Nolpaza 40 mg Krka tablety k léčbě gastroezofageálního refluxu, gastrointestinálního vředu (1 blistr x 14 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 14 tablet
Specifikace pantoprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
pantoprazol	40 mg

Použití

Indikace

Nolpaza 40 mg je indikována v následujících případech:

Gastroezofageální refluxní choroba (gerd).

Gastrointestinální vřed. Protonová pumpa, inhibující konečnou fázi procesu tvorby kyselin v žaludku s valenční asimilační vazbou s enzymovým systémem (H+, K+)-ATPASE na sekrečním povrchu buňky do žaludku. Tento mechanismus vede k inhibici jak běžných mechanismů sekrece žaludeční kyseliny, tak stimulovaných látek. Soudržnost se systémem skloviny (H+, K+)-ATPASE způsobí u všech testovaných dávek efekt sekrece kyseliny po dobu delší než 24 hodin.

farmakokinetika

Maximální koncentrace pantoprazolu v plazmě dosahuje přibližně 2 - 2,5 hodiny po vypití. Asi 98 % pantoprazolu se váže na plazmatické proteiny.

Lék je široce metabolizován v játrech, především prostřednictvím cytochromu P450 izoenzymu CYP2C19, wallylpantoprazolové stěny; Malé množství je také metabolizováno CYP3A4, CYP2D6 a CYP2C9.

Metabolické látky jsou vylučovány převážně (asi 80 %) močí, zbytek je vylučován žlučí. Poslední ztrátová doba je asi 1 hodina, u pacientů s jaterním selháním trvá déle, u pacientů s cirhózou asi 3–6 hodin.

Před odběrem Nolpaza 40 mg Krka tablety k léčbě gastroezofageálního refluxu, gastrointestinálního vředu (1 blistr x 14 tablet)

Jak se používá

Nolpaza 40 mg se užívá perorálně.

Užívejte jednou denně ráno. Polykejte celé tablety, nerozdrcené ani nežvýkané.

Dávkování

Dospělí

Gastroezofageální refluxní syndrom (GERD)

Běžná dávka: 20 – 40 mg x 1krát/den, pijte po dobu 4 týdnů, může trvat až 8 týdnů.

Udržovací dávka: 20 - 40 mg denně.

Případ recidivy: 20 mg/den.

Gastrointestinální vřed

Běžná dávka: 40 mg x 1krát/den. Doba léčby 2–4 týdny u duodenálních vředů nebo 4–8 týdnů u benigních žaludečních vředů.

Helicobacter pylori

Použijte kombinovaný léčebný režim 1 týden (1-WEMEK TRIPLE THERAPY): Pantoprazol 40 mg x 2krát/den v kombinaci s klarithromycinem 500 mg x 2 x denně a amoxicilinem 1 g x 2 x denně nebo Metronidazol 400 mg x 2 x denně.

Prevence nesteroidních protizánětlivých léků

20 mg/den.

Zollingerův syndrom – Ellison

Počáteční dávka: 80 mg/den. Dávka může být použita až do 240 mg/den. Pokud se užívá více než 80 mg/den, měla by být rozdělena na 2 dávky.

Speciální předměty

Pacienti se selháním jater

Maximální dávka: 20 mg/den nebo 40 mg/den pro denní dávku.

Pacienti se selháním ledvin

Maximální dávka: 40 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Celkově je pantoprazol dobře snášen i při krátkodobé a dlouhodobé léčbě. Inhibitory protonové pumpy snižují kyselost v žaludku, což může zvýšit riziko gastrointestinálních infekcí.

Při používání přípravku Nolpaza 40 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Únava, bolest hlavy

slabost, závratě, závratě.

svědění.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Nolpaza 40 mg je kontraindikován v následujícím případě:

Hypersenzitivita na pantoprazol s jakoukoli složkou léčiva nebo jinými deriváty benzimidazolu (jako je Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Rabeprazol).

Bezpečnostní opatření při užívání

Tento lék se užívá pouze na předpis.

Před použitím si pozorně přečtěte pokyny. Pokud potřebujete další informace, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku. Nechte lék mimo dosah dětí.

Nepoužívejte léky po splatnosti vytištěné na obalu.

Pacienti se selháním jater:

U pacientů se závažným jaterním selháním by měly být při léčbě pantoprazolem pravidelně monitorovány jaterní enzymy, zvláště při dlouhodobé léčbě. V případě zvýšených jaterních enzymů byste měli přestat užívat lék.

Používejte současně s NSAID:

Užívání přípravku Nolpaza 20 mg k prevenci duodenálního vředu a | Duodenum způsobené neselektivními nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) by mělo být zvoleno u pacientů, kteří potřebují léčbu NSA kontinuálně a jsou ohroženi tlustými kožními komplikacemi. Zvýšené riziko by mělo být posouzeno podle osobních rizikových faktorů, například: starší osoby (> 65 let), anamnéza žaludečních vředů, dvanáctníku nebo krvácení do žaludku – střev.

Příznaky rakoviny žaludku:

Pokud se vyskytnou nějaké příznaky rakoviny žaludku (neúmyslný úbytek hmotnosti, opakované zvracení, potíže s polykáním, krvácení, anémie, horečka) nebo při podezření na žaludeční vředy, měla by se eliminovat maligní léčba, protože léčba pantoprazolem může zakrýt příznaky a zpomalit diagnózu rakoviny.

Současné užívání s Antazanavirem:

Současné užívání antazanaviru s inhibitory protonové pumpy se nedoporučuje. Při současném užívání
je nutné pečlivě sledovat klinickou (virovou zátěž). Zvyšte dávku
Antanaviru na 400 mg spolu se 100 mg ritonaviru. Dávka pantoprazolu nepřesahuje 20 mg každý den.

ovlivňují vstřebávání vitaminu B12:

U pacientů se Zollinger-Elisonovým syndromem a dalšími případy zvýšené sekrece sekrece kyseliny
vyžaduje dlouhodobou léčbu pantoprazol a také další inhibitory sekrece kyseliny, které mohou snížit napařování
Kyanokobalamin) kvůli lékům, které snižují sekreci kyseliny v žaludku.

Prodloužená léčba:

Speciální prodloužená léčba po dobu delší než 1 rok musí být pravidelně sledována.

Gastrointestinální infekce způsobené bakteriemi:

Pantoprazol je jako ostatní léky ppi, které mohou zvýšit neočekávaný počet mikrovln ve výše uvedeném zažívacím traktu. Léčba přípravkem Nolpaza může vést k mírnému zvýšení rizika gastrointestinálních infekcí způsobených bakteriemi, jako jsou Salmonella, Campylobacter a C. Difficile.

Snížení hořčíku:

Závažné snížení hořčíku v krvi bylo hlášeno u pacientů léčených pantoprazolem po dobu nejméně
3 měsíců au většiny pacientů léčených po dobu 1 roku. Mohou se objevit závažné projevy hořčíku
krvavé, jako je únava, bederní bolest, delirium, křeče, závratě a komorové aryty,
Často se však projevují tiše a mohou být přehlédnuty. Snížení hladiny hořčíku v krvi hypotenie lze zlepšit přidáním hořčíku a ukončením léčby PPI. U pacientů s dlouhodobou léčbou
ppi a digoxinem nebo jinými léky, které snižují hladinu hořčíku v krvi, jako jsou diuretika, je třeba
sledovat hladiny hořčíku v krvi před zahájením ppi a před pravidelnou léčbou během léčby.

Zlomenina:

Inhibitory protonové pumpy, zejména při vysokých dávkách a. Trvání déle než 1 rok může zvýšit riziko zlomenin kyčle, zápěstí, páteře, zejména u starších osob nebo osob s jinými rizikovými faktory. Studie ukazují, že PPI zvyšuje riziko zlomenin o 10-40%. Pacienti
jsou ohroženi osteoporózou, o kterou je třeba se plně starat a doplňovat vápník, vitamin D.

Prodej lupusových kožních lézí (SCLE):

Existuje jen velmi málo zpráv, které ukazují, že SCLE souvisí s inhibitory protonové pumpy. Pokud se však objeví léze, zejména na kůži vystavené slunci, doprovázené bolestmi kloubů, měl by pacient okamžitě informovat lékaře. V případě potřeby zvažte zastavení PPL.

ovlivnit výsledky testu:

Zvýšené hladiny chronograpninu mohou bránit diagnostice nervových nádorů, proto je nutné přestat
alespoň 5 dní před testováním CGA. Pokud se CGA a Gastrin po prvním měření nevrátí do referenčního rozsahu
, je nutné měření opakovat 14 dní po ukončení PPI.

Nolpaza obsahuje sorbitol:

Nolpaza obsahuje sorbitol, pacienti se vzácnými genetickými problémy se vstřebáváním fruktózy by lék neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou závratě a poruchy vidění. Pokud se tyto nežádoucí účinky objeví, pacienti by neměli řídit ani obsluhovat stroje.

Těhotenství

U těhotných žen neexistuje dostatečná kontrola pantoprazolu. Ženy, které jsou těhotné, by neměly užívat pantoprazol s výjimkou nezbytných případů.

Období kojení

Lék je distribuován do mateřského mléka, přestaňte kojit nebo přestaňte lék užívat kvůli potenciálnímu riziku kojení.

Lékové interakce

léky s pH závislou absorpcí žaludku: teoreticky schopnost interagovat při současném použití dynamických farmakokinetických léků s pantoprazolem pH ester ampicilinu, sůl železa, ketokonazol); Může zvýšit nebo snížit absorpci léku při zvýšení pH žaludku.

Lék působí na systém jaterních enzymů: Pantoprazol je široce metabolizován v játrech, zejména prostřednictvím cytochromu P-450 (CYP) ISOENZE 2C19, méně prostřednictvím ISOENZE CYP3A4, CYP2D6 a CYP2C9. Klinické studie však ukazují, že neexistuje žádná důležitá klinická interakce mezi pantoprazolem a jinými léky metabolizovanými prostřednictvím stejného isenzymu.

warfarin: Schopnost zvýšit Inr a protrombinový čas při současném použití warfarinu s inhibitory protonové pumpy, včetně pantoprazolu. Riziko abnormálního krvácení a smrti; Je třeba sledovat zvýšení Inr a protrombinového času, když se Pantoprazol užívá současně s Warfarinem.

Sukralfat: může zpomalit absorpci a snížit biologickou dostupnost inhibitorů protonové pumpy (jako je Lansoprazol, Omeprazol); Užívejte inhibitory protonové pumpy alespoň 30 minut před použitím sukralfátu.

Skladování

V uzavřeném balení, při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.