Το ενέσιμο διάλυμα NOOTROPIL 3G/15ML AESICA αντιμετωπίζει συμπτώματα διαταραχών της μνήμης (1 blister x 4 σωληνάρια x 15ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 1 blister x 4 σωληνάρια x 15ml
Προδιαγραφές Πιρακετάμη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πιρακετάμη	3G

Χρήσεις

Ενδείξεις

Nootropil 3g/15ml φάρμακο ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ενήλικες

Το Piracetam εκχωρείται σε:

Αντιμετώπιση συμπτωμάτων ψυχικού συνδρόμου - οντότητα με βελτιωμένα χαρακτηριστικά με θεραπεία όπως απώλεια μνήμης, διαταραχή προσοχής και έλλειψη κινήτρων.

Μονή ή συντονισμός σε μυϊκή δόνηση λόγω εγκεφαλικού φλοιού.

Ζάλη και οι συνοδευτικές διαταραχές ισορροπίας, εκτός από ζάλη από αγγειακή ή ψυχική προέλευση.

Πρόληψη και μείωση των παροξύνσεων στη δρεπανοκυτταρική αναιμία.

Παιδιά

Το Piracetam εκχωρείται σε:

Θεραπεία δυσανάγνωστων, σε συνδυασμό με κατάλληλα μέτρα όπως γλωσσοθεραπεία.

Πρόληψη και μείωση των παροξύνσεων στη δρεπανοκυτταρική αναιμία.

Φαρμακολογία

Μηχανισμός δράσης

Τα διαθέσιμα δεδομένα υποδηλώνουν ότι ο βασικός μηχανισμός του Piracetam δεν είναι εξειδικευμένος σε κύτταρα και όργανα. Το Piracetam συνδέεται φυσικά με την πολική κεφαλή των φωσφολιπιδίων στο μοντέλο κυτταρικής μεμβράνης με βάση τη δόση, δημιουργώντας μια λεπτή αποκατάσταση της κυτταρικής μεμβράνης που χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό εύκαμπτων συμπλόκων φαρμάκων - φωσφολιπιδίων. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε βελτιωμένη σταθερότητα της κυτταρικής μεμβράνης, η οποία επιτρέπει στις πρωτεΐνες της μεμβράνης και στις πρωτεΐνες διάτρησης να διατηρήσουν ή να αποκαταστήσουν την τρισδιάστατη ή διπλωμένη δομή για να εκτελέσουν τη λειτουργία τους. Το Piracetam δρα στα νεύρα και τα αιμοφόρα αγγεία.

Φαρμακολογικές επιδράσεις

Επιδράσεις στα νεύρα.

Δράσε στα ερυθρά αιμοσφαίρια.

Επιδράσεις στα αιμοπετάλια.

Επιδράσεις στα αιμοφόρα αγγεία.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Τα δυναμικά χαρακτηριστικά του Piracetam είναι γραμμικά και εξαρτώνται από το χρόνο με μια μικρή διαφορά μεταξύ των ατόμων σε μεγάλες δόσεις. Αυτό είναι σύμφωνο με την υψηλή διαπερατότητα της μεμβράνης, την υψηλή διαλυτότητα και τον ελάχιστο μεταβολισμό του Piracetam. Ο χρόνος ημι-ακύρωσης στο πλάσμα του Piracetam είναι 5 ώρες. Ο χρόνος ημιζωής είναι ισοδύναμος με υγιείς ενήλικες και ασθενείς. Η αύξηση του χρόνου ημιζωής του Hal στους ηλικιωμένους μειώνει την κάθαρση των νεφρών και αποτελεί αντικείμενο νεφρικής ανεπάρκειας. Οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε σταθερή κατάσταση επιτυγχάνονται εντός 3 ημερών από τη χρήση του φαρμάκου.

Διανομή

Το Piracetam δεν δεσμεύει τις πρωτεΐνες του πλάσματος και έχει ολοκληρωμένη κατανομή περίπου 0,6L/kg. Η πιρακετάμη πέρασε μέσω του μικροαιματικού φραγμού που είχε βρεθεί στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό μετά τη χρήση της ενδοφλέβιας οδού. Στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, ο χρόνος για την επίτευξη της κορυφής είναι 5 ώρες μετά την ακύρωση του φαρμάκου και ο χρόνος ημιζωής ακυρώνεται περίπου 8,5 ώρες. Στα ζώα, η συγκέντρωση Piracetam είναι η υψηλότερη στον εγκέφαλο, στον εγκεφαλικό φλοιό (μετωπιαίος λοβός, κορυφή και ινιακός λοβός), στο κέλυφος της παρεγκεφαλίδας και στους λεμφαδένες του υποβάθρου. Το Piracetam διαχέεται σε όλους τους ιστούς εκτός από τον λιπώδη ιστό, μέσω του φράχτη του πλακούντα και απορροφάται στην απομονωμένη μεμβράνη των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Μεταβολισμός

Δεν είναι σαφές εάν το Piracetam είναι μεταβολικό στο ανθρώπινο σώμα. Αυτό το μη μεταβολικό εμφανίζεται από τον χρόνο ημιζωής του φαρμάκου στο πλάσμα που διαρκεί στον ασθενή και το αρχικό φάρμακο βρίσκεται στα ούρα.

Αποβολή

Ο χρόνος ημι-ακύρωσης στο πλάσμα του Piracetam σε ενήλικες είναι περίπου 5 ώρες μετά την ενδοφλέβια χορήγηση ή μετά την κατανάλωση. Η συνολική εμφάνιση είναι 80 - 90 ml/min. Η κύρια οδός απέκκρισης είναι μέσω των ούρων, αντιπροσωπεύοντας το 80 - 100% της δόσης. Η πιρακετάμη αποβάλλεται μέσω σπειραματικής διήθησης.

γραμμικό

Η φαρμακοκινητική της γραμμικής πιρακετάμης σε δόση 0,8 - 12 g. Οι φαρμακοκινητικές μεταβλητές όπως ο χρόνος ημιζωής και ο χρόνος κάθαρσης δεν αλλάζουν ανάλογα με τη δόση και την περίοδο θεραπείας.

Πριν τη λήψη Το ενέσιμο διάλυμα NOOTROPIL 3G/15ML AESICA αντιμετωπίζει συμπτώματα διαταραχών της μνήμης (1 blister x 4 σωληνάρια x 15ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

φάρμακα που χρησιμοποιούνται ενδοφλεβίως.

Δοσολογία

Όταν χρειάζεται η έγχυση (όπως δυσκολία στην κατάποση, κώμα), το Piracetam μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ενδοφλέβιες γραμμές στο ίδιο ημερήσιο επίπεδο δόσης.

Στην περίπτωση έγχυσης πιρακετάμης, ο γιατρός συνταγογραφεί πρώτα την κατάλληλη δόση πιρακετάμης. Αυτή η δόση θα καθορίσει την ποσότητα του διαλύματος φαρμάκου που θα εγχυθεί. Σε πολλές περιπτώσεις, η ποσότητα του διαλύματος φαρμάκου που θα εγχυθεί θα υπερβαίνει έναν από τους σωλήνες ένεσης και σπάνια θα πολλαπλασιάσει την ακριβή ποσότητα της ποσότητας των διαθέσιμων σωλήνων ένεσης. Για παράδειγμα, σε περίπτωση δόσης έγχυσης πιρακετάμης 4,8 g, η ποσότητα του ενέσιμου διαλύματος πιρακετάμης που χρειάζεται να χρησιμοποιηθεί είναι 24 ml. Εκείνη τη στιγμή, το ιατρικό προσωπικό πρέπει να αποσυρθεί σε έναν κύλινδρο έγχυσης 15 ml και να προσθέσει 9 ml από το δεύτερο σωληνάριο.

Το ενέσιμο διάλυμα θα εγχυθεί ενδοφλεβίως για λίγα λεπτά.

Ενήλικες

Συμπτωματική θεραπεία ψυχικού συνδρόμου - οντότητα

Το εύρος ημερήσιας δόσης συνιστάται από 2,4 g έως 4,8 g, χωρισμένο σε 2-3 φορές.

Θεραπεία με φάρμακα μυϊκής δόνησης Αιτίες Αιτίες

Ξεκινήστε την ημερήσια δόση των 7,2 g και, στη συνέχεια, αυξήστε τα 4,8 g κάθε 3-4 ημέρες έως το μέγιστο των 20 g, χωρισμένη σε 2-3 φορές.

Η θεραπεία με άλλα αντικραδασμικά φάρμακα θα πρέπει να διατηρείται στην ίδια δόση. Ανάλογα με τα κλινικά οφέλη που επιτυγχάνονται, η δόση αυτών των φαρμάκων θα πρέπει να μειωθεί, εάν είναι δυνατόν. Σωστά και δοκιμάζοντας θεραπεία.

Μόλις ξεκινήσετε, είναι σκόπιμο να συνεχίσετε τη θεραπεία με πιρακετάμη όσο εξακολουθείτε να υπάρχει. Σε ασθενείς με οξύ επεισόδιο, ο ασθενής μπορεί να προχωρήσει καλά μετά από ένα χρονικό διάστημα και έτσι κάθε 6 μήνες θα πρέπει να προσπαθεί να μειώνει τη δόση ή να διακόπτει τη θεραπεία.

Θα πρέπει να μειωθεί η δόση ή να διακοπεί η θεραπεία. Συνιστάται να μειώνετε 1,2 g Piracetam κάθε 2 ημέρες (κάθε 3 ή 4 ημέρες σε περίπτωση συνδρόμου Lance - Adams για την πρόληψη σπασμών λόγω αναστολής ή ξαφνικής υποτροπής.

Θεραπεία ζάλης

Η ημερήσια δόση συνιστάται από 2,4 g έως 4,8 g χωρισμένη σε 2-3 φορές.

Πρόληψη και μείωση των παροξύνσεων στη δρεπανοκυτταρική αναιμία

Συνιστάται η ημερήσια δόση για την πρόληψη παροξύνσεων 160 mg/kg, από το στόμα, χωρισμένη σε 4 φορές.

Η ημερήσια δόση συνιστάται για τη μείωση της ενδοφλέβιας εξόδου των 300 mg/kg, χωρισμένη σε 4 φορές.

Όταν λαμβάνεται δόση μικρότερη από 160 mg/kg/ημέρα ή ανομοιόμορφη χρήση, μπορεί να οδηγήσει σε επανεμφάνιση οξέων επεισοδίων.

Παιδιά

Δείξτε θεραπεία για τους αναγνώστες σε συνδυασμό με κατάλληλα μέτρα, όπως γλωσσοθεραπεία

η συνιστώμενη δόση για παιδιά σχολικής ηλικίας (από 8 ετών) και εφήβους είναι 3,2 g/ημέρα, χωρισμένη σε 2 φορές.

Πρόληψη και μείωση των παροξύνσεων στη δρεπανοκυτταρική αναιμία

Σε παιδιά 3 ετών και άνω, η πρόληψη των παροξύνσεων είναι 160 mg/kg/ημέρα, χωρισμένη σε 4 φορές. Σε περίπτωση μείωσης των παροξύνσεων, με χρήση δόσης 300 mg/kg/ημέρα ενδοφλεβίως, χωρισμένη σε 4 φορές.

Όταν λαμβάνετε δόση μικρότερη από 160 mg/kg/ημέρα ή ανομοιόμορφη χρήση μπορεί να οδηγήσει σε υποτροπή. Το Piracetam μπορεί να χρησιμοποιηθεί για παιδιά με δρεπανοκυτταρική αναιμία στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (mg/kg - βλέπε παραπάνω). Το Piracetam έχει χρησιμοποιηθεί σε λίγα παιδιά ηλικίας 1-3 ετών.

Ηλικιωμένοι

Θα πρέπει να προσαρμόζεται η δόση σε ηλικιωμένους με βλάβη της νεφρικής λειτουργίας.

Όταν η μακροχρόνια θεραπεία σε ηλικιωμένους, απαιτείται τακτική αξιολόγηση της κρεατινίνης για την προσαρμογή της κατάλληλης δόσης όταν είναι απαραίτητο.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Αντενδείκνυται η χρήση πιρακετάμης σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (νεφρική κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 20 m/λεπτό).

Η ημερήσια δόση υπολογίζεται για κάθε ασθενή με βάση τη νεφρική λειτουργία. Ανατρέξτε στο Bang παρακάτω και προσαρμόστε τη δόση σύμφωνα με τις οδηγίες. Για να χρησιμοποιήσετε αυτόν τον πίνακα δόσεων, η κάθαρση κρεατινίνης του ασθενούς υπολογίζεται (CLCR) και υπολογίζεται με ml/min. Είναι δυνατό να εκτιμηθεί η κάθαρση κρεατινίνης (ml/min) από την κρεατινίνη ορού (mg/dl) μέσω του ακόλουθου τύπου:

CLCR = 140 - Η ηλικία Χ είναι βάρος (kg) 72 x ορός κρεατινίνης (mg/dl) (x 0,85 στις γυναίκες).

ομάδα

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/λεπτό)

δόση και αριθμός φορών

Κανονικό

Κοινή ημερήσια δόση, διαιρεμένη 2-4 φορές.

50 - 79

2/3 της ημερήσιας δόσης ημερησίως, διαιρεμένα 2-3 φορές.

Μέσος όρος

30 - 49

Το 1/3 χρησιμοποιείται συχνά καθημερινά, διαιρούμενο 2 φορές.

Το 1/6 χρησιμοποιείται συχνά καθημερινά, 1 φορά.

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς δεν έχει μόνο ηπατική ανεπάρκεια. Συστάσεις για προσαρμογές της δόσης σε ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια (δείτε τη διόρθωση για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια παραπάνω).

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα και σημεία

Δεν έχουν αναφερθεί πρόσθετες ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με υπερδοσολογία στο Piracetam.

Η υψηλότερη υπερδοσολογία αναφέρεται με τη λήψη δόσης Piraceteeam των 75 g, εμφανίζοντας αιματηρή διάρροια με κοιλιακό άλγος, που πιθανότατα σχετίζεται με πολύ υψηλή περιεκτικότητα σε σορβιτόλη στη σύνθεση του φαρμάκου.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση σημαντικής, οξείας υπερδοσολογίας, το τύμπανο του στομάχου μπορεί να πνιγεί από εμετό. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για την υπερδοσολογία με Piracetam. Η θεραπεία υπερδοσολογίας είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία και μπορεί να περιλαμβάνει αιμορραγία. Η απόδοση της μηχανής σχισίματος είναι 50 έως 60% για την πιρακετάμη.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε 3G/15ml Nootropil , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Διπλές κλινικές, επαληθευμένες κλινικές μελέτες με εικονικό φάρμακο ή κλινικές φαρμακολογικές μελέτες, συμπεριλαμβανομένων δεδομένων για την ασφάλεια, συμπεριλαμβανομένων περισσότερων από 3.000 ατόμων που χρησιμοποιούν Piracetam, ανεξάρτητα από τις ενδείξεις θεραπείας, τη δοσολογία, την ημερήσια δόση ή τα χαρακτηριστικά του ερευνητικού πληθυσμού.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται σύμφωνα με την ακόλουθη συχνότητα χρήσης:

πολύ δημοφιλές

1/10

≥ 1/100 έως

≥ 1/1000 έως

σπάνια

≥ 1/10000 έως

Δεν εκτιμάται από τα διαθέσιμα δεδομένα

Άγνωστο: αιμορραγικές διαταραχές.

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

Άγνωστο: Αναφυλακτική αντίδραση, υπερευαισθησία.

Ψυχικές διαταραχές

Δημοφιλές: ανησυχία.

Μη ικανοποιητικό: κατάθλιψη .

Άγνωστο: ενθουσιασμένος, ανήσυχος, μπερδεμένος, παραισθήσεις.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος

Δημοφιλές: υπερκινητικότητα.

Όχι συχνές: υπνηλία.

Άγνωστο: απώλεια κίνησης κλιματισμός, διαταραχές ισορροπίας, σοβαρή επιληψία, πονοκέφαλος , αϋπνία.

Διαταραχές των αυτιών και γοητεία

Άγνωστο: ζάλη.

Αγγειακές διαταραχές

Σπάνιες: θρόμβωση, υπόταση.

Γαστρεντερικές διαταραχές

Άγνωστο: κοιλιακό άλγος, άνω κοιλιακό άλγος, διάρροια , ναυτία, έμετος.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου δέρματος

Άγνωστο: Νευρίτιδα, δερματίτιδα, κνησμός, κνίδωση.

Συστηματικές διαταραχές και φαρμακευτική αγωγή επί τόπου.

Όχι συχνό: αδυναμία. σπάνιες: πυρετός, πόνος στο σημείο της ένεσης.

Μελέτες έρευνας

Δημοφιλές: αύξηση βάρους.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Nootropil 3G/15ML Αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην πιρακετάμη, σε άλλα παράγωγα της πυρρολιδόνης ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Νεφροπάθεια τελικού σταδίου (νεφρική κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 20 ml/λεπτό).

Εγκεφαλική αιμορραγία.

Ασθενείς με χορευτικό χορό Huntington (Huntington’s Chorea).

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

επιπτώσεις στη συγκέντρωση αιμοπεταλίων

Λόγω της επίδρασης του Piracetam στη συγκέντρωση αιμοπεταλίων, οι προσεκτικές συστάσεις σε ασθενείς με σοβαρή αιμορραγία, οι ασθενείς διατρέχουν κίνδυνο αιμορραγίας όπως γαστρεντερικά έλκη, πιθανοί ασθενείς με αιμόσταση, ασθενείς με ιστορικό αιμορραγίας λόγω αιμορραγίας, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν χειρουργική επέμβαση, συμπεριλαμβανομένης της οδοντιατρικής επέμβασης και ασθενείς που χρησιμοποιούν αντιπηκτικά ή αντιπηκτικά ΑΣΠΙΡΙΝΗ.

νεφρική ανεπάρκεια

Το Piracetam αποβάλλεται μέσω των νεφρών, επομένως να είστε προσεκτικοί σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (βλ. δοσολογία και χρήση).

Ηλικιωμένοι

Όταν η μακροχρόνια θεραπεία σε ηλικιωμένους, απαιτείται τακτική αξιολόγηση της κρεατινίνης για προσαρμογή της κατάλληλης δόσης όταν είναι απαραίτητο (βλ. δοσολογία και χρήση).

Σταματήστε τα ναρκωτικά

Θα πρέπει να αποφεύγεται η αιφνίδια θεραπεία της θεραπείας επειδή μπορεί να προκαλέσει μυϊκούς σπασμούς ή ολοκλήρωση της ολοποίησης σε ορισμένους ασθενείς με μυϊκό σοκ.

Επιδείνωση της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας

Με ενδείξεις σε δρεπανοκύτταρα, χαμηλότερη δόση 160 mg/kg/ημέρα ή μη τακτική χρήση μπορεί να οδηγήσει σε υποτροπή οξέων προσβολών.

έκδοχα

Νάτριο: Το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου για κάθε 24 g πιρακετάμης. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς που ακολουθούν δίαιτα που ελέγχει την ποσότητα νατρίου.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Με ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρούνται μετά τη χρήση, το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει την οδήγηση και το χειρισμό μηχανών, και αυτό πρέπει να σημειωθεί.

Εγκυμοσύνη

δεν πρέπει να χρησιμοποιεί πιρακετάμη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός εάν είναι απαραίτητο, όταν τα οφέλη είναι ανώτερα από τον κίνδυνο και η κλινική κατάσταση των εγκύων γυναικών απαιτεί θεραπεία με πιρακετάμη.

Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για τη χρήση της πιρακετάμης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν άμεσες ή έμμεσες επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου ή του εμβρύου, τη γέννηση ή την ανάπτυξη μετά τη γέννηση. Το Piracetam πέρασε τον πλακούντα. Η συγκέντρωση του φαρμάκου στα βρέφη είναι περίπου 70% έως 90% της συγκέντρωσης του φαρμάκου στη μητέρα.

περίοδος θηλασμού

Μην χρησιμοποιείτε πιρακετάμη ενώ θηλάζετε ή χωρίς θηλασμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με πιρακετάμη. Τα οφέλη του θηλασμού θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και τα οφέλη της θεραπείας για τις μητέρες όταν αποφασίζουν να μην θηλάσουν ή να μην χρησιμοποιήσουν πιρακετάμη. Η πιρακετάμη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

φαρμακολογική αλληλεπίδραση

Οι πιθανές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων οδηγούν σε φαρμακοκινητικές αλλαγές της πιρακετάμης αναμένεται να είναι χαμηλές επειδή περίπου το 90% της δόσης της πιρακετάμης απεκκρίνεται στα ούρα σε σταθερή μορφή.

Στο εργαστήριο (In vitro), το Piracetam δεν αναστέλλει τα ισομερή του κυτοχρώματος P450 στο ήπαρ CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 και 4A9/11 σε συγκεντρώσεις 142, 11422 και μg. Σε συγκέντρωση 1422 μg/ml, παρατηρήθηκαν ελαφρώς ανασταλτικές επιδράσεις στο CYP 2A6 (21%) και στο 3A4/5 (11%). Ωστόσο, οι τιμές ki για την αναστολή αυτών των δύο τύπων ισομερών CYP είναι καλές όταν η συγκέντρωση υπερβαίνει τα 1422 μg/ml.

Επομένως, η μεταβολική αλληλεπίδραση της πιρακετάμης με άλλα φάρμακα δεν είναι σχεδόν καθόλου.

θυρεοειδικές ορμόνες

Η σύγχυση, η ευκολία διέγερσης και οι διαταραχές ύπνου αποτελούν αναφορά όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με το εκχύλισμα του θυρεοειδούς αδένα (T3+T4).

ασενοκουμαρόλη

Σε μια μεμονωμένη τυφλή μελέτη που δημοσιεύθηκε σε ασθενείς με σοβαρή υποτροπιάζουσα φλεβική θρόμβωση, η δόση της πιρακετάμης των 9,6 g/ημέρα δεν αλλάζει τη δόση ασενοκουμαρόλης που είναι απαραίτητη για την επίτευξη Inr 2,5 έως 3,5, αλλά σε σύγκριση με την επίδραση της ασενοκουμαρόλης που χρησιμοποιείται μόνη της, η προσθήκη της πιρακετάμης μειώνει σημαντικά την recetam. το σύνολο της δευτερεύουσας πρακτικής β-ΘΡΟΜΒΟΓΛΟΒΟΥΛΙΝΗΣ, συγκέντρωσης ινωδογόνου και στοιχείων Von Willohrand (\/LLL: C; VIII: VW: AG: VIII: VW: RCO) και το ιξώδες του ολικού αίματος και του πλάσματος.

Αντιεπιληπτικά φάρμακα

ημερήσια δόση 20 g πιρακετάμης για 4 εβδομάδες δεν αλλάζει τη μέγιστη συγκέντρωση και την κατώτατη συγκέντρωση στον ορό των αντιεπιληπτικών φαρμάκων (καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτόνη, βαλπροϊκό) σε ασθενείς με επιληψία που λαμβάνουν σταθερές δόσεις.

αλκοόλ

Η ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της πιρακετάμης στον ορό και η συγκέντρωση του αλκοόλ δεν αλλάζει με μια δόση 1,6 g πιρακετάμης από του στόματος.

ταμπού

Άγνωστο.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.