladde spieren, galblaasstenen, galstenen (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Drotaverine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Drotaverine	40mg

Toepassingen

Indicaties

Welk effect heeft NoSpa? NEE - Spa geïndiceerde behandeling in de volgende gevallen:

Drotaverine is een medicijn tegen spasmen afkomstig van gladde spieren.

Spasmen van gladde spieren houden verband met galziekten:

Als gevolg van galblaasstenen, galblaasstenen, cholecystitis, cholecystitis, galweginfectie en pancreatitis.

Door nierstenen, ureterstenen, pyelonefritis, blaasontsteking en blaaskrampen.

Buikpijn of buikkrampen als gevolg van gastro-intestinale spierspasmen: spasmen in de maag-darm, gastritis, mentale spasmen en pylonen, ontstekingen in de dunne darm en colitis, colitis met constipatie en opgezette buik als gevolg van het geïrriteerde colon-syndroom. Drotaverine verbetert snel en effectief de symptomen van spasmen, maar dekt geen chirurgische buikklachten.

Geneesmiddelgroep voor behandeling: De medicijngroep voor dilatatie van gladde spieren is geïndiceerd voor de behandeling van pijnsyndroom van verschillende organen zoals het spijsverteringsstelsel, de galwegen, het urinestelsel - genitaliën en bloedvaten.

Drotaverine is het derivaat van isochinoline, dat spierspasmen tegengaat als gevolg van de remming van het fosfodiësterase-enzym (PDE) IV (PDE's van de AMP-ring) in het laboratorium, maar ISOENZYM PDE III en PDE V niet remt.

PDE IV-remmers hebben een spierverwijdende en ontstekingsremmende werking.

De gevolgen van PDE IV-remmers verhogen de intracellulaire amp-niveaus door de ductie van de milde myosineketen (MLCK) en de intracellulaire reductie van calciumionen (Ca2+) door het Kinase-enzymkanaal, wat leidt tot relaxatie van gladde spieren.

Functioneel bleek PDE IV een zeer belangrijke rol te spelen bij het verminderen van de spasmen van gladde spieren. Dit toont aan dat de selectieve remming van PDE IV nuttig kan zijn bij de behandeling van door dyslemen veroorzaakte aandoeningen en ziekten die verband houden met spasmen van het spijsverteringsstelsel en het urineleider-seksstelsel.

Het enzym dat in de hartspier en bloedvatspiercellen hydrolyseert, bestaat voornamelijk uit iso-enzym PDE III, wat verklaart dat Drotaverine een effectief middel tegen spasmen is, maar geen onverwacht effect op het hart heeft en een hoog behandeleffect op het hart heeft.

Het medicijn werkt bij spasmen van gladde spieren van zowel zenuwen als spieren.

De impact van Drotaverine op de gladde spieren van het spijsverteringsstelsel, de galwegen, het urinewegstelsel en de bloedvaten is niet afhankelijk van de verdeling van het plantaardige zenuwstelsel over de spieren.

Door het effect van vaatverwijding, waardoor de weefselcirculatie toeneemt.

Drotaverine wordt sneller en sneller en meer opgenomen dan papaverine, en de cohesie met plasma-eiwitten is minder dan die van papaverine, dus het effect van Drotaverine is sterker dan dat van papaverine.

Drotaverine heeft geen anti-anti-cholinerge effecten.

farmacokinetiek

absorptie

Drotaverine absorbeert snel na oraal gebruik. De piekplasmaconcentratie (CMAX) wordt ongeveer 45 tot 60 minuten na het drinken bereikt.

distributie

Het volume van de vader is ongeveer 200 liter. Drotaverine heeft een hoge cohesie met eiwitten (95-98%), vooral met albumine, gama- en bèta-globuline. Drotaverine kan de placenta passeren.

transformatie

Drotaverine wordt gemetaboliseerd in de lever. Na de eerste stofwisseling via de lever wordt 65% van de orale dosis onveranderd in de bloedsomloop aangetroffen.

Eliminatie

De biologische vernietigingstijd bedraagt 16-22 uur. In feite verdwijnt het medicijn na 72 uur volledig uit het lichaam. Meer dan 50% van het geneesmiddel wordt via de urine uitgescheiden en ongeveer 30% via de ontlasting. Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van metabolisme; Geen metabolisch formaat in urine.

Voordat u neemt NO-SPA 40 mg Sanofi-geneesmiddel voor spasmen van gladde spieren, galblaasstenen, galstenen (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

aanbevolen dosis:

Volwassenen: 120-240 mg/dag (3-6 tabletten verdeeld 2-3 maal/dag).

Kinderen: Het gebruik van Drotaverine bij kinderen is niet vastgesteld in klinische onderzoeken; Als het gebruik van Drotuverine noodzakelijk is.

Voor kinderen van 6 tot 12 jaar: de maximale dagelijkse dosis is 80 mg (dwz 2 tabletten), verdeeld over 2 maal per dag.

Voor kinderen ouder dan 12 jaar is de maximale dagelijkse dosis 160 mg (dwz 4 capsules/dag), verdeeld over 2-4 maal/dag.

Er zijn geen gegevens voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Wat te doen bij overdosering?

In geval van overdosering moeten de ringen nauwlettend worden gecontroleerd, symptomatische behandeling en ondersteunende zorg. Hanteringsmaatregelen omvatten braken en/of maagspoeling.

Er zijn geen gegevens met betrekking tot overdosering. In het geval van een overdosis moet de patiënt nauwlettend worden gevolgd en een symptomatische behandeling ondergaan.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Tijdens de klinische onderzoeksperiode zijn de volgende bijwerkingen gemeld gerelateerd aan Drotaverine, gerangschikt naar frequentiegroepen: zeer vaak (> 1/10), vaak (> 1/100, 1/1.000, 1/10.000,

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel:

Zelden: misselijkheid, constipatie.

Zenuwstelselaandoeningen:

Zelden: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid.

Hart- en vaatziekten:

Zelden: borstelen van de borsttrommel, lagere bloeddruk.

immuunsysteemaandoeningen:

Zelden: allergische reacties (angio-oedeem, urticaria, huiduitslag, jeuk). Als u bijwerkingen constateert die niet in deze gebruikershandleiding worden vermeld, waarschuw dan onmiddellijk uw arts of apotheker.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

NEE - Spa gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het belangrijkste actieve ingrediënt of voor één van de hulpstoffen van het medicijn.

Voorzichtigheid bij gebruik

Speciale en voorzichtige opmerkingen bij gebruik van het medicijn.

U moet voorzichtiger zijn bij het gebruik van Drotaverine in geval van hypotensie.

Vanwege lactosebevattende medicijnen worden patiënten met zeldzame genetische aandoeningen zoals galactose-intolerantie, lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose niet gebruikt.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Voordat u een medicijn gebruikt, moet er door de arts of apotheker over worden nagedacht.

Zwangere vrouwen

Uit dierstudies en herstelonderzoek bij mensen tijdens de zwangerschap is gebleken dat er geen sprake is van monitoring en toxiciteit voor embryo's bij orale inname van het geneesmiddel. Wees echter voorzichtig als dit geïndiceerd is voor geneesmiddelen voor zwangere vrouwen.

Vrouwen die borstvoeding geven

Vanwege het ontbreken van adequate onderzoeksresultaten wordt het medicijn niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Patiënten moeten worden geïnstrueerd dat als ze zich duizelig voelen, ze gevaarlijke dingen zoals autorijden of het besturen van machines moeten vermijden.

Geneesmiddelinteractie

Bij gebruik in combinatie met Levodopa vermindert dit medicijn de anti-Parkinson-functie en verhoogt het de trillingen en spierspasmen.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.