녹롯75mg 자이더스(자이더스)는 죽상동맥경화증을 예방한다(수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 클로피도그렐

성분

구성정보	콘텐츠
클로피도그렐	75mg

용도

적응증

Noklot 75 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다.

죽상동맥경화증의 2차 예방

클로피도그렐 정제는 다음에서 지정됩니다:

성인 환자는 심근경색(수일~35일 미만), 허혈로 인한 뇌졸중(7일~6개월 미만) 또는 말초 동맥 질환을 앓고 있습니다.

급성 관상동맥 증후군이 있는 성인 환자:

급성 관상동맥 증후군은 관상동맥 중재술 후 아세틸살리실산(ASA)과 병용하여 스텐트를 삽입하는 경우를 포함하여 차이가 없습니다(Q파가 없는 불안정 협심증 또는 심근경색).

급성 심근경색은 혈전용해 그래프 작성에 적합한 치료를 받은 환자에서 ASA와 병용하면 차이가 있습니다.

심방세동이 있는 성인 환자의 경우, 비타민 K(VKA) 길항제 치료에 적합하지 않은 혈관 사건 위험 인자가 하나 이상 있고 저출혈 위험이 있는 환자에서는 클로피도그렐을 ASA와 병용하여 혈전증 및 혈전증으로 인한 폐색을 예방합니다. 뇌졸중.

약리학

약리학 그룹: 헤파린을 제외한 혈소판 억제제.

ATC 코드: b01ac04.

작동 메커니즘

클로피도그렐은 전구체이며, 약물의 대사산물 중 하나는 혈소판 보조 억제제입니다. 클로피도그렐은 CYP450 효소에 의해 대사되어 혈소판 응집 억제제와 함께 대사산물을 생성해야 합니다. 클로피도그렐의 활성 대사산물은 아데노신 이인산(ADP)과 혈소판의 P2Y12 수용체의 응집을 선택적으로 억제한 다음 ADP 매개체를 통해 당단백질 GPIIB/IIIA 복합체를 활성화시켜 혈소판 응집을 억제합니다. 비가역적 응집으로 인해 노출된 혈소판은 남은 생애주기(약 7~10일)에 영향을 미치고 혈소판 생산에 따른 속도로 정상적인 혈소판 재활이 이루어집니다. 다른 매개체에 의한 혈소판 억제는 ADP 방출로 인한 혈소판 활성화 잠금으로 인해 ADP도 억제되지 않습니다.

CYP450 효소에 의해 형성된 활성 대사산물(일부는 다형성이거나 다른 약물에 의해 억제됨)로 인해 모든 환자가 적절한 혈소판 억제 효과를 나타내지는 않습니다.

약리학적 효과

하루 75mg의 일일 복용량은 첫날부터 ADP로 인한 혈소판 수집을 상당히 억제합니다. 이 억제는 증가하여 3~7일 사이에 안정 상태에 도달합니다. 안정 상태에서 평균 억제 농도는 40%~60% 사이에서 매일 75mg의 용량으로 기록됩니다. 혈소판 수집 및 출혈 시간은 점차적으로 기본으로 돌아오며, 일반적으로 치료 후 5일 이내입니다.

동적 약동학

흡수

클로피도그렐은 단회투여와 1일 75mg 투여 후 빠르게 흡수됩니다. 클로피도그렐의 평균 혈청 최고 농도는 사용 후 약 45분 후에 일정하게 나타납니다(75mg 단회 투여 후 약 2.2-2.5ng/ml). 클로피도그렐 대사산물의 소변 제거를 기준으로 흡수율은 최소 50%입니다.

배포

클로피도그렐과 순환계의 주요 대사물질(비활성)은 체외 혈장 단백질(각각 98%와 94%)로 역전될 수 있습니다. 응집력은 시험관 내 넓은 범위에서 포화되지 않습니다.

변환

클로피도그렐은 간에서 강력하게 대사됩니다. 시험관 내 및 생체 내에서 클로피도그렐은 두 가지 주요 대사 경로를 기반으로 대사됩니다. 하나는 에스테라제 매개체를 통해 카르복실산 유도체(순환 내 대사 물질의 85%)로 가수분해되고, 다른 하나는 다중 사이토크롬 P450 매개체입니다. 클로피도그렐은 먼저 2-옥소-클로피도그렐 전환으로 전환됩니다. 중간 물질의 대사는 2-옥소-클로피도그렐이며, 이는 클로피도그렐의 유도체인 활성 대사산물의 형성을 생성합니다. 활성 대사산물은 주로 CYP1A2, CYP2B6 및 CYP3A4를 포함한 많은 다른 CYP 효소의 기여로 CYP2C19에 의해 형성됩니다. 활성 티올 대사산물은 시험관 내에서 신속하게 분리되었으며 혈소판 혈소판 수용체를 역전시킬 수 없어 혈소판 응집을 억제합니다.

대사산물의 CMAX는 활성으로, 4일 후 유지 용량인 75mg에 비해 클로피도그렐 단회 용량인 300mg을 투여한 경우보다 2배 더 높습니다. CMAX는 사용 후 약 30~60분 후에 달성됩니다.

제거

클로피도그렐은 남측에서 4C로 표시된 후 복용 후 120시간 동안 약 50%가 소변으로, 약 46%가 대변으로 배설된다. 클로피도그렐은 75mg을 단회 경구 투여한 후 약 6시간의 판매 시간을 갖는다. 순환 내 주요 대사물질(비활성)의 판매 시간은 1회 투여 및 반복 사용 후 8시간입니다.

복용 전 녹롯75mg 자이더스(자이더스)는 죽상동맥경화증을 예방한다(수포 3개 x 10정)

사용법

경구용 정제. 음식과 함께 사용하거나 사용하지 않을 수 있습니다.

복용량

성인 및 노인

클로피도그렐은 75mg 용량으로 1일 1회 사용해야 합니다.

급성 관상동맥 증후군 환자의 경우:

ST 차이가 없는 급성관상동맥증후군(Q파가 없는 불안정 협심증 또는 심근경색): 클로피도그렐 치료는 300mg 1회 용량으로 시작한 후 1일 1회 75mg(아세틸살리실산(ASA) 75mg~325mg 1일 투여)으로 지속 투여해야 한다. 출혈 위험이 높아지는 것과 관련된 Asa의 고용량으로 인해 권장되는 ASA 용량은 100mg을 초과해서는 안 됩니다. 최적의 치료 시기는 공식적으로 확립되지 않았습니다. 임상시험 데이터는 최대 12개월까지 지원되며, 3개월째에 최대 효과가 기록된다. 급성 심근경색에는 ST 차이가 있습니다. 클로피도그렐은 ASA와 병용하여 300mg 부하 1회부터 시작하여 1일 1회 75mg을 사용해야 하며, 용혈이 동일하거나 동일하지 않아야 합니다. 75세 이상의 환자에서는 클로피도그렐을 부하 없이 시작해야 합니다. 증상이 시작된 후 가능한 한 빨리 병용치료를 시작하고 최소 4주까지 지속해야 한다. 4주 후 클로피도그렐과 ASA를 병용하는 경우의 이점은 이 조건에서 연구되지 않았습니다.

심방세동 환자의 경우 클로피도그렐을 1일 1회 75mg 투여해야 합니다. ASA(1일 75~100mg) 사용을 시작하고 클로피도그렐과 계속 병용해야 합니다.

어린이

클로피도그렐은 효과적인 문제로 인해 어린이에게 사용해서는 안 됩니다.

신부전

신부전증 환자에 대한 경험은 제한적입니다.

간부전

장기 출혈이 있을 수 있는 일반적인 간 질환 환자의 경우 치료 경험이 제한됩니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 출혈이 기록되면 적절한 치료를 고려해야 합니다.

클로피도그렐의 약리학적 활성을 해독하는 것으로 밝혀지지 않았습니다. 출혈 시간을 신속하게 조정해야 하는 경우 혈소판 전달을 통해 클로피도그렐의 효과를 역전시킬 수 있습니다.

응급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소로 가세요.

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 하나요?

성인

1회 복용량을 잊어버린 경우:

정규 사용 후 12시간 이내: 환자는 즉시 약물을 사용하고 정규 사용 시간에 다음 용량을 사용해야 합니다. 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

When using Noklot 75 medicine, you may experience unwanted effects (ADR): Safety information Clopidogrel has been assessed safely in more than 44,000 patients who have participated in clinical studies, including more than 12,000 patients treated for 1 year or more. Unwanted effects are clinically related to Caprie, Cure, Clarity, Commit and Active-A discussed below. Overall, Clopidogrel 75 mg/day was compared to ASA 325 mg/day in Caprie not related to age, gender and race. In addition to experience from clinical studies, unwanted effects have been spontaneously reported. Bleeding is the most common reaction reported in both clinical studies as well as post -circulating experience and more commonly reported in the first month of treatment. In Caprie, in patients treated with clopidogrel or ASA, the general ratio of any bleeding is 9.3%. The proportion of serious cases is similar to clopidogrel and ASA. In Cure, there are no major bleeding with Clopidogrel and ASA within 7 days after coronary cavity surgery in patients who have stopped treating more than 5 days before surgery. In patients maintaining treatment within 5 days during northern surgery, the incident rate is 9.6% for clopidogrel and ASA and 6.3% for fake and ASA. In Clarity, there is a common increase in bleeding in Clopidogrel and ASA compared to the placebo and ASA group. The large bleeding rate is similar to groups. This is suitable between patient groups determined by the basic characteristics and the type of treatment of blood or heparin. In the commit, the general ratio of large bleeding is not in the brain or brain bleeding is low and the same between the two groups. In Active-A, the large bleeding rate is greater in the clopidogrel + Asa group compared to the placebo group + Asa (6.7% compared to 4.3%). Large bleeding mainly originated from the brain in both groups (5.3% in Clopidogrel + ASA; 3.5% in the placebo group + Asa), mainly from the digestive tract (3.5% compared to 1.8%). There is excessive bleeding in the brain in the clopidogrel + Asa treatment group compared to the placebo group + Asa (1.4% compared to 0.8%, corresponding). There is no statistical difference in the rate of fatal bleeding (1.1% in the clopidogrel + ASA and 0.7% of the fake group + Asa) and the hemorrhagic stroke (0.8% and 0.6%, respectively) between groups. List of unwanted effects Unwanted effects occur in clinical studies or spontaneous reports presented in the table below. The frequency is determined according to the following conventions: Common (≥ 1/100 to

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Noklot 75 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

활성 성분 또는 부형제 성분에 과민증.

사용 시 주의

다음과 같은 경우 환자에게 약을 복용할 때 매우 주의해야 합니다.

출혈 및 혈액 질환

출혈 위험과 혈액학에 대한 원치 않는 영향으로 인해 혈액 세포 수 결정 및/또는 기타 적절한 검사를 실시하는 경우 임상 증상이 치료 중 출혈 증가를 시사하는 경우 적시에 고려해야 합니다. 다른 항혈소판제와 마찬가지로 환자에게 클로피도그렐을 조심스럽게 사용하면 외상, 수술 또는 기타 질병으로 인해 출혈이 증가할 위험이 있으며 ASA, 헤파린, 당단백질 IIB/IIIA 억제제 또는 COX-2 억제제를 포함한 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 또는 SSRRRO(SSRIS), SSRIS)로 치료받는 환자의 경우 다른 약물도 펜톡시필린과 같은 출혈 위험과 관련이 있습니다. 특히 치료 첫 주 및/또는 침습적 심장 수술이나 수술 후에는 폐쇄 출혈을 포함한 출혈 징후가 있는지 환자를 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 경구용 항응고제와 클로피도그렐의 병용투여는 출혈의 중증도를 증가시킬 수 있으므로 권장되지 않습니다.

환자에게 수술이 필요하고 일시적인 혈소판 저항성이 부적절할 경우 수술 7일 전에 클로피도그렐을 중단해야 합니다. 환자는 수술을 계획하기 전과 새로운 약물을 사용하기 전에 클로피도그렐을 사용하고 있음을 의사나 치과의사에게 알려야 합니다. 클로피도그렐은 출혈 시간을 연장하므로 출혈 경향이 있는 손상된 환자(특히 위와 안구 안)에서는 주의해서 사용해야 합니다.

클로피도그렐(단독 또는 ASA와 병용)을 사용하는 경우 출혈 시간이 평소보다 길어질 수 있다는 점을 환자에게 알려야 하며, 비정상적인 출혈(위치 또는 시간)이 있는 경우 의사에게 보고해야 합니다.

혈소판 감소증 대상(TTP)

클로피도그렐 사용 후, 때로는 짧은 접촉 후에 혈액 혈소판 감소증(TTP)이 매우 드물게 보고되었습니다. 혈소판감소증과 용혈성 빈혈, 신경 장애 징후와 관련된 모세혈관 질환, 신장 기능 장애 또는 발열이 특징입니다. TTP는 혈장분리 등 신속한 치료가 필요한 치명적인 질환이다.

심각한 혈종

클로피도그렐 사용 후 경화성 혈종이 보고되었습니다. 분리된 부위나 출혈이 없는 부위에 트롬보플라스틴의 확장이 노출된 경우에는 출혈을 고려하기 어렵다. 응고 장애 진단을 받은 환자는 전문의의 평가와 치료를 받아야 하며 클로피도그렐을 중단해야 합니다.

최근 허혈성 뇌졸중

데이터가 충분하지 않으며 급성 빈혈로 인해 뇌졸중 후 첫 7일 동안 클로피도그렐을 사용해서는 안 됩니다.

시토크롬 P450 2C19(CYP2C19)

유전약학: CYP2C19 대사가 불량한 환자의 경우 혈소판 기능에 대한 작고 작은 활성 대사를 형성하기 위해 권장 용량으로 클로피도그렐을 투여합니다. 이 검사는 환자의 CYP2C19 유전자 유형을 결정하는 데 사용할 수 있습니다.

클로피도그렐은 CYP2C19에 의해 부분적으로 활성 물질로 전환되기 때문에 효소 억제제를 사용하면 이 효소를 억제하여 클로피도그렐 대사산물의 농도가 감소하는 것으로 생각됩니다. 이 상호작용의 임상적 관련성은 불확실합니다. 예방 조치로 강력하거나 평균적인 억제제인 CYP2C19를 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

CYP2C8

클로피도그렐과 CYP2C8 약물을 동시에 투여받는 환자는 주의하세요.

티에노피리딘 그룹의 교차 반응

티에노피리딘 계열의 교차 반응에 대한 보고로 인해 티에노피리딘(예: 클로피도그렐, 티클로피딘, 프라수그렐)에 대한 과민증 병력이 있는 경우 링을 평가해야 합니다. 티에노피리딘은 발진, 혈관부종 등 중증 내지 중증의 알레르기 반응이나 혈소판 감소증 및 백혈구 감소증과 같은 혈액학적 반응을 유발할 수 있습니다. 환자는 다른 티에노피리신에 대해 유사한 반응이나 다른 반응이 발생할 위험을 증가시킬 수 있는 티에노피리신에 대한 알레르기 반응 및/또는 이전의 혈액학적 반응을 나타냈습니다. 티에노피린에 알레르기가 있는 것으로 알려진 환자의 과민반응 징후를 모니터링하는 것이 좋습니다.

신부전

클로피도그렐 치료 경험은 신부전증 환자에게만 국한됩니다. 따라서 이러한 환자들에게는 클로피도그렐을 주의해서 사용해야 합니다.

간부전

장기 출혈이 있을 수 있는 간 질환이 있는 중등도 환자에 대한 경험은 제한적입니다. 따라서 이 인구 집단에서는 클로피도그렐을 주의 깊게 사용해야 합니다.

부형제

이 약에는 유당이 포함되어 있습니다. 드물게 유전적 문제가 있는 환자로는 갈락토오스 불내증, 유당분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 등이 있으므로 사용해서는 안 됩니다.

운전 및 기계조작에 대한 약물의 영향

클로피도그렐은 운전 및 기계조작 능력에 영향을 미치지 않거나 무시할 수 있는 정도입니다.

임신 및 수유기 여성을 위한 약물 사용

임산부를 위한 약물 사용

임신 중 클로피도그렐 노출에 대한 임상 데이터가 부족하기 때문에 임신 중 예방 조치로 클로피도그렐을 사용해서는 안 됩니다.

동물 연구에서는 임신, 배아/태아 발달, 생식 또는 산후 발달 동안 직접적 또는 간접적인 영향을 나타내지 않습니다.

모유수유 여성을 위한 약물 사용

클로피도그렐이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 동물 연구에서는 우유에서 클로피도그렐이 분비되는 것으로 나타났습니다. 예방 조치로 클로피도그렐 치료 후에는 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

출산력

클로피도그렐은 동물 연구에서 수태능을 변화시키지 않습니다.

약물 상호작용

출혈 위험과 관련된 약물: 잠재적인 부작용으로 인해 출혈 위험이 증가합니다. 출혈 위험과 관련된 약물을 사용할 때는 주의가 필요합니다.

경구용 항응고제: 경구용 항응고제와 클로피도그렐의 병용투여는 출혈의 중증도를 증가시킬 수 있으므로 권장되지 않습니다. 장기간 와파린을 사용하는 환자에서 클로피도그렐 75 mg/일 사용은 s-와파린의 약동학이나 국제 정상화율(INR)에 변화를 주지 않지만, 클로피도그렐과 와파린을 동시에 사용하면 지혈에 대한 독립적인 효과로 인해 출혈 위험이 증가합니다. 당단백질 IIB/IIIA 억제제: 당단백질 IIB/IIIA 억제제를 동시에 사용하는 환자에게는 클로피도그렐을 주의해서 사용해야 합니다. 아세틸살리실산(ASA): Asa는 ADP에 의한 clopidogrel의 혈소판 수집 억제를 변화시키지 않으나, clopidogrel은 콜라겐에 의한 혈소판 수집에 대한 Asa의 영향력을 증가시킨다. 그러나 ASA 500 mg을 1일 2회/일 동시 투여하는 경우 클로피도그렐로 인한 출혈시간의 연장은 유의하게 증가하지 않는다. 클로피도그렐과 아세틸살리실산 사이에는 약리학적 상호작용이 있어 출혈 위험이 증가할 가능성이 있습니다. 그러므로 동시 사용 시 주의하시기 바랍니다. 그러나 클로피도그렐과 ASA는 최대 1년까지 병용됐다.

헤파린: 건강한 대상을 대상으로 실시한 임상 연구에서 클로피도그렐은 헤파린의 용량을 변경하지 않았거나 혈액 응고에 대한 헤파린의 영향을 변경하지 않았습니다. 헤파린의 동시 사용은 헤파린 혈소판 응집 억제에 영향을 미치지 않습니다. 클로피도그렐과 헤파린 사이의 약리학적 상호작용이 가능하여 출혈 위험이 증가할 수 있습니다. 따라서 동시 사용 시 주의하시기 바랍니다.

혈액 용해성 약물: 급성 심근경색증 환자에서 클로피도그렐과 피브린, 비피브린 등 특정 혈전용해제와 헤파린을 병용투여 시 안전성이 평가되었다. 임상적 출혈률은 ASA와 함께 혈전용해제 및 헤파린 약물을 사용할 때 허용되는 것과 유사합니다.

NSAID: 건강한 지원자를 대상으로 실시한 연구에서 클로피도그렐과 나프록센을 동시에 사용하면 위장 출혈이 증가합니다. 그러나 다른 NSAID 약물에 대한 상호작용 연구가 부족하기 때문에 모든 NSAID에서 위장관 출혈의 위험이 발생합니다. 따라서 NSAID에는 Cox-2가 포함되어 있으므로 클로피도그렐 억제제는 주의해서 사용해야 합니다.

SSRI: SSRI는 혈소판 활성화에 영향을 미치고 출혈 위험을 증가시키기 때문에 SSRI와 클로피도그렐을 동시에 사용할 때는 주의해야 합니다.

기타 병용 요법: 클로피도그렐은 CYP2C19에 의해 부분적으로 활성인 대사 물질로 전환되기 때문에 이 효소의 활성 억제제를 사용하면 클로피도그렐 대사산물의 농도가 감소하는 것으로 생각됩니다. 이 상호작용의 임상적 관련성은 알려져 있지 않습니다. 강력한 또는 보통 억제제인 CYP2C19의 사용을 방지하기 위한 조치.

강력한 또는 중간 억제제인 CYP2C19에는 오메프라졸, 에코메프라졸, 플루복사민, 플루옥세틴, 모클로베미드, 보리코나졸, 플루코나졸, 티클로피딘, 카르바마제핀, 에파비렌즈 등이 있습니다.

양성자 펌프 억제제(PPI): 오메프라졸 80mg을 1일 1회 클로피도그렐과 동시에 사용하거나 12시간 이내에 대사산물의 농도를 45% 활성(부하 용량) 및 40%(유지 용량)로 감소시키는 2가지 약물 사이에 사용합니다. 이러한 감소는 39%(부하 용량) 및 21%(유지 용량)의 혈소판 응집 억제 감소와 관련이 있습니다. 에소메프라졸은 클로피도그렐과 동일한 상호작용을 하는 것으로 알려져 있습니다.

심혈관 사건과 관련하여 약리학적 상호작용(PK)/제약학적(PD)의 임상적 중요성에 대한 통일된 데이터가 기록과 임상 연구 모두에서 보고되었습니다. 예방 조치로 오메프라졸이나 에소메프라졸과 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

판토프라졸과 란조프라졸은 대사산물의 농도를 덜 감소시키며 더 활동적입니다.

1일 1회 판토프라졸 80mg을 동시에 투여하는 동안 대사물질의 혈장 농도는 20% 감소(부하 용량) 및 14%(유지 용량)를 나타냅니다. 이는 혈소판 억제를 각각 평균 약 15% 및 11% 감소시키는 것을 포함합니다. 이러한 결과는 클로피도그렐이 판토프라졸과 함께 사용될 수 있음을 나타냅니다. 클로피도그렐의 혈소판 활동에 영향을 미치는 제산제나 H2 저항성과 같은 다른 약물이 위산을 감소시킨다는 증거는 없습니다.

기타 약물: 약동학 및 약동학 상호작용의 가능성을 평가하기 위해 클로피도그렐 및 기타 약물을 사용하여 다수의 기타 임상 연구가 수행되었습니다. 클로피도그렐을 아테놀롤, 니페디핀 또는 아테놀롤과 니페디핀과 동시에 사용하는 경우 기록된 임상적으로 유의미한 약리학적 상호작용은 없습니다. 또한 페노바르비탈이나 에스트로겐을 병용투여하더라도 클로피도그렐의 약리활성에는 유의한 영향을 미치지 않는다.

디곡신이나 테오필린의 디고딕 약동학은 클로피도그렐의 동시 사용에 의해 변화되지 않습니다. 제산제는 클로피도그렐 흡수 수준을 변화시키지 않습니다.

Caprie 연구 데이터에 따르면 페니토인과 토부타미드는 클로피도그렐과 동시에 사용할 수 있는 CYP2C9에 의해 대사됩니다.

의약품은 CYP2C8입니다. 클로피도그렐은 건강한 지원자에게서 레파글리니드의 접촉을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 시험관 내 연구에서는 레파글리니드의 노출 증가는 클로피도그렐의 글루쿠로니드 대사로 인한 CYP2C8의 억제로 인한 것으로 나타났습니다. 혈장 농도 위험 증가로 인해 클로피도그렐과 주로 CYP2C8 대사에 의해 제거되는 약물(예: 레파글리니드, 파클리탁셀)의 동시 사용은 신중하게 이루어져야 합니다.

금기

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.

보관

서늘한 곳에 두고 빛을 피하고 30⁰C 이하의 온도를 유지하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.