Nolpaza 40 mg comprimate Krka tratează boala de reflux gastroesofagian, ulcerul gastrointestinal (1 blister x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 14 comprimate
Specificații Pantoprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Pantoprazol	40 mg

Utilizări

Indicații

Nolpaza 40 mg este indicat în următoarele cazuri:

Boala de reflux gastroesofagian (gerd).

Ulcer gastrointestinal. Pompa de protoni, inhibă etapa finală a procesului de formare a acizilor în stomac, cu o legătură de asimilare a valenței cu sistemul enzimatic (H+, K+)-ATPAZA la suprafața de secreție a celulei în stomac. Acest mecanism duce la inhibarea atât a mecanismelor comune de secreție a acidului gastric, cât și a agenților stimulați. Coeziunea cu sistemul smalțului (H+, K+)-ATPAZA va determina un efect de secreție acidă mai mult de 24 de ore pentru toate dozele testate.

farmacocinetica

Concentrația maximă a pantoprazolului în plasmă atinge aproximativ 2 - 2,5 ore după consum. Aproximativ 98% din pantoprazol se conectează la proteinele plasmatice.

Medicamentul este metabolizat pe scară largă în ficat, în principal prin izoenzima CYP2C19 citocrom P450, peretele wallilpantoprazol; O cantitate mică este, de asemenea, metabolizată de CYP3A4, CYP2D6 și CYP2C9.

Substanțele metabolice se elimină în principal (aproximativ 80%) prin urină, restul se elimină prin bilă. Ultimul timp de pierdere este de aproximativ 1 oră, durând mai mult la pacienții cu insuficiență hepatică, aproximativ 3-6 ore la pacienții cu ciroză.

Înainte de a lua Nolpaza 40 mg comprimate Krka tratează boala de reflux gastroesofagian, ulcerul gastrointestinal (1 blister x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Nolpaza 40 mg se administrează pe cale orală.

Luați o dată pe zi dimineața. Înghițirea comprimatelor întregi, nu zdrobite sau mestecate.

Dozaj

Adulți

Sindromul de reflux gastroesofagian (GERD)

Doza comună: 20 - 40 mg x 1 dată/zi, se bea timp de 4 săptămâni, poate dura până la 8 săptămâni.

Doza de întreținere: 20 - 40 mg pe zi.

Caz de recidivă: 20 mg/zi.

Ulcerul gastrointestinal

Doza comună: 40 mg x 1 dată/zi. Perioada de tratament de la 2-4 săptămâni pentru ulcerul duodenal sau 4-8 săptămâni pentru ulcerul gastric benign.

Helicobacter pylori

Utilizați un regim terapeutic combinat 1 săptămână (1-WEMEK TRIPLA TERAPIA): Pantoprazol 40 mg x 2 ori/zi în combinație cu Claritromicină 500 mg x 2 ori/zi și amoxicilină 1 g x 2 ori/zi sau Metronidazol 400 mg x 2 ori/zi.

Prevenirea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene

20 mg/zi.

Sindromul Zollinger - Ellison

Doza inițială: 80 mg/zi. Doza poate fi utilizată până la 240 mg/zi. Dacă se utilizează peste 80 mg/zi, trebuie împărțit în 2 ori.

Subiecte speciale

Pacienți cu insuficiență hepatică

Doza maximă: 20 mg/zi sau 40 mg/zi pentru doza zilnică.

Pacienți cu insuficiență renală

Doza maximă: 40 mg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu utilizați doza dublă față de prescrisă.

Efecte secundare

În general, pantoprazolul tolerează bine chiar și în cazul tratamentului pe termen scurt și pe termen lung. Inhibitorii pompei de protoni reduc aciditatea din stomac, ceea ce poate crește riscul de infecții gastrointestinale.

Când utilizați Nolpaza 40 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Comun

Oboseală, cefalee

slăbiciune, amețeli, amețeli.

mâncărime.

Când întâmpinați efecte secundare ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Nolpaza 40 mg este contraindicat în următorul caz:

Hipersensibilitate la pantoprazol, cu orice component al medicamentului sau alți derivați de benzimidazol (cum ar fi Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Rabeprazol).

Precauții la utilizare

Acest medicament este utilizat numai pe bază de rețetă.

Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare. Dacă aveți nevoie de mai multe informații, vă rugăm să consultați medicul sau farmacistul.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul. Lăsați medicamentul la îndemâna copiilor.

Nu utilizați medicamente restante imprimate pe ambalaj.

Pacienți cu insuficiență hepatică:

La pacienții cu insuficiență hepatică severă, enzimele hepatice regulate trebuie monitorizate atunci când sunt tratați cu pantoprazol, în special în cazul tratamentului pe termen lung. În cazul creșterii enzimelor hepatice, trebuie să încetați să utilizați medicamentul.

Utilizați simultan cu AINS:

Utilizarea Nolpaza 20 mg pentru a preveni ulcerul duodenal și | Duodenul cauzat de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene neselective (AINS) trebuie ales pentru pacienții care trebuie să trateze AINS în mod continuu și prezintă risc de complicații ale pielii groase. Riscul crescut trebuie evaluat în funcție de factorii personali de risc, de exemplu: vârstnici (> 65 de ani), antecedente de ulcer gastric, duoden sau sângerare la nivelul stomacului - intestinului.

Simptome ale cancerului de stomac:

Dacă există simptome de cancer de stomac (scădere neintenționată în greutate, vărsături recurente, dificultăți la înghițire, hemoragie, anemie, febră) sau atunci când suspectarea unui ulcer gastric ar trebui să elimine tratamentul malign datorită tratamentului cu pantoprazol poate acoperi simptomele și încetini diagnosticul de cancer.

Utilizare simultană cu Antazanavir:

Utilizarea concomitentă a Antazanavir cu inhibitori ai pompei de protoni nu este recomandată. Dacă
este utilizat simultan, este necesar să se monitorizeze îndeaproape clinica (încărcarea virală). Creșteți doza de
Antanavir la 400 mg împreună cu 100 mg de ritonavir. Doza de pantoprazol nu depăşeşte 20 mg la fiecare
zi.

afectează absorbția vitaminei B12:

La pacienții cu sindrom Zollinger-Elison și alte cazuri de secreție crescută a secreției acide
necesită un tratament pe termen lung, pantoprazolul precum și alți inhibitori ai secretiei de acid care pot reduce aburirea
Cianocobalamina) din cauza medicamentelor care reduc secreția de acid în stomac.

Tratament prelungit:

Tratamentul special prelungit pentru mai mult de 1 an trebuie monitorizat în mod regulat.

Infecții gastrointestinale cauzate de bacterii:

Pantoprazolul este ca și alte medicamente ppi, care pot crește numărul neașteptat de microunde în tractul digestiv de mai sus. Tratamentul cu Nolpaza poate duce la o ușoară creștere a riscului de infecții gastrointestinale cauzate de bacterii precum Salmonella, Campylobacter și C. Difficile.

Reducerea magneziului:

Scăderea severă a magneziului din sânge a fost raportată la pacienții tratați cu pantoprazol timp de cel puțin
3 luni și la majoritatea pacienților tratați timp de 1 an. Pot să apară manifestări grave ale magneziului
sângeroase, cum ar fi oboseală, dureri lombare, delir, convulsii, amețeli și aritmii ventriculare. Reducerea hipoteniei a magneziului din sânge poate fi îmbunătățită după adăugarea magneziului și oprirea tratamentului cu IPP. Pacienții cu tratament pe termen lung
cu ppi și digoxină sau alte medicamente care reduc magneziul din sânge, cum ar fi diureticele, trebuie monitorizați
nivelul de magneziu din sânge înainte de a începe ppi și un tratament periodic în timpul tratamentului.

Fractură:

Inhibitorii pompei de protoni, mai ales dacă se administrează doze mari și. Durata de peste 1 an poate crește riscul de fracturi de șold, încheietura mâinii, coloanei vertebrale, în principal la vârstnici sau la persoanele cu alți factori de risc. Studiile arată că IPP crește riscul de fracturi cu 10-40%. Pacienții
sunt expuși riscului de osteoporoză care trebuie îngrijită și suplimentată cu calciu, vitamina D.

Vând leziuni cutanate de lupus (SCLE):

Există foarte puține rapoarte care arată că SCLE este legată de inhibitorii pompei de protoni. Cu toate acestea, dacă leziunile
apar, în special la nivelul pielii expuse la soare, însoțite de dureri articulare, pacientul
trebuie să anunțe imediat medicul. Luați în considerare oprirea PPL dacă este necesar.

afecta rezultatele testelor:

Nivelurile crescute de cronograpnin pot împiedica diagnosticarea tumorilor nervoase, de aceea este necesar să opriți
cu cel puțin 5 zile înainte de testarea CGA. Dacă CGA și Gastrin nu revin la domeniul de referință
după prima măsurare, măsurarea trebuie repetată la 14 zile după oprirea cu PPI.

Nolpaza conține sorbitol:

Nolpaza conține sorbitol, pacienții cu probleme genetice rare în absorbția fructozei nu ar trebui să utilizeze medicamentul.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca reacții adverse, cum ar fi amețeli și tulburări de vedere. Dacă apar aceste reacții adverse, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

Sarcina

Nu există un control adecvat și Pantoprazol asupra femeilor însărcinate. Femeile care sunt însărcinate nu trebuie să utilizeze pantoprazolul decât în cazurile necesare.

Perioada de alăptare

Medicamentul este distribuit în laptele matern, întrerupeți alăptarea sau întrerupeți administrarea medicamentului din cauza riscului potențial de alăptare.

Interacțiune medicamentoasă

medicamente cu dependență de pH: absorbția dinamică a stomacului, interacțiunea farmacocinetică cu substanțele farmaceutice. atunci când se utilizează simultan pantoprazol cu medicamente cu pH dependent de stomac (cum ar fi esterul de ampicilină, sare de fier, ketoconazol); Poate crește sau scădea absorbția medicamentului la creșterea pH-ului stomacului.

Medicamentul acționează asupra sistemului enzimatic hepatic: Pantoprazolul este metabolizat pe scară largă în ficat, în principal prin intermediul citocromului P-450 (CYP) ISOENZE 2C19, mai puțin metabolizat prin ISOENZE CYP3A4, CYP2D6 și CYP2C9. Cu toate acestea, studiile clinice arată că nu există o interacțiune clinică importantă între pantoprazol și alte medicamente metabolizate prin aceeași izoenzimă.

warfarină: capacitatea de a crește Inr și timpul de protrombină atunci când se utilizează simultan warfarină cu inhibitori ai pompei de protoni, inclusiv pantoprazol. Riscul de sângerare anormală și deces; Necesitatea monitorizării creșterii Inr și a timpului de protrombină atunci când Pantoprazolul este utilizat simultan cu Warfarina.

Sucralfat: poate încetini absorbția și reducerea biodisponibilității inhibitorilor pompei de protoni (cum ar fi Lansoprazol, Omeprazol); Luați inhibitorii pompei de protoni cu cel puțin 30 de minute înainte de a utiliza sucralfat.

Depozitare

În ambalaj închis, la temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.