NOOTROPIL 3G/15ML AESICA solution injectable traite les symptômes des troubles de la mémoire (1 blister x 4 tubes x 15ml)
Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 4 tubes x 15ml
Spécifications Piracétam
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Piracétam | 3G |
Les usages
Indications
Médicament Nootropil 3g/15ml sont indiqués dans les cas suivants :
Adultes
Piracetam est attribué à :
Unique ou coordination des vibrations musculaires dues au cortex cérébral. Vertiges et troubles de l'équilibre qui les accompagnent, à l'exception des vertiges d'origine vasculaire ou mentale. Enfants Piracetam est attribué à : Mécanisme d'action Effets pharmacologiques Effets sur les plaquettes. Les caractéristiques dynamiques du Piracetam sont linéaires et dépendent du temps avec une petite différence entre les individus recevant des doses larges. Ceci est cohérent avec une perméabilité membranaire élevée, une solubilité élevée et un métabolisme minimum du Piracetam. Le temps de semi-annulation dans le plasma de Piracetam est de 5 heures. La demi-vie est équivalente à celle des adultes et des patients en bonne santé. L'augmentation de la demi-vie chez les personnes âgées réduit la clairance des reins et est sujette à une insuffisance rénale. Les concentrations plasmatiques dans un état stable sont atteintes dans les 3 jours suivant la consommation de drogue. Distribution Piracetam ne se lie pas aux protéines plasmatiques et a une distribution intégrale d'environ 0,6 L/kg. Le piracétam a traversé la barrière micro-sanglante trouvée dans le liquide céphalo-rachidien après utilisation par voie intraveineuse. Au niveau du liquide céphalo-rachidien, le temps pour atteindre le pic est de 5 heures après l'administration du médicament et la demi-vie s'annule d'environ 8,5 heures. Chez les animaux, la concentration de Piracetam est la plus élevée dans le cerveau, dans le cortex cérébral (lobe frontal, pic et lobe occipital), dans la coque du cervelet et dans les ganglions lymphatiques de fond. Le piracétam se diffuse dans tous les tissus, à l'exception du tissu adipeux, à travers la barrière placentaire et est absorbé dans la membrane isolée des globules rouges. Métabolisme On ne sait pas si Piracetam est métabolique dans le corps humain. Ce caractère non métabolique est démontré par la demi-vie du médicament dans le plasma qui dure chez le patient et le médicament d'origine se retrouve dans l'urine. Élimination Le temps de semi-annulation dans le plasma de Piracetam chez les adultes est d'environ 5 heures après une intraveineuse ou après une consommation d'alcool. Le débit total est de 80 à 90 ml/min. La principale voie d'excrétion est l'urine, qui représente 80 à 100 % de la dose. Le piracétam est éliminé par filtration glomérulaire. linéaire La pharmacocinétique du piracétam linéaire à la dose de 0,8 à 12 g. Les variables pharmacocinétiques telles que la demi-vie et le temps de clairance ne changent pas en fonction de la dose et de la période de traitement. Pharmacologie
Pharmacocinétique dynamique
Avant de prendre NOOTROPIL 3G/15ML AESICA solution injectable traite les symptômes des troubles de la mémoire (1 blister x 4 tubes x 15ml)
Comment utiliser
les médicaments utilisés par voie intraveineuse.
Posologie
Lorsque la perfusion est nécessaire (comme des difficultés à avaler, un coma), Piracetam peut être utilisé par voie intraveineuse à la même dose quotidienne.
Dans le cas d'une perfusion de piracétam, le médecin prescrit d'abord la dose appropriée de piracétam. Cette dose déterminera la quantité de solution médicamenteuse à injecter. Dans de nombreux cas, la quantité de solution médicamenteuse à injecter dépassera l'un des tubes d'injection et, rarement, multipliera la quantité exacte du nombre de tubes d'injection disponibles. Par exemple, dans le cas d'une dose de perfusion de 4,8 g de piracétam, la quantité de solution injectable de piracétam à utiliser est de 24 ml. À ce moment-là, le personnel médical doit prélever dans un cylindre d'injection de 15 ml et ajouter 9 ml du deuxième tube.
La solution injectable sera injectée par voie intraveineuse pendant quelques minutes.
Adultes
Traitement symptomatique du syndrome mental - entité
La plage de dose quotidienne est recommandée de 2,4 g à 4,8 g, divisée en 2 à 3 fois.
Traitement avec des médicaments contre les vibrations musculaires Causes Causes
Commencez la dose quotidienne de 7,2 g, puis augmentez 4,8 g tous les 3 à 4 jours jusqu'à un maximum de 20 g, divisé en 2 à 3 fois.
Le traitement avec d'autres médicaments anti-vibrations doit être maintenu à la même dose. En fonction des bénéfices cliniques obtenus, la dose de ces médicaments doit être réduite si possible. C'est vrai et en essayant un traitement.
Une fois que vous avez commencé, il est conseillé de continuer le traitement par piracétam tant que vous existez encore. Chez les patients présentant une crise aiguë, le patient peut bien progresser après un certain temps et il faut donc essayer de réduire la dose ou d'arrêter le traitement tous les 6 mois.
Il faut réduire la dose ou arrêter le traitement. Il est conseillé de réduire 1,2 g de Piracetam tous les 2 jours (tous les 3 ou 4 jours en cas de syndrome de Lance-Adams pour prévenir les convulsions dues à une suspension ou à une récidive brutale.
Traitement des étourdissements
La dose quotidienne est recommandée entre 2,4 g et 4,8 g, divisée en 2 à 3 fois.
Prévenir et réduire les exacerbations de la drépanocytose
La posologie quotidienne est recommandée pour prévenir les exacerbations de 160 mg/kg, par voie orale, divisée en 4 fois.
Il est recommandé de réduire la dose quotidienne de 300 mg/kg par voie intraveineuse, divisée en 4 fois.
Lors de la prise d'une dose inférieure à 160 mg/kg/jour ou d'une utilisation inégale, cela peut entraîner une récidive de crises aiguës.
Enfants
Démontrer un traitement pour les lecteurs en combinaison avec des mesures appropriées telles que la thérapie du langage
La dose recommandée pour les enfants d'âge scolaire (à partir de 8 ans) et les adolescents est de 3,2 g/jour, répartie en 2 prises.
Prévenir et réduire les exacerbations de la drépanocytose
Chez les enfants de 3 ans et plus, la prévention des exacerbations est de 160 mg/kg/jour, répartis en 4 fois. En cas de réduction des exacerbations, utiliser une dose de 300 mg/kg/jour par voie intraveineuse, divisée en 4 fois.
La prise d'une dose inférieure à 160 mg/kg/jour ou une utilisation inégale peut entraîner une récidive. Le piracétam peut être utilisé chez les enfants atteints de drépanocytose à la dose quotidienne recommandée (mg/kg – voir ci-dessus). Piracetam a été utilisé chez quelques enfants âgés de 1 à 3 ans.
Personnes âgées
Devrait ajuster la dose chez les personnes âgées présentant des lésions de la fonction rénale.
Lors d'un traitement à long terme chez les personnes âgées, une évaluation régulière de la créatinine est nécessaire pour ajuster la dose appropriée si nécessaire.
Patients atteints d'insuffisance rénale
L'utilisation du piracétam est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine rénale inférieure à 20 m/minute).
La dose quotidienne est calculée pour chaque patient en fonction de la fonction rénale. Veuillez vous référer au Bang ci-dessous et ajuster la dose comme indiqué. Pour utiliser ce tableau de doses, la clairance de la créatinine du patient est estimée (CLCR) et calculée en ml/min. Il est possible d'estimer la clairance de la créatinine (ml/min) à partir de la créatinine sérique (mg/dl) grâce à la formule suivante :
CLCR = 140 - L'âge X correspond au poids (kg) 72 x Sérum de créatinine (mg/dl) (x 0,85 chez les femmes).
groupe
Clairance de la créatinine (ml/minute)
dose et nombre de fois
Normal 80 Dose quotidienne commune, divisée 2 à 4 fois.
50 - 79 2/3 de la dose quotidienne par jour, divisé 2 à 3 fois.
Moyenne
30 - 49
1/3 est souvent utilisé quotidiennement, divisé 2 fois.
1/6 est souvent utilisé quotidiennement, 1 fois.
Aucun ajustement posologique chez les patients présentant uniquement une insuffisance hépatique. Recommandations d'ajustement posologique chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale (voir la correction pour les patients présentant une insuffisance rénale ci-dessus). Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Symptômes et signes Aucun effet indésirable supplémentaire lié à un surdosage n'a été signalé au Piracetam. Le surdosage le plus élevé est signalé lors de la prise de Piraceteeam à la dose de 75 g, entraînant une diarrhée sanglante accompagnée de douleurs abdominales, très probablement liées à une teneur très élevée en sorbitol dans la composition du médicament. Surdose En cas de surdosage aigu et important, le tambour gastrique peut être noyé par les vomissements. Il n’existe pas d’antidote spécifique en cas de surdosage de Piracetam. Le traitement du surdosage est principalement un traitement symptomatique et peut inclure une hémorragie. L'efficacité de la machine à fendre est de 50 à 60 % pour le piracétam. Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Nootropil 3G/15 ml , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Doubles études cliniques vérifiées avec placebo ou études pharmacologiques cliniques, y compris des données sur la sécurité, incluant plus de 3 000 sujets utilisant Piracetam, quels que soient les indications du traitement, la posologie, la posologie quotidienne ou les caractéristiques de la population de recherche.
Les effets indésirables sont classés selon la fréquence d'utilisation suivante :
très populaire
1/10
≥ 1/100 à ≥ 1/1000 à
rare ≥ 1/10000 à
Non estimé à partir des données disponibles
troubles du système immunitaire
Troubles mentaux
Troubles du système nerveux
Troubles des oreilles et envoûtants
Troubles vasculaires
Troubles gastro-intestinaux
Affections cutanées et cutanées sous-cutanées
Peu courant : faiblesse. Études d'enquête Instructions sur la façon de gérer les ADR Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Nootropil 3G/15ML Contre-indications dans les cas suivants :
Insuffisance rénale terminale (clairance de la créatinine rénale inférieure à 20 ml/minute). Hémorragie cérébrale. impact sur la collecte des plaquettes En raison de l'impact du Piracetam sur la collecte des plaquettes, des recommandations prudentes chez les patients présentant des saignements sévères, les patients sont à risque de saignements tels que des ulcères gastro-intestinaux, des patients atteints d'hémostase potentielle, des patients ayant des antécédents d'hémorragie due à une hémorragie, les patients doivent subir une intervention chirurgicale, y compris une chirurgie dentaire, et les patients utilisant des anticoagulants ou des anti-agrégations plaquettaires, y compris de l'ASPIRIN à faible dose. insuffisance rénale Le Piracetam est éliminé par les reins, soyez donc prudent en cas d'insuffisance rénale (voir posologie et mode d'emploi). Personnes âgées Lors d'un traitement à long terme chez les personnes âgées, une évaluation régulière de la créatinine est nécessaire pour ajuster la dose appropriée si nécessaire (voir posologie et utilisation). Arrêtez la drogue Il faut éviter un traitement soudain car il peut provoquer des convulsions musculaires ou une totalisation chez certains patients présentant un choc musculaire. Exacerbation de la drépanocytose Avec des indications dans les cellules sanguines falciformes, une dose plus faible de 160 mg/kg/jour ou une utilisation non régulière peut entraîner une récidive de crises aiguës. excipients Sodium : le médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 24 g de piracétam. Ceci doit être pris en compte chez les patients qui suivent un régime qui contrôle la quantité de sodium. Avec des effets indésirables observés après utilisation, le médicament peut affecter la conduite et l'utilisation de machines, et cela doit être noté. ne doit pas utiliser le piracétam pendant la grossesse, sauf si cela est nécessaire, lorsque les bénéfices sont supérieurs au risque et que l'état clinique de la femme enceinte nécessite un traitement par le piracétam. Il n'y a pas suffisamment de données sur l'utilisation du piracétam chez les femmes enceintes. Les études animales ne montrent pas d'effets directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire ou fœtal, la naissance ou le développement après la naissance. Piracetam a traversé le placenta. La concentration du médicament chez les nourrissons représente environ 70 à 90 % de la concentration du médicament chez la mère. N'utilisez pas de piracétam pendant l'allaitement ou pas d'allaitement pendant le traitement par piracétam. Les bénéfices de l'allaitement maternel doivent être pris en compte ainsi que les bénéfices du traitement pour les mères lorsqu'elles décident de ne pas allaiter ou de ne pas utiliser le piracétam. Le piracétam est sécrété dans le lait maternel. Interaction pharmacologique Les interactions médicamenteuses possibles conduisent à des modifications pharmacocinétiques du piracétam qui devraient être faibles car environ 90 % de la dose de piracétam est excrétée dans l'urine sous forme constante. En laboratoire (In vitro), Piracetam n'inhibe pas les isomères du cytochrome P450 dans le foie CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 4A9/11 aux concentrations 142, 426 et 1422μg/ml. À la concentration de 1422 µg/ml, on observe des effets légèrement inhibés sur les CYP 2A6 (21 %) et 3A4/5 (11 %). Cependant, les valeurs ki pour inhiber ces deux types d'isomères du CYP sont bonnes lorsque la concentration dépasse 1422μg/ml. Par conséquent, l'interaction métabolique du piracétam avec d'autres médicaments est presque inexistante. hormones thyroïdiennes La confusion, la facilité de stimulation et les troubles du sommeil sont à signaler lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec l'extrait de glande thyroïde (T3+T4). acénocoumarol Dans une étude en simple aveugle publiée chez des patients présentant une thrombose veineuse récurrente sévère, une dose de piracétam de 9,6 g/jour ne modifie pas la dose d' acénocoumarol nécessaire pour atteindre Inr 2,5 à 3,5, mais par rapport à l'effet de l'acénocoumarol utilisé seul, l'ajout de piracétam 9,6 g/jour réduit significativement les plaquettes, réduisant ainsi l'ensemble des pratiques mineures. β-THROMBOGLOBULINE, concentration de fibrinogène et éléments de Von Willohrand (\/LLL : C ; VIII : VW : AG : VIII : VW : RCO) et la viscosité du sang total et du plasma. Médicaments antiépileptiques la dose quotidienne de 20 g de piracétam pendant 4 semaines ne modifie pas la concentration maximale et la concentration inférieure du sérum des médicaments antiépileptiques (carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital, valproate) chez les patients épileptiques qui prennent des doses stables. alcool Boire de l'alcool en même temps n'affecte pas la concentration de piracétam dans le sérum et la concentration d'alcool n'est pas modifiée par une dose orale de 1,6 g de piracétam. tabou Inconnu. Soyez prudent lors de l'utilisation
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Grossesse
période d'allaitement
Interaction médicamenteuse
Conservation
Conserver à une température de 30°C.
Autres médicaments
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- NUELIN SA 250MG TABLETS
- PSYQUET XL 200 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
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