녹롯75mg 캐딜럿정 죽상동맥경화증 예방 (수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 클로피도그렐

성분

구성정보	콘텐츠
클로피도그렐	75mg

용도

표시

Noklot 알약 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

죽상경화증 환자의 죽상경화증( 심근경색 , 뇌졸중, 뇌졸중)으로 인한 죽상경화증 예방 새로운 뇌졸중, 새로운 심장마비 또는 말초동맥질환이 정의되었습니다.

약리학

클로피도그렐 은 혈소판을 억제하는 클로피도그렐의 대사산물 중 하나인 의약품입니다. 클로피도그렐은 CYP450 효소에 의해 혈소판을 억제하는 대사물질로 전환됩니다. 클로피도그렐의 활성 대사산물은 혈소판 수용체에 대한 아데노신 이인산(ADP)을 선택적으로 억제한 다음 당단백질 GPIIB/IIIA 복합체의 ADP 매개체를 통해 활성화되어 혈소판 수집을 억제합니다.

클로피도그렐의 대사는 혈소판 훈련을 억제하는데 필요하지만, 약물의 활성 대사산물은 분리되지 않았습니다. 클로피도그렐은 또한 ADP 방출로 인한 혈소판 활성화 증폭을 방지하여 ADP와 다른 숙주 메커니즘으로 인한 혈소판 훈련을 억제합니다. 클로피도그렐은 포스포디에스테라제의 작용을 억제하지 않습니다.

클로피도그렐의 효과는 혈소판의 비회복 ADP 회복으로 인해 발생합니다. 결과적으로, 클로피도그렐이 부착된 혈소판은 혈소판 수명의 후기 단계에 영향을 미칠 것입니다. 혈소판 억제는 용량에 따라 달라지며, 이는 클로피도그렐을 단회 투여한 후 2시간 후에 관찰될 수 있습니다. 클로피도그렐 75mg을 매일 반복 투여하면 첫날부터 ADP로 인한 혈소판 응집을 억제하는 효과가 있으며, 3일째와 토요일에는 억제제가 안정된 수준에 도달한다.

안정된 상태에서 일일 75mg 용량의 평균 억제제 수준은 약 40%와 60%입니다. 혈소판 정지와 출혈 시간은 치료 중단 후 점차 한계치로 돌아가는데, 보통 약 5일 정도

약동학

흡수

클로피도그렐은 75mg/일(기본)을 경구 반복 경구 투여하면 빠르게 흡수되며, 약물 복용 후 약 1시간 후에 주요 대사 물질의 최고 혈장 농도(약 3mg/l)가 발생합니다.

분포

시험관 시험에서는 클로피도그렐 및 인간 혈청 단백질과 관련된 주요 대사물질(클로피도그렐 98%, 대사물질 94%). 시험관 내에서 이 응집력은 다양한 농도에서 포화되지 않습니다.

신진대사

클로피도그렐은 간에서 강하게 대사됩니다. 주요 대사산물은 카르복실산 유도체이며, 원래 화합물과 카르복실산 유도체 모두 항혈소판 응집 효과가 없습니다.

제거

사람에게 14C가 표시된 클로피도그렐을 1회 복용하면 약물의 약 50%가 소변으로 배설되며, 복용 후 5일 동안 약 46%가 소변으로 배설된다. 대사산물 판매시간은 단회투여 및 반복투여 후 8시간이다. 클로피도그렐을 음식과 함께 사용하는 것은 주요 대사산물의 약동학을 통해 평가할 때 클로피도그렐의 생체 이용률을 크게 변화시키지 않습니다.

복용 전 녹롯75mg 캐딜럿정 죽상동맥경화증 예방 (수포 3개 x 10정)

사용방법

경구용으로 식사 중이나 식사 중에 사용할 수 있습니다.

복용량

Noklot의 권장 복용량은 1일 1회 75mg입니다. 노인이나 신장질환 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 34세 여성이 클로피도그렐 1050mg(75mg 정제 14개에 해당)을 단회 투여했습니다. 어떤 관찰에서도 원치 않는 효과가 발견되지 않았습니다. 환자는 특별한 치료를 받지 않았으며 후유증에서 회복되었다. 그러나 생물학적 근거에 따르면 필요한 경우 클로피도그렐의 약리학적 효과를 역전시키는 데 혈소판 전달이 적합할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

노클로트 알약 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

임상 시험에서 원치 않는 효과가 발생하거나 약물 사용 중에 보고되었습니다. 각 장기 분류에는 원치 않는 영향이 심각도 순으로 정렬되어 있습니다.

공통: 1/100 ≤ ADR

혈관 장애: 혈종.

호흡기, 흉부 및 종격동 장애: 코피 .

위장 장애: 위장 출혈, 설사, 복통, 소화 불량 .

피부 및 피하 조직 장애: 타박상.

전신 장애 및 약물 사용 위치 : 바늘 천자 위치에서 출혈.

흔하지 않음: 1/1000 ≤ ADR

혈액 장애 및 림프계: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 에오신 백혈병.

신경 장애: 두개내 출혈(일부 사망), 두통, 이상, 현기증.

눈 장애: 눈 출혈(결막, 안구, 망막).

위장 장애: 위장 및 십이지장 궤양, 위염, 구토, 메스꺼움, 고창.

피부 및 피하 조직 장애: 피부 발진, 가려움증, 피부 출혈(출혈).

종류 및 요로 장애: 피가 섞인 배뇨.

테스트 결과 : 출혈 시간 연장, 호중구 감소증, 혈소판 감소증.

드물게: 1/10,000 ≤ ADR

혈액 장애 및 림프계: 심각한 호중구를 포함한 호중구 감소증.

귀 장애 및 현기증: 현기증 .

위장 장애: 복부 출혈.

매우 드물다: ADR

혈소판 감소증, 속성 빈혈, 모든 출혈, 과립구증가증, 중증 혈소판 감소증, 빈혈의 대상.

정신 장애: 사업, 혼란.

신경 장애: 미각 장애.

혈관 장애: 심각한 출혈, 상처 출혈, 혈관염, 저혈압.

호흡기 장애, 흉부 및 종격동: 호흡 출혈(기침 혈액, 폐동맥 출혈), 기관 경련, 간질성 폐렴

위장 장애: 위장 출혈 및 서투른 막 후 출혈은 사망, 췌장염, 대장염(궤양성 대장염 또는 림프구성 대장염 포함), 구내염을 유발할 수 있습니다.

간 장애: 급성 간부전, 간염, 비정상적인 간 기능 검사.

피부 및 피하 조직 장애: 수포성 피부염(표피 중독 괴사, 스티븐스 존슨 증후군, 다양한 홍반), 혈관 부종, 약물로 인한 과민 증후군, 에오신 선호 백혈병 및 전신 증후군, 홍반, 가려움증, eCzema, 습진, Liken flat. 뼈 및 결합 조직 장애: 근골격계 출혈(관절 혈종), 관절염 , 관절통, 근육통.

신장 및 요로 장애: 전역염, 혈중 크레아티닌 과다활동.

전신 장애 및 약물 사용 위치: 발열.

빈도가 결정되지 않음

면역 체계 장애: 혈청 질환, 아나필락시스 반응, 티에노피리딘(예: 티클로피딘, 프라수그렐 ) 사이의 교차 민감성 반응.

취급 방법에 대한 지침

약을 복용할 때 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리세요.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Noklot 약물 다음과 같은 경우 금기 사항:

클로피도그렐 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

소화기 궤양, 두개내출혈 등 병리학적 출혈이 있는 환자.

중증의 간부전 환자.

사용 시 주의하세요

클로피도그렐은 CYP2C19에 의해 활성 대사체로 대사됩니다. 클로피도그렐과 CYP2C19 효소 억제제의 활성 억제제를 동시에 사용하면 클로피도그렐의 활성과 함께 대사산물의 농도가 감소하여 항혈소판 응집이 감소합니다.

신부전증에 클로피도그렐을 사용한 경험은 제한적이므로 신부전 환자에게 약을 복용할 때는 주의해야 합니다. 다른 혈소판 항혈소판제와 마찬가지로 Noklot은 외상, 수술 또는 기타 병리학적 상태로 인해 출혈이 증가할 위험이 있는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다. 환자가 선택적이고 예상치 못한 수술을 받게 되어 혈소판 저항성이 나타날 경우 수술 7일 전부터 클로피도그렐 사용을 중단해야 합니다.

출혈로 이어질 수 있는 병변(예: 궤양)이 있는 환자에게 클로피도그렐을 사용할 때는 주의하십시오. 클로피도그렐을 사용하는 환자에게는 아스피린, 비스테로이드성 항염증제 등 이러한 병변을 일으킬 가능성이 있는 약물을 주의 깊게 사용해야 합니다. 출혈이 있는 장기가 있을 수 있는 중증 간 질환 환자에게 클로피도그렐을 사용한 경험이 많지 않습니다. 이러한 환자에게 클로피도그렐을 사용할 때는 주의하십시오.

어린이에게 사용 시 약물의 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다. 꼭 필요한 경우에만 임신 및 수유 중인 여성에게 클로피도그렐을 사용하세요.

기계 운전 및 조작 능력

클로피도그렐은 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

임산부를 위한 약물 복용에 대한 적절하고 통제된 연구는 없습니다. 따라서 꼭 필요한 경우나 의사의 진료가 없는 한 임산부에게 클로피도그렐을 사용하지 마십시오.

수유기

클로피도그렐이 모유로 배설되는지 여부는 알려져 있지 않으므로 수유 중인 여성에게 클로피도그렐을 투여할 때에는 주의가 필요하다.

약물 상호 작용

양성자 펌프 억제제: 클로피도그렐과 오메프라졸 또는 에소메프라졸을 동시에 사용하지 마십시오. 임상 연구에서 오메프라졸은 동시에 또는 12시간 간격으로 사용하면 클로피도그렐의 항혈소판 수집 효과가 감소합니다. 에소메프라졸과 클로피도그렐을 동시에 사용하는 경우에도 항혈소판 응집 효과의 감소가 관찰되었습니다.

클로피도그렐을 아스피린, 기타 비스테로이드성 항염증제, 헤파린, 와파린과 함께 사용할 경우 출혈 위험이 증가할 수 있으므로 주의하십시오. 아테놀롤, 니페디핀, 디곡신 또는 테오필린과 함께 클로피도그렐을 사용할 때 임상적으로 유의미한 임상적 약리학적 상호작용은 없습니다. 클로피도그렐의 약리학적 효과는 페노바르비탈, 시메티딘 또는 에스트로겐과 동시에 사용하는 경우 크게 영향을 받지 않습니다.

클로피도그렐은 페니토인, 타목시펜, 톨부타미드, 와파린, 토르세미드, 플루바스타틴 및 많은 비스테로이드성 항염증제의 대사에 영향을 미칠 수 있지만 이러한 상호 작용의 효과에 대한 예측 데이터는 없습니다. 클로피도그렐과 함께 이러한 약물을 사용할 때는 주의해야 합니다.

앞서 언급한 상호작용 연구 외에도 이뇨제, 베타 차단제, 안지오텐신 수혈 억제제, 칼슘 길항제, 콜레스테롤 저하제, 관상 동맥 확장제, 혈당, 항경련제, 호르몬 대체 요법을 포함한 많은 약물을 동시에 사용하여 Caprie 연구에 참여하는 환자는 원하는 유의미한 상호 작용을 나타내지 않습니다.

보관

빛을 피하고 30°C 이하의 온도에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.