Injekční roztok NOOTROPIL 3G/15ML AESICA léčí příznaky poruch paměti (1 blistr x 4 tuby x 15 ml)

Léková forma Krabička 1 blistr x 4 tuby x 15 ml
Specifikace Piracetam

Složka

Informace o složení	Obsah
Piracetam	3G

Použití

Indikace

Nootropil 3g/15ml lék jsou indikovány v následujících případech:

Dospělí

Piracetam je přiřazen:

Léčba symptomů duševního syndromu - entity se zlepšenými charakteristikami léčbou, jako je ztráta paměti, porucha pozornosti a nedostatek motivace.

Single nebo koordinace ve svalových vibracích způsobených mozkovou kůrou.

Závratě a doprovodné poruchy rovnováhy, kromě závratí vaskulárního nebo duševního původu.

Prevence a snížení exacerbací u srpkovité anémie.

Děti

Piracetam je přiřazen:

Léčba obtížně čitelných v kombinaci s vhodnými opatřeními, jako je jazyková terapie.

Prevence a snížení exacerbací u srpkovité anémie.

Farmakologie

Mechanismus účinku

Dostupné údaje naznačují, že základní mechanismus Piracetamu není specializovaný na buňky a orgány. Piracetam je fyzikálně spojen s polární hlavou fosfolipidů v modelu buněčné membrány založené na dávce a vytváří tenkou obnovu buněčné membrány charakterizovanou tvorbou flexibilních komplexů léčiv – fosfolipidů. To může vést ke zlepšené stabilitě buněčné membrány, což umožňuje membránovým proteinům a piercingovým proteinům udržovat nebo obnovovat trojrozměrnou nebo složenou strukturu, aby plnily svou funkci. Piracetam působí na nervy a krevní cévy.

Farmakologické účinky

Účinky na nervy.

Působí na červené krvinky.

Účinky na krevní destičky.

Účinky na krevní cévy.

Dynamická farmakokinetika

Dynamické charakteristiky piracetamu jsou lineární a závislé na čase s malým rozdílem mezi jednotlivci na velkých dávkách. To je v souladu s vysokou propustností membrány, vysokou rozpustností a minimálním metabolismem piracetamu. Doba semi-zrušení v plazmě Piracetamu je 5 hodin. Poločas je ekvivalentní zdravým dospělým a pacientům. Hal prodlužující poločas rozpadu u starších osob snižuje clearance ledvin a je předmětem selhání ledvin. Plazmatické koncentrace ve stabilním stavu jsou dosaženy do 3 dnů po užití drogy.

Distribuce

Piracetam neváže plazmatické proteiny a má integrální distribuci přibližně 0,6 l/kg. Piracetam prošel mikrokrevní bariérou, která byla nalezena v mozkomíšním moku po použití nitrožilního traktu. V mozkomíšním moku je čas k dosažení vrcholu 5 hodin po podání léku a poločas rozpadu je asi 8,5 hodiny. U zvířat je koncentrace piracetamu nejvyšší v mozku v mozkové kůře (frontální lalok, vrchol a týlní lalok), ve skořápce mozečku a v lymfatických uzlinách pozadí. Piracetam proniká do všech tkání kromě tukové tkáně přes placentární plot a absorbuje se do izolované membrány červených krvinek.

Metabolismus

Není jasné, zda je Piracetam metabolický v lidském těle. Toto nemetabolické se projevuje poločasem rozpadu léku v plazmě, který trvá u pacienta a původní lék se nachází v moči.

Eliminace

Polozrušovací čas v plazmě Piracetamu u dospělých je asi 5 hodin po intravenózním podání nebo po vypití. Celkový průtok je 80 - 90 ml/min. Hlavní cesta vylučování je močí, která představuje 80 - 100 % dávky. Piracetam je eliminován glomerulární filtrací.

lineární

Farmakokinetika lineárního piracetamu v dávce 0,8 - 12 g. Farmakokinetické proměnné, jako je poločas a doba clearance, se nemění podle dávky a doby léčby.

Před odběrem Injekční roztok NOOTROPIL 3G/15ML AESICA léčí příznaky poruch paměti (1 blistr x 4 tuby x 15 ml)

Jak používat

léky užívané intravenózně.

Dávkování

Když je potřeba infuze (jako jsou potíže s polykáním, kóma), Piracetam lze použít intravenózními linkami ve stejné denní dávce.

V případě infuzního piracetamu lékař nejprve předepíše vhodnou dávku piracetamu. Tato dávka určí množství roztoku léčiva, které má být injikováno. V mnoha případech množství roztoku léčiva, které má být injikováno, překročí jednu z injekčních hadiček a zřídka nějaké násobí přesné množství dostupného množství injekčních hadiček. Například v případě infuzní dávky 4,8 g piracetamu je množství injekčního roztoku piracetamu, které je třeba použít, 24 ml. V tu dobu musí zdravotnický personál natáhnout do 15ml injekčního válce a přidat 9 ml z druhé zkumavky.

Injekční roztok bude podáván intravenózně po dobu několika minut.

Dospělí

Symptomatická léčba duševního syndromu – entita

Denní dávka se doporučuje od 2,4 g do 4,8 g, rozdělená na 2-3 dávky.

Léčba léky na svalové vibrace Příčiny Příčiny

Začněte s denní dávkou 7,2 g, poté zvyšte 4,8 g každé 3-4 dny na maximum 20 g, rozdělených do 2-3 krát.

Léčba jinými antivibračními léky by měla být udržována ve stejné dávce. V závislosti na dosaženém klinickém přínosu by měla být dávka těchto léků, pokud je to možné, snížena. Správně a pokusem o léčbu.

Jakmile začnete, je vhodné pokračovat v léčbě piracetamem, dokud ještě existujete. U pacientů s akutním záchvatem může pacient po určité době dobře progredovat, a proto by se měl každých 6 měsíců pokusit snížit dávku nebo ukončit léčbu.

Měl by snížit dávku nebo ukončit léčbu. Doporučuje se snížit dávku 1,2 g Piracetamu každé 2 dny (každé 3 nebo 4 dny v případě Lance - Adamsova syndromu, aby se zabránilo křečím v důsledku pozastavení nebo náhlého opakování.

Léčba závratí

Denní dávka se doporučuje mezi 2,4 g až 4,8 g rozdělená do 2-3 dávek.

Prevence a snížení exacerbací u srpkovité anémie

K prevenci exacerbací se doporučuje denní dávka 160 mg/kg perorálně, rozdělená do 4 dávek.

Denní dávka se doporučuje ke snížení výstupu 300 mg/kg intravenózně, rozdělená do 4 dávek.

Při užívání dávky nižší než 160 mg/kg/den nebo nerovnoměrném užívání může vést k opakování akutních záchvatů.

Děti

Ukažte léčbu čtenářům v kombinaci s vhodnými opatřeními, jako je jazyková terapie

doporučená dávka pro děti ve školním věku (od 8 let) a dospívající je 3,2 g/den, rozdělená na 2 dávky.

Prevence a snížení exacerbací u srpkovité anémie

U dětí ve věku 3 let a starších je prevence exacerbací 160 mg/kg/den, rozdělených do 4 dávek. V případě snížení exacerbací použijte dávku 300 mg/kg/den intravenózně, rozdělenou do 4 dávek.

Při užívání dávky nižší než 160 mg/kg/den nebo nerovnoměrné užívání může vést k recidivě. Piracetam lze používat u dětí se srpkovitou anémií v doporučené denní dávce (mg/kg – viz výše). Piracetam byl použit u několika dětí ve věku 1-3 let.

Starší lidé

U starších pacientů s poškozením funkce ledvin by měl upravit dávku.

Při dlouhodobé léčbě u starších osob je nutné pravidelné hodnocení kreatininu, aby se v případě potřeby upravila vhodná dávka.

Pacienti se selháním ledvin

Užívání piracetamu je kontraindikováno u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (renální clearance kreatininu nižší než 20 m/min).

Denní dávka se vypočítává pro každého pacienta podle funkce ledvin. Podívejte se prosím na Bang níže a upravte dávku podle pokynů. Pro použití této tabulky dávek se pacientova clearance kreatininu (CLCR) vypočítá v ml/min. Clearance kreatininu (ml/min) ze sérového kreatininu (mg/dl) je možné odhadnout pomocí následujícího vzorce:

CLCR = 140 – věk X je hmotnost (kg) 72 x kreatinin v séru (mg/dl) (x 0,85 u žen).

skupina

Clearance kreatininu (ml/min)

dávka a počet opakování

Normální

Běžná denní dávka, rozdělená 2-4krát.

50–79

2/3 denní dávky denně rozdělené 2-3krát.

Průměr

30–49

1/3 se často používá denně, rozděleno 2krát.

1/6 se často používá denně, jednou.

Žádná úprava dávky u pacientů má pouze selhání jater. Doporučení pro úpravu dávkování u pacientů s jaterním a renálním selháním (viz korekce pro pacienty se selháním ledvin výše).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky a příznaky

Nejsou hlášeny žádné další nežádoucí účinky související s předávkováním Piracetamem.

Nejvyšší předávkování bylo hlášeno po užití Piraceteeamu v dávce 75 g, přičemž se objevil krvavý průjem s bolestí břicha, nejspíše související s velmi vysokým obsahem sorbitolu ve složení léku.

Předávkování

V případě závažného akutního předávkování může dojít k utopení žaludečního bubnu zvracením. Pro předávkování Piracetamem neexistuje žádné specifické antidotum. Léčba předávkování je převážně symptomatická a může zahrnovat krvácení. Účinnost štípacího stroje je u piracetamu 50 až 60 %.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání 3G/15 ml nootropilu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Dvojité klinické, ověřené klinické studie s placebem nebo klinické farmakologické studie, včetně údajů o bezpečnosti, zahrnujících více než 3 000 subjektů užívajících Piracetam, bez ohledu na indikace léčby, dávkování, denní dávkování nebo charakteristiky výzkumné populace.

Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle následující frekvence použití:

velmi populární

1/10

≥ 1/100 až

≥ 1/1000 až

vzácné

≥ 1/10000 až

Neodhadnuto z dostupných údajů

Neznámé: poruchy krvácení.

poruchy imunitního systému

Neznámé: Anafylaktická reakce, přecitlivělost.

Duševní poruchy

Populární: neklid.

Neuspokojivé: deprese .

Neznámý: vzrušený, ustaraný, zmatený, halucinace.

Poruchy nervového systému

Populární: hyperaktivita.

Není časté: ospalost.

Neznámé: ztráta pohybu klimatizace, poruchy rovnováhy, těžká epilepsie, bolest hlavy , nespavost.

Poruchy uší a hypnotizace

Neznámé: závratě.

Cévní poruchy

Vzácné: trombóza, hypotenze.

Gastrointestinální poruchy

Neznámé: bolest břicha, bolest v horní části břicha, průjem , nevolnost, zvracení.

Poruchy kůže a podkoží

Neznámé: Neuritida, dermatitida, svědění, kopřivka.

Systémové poruchy a medikace na místě.

Není časté: slabost. vzácné: horečka, bolest v místě vpichu.

Průzkumné studie

Populární: přibývání na váze.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Nootropil 3G/15ML Kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na piracetam, jiné deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Konečné stadium onemocnění ledvin (renální clearance kreatininu pod 20 ml/min).

Krvácení do mozku.

Pacienti s tanečním tancem Huntington (Huntington's Chorea).

Při používání buďte opatrní

vliv na shromažďování krevních destiček

Vzhledem k vlivu Piracetamu na shromažďování krevních destiček, opatrná doporučení u pacientů se závažným krvácením, pacienti jsou vystaveni riziku krvácení, jako jsou gastrointestinální vředy, pacienti s potenciální hemostázou, pacienti s anamnézou krvácení v důsledku krvácení, pacienti musí podstoupit chirurgický zákrok včetně zubního chirurgického zákroku a pacienti užívající antikoagulancia nebo antiagregaci krevních destiček včetně nízké dávky ASPIRIN

selhávání ledvin

Piracetam se vylučuje ledvinami, proto buďte opatrní v případě selhání ledvin (viz dávkování a použití).

Starší osoby

Při dlouhodobé léčbě u starších osob je nutné pravidelné hodnocení kreatininu, aby se v případě potřeby upravila vhodná dávka (viz dávkování a použití).

Přestaňte s drogami

Měli byste se vyhnout náhlé léčbě, protože u některých pacientů se svalovým šokem může způsobit svalové záchvaty nebo totalizaci.

Exacerbace srpkovité anémie

Při indikacích u srpkovitých krvinek může nižší dávka 160 mg/kg/den nebo nepravidelné užívání vést k opakování akutních záchvatů.

pomocné látky

Sodík: Lék obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku na každých 24 g piracetamu. To je třeba vzít v úvahu u pacientů, kteří drží dietu, která kontroluje množství sodíku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

S nežádoucími účinky pozorovanými po použití může lék ovlivnit řízení a obsluhu strojů, což je třeba si uvědomit.

Těhotenství

by neměly užívat piracetam během těhotenství, pokud to není nezbytné, pokud přínosy převyšují riziko a klinický stav těhotných žen vyžaduje léčbu piracetamem.

O použití piracetamu u těhotných žen není dostatek údajů. Studie na zvířatech neprokazují přímé ani nepřímé účinky na těhotenství, vývoj embrya nebo plodu, porod nebo vývoj po porodu. Piracetam prošel placentou. Koncentrace léku u kojenců je asi 70 % až 90 % koncentrace léku u matky.

období kojení

Neužívejte piracetam během kojení nebo bez kojení během léčby piracetamem. Při rozhodování nekojit nebo neužívat piracetam je třeba vzít v úvahu přínos kojení a přínos léčby pro matky. Piracetam se vylučuje do mateřského mléka.

Léková interakce

farmakologická interakce

Možné lékové interakce vedou k farmakokinetickým změnám piracetamu. Očekává se, že budou nízké, protože přibližně 90 % dávky piracetamu se vylučuje močí v konstantní formě.

Laboratorně (in vitro) Piracetam neinhibuje izomery cytochromu P450 v játrech CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 4A9/11 v koncentracích 142, 426 a 1422 μg/ml/ml. Při koncentraci 1422 μg/ml byly pozorovány mírně inhibované účinky na CYP 2A6 (21 %) a 3A4/5 (11 %). Nicméně hodnoty ki pro inhibici těchto dvou typů izomerů CYP jsou dobré, když koncentrace překročí 1422 μg/ml.

Metabolická interakce piracetamu s jinými léky proto není téměř žádná.

hormony štítné žlázy

Zmatenost, snadná stimulace a poruchy spánku jsou hlášením při současném použití s extraktem štítné žlázy (T3+T4).

acenokumarol

V jedné zaslepené studii publikované u pacientů s těžkou recidivující žilní trombózou dávka piracetamu 9,6 g/den nemění dávku acenokumarolu nezbytnou k dosažení Inr 2,5 až 3,5, ale ve srovnání s účinkem acenokumarolu užívaného samostatně, přidání piracetamu 9,6 g/den významně snižuje počet destiček/den β-THROMBOGLOBULIN, koncentrace fibrinogenu a Von Willohrandovy prvky (\/LLL: C; VIII: VW: AG: VIII: VW: RCO) a viskozita celkové krve a plazmy.

Antiepileptika

denní dávka 20 g piracetamu po dobu 4 týdnů nemění maximální a dolní koncentraci sérových antiepileptik (karbamazepin, fenytoin, fenobarbiton, valproát) u pacientů s epilepsií, kteří užívají stabilní dávky.

alkohol

Současné pití alkoholu neovlivňuje koncentraci piracetamu v séru a koncentrace alkoholu se perorální dávkou 1,6 g piracetamu nemění.

tabu

Neznámé.

Skladování

Skladujte při teplotě 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.