Δισκία Nolvadex-D Astrazeneca για θεραπεία καρκίνου του μαστού (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ταμοξιφαίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ταμοξιφαίνη	20 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Nolvadex-D ενδείκνυται για χρήση θεραπείας καρκίνου του μαστού.

Φαρμακολογική φαρμακολογία

το nolvadex-d (ταμοξιφαίνη) ανήκει στην ομάδα του τριφαινυλενίου, τα μη στεροειδή έχουν την επίδραση συνδυασμένων επιδράσεων φαρμακολογικών επιδράσεων παρόμοιων με τα ισομερή και τους ανταγωνιστές σε διαφορετικούς ιστούς, σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού, κυρίως σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού, ως αντιοξειδωτικά αντιγόνα. των οιστρογόνων.

Η κλινική

βρέθηκε ότι η ταμοξιφαίνη μειώνει τα επίπεδα ολικής χοληστερόλης και LDL στο αίμα κατά 10-20% στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της μετεμμηνόπαυσης. Η ταμοξιφαίνη δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στην οστική πυκνότητα.

Μια μη-ελεγκτική μελέτη διεξήχθη σε μια ετερογενή ομάδα 28 γυναικών από 2 έως 10 ετών με σύνδρομο McCune Albright χρησιμοποιώντας 20 mg Tamoxifen μία φορά την ημέρα για 12 μήνες. Μεταξύ των ασθενών με κολπική αιμορραγία κατά την περίοδο προ της έρευνας, το 62% (13 στους 21 ασθενείς) δεν υπέφερε από κολπική αιμορραγία για 6 μήνες και το 33% (7 στους 21 ασθενείς) χωρίς κολπική αιμορραγία κατά την περίοδο της μελέτης.

Ο μέσος όγκος της μήτρας αυξήθηκε μετά από 6 μήνες θεραπείας και διπλασιάστηκε το τελευταίο έτος δοκιμής στο τέλος του 1 έτους. Αν και αυτά τα αρχεία είναι σύμφωνα με τις φαρμακολογικές ιδιότητες του Tamoxifen, η αιτιώδης σχέση δεν έχει καθοριστεί. Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη μακροχρόνια ασφάλεια για τα παιδιά. Συγκεκριμένα, η μακροπρόθεσμη επίδραση της ταμοξιφαίνης στην ανάπτυξη, την εφηβεία και τη γενική ανάπτυξη δεν έχει μελετηθεί.

φαρμακοκινητική

Μετά την κατανάλωση, το Nolvadex -D απορροφάται γρήγορα και οι μέγιστες συγκεντρώσεις στον ορό επιτυγχάνονται εντός 4 - 7 ωρών. Η συγκέντρωση στην κατάσταση (περίπου 300 ng/ml) επιτυγχάνεται μετά από 4 εβδομάδες θεραπείας σε δόση 40 mg ημερησίως.

Το Pigure είναι ισχυρά συνδεδεμένο με τη λευκωματίνη του ορού (> 99%). Μεταβολίζεται με υδροξυ, απομεθυλίωση και συνδυασμό, σχηματίζοντας μεταβολίτες που έχουν τα ίδια φαρμακολογικά αποτελέσματα με την αρχική ένωση και συμβάλλουν στο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Αποβολή κυρίως στα κόπρανα, ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 7 ημέρες για την ταμοξιφαίνη και 14 ημέρες για τους κύριους μεταβολίτες κατά την κυκλοφορία, τη N-Desmethylamoxifen.

Σε μια κλινική δοκιμή όπου γυναίκες 2-10 ετών έχουν σύνδρομο McCune Albright χρησιμοποιώντας 20 mg ταμοξιφαίνης μία φορά την ημέρα για 12 μήνες, καταγράφηκε μείωση της κάθαρσης ανάλογα με την ηλικία και αύξηση του επιπέδου ικανότητας έκθεσης κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης με την πάροδο του χρόνου AUC (έως 50% στο μικρότερο παιδί

Πριν τη λήψη Δισκία Nolvadex-D Astrazeneca για θεραπεία καρκίνου του μαστού (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

μορφή δισκίων φιλμ nolvadex-D για από του στόματος.

Δοσολογία

Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων): Η δόση είναι από 20 έως 40 mg/ημέρα, πίνετε μόνο μία φορά ή χωρίζεται σε δύο φορές. Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg/ημέρα. Η δόση των 40 mg/ημέρα χρησιμοποιείται μόνο όταν ο ασθενής δεν ανταποκρίνεται σε δόση 20 mg/ημέρα.

Χρήση για παιδιά: Δεν συνιστάται η χρήση του Nolvadex-D για παιδιά λόγω του αχρησιμοποίητου αποτελέσματος και της ασφάλειας.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Πειράματα σε ζώα δείχνουν ότι με πολύ υψηλές δόσεις (100-200 φορές σε σύγκριση με την ημερήσια δόση), το Nolvadex -D μπορεί να προκαλέσει επιδράσεις οιστρογόνων.

Υπάρχει μια αναφορά στη βιβλιογραφία ως Nolvadex-D όταν χρησιμοποιείται σε πολλές φορές την τυπική δόση που μπορεί να σχετίζεται με την επέκταση του τμήματος qt στο ηλεκτροκαρδιογράφημα.

Επί του παρόντος, δεν υπάρχει ειδική αγωγή για symp και δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για την αντιδοσολογία

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Οι παρενέργειες του Nolvadex-D μπορούν να ταξινομηθούν ανάλογα με τις φαρμακολογικές επιδράσεις του φαρμάκου, όπως καυτό πρόσωπο, κολπική αιμορραγία, κολπική έκκριση, κνησμός του αιδοίου και δερματικές αντιδράσεις γύρω από τον όγκο ή κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες όπως πεπτικές διαταραχές, κεφαλαλγία, ζάλη και λιγότερο συχνές υγρές και απώλεια μαλλιών.

Όταν αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι έντονες, μπορεί να αντιμετωπιστεί με μείωση της δόσης (στο βαθμό που δεν είναι λιγότερο από 20 mg/ημέρα) χωρίς να επηρεαστεί ο έλεγχος της νόσου. Εάν οι ανεπιθύμητες ενέργειες δεν μειωθούν κατά τη μείωση της δόσης, μπορεί να χρειαστεί να σταματήσετε τη θεραπεία.

Συχνά καταγράφονται δερματικά εξανθήματα (συμπεριλαμβανομένων σπάνιων περιπτώσεων όπως ποικίλο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, φλεγμονή των τριχοειδών του δέρματος, μορφή φουσκωμένου πεμφιγούρας) και αντιδράσεις υπερευαισθησίας, ακόμη και αγγλασελίνες.

λίγες περιπτώσεις ασθενών με οστική μετάσταση με υπερασβεστίες στο αίμα στην αρχή της θεραπείας.

Το φαινόμενο των αιμοπεταλίων, συνήθως μειωμένο σε 80.000 έως 90.000/mm3, μερικές φορές χαμηλότερο, καταγράφηκε σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού που έλαβαν Tamoxifen.

Περιπτώσεις οπτικών διαταραχών, συμπεριλαμβανομένων σπάνιων αλλαγών στον κερατοειδή και κοινές αναφορές αμφιβληστροειδοπάθειας έχουν καταγραφεί σε ασθενείς που έλαβαν Nolvadex-D. Συχνά καταγράφονται καταρράκτες που σχετίζονται με τη χρήση του nolvadex-d.

Περιπτώσεις οπτικής νευρίτιδας και οπτικής νευρίτιδας έχουν καταγραφεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ταμοξιφαίνη και εμφανίζονται μερικές περιπτώσεις τύφλωσης.

Αισθητικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένων ανωμαλιών και διαταραχών γεύσης) εντοπίζονται συνήθως σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Nolvadex-D.

Καταγράφονται επίσης ινομυώματα μήτρας, ενδομητρίωση και άλλες ενδοθηλιακές αλλαγές, συμπεριλαμβανομένης της υπερπλασίας και των πολύποδων.

Κύστες ωοθηκών σπάνια παρατηρούνται σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Nolvadex-D. Κολπικοί πολύποδες σπάνια παρατηρούνται σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Nolvadex-D.

Παρατήρηση φαινομένου λευκοκυττάρων μετά τη χρήση του Nolvadex-D, που περιστασιακά σχετίζεται με αναιμία ή/και μείωση των αιμοπεταλίων. Ουδέτερη λευχαιμία καταγράφεται σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις. Μερικές φορές μπορεί να γίνουν σοβαρές και σπάνιες περιπτώσεις κοκκιοκυττάρων.

Εγκεφαλικό επεισόδιο λόγω ισχαιμίας και αιμοφόρα αγγεία λόγω θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένων των εν τω βάθει φλεβών, της μικροσκοπικής θρόμβωσης και της πνευμονικής νόσου συμβαίνουν συχνά όταν αντιμετωπίζεται με Nolvadex-D.

Τα μερίδια Nolvadex-D με κυτταροτοξικές ουσίες μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο θρόμβωσης.

κράμπα και μυϊκός πόνος που έχει αναφερθεί εμφανίζεται συχνά σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Nolvadex-D.

ελάχιστες περιπτώσεις διάμεσης πνευμονίας έχουν καταγραφεί.

Το Nolvadex-D σχετίζεται με αλλαγή της συγκέντρωσης των ηπατικών ενζύμων και ορισμένες χειρότερες ηπατικές ανωμαλίες, οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν σε θάνατο σε ορισμένες περιπτώσεις, όπως λιπώδες ήπαρ, χολόσταση και ηπατίτιδα, ηπατική ανεπάρκεια, κίρρωση, βλάβη των ηπατικών κυττάρων (συμπεριλαμβανομένης της ηπατικής νέκρωσης).

Το φαινόμενο της αυξημένης συγκέντρωσης τριγλυκεριδίων στον ορό, σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί παγκρεατίτιδα λόγω του Nolvadex-D.

Λιγότερος καρκίνος του ενδομητρίου και σπάνια περιπτώσεις σακομίας της μήτρας (κυρίως με τη μορφή κακοήθων μικτών μουλάρια) σχετίζονται με τη θεραπεία με Nolvadex-D.

Ερυθρή ερυθηματώδης δερματίτιδα σπάνια παρατηρείται σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Nolvadex-D.

Διαταραχές του μεταβολισμού της πορφυρίνης σπάνια παρατηρούνται σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Nolvadex-D.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Nolvadex-D αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Έγκυες γυναίκες: Το Nolvadex-D δεν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μερικές περιπτώσεις φυσικής αποβολής, εμβρυϊκών ελαττωμάτων και εμβρύων έχουν καταγραφεί σε έγκυες γυναίκες που χρησιμοποιούν Nolvadex-D, αν και η αιτιολογική σχέση δεν έχει τεκμηριωθεί. Οι προεμμηνοπαυσιακές ασθενείς πρέπει να υποβάλλονται σε έλεγχο νεφρών για να αποκλειστεί η πιθανότητα εγκυμοσύνης πριν από τη θεραπεία.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Κατά τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού με Nolvadex-D, ορισμένες περιπτώσεις προεμμηνοπαυσιακών ασθενών μπορεί να χάσουν την έμμηνο ρύση.

Αύξηση της συχνότητας διαταραχών του ενδομητρίου, συμπεριλαμβανομένης της υπερπλασίας, των πολυπόδων, του καρκίνου του ενδομητρίου και του σάκωμα της μήτρας (οι περισσότερες με τη μορφή κακοήθων μικτών όγκων του βλεννογόνου) έχουν καταγραφεί σε σχέση με τη θεραπεία με Nolvadex-D. Ο μηχανισμός δεν είναι γνωστός αλλά μπορεί να σχετίζεται με την ομοιότητα του Nolvadex-D. Είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται άμεσα οι ασθενείς που λαμβάνουν Nolvadex-D με μη φυσιολογικά γυναικολογικά συμπτώματα, ιδιαίτερα κολπική αιμορραγία, ή διαταραχές της εμμήνου ρύσεως, κολπικές διαταραχές και συμπτώματα όπως πόνος ή σοβαρή λεκάνη.

Μερικοί από τους δεύτερους πρωτοπαθείς όγκους εμφανίζονται στο ενδομήτριο και στον αντίθετο μαστό που έχει καταγραφεί σε κλινικές δοκιμές σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού μετά από θεραπεία με ταμοξιφαίνη. Η αιτιώδης σχέση δεν έχει τεκμηριωθεί και η κλινική σημασία αυτών των παρατηρήσεων είναι ακόμα ασαφής.

Σε χειρουργική επέμβαση αναγέννησης μαστού με αργή μικροσκοπική χειρουργική, το Nolvadex-D μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο επιπλοκών στο μικροτσίπ.

φλεβική φλεβική εμβολή (VTE)

Αύξηση 2-3 φορές ο κίνδυνος ΦΘΕ έχει καταγραφεί σε υγιείς γυναίκες που χρησιμοποιούν ταμοξιφαίνη.

Οι γιατροί πρέπει να εξετάσουν προσεκτικά το ιστορικό του ασθενούς και της οικογένειας του ασθενούς που είχε VTE. Εάν υπάρχει κίνδυνος θρόμβωσης, οι ασθενείς πρέπει να ελέγχονται για θρόμβωση αίματος. Οι θετικοί ασθενείς πρέπει να λαμβάνουν οδηγίες σχετικά με τον κίνδυνο θρόμβωσης. Η απόφαση χρήσης του Tamoxifen για αυτούς τους ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στον συνολικό κίνδυνο για τους ασθενείς.

Σε ορισμένους επιλεγμένους ασθενείς, η χρήση ταμοξιφαίνης μαζί με προληπτικά αντιπηκτικά μπορεί να είναι χρήσιμη.

Ο κίνδυνος ΦΘΕ αυξάνεται όταν ο ασθενής είναι σοβαρός, όταν αυξάνεται η ηλικία του ασθενούς και όταν υπάρχουν άλλοι παράγοντες κινδύνου ΦΘΕ. Όλοι οι ασθενείς θα πρέπει να εξετάζονται προσεκτικά για τους κινδύνους και τα οφέλη πριν από τη θεραπεία με ταμοξιφαίνη. Αυτός ο κίνδυνος αυξάνεται επίσης όταν υπάρχει συντονισμένη χημειοθεραπεία. Η παρατεταμένη χρήση αντιπηκτικών μπορεί να είναι χρήσιμη για ορισμένους ασθενείς με πολλούς παράγοντες κινδύνου ΦΘΕ.

Χειρουργική επέμβαση και κατάσταση ακινησίας: Θα πρέπει να διακόπτεται η θεραπεία με ταμοξιφαίνη μόνο όταν ο κίνδυνος θρόμβωσης λόγω της ταμοξιφαίνης υπερβαίνει τους κινδύνους που οφείλονται στη διακοπή της θεραπείας. Όλοι οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν τα κατάλληλα μέτρα για την πρόληψη της θρόμβωσης και θα πρέπει να λαμβάνουν οδηγίες σχετικά με τον τρόπο χρήσης με πίεση κατά τη διάρκεια της νοσηλείας, την έγκαιρη πρακτική, εάν είναι δυνατόν, και τη θεραπεία με αντιπηκτικά.

Εάν ο ασθενής εμφανίσει ΦΘΕ, θα πρέπει να σταματήσει αμέσως την ταμοξιφαίνη και να λάβει τα κατάλληλα αντιπηκτικά μέτρα. Η απόφαση για επαναχρησιμοποίηση της ταμοξιφαίνης θα πρέπει να αξιολογηθεί με βάση τον συνολικό κίνδυνο του ασθενούς. Σε ορισμένους επιλεκτικούς ασθενείς, η χρήση της ταμοξιφαίνης μαζί με προληπτικά αντιπηκτικά φάρμακα μπορεί να είναι χρήσιμη.

Όλοι οι ασθενείς θα πρέπει να επικοινωνήσουν αμέσως με τον γιατρό εάν ο ασθενής έχει συμπτώματα ΦΘΕ.

Σε μια μελέτη μη-ελέγχου σε 28 γυναίκες ηλικίας 2 - 10 ετών που έπασχαν από McCune Albright (MAS) χρησιμοποιώντας 20 mg Tamoxifen μία φορά την ημέρα για 12 μήνες, ο μέσος όγκος της μήτρας αυξήθηκε μετά από 6 μήνες θεραπείας και διπλασιάστηκε στο τέλος του τεστ που διήρκεσε 1 χρόνο. Αν και αυτά τα αρχεία συνάδουν με τις φαρμακολογικές ιδιότητες του Tamoxifen, η αιτιώδης σχέση έχει τεκμηριωθεί.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Έγκυες γυναίκες

Το Nolvadex-D δεν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μερικές περιπτώσεις όπως φυσική αποβολή, εμβρυϊκά ελαττώματα και έμβρυα έχουν καταγραφεί σε έγκυες γυναίκες που χρησιμοποιούν Nolvadex-D, αν και η αιτιολογική σχέση δεν έχει τεκμηριωθεί.

Τοξικές μελέτες στο αναπαραγωγικό σύστημα σε ποντίκια, κουνέλια και πιθήκους δείχνουν ότι το Nolvadex-D δεν έχει δυνατότητα τερατογένεσης. Για την ανάπτυξη του αναπαραγωγικού συστήματος του εμβρύου σε τρωκτικά, η ταμοξιφαίνη σχετίζεται με παρόμοιες αλλαγές με αλλαγές που προκαλούνται από την οιστραδιόλη, την αιθυνυλο-οκτραδιόλη, την κλομιφαίνη και τη διαιθυλοστιλβοοιστρόλη (DES).

Παρά τους άγνωστους κλινικούς δεσμούς αυτών των αλλαγών, ορισμένες αλλαγές, ιδιαίτερα η ανώμαλη ανάπτυξη του κολπικού επιθηλίου παρόμοιες με τις αλλαγές σε νεαρές γυναίκες που χρησιμοποιούν DES στη μήτρα και σε ασθενείς με κίνδυνο 1/1000 για ελαφροκυτταρικό καρκίνο στον κόλπο ή στον τράχηλο της μήτρας. Μόνο ένας μικρός αριθμός ασθενών που είναι έγκυες γυναίκες χρησιμοποιούν Tamoxifen, σε νεαρές γυναίκες ασθενείς που χρησιμοποιούν αυτήν την ταμοξιφαίνη, δεν καταγράφουν καμία ανώμαλη ανάπτυξη επιθηλίου αδένων στον κόλπο ή καρκίνο των ελαφρών κυττάρων στον κόλπο ή τον τράχηλο.

Οι γυναίκες γυναίκες δεν πρέπει να είναι έγκυες κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Nolvadex-D και πρέπει να χρησιμοποιούν ορμονική αντισύλληψη ή ορμονική αντισύλληψη. Οι προεμμηνοπαυσιακές ασθενείς πρέπει να εξετάζονται προσεκτικά για να εξαλειφθεί η πιθανότητα εγκυμοσύνης πριν από τη θεραπεία. Η ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται για τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο εάν είναι έγκυος κατά τη διάρκεια του nolvadex-d ή εντός 2 μηνών μετά τη θεραπεία.

γυναίκες που θηλάζουν

Αν και το Nolvadex-D δεν είναι σαφώς καθορισμένο εάν απεκκρίνονται μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι, οι άνθρωποι εξακολουθούν να συνιστούν τη μη χρήση του Nolvadex-D κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Η απόφαση διακοπής του θηλασμού ή διακοπής της λήψης του φαρμάκου θα πρέπει να εξαρτάται από τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

Η επίδραση των ναρκωτικών στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι το Nolvadex-D έχει επηρεάσει αυτές τις δραστηριότητες.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η κοινή χρήση του Nolvadex-D με πηκτικούς ανταγωνιστές μπορεί να αυξήσει σημαντικά τα αντιπηκτικά αποτελέσματα. Όταν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε έναν τέτοιο συνδυασμό φαρμάκων, θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά τους ασθενείς.

Τα μερίδια Nolvadex-D με κυτταροτοξικές ουσίες, για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού, μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ανοχής στο αίμα. Λόγω αυτού του αυξημένου κινδύνου ΦΘΕ, η πρόληψη της θρόμβωσης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς κατά την περίοδο της χημειοθεραπείας.

Η χρήση ταμοξιφαίνης σε συνδυασμό με αναστολείς αρωματάσης, όπως η συμπληρωματική θεραπεία, δεν δείχνει βελτίωση στην αποτελεσματικότητα σε σύγκριση με τα μονομερή της Ταμοξιφαίνης.

Το Nolvadex-D μεταβολίζεται όταν χρησιμοποιείται το P4namel με το σύστημα φαρμάκου cytochrom όπως η ριφαμπικίνη, είναι γνωστό ότι προκαλεί αυτό το ένζυμο, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί επειδή το επίπεδο ταμοξιφαίνης μπορεί να μειωθεί. Οι κλινικά σχετικές σχέσεις αυτής της μείωσης της συγκέντρωσης είναι ακόμα ασαφείς.

Η αλληλεπιδραστική φαρμακοκινητική με αναστολείς του ενζύμου CYP2D6 δείχνει μείωση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα της δραστικότητας της Ταμοξιφαίνης, 4-Υδροξυ-Ν-Δεσμεθυλαμοξιφαίνης (ενδοξιφαίνης) που έχουν αναφερθεί στην ιατρική. Η αποτελεσματικότητα της ταμοξιφαίνης έχει καταγραφεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ορισμένους αναστολείς αντικαταθλιπτικών που αναστέλλουν την εκλεκτική επαναρρόφηση της σεροτονίνης (όπως η παροξετίνη).

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.