Nolpaza 40mg Krka comprimés traite le reflux gastro-œsophagien, l'ulcère gastro-intestinal (1 plaquette x 14 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 14 comprimés
Spécifications Pantoprazole

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Pantoprazole	40mg

Les usages

Indications

Nolpaza 40 mg est indiqué dans les cas suivants :

Reflux gastro-œsophagien (gerd).

Ulcère gastro-intestinal. Pompe à protons, inhibant l'étape finale du processus de formation d'acides dans l'estomac avec un lien d'assimilation de valence avec le système enzymatique (H+, K+) -ATPASE à la surface de sécrétion de la cellule dans l'estomac. Ce mécanisme conduit à l’inhibition à la fois des mécanismes courants de sécrétion d’acide gastrique et des agents stimulés. La cohésion avec le système amélaire (H+, K+)-ATPASE provoquera un effet de sécrétion acide pendant plus de 24 heures pour toutes les doses testées.

pharmacocinétique

La concentration plasmatique maximale du pantoprazole atteint environ 2 à 2,5 heures après la consommation. Environ 98 % du pantoprazole se connecte aux protéines plasmatiques.

Le médicament est largement métabolisé dans le foie, principalement par l'isoenzyme CYP2C19 du cytochrome P450 et la paroi du wallylpantoprazole ; Une petite quantité est également métabolisée par le CYP3A4, le CYP2D6 et le CYP2C9.

Les substances métaboliques sont principalement éliminées (environ 80%) par l'urine, le reste est éliminé par la bile. La dernière perte de temps est d'environ 1 heure, plus longue chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, d'environ 3 à 6 heures chez les patients cirrhotiques.

Avant de prendre Nolpaza 40mg Krka comprimés traite le reflux gastro-œsophagien, l'ulcère gastro-intestinal (1 plaquette x 14 comprimés)

Comment utiliser

Nolpaza 40 mg se prend par voie orale.

Prendre une fois par jour le matin. Avaler des comprimés entiers, non écrasés ni mâchés.

Posologie

Adultes

Syndrome de reflux gastro-œsophagien (RGO)

Dose courante : 20 à 40 mg x 1 fois/jour, à boire pendant 4 semaines, peut durer jusqu'à 8 semaines.

Dose d'entretien : 20 à 40 mg par jour.

Cas de récidive : 20 mg/jour.

Ulcère gastro-intestinal

Dose commune : 40 mg x 1 fois/jour. Période de traitement de 2 à 4 semaines pour les ulcères duodénaux ou de 4 à 8 semaines pour les ulcères d'estomac bénins.

Helicobacter pylori

Utiliser un schéma thérapeutique combiné pendant 1 semaine (1-WEMEK TRIPLE THÉRAPIE) : Pantoprazole 40 mg x 2 fois/jour en association avec la Clarithromycine 500 mg x 2 fois/jour et l'amoxicilline 1 g x 2 fois/jour ou le Métronidazol 400 mg x 2 fois/jour.

Prévention des anti-inflammatoires non stéroïdiens

20 mg/jour.

Syndrome de Zollinger - Ellison

Dose initiale : 80 mg/jour. La dose peut être utilisée jusqu'à 240 mg/jour. Si utilisé plus de 80 mg/jour, doit être divisé en 2 fois.

Matières spéciales

Patients souffrant d'insuffisance hépatique

Dose maximale : 20 mg/jour ou 40 mg/jour pour la dose quotidienne.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

Dose maximale : 40 mg/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Dans l'ensemble, le pantoprazole tolère bien même lors d'un traitement à court et à long terme. Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent l'acidité de l'estomac, ce qui peut augmenter le risque d'infections gastro-intestinales.

Lorsque vous utilisez Nolpaza 40 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun

Fatigue, maux de tête

faiblesse, étourdissements, étourdissements.

démangeaisons.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Nolpaza 40 mg est contre-indiqué dans le cas suivant :

Hypersensibilité au pantoprazole, à l'un des composants du médicament ou à d'autres dérivés du benzimidazol (tels que l'ésoméprazole, le lansoprazole, l'oméprazole, le rabéprazole).

Précautions d'utilisation

Ce médicament est utilisé uniquement sur ordonnance.

Lisez attentivement les instructions avant utilisation. Si vous avez besoin de plus d'informations, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament. Laissez le médicament hors de portée des enfants.

N'utilisez pas de médicaments en retard imprimés sur l'emballage.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique :

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, les enzymes hépatiques régulières doivent être surveillées lors d'un traitement par pantoprazole, en particulier lors d'un traitement à long terme. En cas d'augmentation des enzymes hépatiques, il convient d'arrêter d'utiliser le médicament.

Utiliser simultanément avec les AINS :

L'utilisation de Nolpaza 20 mg pour prévenir l'ulcère duodénal et | Le duodénum provoqué par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) non sélectifs doit être choisi pour les patients qui ont besoin d'un traitement continu par AINS et qui présentent un risque de complications cutanées épaisses. Le risque accru doit être évalué en fonction de facteurs de risque personnels, par exemple : personnes âgées (> 65 ans), antécédents d'ulcère de l'estomac, du duodénum ou saignements de l'estomac - de l'intestin.

Symptômes du cancer de l'estomac :

En cas de symptômes de cancer de l'estomac (perte de poids involontaire, vomissements récurrents, difficultés à avaler, hémorragie, anémie, fièvre) ou en cas de suspicion d'ulcères d'estomac, le traitement malin doit être éliminé car le traitement au pantoprazole peut couvrir les symptômes et ralentir le diagnostic du cancer.

Utilisation simultanée avec Antazanavir :

L'utilisation concomitante d'Antazanavir avec des inhibiteurs de la pompe à protons n'est pas recommandée. Si
est utilisé simultanément, il est nécessaire de surveiller étroitement l'aspect clinique (charge virale). Augmentez la dose de
Antanavir à 400 mg avec 100 mg de ritonavir. La dose de pantoprazole ne dépasse pas 20 mg tous les jours.

affectent l'absorption de la vitamine B12 :

Chez les patients atteints du syndrome de Zollinger-Elison et d'autres cas de sécrétion accrue de sécrétion acide
nécessite un traitement à long terme, du pantoprazole ainsi que d'autres inhibiteurs de sécrétion d'acide qui peuvent réduire la vapeur (cyanocobalamine) en raison de médicaments qui réduisent la sécrétion d'acide dans l'estomac.

Traitement prolongé :

Un traitement spécial prolongé de plus d'un an doit être surveillé régulièrement.

Infections gastro-intestinales causées par des bactéries :

Le pantoprazole est comme les autres médicaments ppi, qui peuvent augmenter le nombre inattendu de micro-ondes dans le tube digestif ci-dessus. Le traitement par Nolpaza peut entraîner une légère augmentation du risque d'infections gastro-intestinales causées par des bactéries telles que Salmonella, Campylobacter et C. Difficile.

Réduction du magnésium :

Une diminution sévère du magnésium sanguin a été rapportée chez des patients traités par pantoprazole pendant au moins
3 mois et chez la plupart des patients traités pendant 1 an. Les manifestations graves du magnésium
sanglantes telles que fatigue, douleurs lombaires, délire, convulsions, étourdissements et arythmies ventriculaires peuvent survenir,
Cependant, elles se manifestent souvent silencieusement et peuvent passer inaperçues. La réduction de l’hypoténie du magnésium sanguin peut être améliorée après l’ajout de magnésium et l’arrêt du traitement par IPP. Les patients recevant un traitement à long terme par ppi et digoxine ou d'autres médicaments qui réduisent le magnésium sanguin, tels que les diurétiques, doivent être surveillés
leurs taux de magnésium sanguin avant de commencer un ppi et un traitement périodique pendant le traitement.

Fracture :

Inhibiteurs de la pompe à protons, surtout si des doses élevées et. Une durée de plus d'un an peut augmenter le risque de fractures de la hanche, du poignet et de la colonne vertébrale, principalement chez les personnes âgées ou les personnes présentant d'autres facteurs de risque. Des études montrent que l'IPP augmente le risque de fractures de 10 à 40 %. Les patients
courent un risque d'ostéoporose qui doit être entièrement soigné et complété par du calcium et de la vitamine D.

Vente de lésions cutanées lupiques (SCLE) :

Il existe très peu de rapports montrant que le SCLE est lié aux inhibiteurs de la pompe à protons. Cependant, si des lésions surviennent, notamment au niveau de la peau exposée au soleil, accompagnées de douleurs articulaires, le patient doit en informer immédiatement le médecin. Pensez à arrêter le PPL si nécessaire.

affecte les résultats des tests :

Des taux élevés de chronograpnine peuvent gêner le diagnostic des tumeurs nerveuses, il est donc nécessaire d'arrêter
au moins 5 jours avant le test CGA. Si CGA et Gastrin ne reviennent pas dans le périmètre de référence après la première mesure, la mesure doit être répétée 14 jours après l'arrêt des PPI.

Nolpaza contient du sorbitol :

Nolpaza contient du sorbitol, les patients présentant des problèmes génétiques rares d'absorption du fructose ne doivent pas utiliser ce médicament.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament peut provoquer des effets secondaires tels que des étourdissements et des troubles visuels. Si ces effets secondaires surviennent, les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.

Grossesse

Il n'existe pas de contrôle adéquat du Pantoprazole chez les femmes enceintes. Les femmes enceintes ne doivent pas utiliser le pantoprazole, sauf dans les cas nécessaires.

Période d'allaitement

Le médicament est distribué dans le lait maternel, arrêtez l'allaitement ou arrêtez de prendre le médicament en raison du risque potentiel de l'allaitement.

Interaction médicinale

médicaments avec absorption dépendant du pH de l'estomac: Théoriquement, la capacité d'interagir avec la pharmacocinétique dynamique lors de l'utilisation simultanée du pantoprazole avec des médicaments dont le pH dépend de l'estomac (tels que l'ester d'ampicilline, sel de fer, kétoconazole); Peut augmenter ou diminuer l'absorption du médicament en augmentant le pH de l'estomac.

Le médicament agit sur le système enzymatique hépatique : le pantoprazole est largement métabolisé dans le foie, principalement par le cytochrome P-450 (CYP) ISOENZE 2C19, moins par l'ISOENZE CYP3A4, CYP2D6 et CYP2C9. Cependant, les essais cliniques montrent qu'il n'y a pas d'interaction clinique importante entre le Pantoprazole et d'autres médicaments métabolisés par la même isenzyme.

warfarine : possibilité d'augmenter l'Inr et le temps de prothrombine lors de l'utilisation simultanée de warfarine et d'inhibiteurs de la pompe à protons, y compris le pantoprazole. Le risque de saignement anormal et de décès ; Nécessité de surveiller l'augmentation de l'Inr et du temps de Quick lorsque le Pantoprazole est utilisé simultanément avec la Warfarine.

Sucralfat : peut ralentir l'absorption et réduire la biodisponibilité des inhibiteurs de la pompe à protons (tels que le Lansoprazole, l'Oméprazole) ; Prenez les inhibiteurs de la pompe à protons au moins 30 minutes avant d'utiliser du sucralfat.

Conservation

Dans un emballage fermé, à des températures inférieures à 30°C.

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