놀파자40mg 크르카정 위식도역류질환, 위장궤양 치료 (1수포×14정)

제형 1 블리스 터 x 14 정 상자
규격 판토프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
판토프라졸	40mg

용도

적응증

놀파자40mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

위식도 역류 질환(위식도 역류 질환).

위장궤양. 양성자 펌프는 세포의 위장 분비 표면에 있는 효소 시스템(H+, K+)-ATPASE와 원자가 동화 연결을 통해 위에서 산을 형성하는 과정의 최종 단계를 억제합니다. 이 메커니즘은 일반적인 위산 분비 메커니즘과 자극제 모두를 억제합니다. 법랑질계(H+, K+)-ATPASE와의 결합으로 인해 모든 테스트 용량에서 24시간 이상 산 분비 효과가 나타납니다.

약동학

판토프라졸의 혈장 내 최고 농도는 음주 후 약 2~2.5시간에 도달합니다. 판토프라졸의 약 98%는 혈장 단백질과 연결됩니다.

이 약물은 주로 Cytochrome P450 Isoenzyme CYP2C19, wallylpantoprazol 벽을 통해 간에서 광범위하게 대사됩니다. 소량은 CYP3A4, CYP2D6 및 CYP2C9에서도 대사됩니다.

대사 물질은 주로 소변을 통해(약 80%) 제거되고, 나머지는 담즙을 통해 제거됩니다. 마지막 낭비 시간은 약 1시간으로, 간부전 환자의 경우 더 오래 지속되고, 간경변증 환자의 경우 약 3~6시간 정도 지속됩니다.

복용 전 놀파자40mg 크르카정 위식도역류질환, 위장궤양 치료 (1수포×14정)

사용방법

놀파자 40mg을 경구복용합니다.

하루에 한 번 아침에 복용하세요. 으깨거나 씹지 않고 정제 전체를 삼키는 경우.

복용량

성인

위식도 역류 증후군(GERD)

일반적인 복용량: 20~40mg x 1회/일, 4주간 섭취하고 최대 8주까지 지속될 수 있습니다.

유지 용량: 하루 20~40mg

재발 사례: 20mg/일.

위장궤양

일반적인 복용량: 40mg x 1회/일. 치료 기간은 십이지장 궤양의 경우 2~4주, 양성 위궤양의 경우 4~8주입니다.

헬리코박터 파일로리

1주 동안 병용 요법(1-WEMEK TRIPLE THERAPY)을 사용하십시오: 판토프라졸 40mg x 2회/일과 클라리스로마이신 500mg x 2회/일 및 아목시실린 1g x 2회/일 또는 메트로니다졸 400mg x 2회/일.

비스테로이드성 소염진통제 예방

하루 20mg.

졸링거 증후군 - 엘리슨

시작 복용량: 80mg/일. 복용량은 1일 최대 240mg까지 사용할 수 있습니다. 1일 80mg 이상 복용시 2회에 나누어 복용해야 합니다.

특수 과목

간부전 환자

최대 복용량: 일일 복용량의 경우 20mg/일 또는 40mg/일.

신부전 환자

최대 복용량: 40mg/일.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용하지 마십시오.

부작용

전반적으로 판토프라졸은 단기 및 장기 치료 시에도 내약성이 좋습니다. 양성자 펌프 억제제는 위산도를 감소시켜 위장 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다.

놀파자 40mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔한

피로, 두통

약점, 현기증, 현기증.

가려움증.

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

놀파자 40mg은 다음의 경우에는 금기입니다.

판토프라졸, 약물의 구성 요소 또는 기타 벤지미다졸 유도체(예: 에소메프라졸, 란소프라졸, 오메프라졸, 라베프라졸)에 대한 과민증.

사용 시 주의사항

이 약은 처방전에 의해서만 사용됩니다.

사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으십시오. 더 자세한 정보가 필요하시면 의사나 약사와 상담하시기 바랍니다.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오. 약을 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

포장에 인쇄된 기한이 지난 약은 사용하지 마세요.

간부전 환자:

중증 간부전 환자의 경우 판토프라졸 치료 시, 특히 장기간 치료 시 정기적으로 간효소를 모니터링해야 합니다. 간 효소가 증가한 경우에는 약물 사용을 중단해야 합니다.

NSAID와 동시에 사용:

십이지장궤양 예방을 위한 놀파자정 20mg의 사용 및 | 비선택적 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 인한 십이지장염은 지속적인 NSAID 치료가 필요하고 두꺼운 피부 합병증의 위험이 있는 환자에게 선택해야 합니다. 위험 증가는 노인(65세 이상), 위궤양 병력, 십이지장 또는 위-대장 출혈 등 개인적인 위험 요인에 따라 평가해야 합니다.

위암 증상:

위암의 증상(의도하지 않은 체중 감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려움, 출혈, 빈혈, 발열)이 있거나 위궤양이 의심되는 경우에는 판토프라졸 치료로 인해 악성 치료를 중단해야 증상을 가리고 암 진단을 늦출 수 있습니다.

Antazanavir와 동시 사용:

안타자나비르와 양성자 펌프 억제제를 병용하는 것은 권장되지 않습니다.
을 동시에 사용하는 경우에는 임상적(바이러스량)을 면밀히 모니터링할 필요가 있습니다. 리토나비르 100mg과 함께 안타나비르의 용량을 400mg으로 늘립니다. 판토프라졸의 복용량은 매일 20mg을 초과하지 않습니다.

비타민 B12 흡수에 영향을 미칩니다.

졸링거-엘리슨 증후군 환자 및 기타 위산분비 증가의 경우
장기간 치료가 필요하며, 위에서 위산분비를 감소시키는 약물로 인해 판토프라졸 및 김이 나는 것을 감소시킬 수 있는 기타 위산분비억제제
시아노코발라민)가 필요합니다.

장기간 치료:

1년 이상 특수 장기 치료를 정기적으로 모니터링해야 합니다.

박테리아로 인한 위장관 감염:

판토프라졸은 다른 ppi 약물과 마찬가지로 위의 소화관에서 예상치 못한 전자파 수를 증가시킬 수 있습니다. Nolpaza로 치료하면 살모넬라, 캄필로박터, C. Difficile과 같은 박테리아로 인한 위장 감염 위험이 약간 증가할 수 있습니다.

마그네슘 감소:

판토프라졸을 최소 3개월 동안 치료한 환자와 대부분의 환자에서 1년 동안 치료한 환자에서 심각한 혈중 마그네슘 감소가 보고되었습니다. 피로, 요통, 정신착란, 경련, 현기증, 심실부정맥 등 마그네슘의 심각한 증상이 나타날 수 있지만,
소리 없이 나타나는 경우가 많아 놓치는 경우가 많습니다. 저혈압증의 혈중 마그네슘 감소는 마그네슘을 추가하고 PPI 치료를 중단하면 개선될 수 있습니다. ppi와 디곡신 또는 이뇨제와 같이 혈중 마그네슘을 감소시키는 기타 약물로 장기간 치료를 받는 환자는 ppi를 시작하기 전에 혈중 마그네슘 수치를 모니터링하고 치료 중 주기적인 치료를 받아야 합니다.

골절:

양성자 펌프 억제제(특히 고용량인 경우). 1년 이상 지속되면 주로 노인이나 다른 위험 요인이 있는 사람들에게 고관절, 손목, 척추 골절의 위험이 증가할 수 있습니다. 연구에 따르면 PPI는 골절 위험을 10~40% 증가시킵니다. 환자는
철저한 관리와 칼슘, 비타민 D 보충이 필요한 골다공증 위험에 처해 있습니다.

루푸스 피부 병변 판매(SCLE):

SCLE이 프로톤펌프억제제와 관련이 있다는 보고는 거의 없습니다. 그러나 특히 태양에 노출된 피부에 관절통을 동반한 병변이 발생하면 환자는 즉시 의사에게 알려야 합니다. 필요한 경우 PPL 중지를 고려하세요.

테스트 결과에 영향을 미칩니다:

크로노그라프닌 수치가 증가하면 신경종양 진단을 방해할 수 있으므로 CGA 검사 최소 5일 전에는 중단해야 합니다. CGA와 가스트린이 첫 번째 측정 이후 참고 범위
로 돌아가지 않으면 PPI 중단 후 14일 동안 측정을 반복해야 합니다.

놀파자에는 소르비톨이 함유되어 있습니다:

놀파자에는 소르비톨이 함유되어 있으므로 과당 흡수에 드문 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 사용하지 않아야 합니다.

운전 및 기계조작 능력

약물은 현기증, 시각 장애 등의 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 부작용이 발생하는 경우 환자는 운전이나 기계 조작을 해서는 안 됩니다.

임신

임산부에 대한 적절한 판토프라졸 조절은 없습니다. 임신 중인 여성은 필요한 경우를 제외하고는 판토프라졸을 사용해서는 안 됩니다.

수유기

이 약이 모유에 분포되거나, 수유를 중단하거나 수유의 잠재적 위험으로 인해 약물 복용을 중단합니다.

약물 상호작용

pH 의존성 위에서 흡수되는 약물: 이론적으로, 판토프라졸을 위에서 pH 의존성인 약물과 동시에 사용할 때 동적 약동학과 상호 작용하는 능력(예: 암피실린 에스테르, 철염, 케토코나졸); 위의 pH를 높이면 약물 흡수가 증가하거나 감소할 수 있습니다.

이 약물은 간 효소 시스템에 작용합니다. 판토프라졸은 주로 Cytochrome P-450(CYP) ISOENZE 2C19를 통해 간에서 광범위하게 대사되고 ISOENZE CYP3A4, CYP2D6 및 CYP2C9를 통해 대사가 적습니다. 그러나 임상시험에서는 판토프라졸과 동일한 동효소를 통해 대사되는 다른 약물 사이에 중요한 임상적 상호작용이 없는 것으로 나타났습니다.

와파린: 판토프라졸을 포함한 양성자 펌프 억제제와 와파린을 동시에 사용할 때 Inr 및 프로트롬빈 시간을 증가시키는 능력. 비정상적인 출혈 및 사망의 위험; 판토프라졸과 와파린을 동시에 사용하는 경우 Inr 및 프로트롬빈 시간의 증가를 모니터링해야 합니다.

수크랄지방: 양성자 펌프 억제제(예: 란소프라졸, 오메프라졸)의 흡수 및 생체 이용률 감소를 늦출 수 있습니다. 수크랄지방을 사용하기 최소 30분 전에 양성자 펌프 억제제를 복용하세요.

보관

밀봉 포장, 30°C 이하 온도

기타 약물

면책조항

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