Noklot 75 mg Cadilot-tabletten voorkomen atherosclerose (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Clopidogrel

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Clopidogrel	75mg

Toepassingen

Indicaties

Noklot-pillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventie van atherosclerose als gevolg van atherosclerose ( myocardinfarct , beroerte, beroerte) bij patiënten met atherosclerose, een nieuwe beroerte, een nieuwe hartaanval of perifeer vaatlijden zijn gedefinieerd.

Farmacokologie

Clopidogrel is een farmaceutisch geneesmiddel, een van de metabolieten van Clopidogrel, dat bloedplaatjes remt. Clopidogrel wordt door het CYP450-enzym omgezet in metabolische stoffen die de bloedplaatjes remmen. De actieve metabolieten van Clopidogrel remmen selectief adenosinedifosfaat (ADP) tot zijn receptor in bloedplaatjes en worden vervolgens geactiveerd via de ADP-tussenpersonen van het glycoproteïne GPIIB/IIIA-complex, waardoor de verzameling van bloedplaatjes wordt geremd.

Het metabolisme van clopidogrel is noodzakelijk voor de remming van de bloedplaatjestraining, maar de actieve metabolieten van het geneesmiddel zijn niet geïsoleerd. Clopidogrel remt ook de bloedplaatjestraining veroorzaakt door andere gastheermechanismen dan ADP, door de amplificatie van bloedplaatjesactivatie door ADP-afgifte te voorkomen. Clopidogrel remt de werking van fosfodiësterase niet.

Het effect van clopidogrel is te wijten aan het niet-herstellende ADP-herstel in bloedplaatjes. Als gevolg hiervan zullen de aan bloedplaatjes gehechte clopidogrel de latere levensfase van de bloedplaatjes beïnvloeden. De remming van bloedplaatjes is afhankelijk van de dosis, die kan worden waargenomen na 2 uur enkelvoudige dosis clopidogrel. De herhaalde dosis van 75 mg Clopidogrel per dag heeft tot gevolg dat de bloedplaatjesaggregatie wordt geremd als gevolg van de ADP vanaf de eerste dag, en de remmer bereikt een stabiel niveau op de derde en zaterdagdag.

In een stabiele toestand is het gemiddelde niveau van remmers bij een dosis van 75 mg per dag ongeveer 40% en 60%. Bloedplaatjesstoppers en bloedingstijd keren geleidelijk terug naar de grenswaarde na stopzetting van de behandeling, meestal binnen ongeveer 5 dagen

farmacokinetische

absorptie

Clopidogrel wordt snel geabsorbeerd na oraal oraal herhaalde dosis van 75 mg/dag (basis), met piekplasmaconcentraties (ongeveer 3 mg/l) van de belangrijkste metabolische stof die ongeveer 1 uur na inname van het geneesmiddel optreedt.

Distributie

In vitro, Clopidogrel en de belangrijkste metabolieten geassocieerd met menselijk serumeiwit (98% met clopidogrel en 94% met metabolieten). Op In vitro is deze cohesie in een groot aantal concentraties niet verzadigd.

Metabolisme

Clopidogrel wordt sterk gemetaboliseerd in de lever. De belangrijkste metabolieten zijn carbonzuurderivaten; zowel de oorspronkelijke verbinding als de carbonzuurderivaten hebben geen anti-bloedplaatjesaggregatie-effect.

Eliminatie

Na inname van een dosis Clopidogrel met 14C gemarkeerd bij mensen, wordt ongeveer 50% van het geneesmiddel via de urine geëlimineerd, en ongeveer 46% wordt via dit deel uitgescheiden gedurende 5 dagen na inname van het geneesmiddel. De verkooptijd van metabolieten is 8 uur na een enkele dosis en herhaalde dosis. Het gebruik van Clopidogrel met voedsel verandert de biologische beschikbaarheid van clopidogrel niet significant bij evaluatie via de farmacokinetiek van de belangrijkste metabolieten.

Voordat u neemt Noklot 75 mg Cadilot-tabletten voorkomen atherosclerose (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik, kan tijdens of buiten de maaltijd worden gebruikt.

Dosering

De aanbevolen dosis van Noklot is 75 mg, 1 keer per dag. Het is niet nodig om de dosis aan te passen voor ouderen of patiënten met een nierziekte.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Een 34-jarige vrouw gebruikte Clopidogrel met een enkele dosis van 1050 mg Clopidogrel (overeenkomend met 14 tabletten van 75 mg). Geen enkele waarneming heeft een ongewenst effect gevonden. De patiënt kreeg geen speciale behandeling en herstelde van de gevolgen. Op biologische basis kan de overdracht van bloedplaatjes echter geschikt zijn om het farmacologische effect van clopidogrel indien nodig ongedaan te maken.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u noklot-pillen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Ongewenste effecten komen voor in klinische onderzoeken of worden gerapporteerd tijdens het gebruik van het medicijn. In elke orgaanclassificatie worden de ongewenste effecten gerangschikt in volgorde van ernst.

Vaak: 1/100 ≤ ADR

Bloedvataandoeningen: Hematoom.

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: bloedneuzen .

Maagdarmstelselaandoeningen: gastro-intestinale bloedingen, diarree, buikpijn, indigestie .

Huid- en onderhuidaandoeningen: blauwe plekken.

Systemische stoornissen en op de plaats van gebruik van het medicijn: bloeding op de plaats van de naaldpunctie.

Soms: 1/1000 ≤ ADR

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: leukopenie, trombocytopenie, eosineleukemie.

Zenuwaandoeningen: intracraniale bloeding (sommige sterfgevallen), abnormale hoofdpijn, duizeligheid.

Oogaandoeningen: Oogbloeding (conjunctiva, oogbol, netvlies).

Maagdarmstelselaandoeningen: maag- en darmzweren, gastritis, braken, misselijkheid, winderigheid.

Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag, jeuk, huidbloeding (bloeding).

Soortelijke aandoeningen en urinewegaandoeningen: bloederig urineren.

Testresultaten: Verlenging van de bloedingstijd, neutropenie, trombocytopenie.

Zelden: 1/10.000 ≤ ADR

Bloedaandoeningen en lymfestelsels: neutropenie, inclusief ernstige neutrofielen.

Aandoeningen van oren en betoverend: duizeligheid .

Maagdarmstelselaandoeningen: post-abdominale bloedingen.

Zeer zelden: ADR

Object van trombocytopenie, bloedarmoede, alle bloedingen, granulocytose, ernstige trombocytopenie, bloedarmoede.

Psychische stoornissen: Zakelijk, verwarring.

neurologische aandoeningen: smaakstoornissen.

vaataandoeningen: ernstige bloedingen, bloedende wonden, vasculitis, hypotensie.

Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum: ademhalingsbloedingen (bloed hoesten, bloeding van de longslagader), spasmen van de luchtpijp, interstitiële pneumonie.

Maagdarmstelselaandoeningen: maagdarmbloedingen en bloedingen na onhandige vliezen kunnen de dood, pancreatitis, colitis (waaronder colitis ulcerosa of lymfatische colitis), stomatitis veroorzaken.

Leveraandoeningen: acuut leverfalen, hepatitis, abnormale leverfunctietest.

Huid- en onderhuidaandoeningen: dermatitis met blaarvorming (epidermale vergiftigingsnecrose, Stevens Johnson-syndroom, diverse erythematosus), angio-oedeem, overgevoeligheidssyndroom door medicijnen, medicijnen door eosine-geprefereerde leukemie en systemisch syndroom, erytheem, jeuk, eczeem, eczeem, Liken flat. bot- en bindweefselaandoeningen: bloedingen van het bewegingsapparaat (gewrichtshematoom), artritis , gewrichtspijn, spierpijn.

Nier- en urinewegaandoeningen: Globalitis, hyperactief bloedcreatinine.

Systemische stoornissen en op het gebied van drugsgebruik: koorts.

Niet bepaalde frequentie

Aandoeningen van het immuunsysteem: serumziekte, anafylactische reactie, kruisgevoeligheidsreacties tussen Thienopyridine (zoals ticlopidine, prasugrel ).

Instructies voor gebruik

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Noklot-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor clopidogrel of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met pathologische bloedingen zoals spijsverteringszweren of intracraniale bloedingen.

Patiënten met ernstig leverfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Clopidogrel wordt door CYP2C19 gemetaboliseerd tot actieve metabolieten. Gelijktijdig gebruik van clopidogrel met actieve remmers van CYP2C19-enzymremmers vermindert de concentratie van metabolieten met de activiteit van clopidogrel, waardoor de anti-bloedplaatjesaggregatie wordt verminderd.

De ervaring met het gebruik van clopidogrel bij nierfalen is beperkt, dus wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor patiënten met een nierfunctiestoornis. Net als andere bloedplaatjesaggregatieremmers moet Noklot voorzichtig worden gebruikt bij patiënten die risico lopen op een verhoogde bloeding als gevolg van een trauma, een operatie of andere pathologische aandoeningen. Als een patiënt een selectieve en onverwachte operatie ondergaat, met effecten op de bloedplaatjesresistentie, moet Clopidogrel 7 dagen vóór de operatie stoppen met het gebruik van Clopidogrel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van clopidogrel bij patiënten met laesies die tot bloedingen kunnen leiden (zoals zweren). De geneesmiddelen die deze laesies waarschijnlijk veroorzaken, zoals aspirine en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, moeten voorzichtig worden gebruikt bij patiënten die clopidogrel gebruiken. Er is niet veel ervaring met het gebruik van clopidogrel bij patiënten met een ernstige leverziekte, die mogelijk bloedende organen hebben. Wees voorzichtig bij het gebruik van clopidogrel bij deze patiënten.

De veiligheid en effectiviteit van het medicijn bij gebruik bij kinderen is niet vastgesteld. Gebruik clopidogrel alleen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven als dit noodzakelijk is.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Clopidogrel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er bestaat geen adequaat en gecontroleerd onderzoek naar het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen. Gebruik clopidogrel daarom niet voor zwangere vrouwen tenzij dit noodzakelijk is en maak een afspraak met een arts.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Clopidogrel via de moedermelk wordt uitgescheiden. Wees voorzichtig bij het gebruik van clopidogrel bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Protonpompremmers: Vermijd gelijktijdig gebruik van clopidogrel met omeprazol of esomeprazol. In klinische onderzoeken veroorzaakt Omeprazol een afname van het anti-plaatjesverzamelingseffect van clopidogrel bij gelijktijdig gebruik of met tussenpozen van 12 uur. De vermindering van de effecten op het tegengaan van het verzamelen van bloedplaatjes wordt ook waargenomen bij gelijktijdig gebruik van Esomeprazol en Clopidogrel.

Wees voorzichtig als u clopidogrel samen met aspirine gebruikt. Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, heparine en warfarine kunnen het risico op bloedingen vergroten. Er is geen significante klinische farmacologische interactie met klinische betekenis bij gebruik van clopidogrel met atenolol, nifedipine, digoxine of theofylline. Het farmacologische effect van Clopidogrel wordt niet significant beïnvloed bij gelijktijdig gebruik met fenobarbital, cimetidine of oestrogeen.

Clopidogrel kan het metabolisme van fenytoïne, tamoxifen, tolbutamid, warfarine, torsemide, fluvastatine en veel niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen beïnvloeden, maar er zijn geen voorspelde gegevens over de effecten van deze interacties. Wees voorzichtig als u deze geneesmiddelen samen met clopidogrel gebruikt.

Naast de bovengenoemde interactieve onderzoeken vertonen patiënten die aan het Caprie-onderzoek tegelijkertijd met veel geneesmiddelen deelnemen, waaronder diuretica, bètablokkers, angiotensinetransfusieremmers, calciumantagonisten, cholesterolverlagende medicijnen, coronaire expansiemedicijnen, bloedsuikers, anti-epileptica en hormonale substitutietherapie geen significante gewenste interactie.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.