Noklot 75mg Cadilot tablet aterosklerozu önler (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Klopidogrel

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Klopidogrel	75 mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Noklot hapları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Ateroskleroza bağlı aterosklerozun önlenmesi ( miyokard enfarktüsü , felç, inme), ateroskleroz yeni felç, yeni kalp krizi veya periferik arter hastalığı olan hastalarda tanımlanmıştır.

Farmakoloji

Klopidogrel , Klopidogrel'in trombositleri inhibe eden metabolitlerinden biri olan farmasötik bir maddedir. Klopidogrel, CYP450 enzimi tarafından trombositleri inhibe eden metabolik maddelere dönüştürülür. Klopidogrel'in aktif metabolitleri, adenosin difosfatı (ADP) trombositlerdeki reseptörüne seçici olarak inhibe eder ve ardından Glikoprotein GPIIB/IIIA kompleksinin ADP aracıları yoluyla aktive olur, böylece trombosit toplanmasını engeller.

Klopidogrel metabolizması trombosit eğitiminin inhibisyonu için gereklidir, ancak ilacın aktif metabolitleri izole edilmemiştir. Klopidogrel ayrıca ADP salınımından kaynaklanan trombosit aktivasyonunun amplifikasyonunu önleyerek ADP'den farklı konak mekanizmalarının neden olduğu trombosit eğitimini de inhibe eder. Klopidogrel fosfodiesterazın çalışmasını engellemez.

Klopidogrel'in etkisi trombositlerdeki geri kazanılamayan ADP geri kazanımından kaynaklanmaktadır. Sonuç olarak, klopidogrel bağlı trombositlerin trombosit ömrünün sonraki aşamasını etkileyecektir. Trombositlerin inhibisyonu doza bağlıdır ve tek doz klopidogrelin 2 saat sonrasında gözlemlenebilmektedir. Her gün tekrarlanan 75 mg Klopidogrel dozu, ilk günden itibaren ADP'ye bağlı trombosit agregasyonunu inhibe edici etki gösterir ve inhibitör 3. ve Cumartesi günü stabil bir düzeye ulaşır.

Stabil bir durumda, günlük 75 mg'lık bir dozda ortalama inhibitör seviyesi yaklaşık %40 ve %60'tır. Trombosit durdurucuları ve kanama süresi, genellikle yaklaşık 5 gün içinde, tedavi durdurulduktan sonra kademeli olarak sınır değere döner.

farmakokinetik

emilim

Klopidogrel, ağız yoluyla tekrarlanan 75 mg/gün (bazik) dozundan sonra hızla emilir ve ana metabolik maddenin en yüksek plazma konsantrasyonları (yaklaşık 3 mg/l), ilacı aldıktan yaklaşık 1 saat sonra ortaya çıkar.

Dağılım

Vitro'da, Klopidogrel ve insan serum proteini ile ilişkili ana metabolitler (klopidogrel ile %98 ve metabolitler ile %94). İn vitro ortamda bu uyum, geniş bir konsantrasyon aralığında doygunluğa ulaşmaz.

Metabolizma

Klopidogrel karaciğerde güçlü bir şekilde metabolize edilir. Ana metabolitler karboksilik asit türevleridir; hem orijinal bileşik hem de karboksilik asit türevlerinin anti-trombosit agregasyonu etkisi yoktur.

Eleme

İnsanlarda 14C işaretli Klopidogrel dozunun alınmasından sonra ilacın yaklaşık %50'si idrarla atılır, yaklaşık %46'sı ilacı aldıktan sonraki 5 gün boyunca bu parçadan atılır. Metabolitlerin satış süresi tek doz ve tekrarlanan dozdan sonra 8 saattir. Ana metabolitlerin farmakokinetiği yoluyla değerlendirme yapılırken, Klopidogrel'in gıdayla birlikte kullanılması klopidogrelin biyoyararlanımını önemli ölçüde değiştirmez.

Almadan önce Noklot 75mg Cadilot tablet aterosklerozu önler (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın, yemek sırasında veya yemek dışında kullanılabilir.

Dozaj

Noklot'un önerilen dozu günde 1 kez 75 mg'dır. Yaşlılar veya böbrek hastalığı olan hastalar için doz ayarlamasına gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? 34 yaşında bir kadın, Klopidogrel'i tek doz 1050 mg Klopidogrel (14 adet 75 mg tablete eşdeğer) ile birlikte kullandı. Hiçbir gözlemde istenmeyen bir etki bulunamadı. Hastaya özel bir tedavi uygulanmadı ve sekellerden kurtuldu. Ancak biyolojik temele dayanarak gerekirse klopidogrelin farmakolojik etkisini tersine çevirmek için trombosit iletimi uygun olabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

noklot hapları kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Klinik çalışmalarda istenmeyen etkiler ortaya çıkar veya ilacın kullanımı sırasında rapor edilir. Her organ sınıflandırmasında istenmeyen etkiler önem sırasına göre düzenlenir.

Yaygın: 1/100 ≤ ADR

Vasküler bozukluklar: Hematom.

Solunum, göğüs ve mediasten bozuklukları: burun kanaması .

Gastrointestinal bozukluklar: gastrointestinal kanama, ishal, karın ağrısı, hazımsızlık .

Deri ve deri altı doku bozuklukları: morarma.

Sistemik bozukluklar ve ilacın kullanıldığı pozisyonda: İğnenin battığı yerde kanama.

Yaygın olmayan: 1/1000 ≤ ADR

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: lökopeni, trombositopeni, Eozin lösemi.

Sinir bozuklukları: kafa içi kanama (bazı ölümler), baş ağrısı, anormal, baş dönmesi.

Göz bozuklukları: Göz kanaması (konjonktiva, göz küresi, retina).

Gastrointestinal bozukluklar: Gastrointestinal ve duodenal ülser, gastrit, kusma, bulantı, şişkinlik.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: deri döküntüsü, kaşıntı, deride kanama (kanama).

Tür ve idrar yolu bozuklukları: kanlı idrara çıkma.

Test sonuçları: Kanama süresini uzatın, nötropeni, trombositopeni.

Nadir: 1/10.000 ≤ ADR

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: ciddi nötrofiller de dahil olmak üzere nötropeni.

Kulak bozuklukları ve büyüleyici: baş dönmesi .

Gastrointestinal bozukluklar: karın sonrası kanama.

Çok nadir: ADR

Trombositopeni nesnesi, özellik anemisi, tüm kanamalar, granülositoz, ciddi trombositopeni, anemi.

Zihinsel bozukluklar: İş, kafa karışıklığı.

nörolojik bozukluklar: tat alma bozuklukları.

damar bozuklukları: ciddi kanama, kanayan yaralar, vaskülit, hipotansiyon.

Solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten: solunum kanaması (kan öksürüğü, pulmoner arter kanaması), trakea spazmı, interstisyel pnömoni.

Gastrointestinal bozukluklar: gastrointestinal kanama ve beceriksiz membranlardan sonra kanama ölüme, pankreatit, kolit (ülseratif veya lenfositik kolit dahil), stomatit.

Karaciğer bozuklukları: Akut karaciğer yetmezliği, hepatit, anormal karaciğer fonksiyon testi.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: kabarcıklı dermatit (epidermal zehirlenme nekrozu, Stevens Johnson sendromu, çeşitli eritematoz), anjiyoödem, ilaçlara bağlı aşırı duyarlılık sendromu, eozin tercihli lösemi ve sistemik sendroma bağlı ilaçlar, eritem, kaşıntı, ekzema, Egzama, Liken düz. kemik ve bağ dokusu bozuklukları: kas-iskelet sistemi kanama (eklem hematomu), artrit , eklem ağrısı, kas ağrısı.

Böbrek ve idrar yolu bozuklukları: Globalit, hiperaktif kan kreatinin.

Sistemik bozukluklar ve ilacın kullanıldığı yerde: ateş.

Sıklığı belirlenmedi

Bağışıklık sistemi bozuklukları: serum hastalığı, anafilaktik reaksiyon, Tiyenopiridin (tiklopidin, prasugrel gibi) arasındaki çapraz duyarlılık reaksiyonları.

Nasıl kullanılacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Noklot ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Klopidogrel veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Sindirim ülseri veya kafa içi kanama gibi patolojik kanaması olan hastalar.

Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Klopidogrel CYP2C19 tarafından aktif metabolitlere metabolize edilir. Klopidogrel'in CYP2C19 enzim inhibitörlerinin aktif inhibitörleri ile eş zamanlı kullanımı, klopidogrelin aktivitesi ile metabolitlerin konsantrasyonunu azaltarak anti-trombosit agregasyonunu azaltır.

Böbrek yetmezliği için klopidogrel kullanımıyla ilgili deneyim sınırlıdır, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalar için ilaç kullanırken dikkatli olun. Diğer trombosit anti-trombositler gibi Noklot da travma, ameliyat veya diğer patolojik durumlar nedeniyle kanamanın artması riski olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Hastada seçici ve beklenmedik bir ameliyat geçirilirse, trombosit direnci etkileri görülürse, Klopidogrel ameliyattan 7 gün önce Klopidogrel kullanımını bırakmalıdır.

Kanamaya neden olabilecek lezyonları (ülser gibi) olan hastalarda klopidogrel kullanırken dikkatli olun. Aspirin ve nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar gibi bu lezyonlara neden olma ihtimali olan ilaçlar, klopidogrel kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Ağır karaciğer hastalığı olan, kanamalı organları olabilen hastalarda klopidogrel kullanımı konusunda fazla deneyim yoktur. Bu hastalarda klopidogrel kullanırken dikkatli olun.

İlacın çocuklar için kullanıldığında güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Klopidogrel'i hamile ve emziren kadınlar için yalnızca gerekli olduğunda kullanın.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Klopidogrel, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Gebelik

Hamilelerin ilaç kullanımıyla ilgili yeterli ve kontrollü çalışma bulunmamaktadır. Bu nedenle hamilelere gerekmedikçe klopidogrel kullanmayınız ve doktor randevusu alınız.

Emzirme dönemi

Klopidogrel'in anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmiyor, emziren kadınlarda klopidogrel kullanırken dikkatli olunmalıdır.

İlaç etkileşimi

Proton pompası inhibitörleri: Klopidogrel'in omeprazol veya esomeprazol ile eş zamanlı kullanımından kaçının. Klinik çalışmalarda Omeprazol, aynı anda veya 12 saat arayla kullanıldığında klopidogrelin antitrombosit toplama etkisinde azalmaya neden olmaktadır. Esomeprazol ve Klopidogrel'in aynı anda kullanılmasıyla anti-trombosit toplama etkilerinin azaldığı da gözlenmiştir.

Klopidogrel'i aspirin, diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar, heparin ve warfarin ile birlikte kullanırken dikkatli olun, kanama riskini artırabilir. Klopidogrel'in Atenolol, Nifedipin, Digoksin veya Teofilin ile birlikte kullanılması durumunda klinik önemi olan önemli bir klinik farmakolojik etkileşim yoktur. Klopidogrel'in farmakolojik etkisi, fenobarbital, simetidin veya östrojen ile eş zamanlı kullanıldığında önemli ölçüde etkilenmez.

Klopidogrel, Fenitoin, Tamoksifen, Tolbutamid, Warfarin, Torsemid, Fluvastatin ve birçok nonsteroidal antiinflamatuar ilacın metabolizmasını etkileyebilir, ancak bu etkileşimlerin etkileri hakkında tahmin verisi yoktur. Bu ilaçları klopidogrel ile birlikte kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Bahsi geçen interaktif çalışmalara ek olarak Caprie çalışmasına aynı anda katılan hastalarda diüretikler, beta blokerler, anjiotensin transfüzyon inhibitörleri, kalsiyum antagonistleri, kolesterol düşürücü ilaçlar, koroner genişleme ilaçları, kan şekeri, nöbet önleyici ilaçlar ve hormonal replasman tedavisi gibi birçok ilaçla istenen anlamlı bir etkileşim görülmemektedir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, ışıktan koruyarak saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.