Nolpaza 40 mg Krka-tabletten behandelen gastro-oesofageale refluxziekte, maag-darmzweren (1 blister x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 14 tabletten
Specificaties Pantoprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pantoprazol	40mg

Toepassingen

Indicaties

Nolpaza 40 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Gastro-oesofageale refluxziekte (gerd).

Maagdarmzweer. Protonpomp, remt de laatste fase in het proces van vorming van zuren in de maag met een valentie-assimilatiekoppeling met enzymsysteem (H+, K+)-ATPASE op het secretieoppervlak van de cel in de maag. Dit mechanisme leidt tot remming van zowel de gebruikelijke maagzuursecretiemechanismen als de gestimuleerde middelen. De samenhang met het glazuursysteem (H+, K+)-ATPASE veroorzaakt bij alle geteste doses een zuursecretie-effect gedurende meer dan 24 uur.

farmacokinetiek

De piekconcentratie van Pantoprazol in plasma bereikt ongeveer 2 - 2,5 uur na het drinken. Ongeveer 98% van pantoprazol verbindt zich met plasma-eiwitten.

Het medicijn wordt grotendeels gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk via cytochroom P450 iso-enzym CYP2C19, wallylpantoprazolwand; Een kleine hoeveelheid wordt ook gemetaboliseerd door CYP3A4, CYP2D6 en CYP2C9.

Metabolische stoffen worden voornamelijk (ongeveer 80%) via de urine geëlimineerd, de rest wordt via de gal geëlimineerd. De laatste verspillingstijd bedraagt ongeveer 1 uur en duurt langer bij patiënten met leverfalen, ongeveer 3-6 uur bij patiënten met cirrose.

Voordat u neemt Nolpaza 40 mg Krka-tabletten behandelen gastro-oesofageale refluxziekte, maag-darmzweren (1 blister x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Nolpaza 40 mg wordt oraal ingenomen.

Neem één keer per dag in de ochtend. Hele tabletten doorslikken, niet fijnmaken of kauwen.

Dosering

Volwassenen

Gastro-oesofageale refluxsyndroom (GORZ)

Gebruikelijke dosis: 20 - 40 mg x 1 keer per dag, drink gedurende 4 weken, kan tot 8 weken duren.

Onderhoudsdosis: 20 - 40 mg per dag.

Geval van recidief: 20 mg/dag.

Maag-darmzweer

Gebruikelijke dosis: 40 mg x 1 keer/dag. Behandelingsperiode van 2-4 weken voor zweren in de twaalfvingerige darm of 4-8 weken voor goedaardige maagzweren.

Helicobacter pylori

Gebruik een combinatietherapieschema van 1 week (1-WEMEK TRIPLE THERAPY): Pantoprazol 40 mg x 2 maal/dag in combinatie met Claritromycine 500 mg x 2 maal/dag en amoxicilline 1 g x 2 maal/dag of Metronidazol 400 mg x 2 maal/dag.

Preventie van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen

20 mg/dag.

Zollinger-syndroom - Ellison

Startdosis: 80 mg/dag. De dosis kan worden gebruikt tot 240 mg/dag. Bij gebruik van meer dan 80 mg/dag, moet dit in 2 maal worden verdeeld.

Speciale onderwerpen

Patiënten met leverfalen

Maximale dosis: 20 mg/dag of 40 mg/dag voor de dagelijkse dosis.

Patiënten met nierfalen

Maximale dosis: 40 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt pantoprazol goed verdragen, zelfs bij kortdurende en langdurige behandeling. Protonpompremmers verminderen de zuurgraad in de maag, wat het risico op maag-darminfecties kan vergroten.

Wanneer u Nolpaza 40 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

Vermoeidheid, hoofdpijn

zwakte, duizeligheid, duizeligheid.

jeuk.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Nolpaza 40 mg is gecontra-indiceerd in het volgende geval:

Overgevoeligheid voor pantoprazol, voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel of voor andere benzimidazolderivaten (zoals esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, rabeprazol).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Dit medicijn wordt alleen op recept gebruikt.

Lees voor gebruik de instructies aandachtig door. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn. Bewaar het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

Gebruik geen medicijnen die achterstallig zijn en die op de verpakking staan vermeld.

Patiënten met leverfalen:

Bij patiënten met ernstig leverfalen moeten de leverenzymen regelmatig worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met pantoprazol, vooral bij langdurige behandeling. In geval van verhoogde leverenzymen moet het gebruik van het medicijn worden gestopt.

Gelijktijdig gebruiken met NSAID's:

Het gebruik van Nolpaza 20 mg om zweren aan de twaalfvingerige darm en | De twaalfvingerige darm veroorzaakt door niet-selectieve niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) moet worden gekozen voor patiënten die continu NSAID's moeten behandelen en het risico lopen op complicaties bij de dikke huid. Een verhoogd risico moet worden beoordeeld op basis van persoonlijke risicofactoren, bijvoorbeeld: ouderen (> 65 jaar oud), een voorgeschiedenis van maagzweren, twaalfvingerige darm of maag-darmbloedingen.

Symptomen van maagkanker:

Als er symptomen zijn van maagkanker (onbedoeld gewichtsverlies, herhaaldelijk braken, slikproblemen, bloeding, bloedarmoede, koorts) of als vermoed wordt dat maagzweren een kwaadaardige behandeling overbodig maken, kan behandeling met pantoprazol de symptomen verbergen en de diagnose van kanker vertragen.

Gelijktijdig gebruik met Antazanavir:

Gelijktijdig gebruik van Antazanavir met protonpompremmers wordt niet aanbevolen. Als
gelijktijdig wordt gebruikt, is het noodzakelijk de klinische (virale belasting) nauwlettend te volgen. Verhoog de dosis Antanavir naar 400 mg samen met 100 mg ritonavir. De dosis pantoprazol bedraagt niet meer dan 20 mg per dag.

beïnvloeden de opname van vitamine B12:

Bij patiënten met het Zollinger-Elison-syndroom en andere gevallen van verhoogde zuursecretie
is een langdurige behandeling vereist, evenals pantoprazol en andere zuursecretieremmers die stomen kunnen verminderen
Cyanocobalamine) vanwege geneesmiddelen die de zuursecretie in de maag verminderen.

Langdurige behandeling:

Speciale langdurige behandelingen van meer dan 1 jaar moeten regelmatig worden gecontroleerd.

Maagdarminfecties veroorzaakt door bacteriën:

Pantoprazol is net als andere ppi-medicijnen, die het onverwachte aantal microgolven in het bovengenoemde spijsverteringskanaal kunnen verhogen. Behandeling met Nolpaza kan leiden tot een lichte verhoging van het risico op maag-darminfecties veroorzaakt door bacteriën zoals Salmonella, Campylobacter en C. Difficile.

Magnesiumreductie:

Een ernstige daling van het magnesiumgehalte in het bloed is gemeld bij patiënten die gedurende ten minste
3 maanden met pantoprazol werden behandeld en bij de meeste patiënten die gedurende 1 jaar werden behandeld. De ernstige verschijnselen van bloederig Magnesium, zoals vermoeidheid, lumbale pijn, delirium, convulsies, duizeligheid en ventriculaire aritmen, kunnen voorkomen.
Ze manifesteren zich echter vaak stil en kunnen over het hoofd worden gezien. Hypotenie-reductie van magnesium in het bloed kan worden verbeterd na het toevoegen van magnesium en het stoppen van de PPI-behandeling. Patiënten die langdurig worden behandeld
met ppi en digoxine of andere medicijnen die het magnesium in het bloed verlagen, zoals diuretica, moeten worden gecontroleerd
de magnesiumspiegels in het bloed voordat met ppi wordt begonnen en een periodieke behandeling tijdens de behandeling.

Breuk:

Protonpompremmers, vooral bij hoge doseringen. Een gebruiksduur langer dan 1 jaar kan het risico op heup-, pols- en wervelkolomfracturen vergroten, vooral bij ouderen of mensen met andere risicofactoren. Studies tonen aan dat PPI het risico op fracturen met 10-40% verhoogt. Patiënten
lopen het risico op osteoporose waarvoor volledige zorg nodig is en die moet worden aangevuld met calcium en vitamine D.

Lupus huidlaesies (SCLE) verkopen:

Er zijn zeer weinig rapporten die aantonen dat SCLE verband houdt met protonpompremmers. Als de
laesies echter optreden, vooral op de huid die is blootgesteld aan de zon, en gepaard gaan met gewrichtspijn,
moet de patiënt onmiddellijk de arts op de hoogte stellen. Overweeg indien nodig om PPL te stoppen.

beïnvloedt de testresultaten:

Verhoogde chronograpninespiegels kunnen de diagnose van zenuwtumoren belemmeren, dus het is noodzakelijk
minstens 5 dagen vóór CGA-testen te stoppen. Indien CGA en Gastrine na de eerste meting niet terugkeren naar de referentiescope
, dient de meting 14 dagen na het stoppen met PPI herhaald te worden.

Nolpaza bevat sorbitol:

Nolpaza bevat sorbitol. Patiënten met zeldzame genetische problemen bij de absorptie van fructose mogen het medicijn niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan bijwerkingen veroorzaken zoals duizeligheid en gezichtsstoornissen. Als deze bijwerkingen optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Er is geen adequate Pantoprazol-controle bij zwangere vrouwen. Vrouwen die zwanger zijn mogen pantoprazol niet gebruiken, behalve in de noodzakelijke gevallen.

Borstvoedingsperiode

Het geneesmiddel wordt gedistribueerd in de moedermelk, stop met het geven van borstvoeding of stop met het innemen van het geneesmiddel vanwege het potentiële risico van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

geneesmiddelen met pH-afhankelijke absorptie door de maag: Theoretisch het vermogen om te interageren met dynamische farmacokinetiek bij gelijktijdig gebruik van pantoprazol met geneesmiddelen waarvan de pH afhankelijk is van de maag (zoals ampicilline ester, ijzerzout, ketoconazol); Kan de absorptie van het medicijn verhogen of verlagen bij het verhogen van de pH van de maag.

Het geneesmiddel werkt in op het leverenzymsysteem: Pantoprazol wordt grotendeels gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk via Cytochroom P-450 (CYP) ISOENZE 2C19, maar minder via ISOENZE CYP3A4, CYP2D6 en CYP2C9. Uit klinische onderzoeken blijkt echter dat er geen belangrijke klinische interactie bestaat tussen Pantoprazol en andere geneesmiddelen die via hetzelfde isenzym worden gemetaboliseerd.

warfarine: vermogen om de Inr- en protrombinetijd te verhogen bij gelijktijdig gebruik van warfarine en protonpompremmers, waaronder pantoprazol. Het risico op abnormale bloedingen en overlijden; Noodzaak om de toename van de Inr- en protrombinetijd te monitoren wanneer Pantoprazol gelijktijdig met warfarine wordt gebruikt.

Sucralfat: kan de absorptie en vermindering van de biologische beschikbaarheid van protonpompremmers (zoals Lansoprazol, Omeprazol) vertragen; Neem de protonpompremmers minimaal 30 minuten voordat u sucralfat gebruikt.

Bewaring

In gesloten verpakking, bij temperaturen onder de 30°C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.