Nolpaza 40 mg Krka-Tabletten behandeln gastroösophageale Refluxkrankheit und Magen-Darm-Geschwüre (1 Blister x 14 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 14 Tabletten
Spezifikationen Pantoprazol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Pantoprazol	40 mg

Verwendet

Indikationen

Nolpaza 40 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD).

Magen-Darm-Geschwür. Protonenpumpe, die die letzte Phase des Säurebildungsprozesses im Magen durch eine Valenzassimilationsverbindung mit dem Enzymsystem (H+, K+)-ATPASE an der Sekretionsoberfläche der Zelle in den Magen hemmt. Dieser Mechanismus führt zur Hemmung sowohl der üblichen Magensäuresekretionsmechanismen als auch der stimulierten Wirkstoffe. Die Kohäsion mit dem Schmelzsystem (H+, K+)-ATPASE führt bei allen getesteten Dosen zu einer Säuresekretion für mehr als 24 Stunden.

Pharmakokinetik

Die maximale Plasmakonzentration von Pantoprazol erreicht etwa 2 bis 2,5 Stunden nach dem Trinken. Ungefähr 98 % von Pantoprazol verbinden sich mit Plasmaproteinen.

Das Medikament wird in großem Umfang in der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch das Cytochrom P450-Isoenzym CYP2C19 und die Wallylpantoprazol-Wand; Eine kleine Menge wird auch durch CYP3A4, CYP2D6 und CYP2C9 metabolisiert.

Stoffwechselstoffe werden überwiegend (ca. 80 %) über den Urin ausgeschieden, der Rest über die Galle. Die letzte Abfallzeit beträgt etwa 1 Stunde und dauert bei Patienten mit Leberversagen länger, bei Patienten mit Leberzirrhose etwa 3–6 Stunden.

Vor der Einnahme Nolpaza 40 mg Krka-Tabletten behandeln gastroösophageale Refluxkrankheit und Magen-Darm-Geschwüre (1 Blister x 14 Tabletten)

Anwendung

Nolpaza 40 mg wird oral eingenommen.

Einmal täglich morgens einnehmen. Schlucken Sie ganze Tabletten, nicht zerkleinert oder gekaut.

Dosierung

Erwachsene

Gastroösophageales Refluxsyndrom (GERD)

Übliche Dosis: 20 - 40 mg x 1 Mal/Tag, 4 Wochen lang trinken, kann bis zu 8 Wochen dauern.

Erhaltungsdosis: 20 - 40 mg pro Tag.

Rezidivfall: 20 mg/Tag.

Magen-Darm-Geschwür

Übliche Dosis: 40 mg x 1 Mal/Tag. Behandlungsdauer von 2–4 Wochen bei Zwölffingerdarmgeschwüren oder 4–8 Wochen bei gutartigen Magengeschwüren.

Helicobacter pylori

Verwenden Sie ein einwöchiges Kombinationstherapieschema (1-WEMEK-DREIFACHTHERAPIE): Pantoprazol 40 mg x 2-mal/Tag in Kombination mit Clarithromycin 500 mg x 2-mal/Tag und Amoxicillin 1 g x 2-mal/Tag oder Metronidazol 400 mg x 2-mal/Tag.

Prävention von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten

20 mg/Tag.

Zollinger-Syndrom – Ellison

Anfangsdosis: 80 mg/Tag. Die Dosis kann bis zu 240 mg/Tag betragen. Bei einer Einnahme von mehr als 80 mg/Tag sollte die Einnahme auf 2 Mal aufgeteilt werden.

Spezialthemen

Patienten mit Leberversagen

Maximale Dosis: 20 mg/Tag oder 40 mg/Tag als Tagesdosis.

Patienten mit Nierenversagen

Maximale Dosis: 40 mg/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Verwenden Sie nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis.

Nebenwirkungen

Insgesamt ist Pantoprazol sowohl bei Kurzzeit- als auch bei Langzeitbehandlung gut verträglich. Protonenpumpenhemmer reduzieren den Säuregehalt im Magen, was das Risiko von Magen-Darm-Infektionen erhöhen kann.

Bei der Anwendung von Nolpaza 40 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Gemeinsam

Müdigkeit, Kopfschmerzen

Schwäche, Schwindel, Benommenheit.

Juckreiz.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Arzneimittel Nolpaza 40 mg ist im folgenden Fall kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Pantoprazol, einen der Bestandteile des Arzneimittels oder andere Benzimidazol-Derivate (wie Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Rabeprazol).

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Dieses Medikament ist nur auf Rezept erhältlich.

Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch. Wenn Sie weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels. Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.

Patienten mit Leberversagen:

Bei Patienten mit schwerem Leberversagen sollten die regelmäßigen Leberenzymwerte während der Behandlung mit Pantoprazol überwacht werden, insbesondere bei Langzeitbehandlung. Im Falle erhöhter Leberenzyme sollte die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen werden.

Gleichzeitige Verwendung mit NSAIDs:

Die Verwendung von Nolpaza 20 mg zur Vorbeugung von Zwölffingerdarmgeschwüren und | Der Zwölffingerdarm, der durch nichtselektive nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) verursacht wird, sollte für Patienten gewählt werden, die eine kontinuierliche Behandlung mit NSAIDs benötigen und bei denen das Risiko von Komplikationen bei dicker Haut besteht. Ein erhöhtes Risiko sollte anhand persönlicher Risikofaktoren beurteilt werden, zum Beispiel: ältere Menschen (> 65 Jahre), Magengeschwüre, Zwölffingerdarmgeschwüre oder Blutungen im Magen-Darm-Bereich in der Vorgeschichte.

Symptome von Magenkrebs:

Wenn Symptome von Magenkrebs vorliegen (unbeabsichtigter Gewichtsverlust, wiederkehrendes Erbrechen, Schluckbeschwerden, Blutung, Anämie, Fieber) oder der Verdacht auf Magengeschwüre besteht, sollte eine bösartige Behandlung aufgrund einer Behandlung mit Pantoprazol ausgeschlossen werden, da dies die Symptome abdecken und die Diagnose von Krebs verlangsamen kann.

Gleichzeitige Anwendung mit Antazanavir:

Die gleichzeitige Anwendung von Antazanavir mit Protonenpumpenhemmern wird nicht empfohlen. Bei gleichzeitiger Anwendung von
ist eine engmaschige klinische Überwachung (Viruslast) erforderlich. Erhöhen Sie die Dosis von Antanavir auf 400 mg zusammen mit 100 mg Ritonavir. Die Dosis von Pantoprazol überschreitet nicht 20 mg pro Tag.

beeinflussen die Aufnahme von Vitamin B12:

Bei Patienten mit Zollinger-Elison-Syndrom und anderen Fällen erhöhter Säuresekretion
ist eine Langzeitbehandlung mit Pantoprazol sowie anderen Säuresekretionshemmern erforderlich, die die Dampfbildung (Cyanocobalamin) aufgrund von Medikamenten, die die Säuresekretion im Magen reduzieren, reduzieren können.

Längere Behandlung:

Eine spezielle Langzeitbehandlung über mehr als 1 Jahr muss regelmäßig überwacht werden.

Magen-Darm-Infektionen durch Bakterien:

Pantoprazol kann wie andere PPI-Medikamente die unerwartete Anzahl von Mikrowellen im oben genannten Verdauungstrakt erhöhen. Die Behandlung mit Nolpaza kann zu einem leichten Anstieg des Risikos von Magen-Darm-Infektionen führen, die durch Bakterien wie Salmonellen, Campylobacter und C. Difficile verursacht werden.

Magnesiumreduktion:

Bei Patienten, die mindestens 3 Monate und bei den meisten Patienten 1 Jahr lang mit Pantoprazol behandelt wurden, wurde über einen starken Magnesiumabfall im Blut berichtet. Es können schwerwiegende blutige Manifestationen von Magnesium auftreten, wie Müdigkeit, Schmerzen in der Lendenwirbelsäule, Delirium, Krämpfe, Schwindel und ventrikuläre Arrhythmien. Sie manifestieren sich jedoch oft still und werden möglicherweise übersehen. Die Hypotenie-Reduktion des Blutmagnesiums kann durch Zugabe von Magnesium und Absetzen der PPI-Behandlung verbessert werden. Patienten mit Langzeitbehandlung mit PPI und Digoxin oder anderen Arzneimitteln, die den Magnesiumspiegel im Blut senken, wie z. B. Diuretika, sollten vor Beginn der PPI und einer regelmäßigen Behandlung während der Behandlung auf den Magnesiumspiegel im Blut überwacht werden.

Fraktur:

Protonenpumpenhemmer, insbesondere wenn hohe Dosen und. Eine Dauer von mehr als einem Jahr kann das Risiko von Hüft-, Handgelenks- und Wirbelsäulenfrakturen erhöhen, vor allem bei älteren Menschen oder Menschen mit anderen Risikofaktoren. Studien zeigen, dass PPI das Risiko von Frakturen um 10–40 % erhöht. Patienten
sind einem Osteoporoserisiko ausgesetzt, das umfassend versorgt und mit Kalzium und Vitamin D ergänzt werden muss.

Verkauf von Lupus-Hautläsionen (SCLE):

Es gibt nur sehr wenige Berichte, die zeigen, dass SCLE mit Protonenpumpenhemmern zusammenhängt. Treten jedoch Läsionen vor allem an der der Sonne ausgesetzten Haut auf, die mit Gelenkschmerzen einhergehen, sollte der Patient umgehend den Arzt benachrichtigen. Erwägen Sie gegebenenfalls, PPL zu stoppen.

Einfluss auf Testergebnisse:

Erhöhte Chronograpninspiegel können die Diagnose von Nerventumoren erschweren, daher ist es notwendig, die Behandlung mindestens 5 Tage vor dem CGA-Test abzubrechen. Wenn CGA und Gastrin nach der ersten Messung nicht in den Referenzbereich zurückkehren, muss die Messung 14 Tage nach Beendigung der PPI wiederholt werden.

Nolpaza enthält Sorbitol:

Nolpaza enthält Sorbitol, Patienten mit seltenen genetischen Problemen bei der Absorption von Fructose sollten das Medikament nicht verwenden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament kann Nebenwirkungen wie Schwindel und Sehstörungen verursachen. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Es gibt keine ausreichende Pantoprazol-Kontrolle bei schwangeren Frauen. Schwangere sollten Pantoprazol nur in Ausnahmefällen anwenden.

Stillzeit

Das Arzneimittel geht in die Muttermilch über. Unterbrechen Sie das Stillen oder brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels aufgrund des möglichen Risikos des Stillens ab.

Arzneimittelwechselwirkung

Arzneimittel mit pH-abhängiger Resorption im Magen: Theoretisch besteht die Fähigkeit zur Wechselwirkung mit dynamischer Pharmakokinetik bei gleichzeitiger Anwendung von Pantoprazol mit Arzneimitteln mit pH-abhängigem pH-Wert im Magen (wie z Ampicillinester, Eisensalz, Ketoconazol); Kann die Absorption des Arzneimittels erhöhen oder verringern, wenn der pH-Wert des Magens erhöht wird.

Das Medikament wirkt auf das Leberenzymsystem: Pantoprazol wird in großem Umfang in der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch Cytochrom P-450 (CYP) ISOENZE 2C19, weniger Metabolismus über ISOENZE CYP3A4, CYP2D6 und CYP2C9. Klinische Studien zeigen jedoch, dass es keine wichtige klinische Wechselwirkung zwischen Pantoprazol und anderen Arzneimitteln gibt, die über dasselbe Enzym verstoffwechselt werden.

Warfarin: Möglichkeit zur Verlängerung der Inr- und Prothrombinzeit bei gleichzeitiger Anwendung von Warfarin mit Protonenpumpenhemmern, einschließlich Pantoprazol. Das Risiko abnormaler Blutungen und des Todes; Bei gleichzeitiger Anwendung von Pantoprazol und Warfarin muss der Anstieg der Inr- und Prothrombinzeit überwacht werden.

Sucralfat: kann die Absorption und Verringerung der Bioverfügbarkeit von Protonenpumpenhemmern (wie Lansoprazol, Omeprazol) verlangsamen; Nehmen Sie die Protonenpumpenhemmer mindestens 30 Minuten vor der Anwendung von Sucralfat ein.

Lagerung

In geschlossener Verpackung, bei Temperaturen unter 30 °C.

Andere Drogen

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