Noklot 75 mg Cadilot comprimate previne ateroscleroza (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Clopidogrel

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Clopidogrel	75 mg

Utilizări

Indicații

Pastilele Noklot sunt indicate în următoarele cazuri:

Prevenirea aterosclerozei datorată aterosclerozei ( infarct miocardic , accident vascular cerebral, accident vascular cerebral) la pacienții cu ateroscleroză a fost definită un nou accident vascular cerebral, un nou atac de cord sau o boală arterială periferică.

Farmacocologie

Clopidogrel este un produs farmaceutic, unul dintre metaboliții clopidogrelului pentru inhibarea trombocitelor. Clopidogrelul este transformat de enzima CYP450 în substanțe metabolice care inhibă trombocitele. Metaboliții activi ai clopidogrelului inhibă selectiv adenozin difosfatul (ADP) către receptorul său din trombocite și apoi sunt activați prin intermediarii ADP ai complexului glicoprotein GPIIB/IIIA, inhibând astfel colectarea trombocitelor.

Metabolismul clopidogrelului este necesar pentru inhibarea antrenării trombocitelor, dar metaboliții activi ai medicamentului nu au fost izolați. Clopidogrelul inhibă, de asemenea, antrenamentul trombocitelor cauzat de mecanisme gazdă diferite decât ADP, împiedicând amplificarea activării trombocitelor din eliberarea ADP. Clopidogrelul nu inhibă funcționarea fosfodiesterazei.

Efectul clopidogrelului se datorează recuperării ADP fără recuperare în trombocite. Ca rezultat, trombocitele atașate clopidogrelul vor afecta etapa ulterioară a vieții trombocitelor. Inhibarea trombocitelor depinde de doză, care poate fi observată după 2 ore de clopidogrel în doză unică. Doza repetată de 75 mg Clopidogrel în fiecare zi are ca efect inhibarea agregării plachetare din cauza ADP din prima zi, iar inhibitorul atinge un nivel stabil în ziua a 3-a și sâmbătă.

Într-o stare stabilă, nivelul mediu de inhibitor la o doză de 75 mg pe zi este de aproximativ 40% și 60%. Opritoarele trombocitelor și timpul de sângerare revin treptat la valoarea limită după oprirea tratamentului, de obicei în aproximativ 5 zile

farmacocinetică

absorbție

Clopidogrelul se absoarbe rapid după administrarea orală repetă de 75 mg/zi (de bază), cu concentrații plasmatice maxime (aproximativ 3 mg/l) ale principalei substanțe metabolice care apar la aproximativ 1 oră după administrarea medicamentului.

Distribuție

Pe Vitro, Clopidogrel și principalii metaboliți asociați cu proteinele serice umane (98% cu clopidogrel și 94% cu metaboliți). Pe In vitro, această coeziune nu este saturată într-o gamă largă de concentrații.

Metabolism

Clopidogrelul este puternic metabolizat în ficat. Principalii metaboliți sunt derivații de acid carboxilic, atât compusul original, cât și derivații de acid carboxilic nu au efect anti-agregare plachetar.

Eliminare

După administrarea unei doze de Clopidogrel cu 14C marcat la om, aproximativ 50% din medicament este eliminat prin urină, aproximativ 46% excretat prin porțiune timp de 5 zile după administrarea medicamentului. Timpul de vânzare a metaboliților este de 8 ore după doza unică și doza repetată. Utilizarea Clopidogrelului cu alimente nu modifică semnificativ biodisponibilitatea clopidogrelului atunci când se efectuează evaluarea prin farmacocinetica principalilor metaboliți.

Înainte de a lua Noklot 75 mg Cadilot comprimate previne ateroscleroza (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală, poate fi utilizat în timpul sau în afara meselor.

Dozaj

Doza recomandată de Noklot este de 75 mg, 1 dată pe zi. Nu este nevoie să ajustați doza pentru vârstnici sau pacienți cu boli de rinichi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? O femeie de 34 de ani a utilizat Clopidogrel cu o doză unică de 1050 mg Clopidogrel (echivalent cu 14 comprimate de 75 mg). Nicio observație nu a găsit vreun efect nedorit. Pacientul nu a fost tratat cu tratament special și s-a recuperat din sechele. Cu toate acestea, pe baza biologică, transmiterea trombocitelor poate fi potrivită pentru a inversa efectul farmacologic al clopidogrelului, dacă este necesar.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați pastile de noklot , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Efectele nedorite apar în studiile clinice sau raportate în timpul utilizării medicamentului. În fiecare clasificare a organelor, efectele nedorite sunt aranjate în ordinea severității.

Frecvente: 1/100 ≤ ADR

Tulburări vasculare: Hematom.

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinului: sângerări nazale .

Tulburări gastro-intestinale: sângerări gastro-intestinale, diaree, dureri abdominale, indigestie .

Afecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat: vânătăi.

Tulburări sistemice și la poziția de utilizare a medicamentului: sângerare la poziția de puncție a acului.

Mai puțin frecvente: 1/1000 ≤ ADR

Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: leucopenie, trombocitopenie, leucemie cu eozină.

Tulburări nervoase: sângerare intracraniană (unele decese), cefalee, anormale, amețeli.

Tulburări oculare: hemoragii oculare (conjunctivă, glob ocular, retină).

Tulburări gastro-intestinale: ulcer gastro-intestinal și duodenal, gastrită, vărsături, greață, flatulență.

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat: erupție cutanată, mâncărime, sângerare cutanată (sângerare).

Tulburări amabile și ale tractului urinar: urinare cu sânge.

Rezultatele testelor: Prelungirea timpului de sângerare, neutropenie, trombocitopenie.

Rare: 1/10.000 ≤ ADR

Tulburări de sânge și sisteme limfatice: neutropenie, inclusiv neutrofile grave.

Tulburări ale urechilor și hipnotizant: amețeli .

Tulburări gastro-intestinale: sângerare post-abdominală.

Foarte rare: ADR

Obiect de trombocitopenie, anemie de proprietate, toate hemoragii, granulocitoză, trombocitopenie severă, anemie.

Tulburări mentale: afaceri, confuzie.

tulburări neurologice: tulburări ale gustului.

tulburări vasculare: sângerare gravă, răni sângerânde, vasculită, hipotensiune arterială.

Tulburări respiratorii, torace și mediastin: sângerări respiratorii (tuse sânge, sângerare artere pulmonare), spasm trahee, pneumonie interstițială.

Afecțiuni gastro-intestinale: sângerări gastro-intestinale și hemoragii după sângerări neîndemânatice, pancreatită sau pancreatită (inclusiv pancreatită poate provoca moartea membranelor sau pancreatite). colită limfocitară), stomatită.

Tulburări hepatice: insuficiență hepatică acută, hepatită, test de funcționare hepatică anormală.

Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: dermatită cu vezicule (necroză epidermică intoxicație, sindrom Stevens Johnson, eritematos divers), angioedem, sindrom de hipersensibilitate datorată medicamentelor, medicamente datorate eozinei -preferate leucemie și sindrom sistemic, eritema, mâncărime, ezema, mâncărime. Tulburări osoase și ale țesutului conjunctiv: hemoragii musculo-scheletice (hematom articular), artrită , dureri articulare, dureri musculare.

Afecțiuni renale și ale tractului urinar: Globalită, creatinina sanguină hiperactivă.

Tulburări sistemice și la poziția consumului de droguri: febră.

Frecvență nedeterminată

Tulburări ale sistemului imunitar: boală serică, reacție anafilactică, reacții de sensibilitate încrucișată între tienopiridină (cum ar fi ticlopidina, prasugrel ).

Instrucțiuni privind modul de manipulare

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când luați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Noklot contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la clopidogrel sau la orice ingredient al medicamentului.

Pacienți cu sângerare patologică, cum ar fi ulcere digestive sau sângerări intracraniene.

Pacienți cu insuficiență hepatică severă.

Fiți precauți când utilizați

Clopidogrelul este metabolizat de CYP2C19 în metaboliți activi. Utilizarea simultană a clopidogrelului cu inhibitori activi ai inhibitorilor enzimei CYP2C19 reduce concentrația metaboliților cu activitatea clopidogrelului, reducând agregarea antiplachetă.

Experiența de utilizare a clopidogrelului pentru insuficiență renală este limitată, așa că aveți grijă când luați medicamente pentru pacienții cu insuficiență renală. Ca și alte antiplachetare, Noklot trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu risc de sângerare crescută din cauza traumatismelor, intervențiilor chirurgicale sau a altor afecțiuni patologice. Dacă un pacient este supus unei intervenții chirurgicale selective și neașteptate, efecte de rezistență a trombocitelor, Clopidogrel trebuie să înceteze utilizarea Clopidogrel cu 7 zile înainte de operație.

Fiți precaut atunci când utilizați clopidogrel la pacienții cu leziuni care pot duce la sângerare (cum ar fi ulcere). Medicamentele care pot provoca aceste leziuni, cum ar fi aspirina și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, trebuie utilizate cu atenție la pacienții care utilizează clopidogrel. Fiți precauți când utilizați clopidogrel la acești pacienți.

Siguranța și eficacitatea medicamentului atunci când este utilizat pentru copii nu au fost determinate. Utilizați clopidogrel numai pentru femeile însărcinate și care alăptează atunci când este necesar.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Clopidogrelul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există un studiu adecvat și controlat privind administrarea de medicamente pentru femeile însărcinate. Prin urmare, nu utilizați clopidogrel femeilor însărcinate decât dacă este necesar și aveți o programare la medic.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă Clopidogrelul este excretat prin laptele matern, trebuie să fiți precauți când utilizați clopidogrel pentru femeile care alăptează.

Interacțiuni medicamentoase

Inhibitori ai pompei de protoni: Evitați utilizarea concomitentă a clopidogrelului cu omeprazol sau esomeprazol. În studiile clinice, omeprazolul determină o scădere a efectului de colectare antiplachetar al clopidogrelului atunci când este utilizat simultan sau la 12 ore între ele. Reducerea efectelor anti-adunarea trombocitelor se observă și atunci când se utilizează simultan Esomeprazol și Clopidogrel.

Fiți precaut când utilizați clopidogrel cu aspirină, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, heparina și warfarina pot crește riscul de sângerare. Nu există o interacțiune farmacologică clinică semnificativă cu semnificație clinică atunci când se utilizează clopidogrel cu Atenolol, Nifedipin, Digoxină sau Teofilină. Efectul farmacologic al Clopidogrel nu este afectat în mod semnificativ atunci când este utilizat simultan cu fenobarbital, cimetidină sau estrogen.

Clopidogrel poate afecta metabolismul fenitoinei, tamoxifenului, tolbutamidului, warfarinei, torsemidului, fluvastatinului și multor aceste medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, dar nu există date despre efectele interacțiunilor. Ar trebui să fiți precaut atunci când utilizați aceste medicamente cu clopidogrel.

În plus față de studiile interactive menționate mai sus, pacienții care participă la studiul Caprie în același timp cu multe medicamente, inclusiv diuretice, beta-blocante, inhibitori ai transfuziei de angiotensină, antagoniști de calciu, medicamente pentru scăderea colesterolului, medicamente pentru expansiune coronariană, glicemie, medicamente anti-convulsii și terapia de substituție hormonală nu prezintă nicio interactivitate semnificativă dorită.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.