NOOTROPIL 3G/15ML larutan suntikan AESICA merawat gejala gangguan ingatan (1 lepuh x 4 tiub x 15ml)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 4 tiub x 15ml
Spesifikasi Piracetam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Piracetam	3G

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Nootropil 3g/15ml ditunjukkan dalam kes berikut:

Dewasa

Piracetam diberikan kepada:

Rawatan simptom sindrom mental - entiti dengan ciri yang bertambah baik dengan rawatan seperti kehilangan ingatan, gangguan perhatian dan kekurangan motivasi.

Tunggal atau koordinasi dalam getaran otot akibat korteks serebrum.

Pening dan gangguan keseimbangan yang disertakan, kecuali pening dari punca vaskular atau mental.

Pencegahan dan pengurangan eksaserbasi dalam penyakit sel sabit.

Kanak-kanak

Piracetam diberikan kepada:

Rawatan sukar dibaca, digabungkan dengan langkah yang sesuai seperti terapi bahasa.

Pencegahan dan pengurangan eksaserbasi dalam penyakit sel sabit.

Farmakologi

Mekanisme tindakan

Data yang ada menunjukkan bahawa mekanisme asas Piracetam tidak khusus dalam sel dan organ. Piracetam secara fizikal disambungkan kepada kepala polar fosfolipid dalam model membran sel berasaskan dos, mewujudkan pemulihan nipis membran sel yang dicirikan oleh pembentukan kompleks ubat yang fleksibel - fosfolipid. Ini boleh membawa kepada kestabilan membran sel yang lebih baik, yang membolehkan protein membran dan protein menusuk mengekalkan atau memulihkan struktur tiga dimensi atau terlipat untuk melaksanakan fungsinya. Piracetam berfungsi pada saraf dan saluran darah.

Kesan farmakologi

Kesan pada saraf.

Bertindak pada sel darah merah.

Kesan pada platelet.

Kesan pada saluran darah.

Farmakokinetik dinamik

Ciri dinamik Piracetam adalah linear dan bergantung pada masa dengan perbezaan kecil antara individu pada dos yang luas. Ini konsisten dengan kebolehtelapan membran yang tinggi, keterlarutan tinggi dan metabolisme minimum Piracetam. Masa separuh pembatalan dalam plasma Piracetam ialah 5 jam. Separuh hayat adalah bersamaan dengan orang dewasa dan pesakit yang sihat. Hal peningkatan masa separuh hayat pada orang tua mengurangkan pembersihan buah pinggang dan dalam subjek kegagalan buah pinggang. Kepekatan plasma dalam keadaan stabil dicapai dalam masa 3 hari selepas penggunaan dadah.

Pengagihan

Piracetam tidak mengikat protein plasma dan mempunyai taburan integral kira-kira 0.6L/kg. Piracetam melepasi penghalang darah mikro yang telah ditemui dalam cecair serebrospinal selepas menggunakan saluran intravena. Pada cecair serebrospinal, masa untuk mencapai puncak adalah 5 jam selepas ubat dan separuh hayat dibatalkan kira-kira 8.5 jam. Pada haiwan, kepekatan Piracetam paling tinggi dalam otak ialah pada korteks serebrum (lobus hadapan, puncak dan lobus oksipital), dalam cangkerang cerebellum dan nodus limfa latar belakang. Piracetam meresap ke semua tisu kecuali tisu adiposa, melalui pagar plasenta dan diserap ke dalam membran sel darah merah terpencil.

Metabolisme

Tidak jelas sama ada Piracetam adalah metabolik dalam badan manusia. Bukan metabolik ini ditunjukkan oleh separuh hayat ubat dalam plasma yang berkekalan pada pesakit dan ubat asal ditemui dalam air kencing.

Penghapusan

Masa separuh pembatalan dalam plasma Piracetam pada orang dewasa adalah kira-kira 5 jam selepas intravena atau selepas minum. Jumlah apparay ialah 80 - 90ml/min. Laluan perkumuhan utama adalah melalui air kencing, menyumbang 80 - 100% daripada dos. Piracetam disingkirkan melalui penapisan glomerular.

linear

Farmakokinetik piracetam linear dalam dos 0.8 - 12g. Pembolehubah farmakokinetik seperti separuh hayat dan masa pelepasan tidak berubah mengikut dos dan tempoh rawatan.

Sebelum mengambil NOOTROPIL 3G/15ML larutan suntikan AESICA merawat gejala gangguan ingatan (1 lepuh x 4 tiub x 15ml)

Cara menggunakan

ubat yang digunakan secara intravena.

Dos

Apabila infusi diperlukan (seperti kesukaran menelan, koma), Piracetam boleh digunakan melalui saluran intravena pada tahap dos harian yang sama.

Dalam kes infusi piracetam, doktor terlebih dahulu menetapkan dos piracetam yang sesuai. Dos ini akan menentukan jumlah larutan ubat yang akan disuntik. Dalam kebanyakan kes, jumlah larutan ubat yang akan disuntik akan melebihi satu daripada tiub suntikan dan jarang ada yang mendarabkan jumlah tepat jumlah tiub suntikan yang ada. Sebagai contoh, dalam kes dos infusi piracetam 4.8g, jumlah larutan suntikan piracetam yang perlu digunakan ialah 24ml. Pada masa itu, kakitangan perubatan perlu menarik balik ke dalam silinder suntikan 15ml dan menambah 9ml tiub kedua.

Larutan suntikan akan disuntik secara intravena selama beberapa minit.

Dewasa

Rawatan simptomatik sindrom mental - entiti

Julat dos harian disyorkan daripada 2.4g hingga 4.8g, dibahagikan kepada 2-3 kali.

Rawatan dengan ubat getaran otot Punca Punca

Mulakan dos harian sebanyak 7.2g, kemudian naikkan 4.8g setiap 3-4 hari kepada maksimum 20g, dibahagikan kepada 2-3 kali.

Rawatan dengan ubat anti-getaran lain hendaklah dikekalkan pada dos yang sama. Bergantung pada faedah klinikal yang dicapai, dos ubat-ubatan ini harus dikurangkan, jika boleh. Betul dan dengan mencuba rawatan.

Sebaik sahaja anda telah bermula, anda dinasihatkan untuk meneruskan rawatan dengan piracetam selagi anda masih wujud. Pada pesakit dengan serangan akut, pesakit boleh berkembang dengan baik selepas satu tempoh masa dan oleh itu setiap 6 bulan harus cuba mengurangkan dos atau menghentikan rawatan.

Harus mengurangkan dos atau menghentikan rawatan. Adalah dinasihatkan untuk mengurangkan 1.2g Piracetam setiap 2 hari (setiap 3 atau 4 hari sekiranya berlaku sindrom Lance - Adams untuk mengelakkan sawan akibat penggantungan atau berulang secara tiba-tiba.

Rawatan pening

Dos harian disyorkan antara 2.4g hingga 4.8g dibahagikan kepada 2-3 kali.

Mencegah dan mengurangkan keterukan penyakit sel sabit

Dos harian disyorkan untuk mengelakkan pemburukan 160mg/kg, secara lisan, dibahagikan kepada 4 kali.

Dos harian disyorkan untuk mengurangkan pengeluaran 300mg/kg secara intravena, dibahagikan kepada 4 kali.

Apabila mengambil dos kurang daripada 160mg/kg/hari atau penggunaan tidak sekata, ia boleh menyebabkan serangan akut berulang.

Kanak-kanak

Tunjukkan rawatan untuk pembaca dalam kombinasi dengan langkah yang sesuai seperti terapi bahasa

dos yang disyorkan untuk kanak-kanak dalam usia sekolah (dari 8 tahun) dan remaja ialah 3.2g/hari, dibahagikan kepada 2 kali.

Mencegah dan mengurangkan keterukan penyakit sel sabit

Pada kanak-kanak berumur 3 tahun ke atas, pencegahan pemburukan adalah 160mg/kg/hari, dibahagikan kepada 4 kali. Dalam kes mengurangkan pemburukan, menggunakan dos 300mg/kg/hari secara intravena, dibahagikan kepada 4 kali.

Apabila mengambil dos kurang daripada 160mg/kg/hari atau penggunaan tidak sekata boleh menyebabkan berulang. Piracetam boleh digunakan untuk kanak-kanak dengan anemia sel sabit pada dos harian yang disyorkan (mg/kg - lihat di atas). Piracetam telah digunakan dalam beberapa kanak-kanak berumur 1-3 tahun.

Warga emas

Perlu melaraskan dos pada orang tua dengan kerosakan fungsi buah pinggang.

Apabila rawatan jangka panjang pada orang tua, penilaian kreatinin secara berkala diperlukan untuk melaraskan dos yang sesuai apabila perlu.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Kontraindikasi untuk menggunakan piracetam untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin buah pinggang di bawah 20m/minit).

Dos harian dikira untuk setiap pesakit mengikut fungsi buah pinggang. Sila rujuk Bang di bawah dan laraskan dos seperti yang diarahkan. Untuk menggunakan jadual dos ini, kelegaan kreatinin pesakit dianggarkan (CLCR) dikira dengan ml/min. Adalah mungkin untuk menganggarkan kelegaan kreatinin (ml/min) daripada kreatinin serum (mg/dl) melalui formula berikut:

CLCR = 140 - Umur X ialah berat (kg) 72 x Serum kreatinin (mg/dl) (x 0.85 pada wanita).

kumpulan

Pembersihan kreatinin (ml/minit)

dos dan bilangan kali

Biasa

Dos harian biasa, dibahagikan 2-4 kali.

50 - 79

2/3 daripada dos harian setiap hari, dibahagikan 2-3 kali.

Purata

30 - 49

1/3 selalunya digunakan setiap hari, dibahagikan 2 kali.

1/6 selalunya digunakan setiap hari, 1 kali.

Tiada pelarasan dos pada pesakit hanya mengalami kegagalan hati. Pengesyoran untuk pelarasan dos pada pesakit dengan kegagalan hati dan buah pinggang (lihat pembetulan untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang di atas).

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala dan tanda

Tiada tindak balas sampingan tambahan yang berkaitan dengan dos berlebihan yang dilaporkan kepada Piracetam.

Dos berlebihan tertinggi dilaporkan dengan mengambil dos Piraceteeam sebanyak 75g, menunjukkan cirit-birit berdarah dengan sakit perut, kemungkinan besar berkaitan dengan kandungan sorbitol yang sangat tinggi dalam komposisi ubat.

Terlebih dos

Sekiranya berlaku terlebih dos akut yang ketara, drum perut mungkin lemas akibat muntah. Tiada penawar khusus untuk overdosis Piracetam. Rawatan berlebihan adalah rawatan simptomatik dan mungkin termasuk pendarahan. Kecekapan mesin membelah adalah 50 hingga 60% untuk piracetam.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan 3G/15ml Nootropil , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kajian klinikal berganda, klinikal yang disahkan dengan plasebo atau kajian farmakologi klinikal, termasuk data tentang keselamatan, termasuk lebih daripada 3,000 subjek yang menggunakan Piracetam, tanpa mengira petunjuk rawatan, dos, dos harian atau ciri populasi penyelidikan.

Kesan yang tidak diingini dikelaskan mengikut kekerapan penggunaan berikut:

sangat popular

1/10

≥ 1/100 hingga

≥ 1/1000 hingga

jarang berlaku

≥ 1/10000 hingga

Tidak dianggarkan daripada data yang tersedia

Tidak diketahui: gangguan pendarahan.

gangguan sistem imun

Tidak diketahui: Tindak balas anafilaksis, hipersensitiviti.

Gangguan mental

Popular: kegelisahan.

Tidak Memuaskan: kemurungan .

Tidak diketahui: teruja, bimbang, keliru, halusinasi.

Gangguan sistem saraf

Popular: hiperaktif.

Tidak biasa: mengantuk.

Tidak diketahui: kehilangan penghawa dingin pergerakan, gangguan keseimbangan, epilepsi yang teruk, sakit kepala , insomnia.

Gangguan telinga dan memukau

Tidak diketahui: pening.

Gangguan vaskular

Jarang: trombosis, hipotensi.

Gangguan gastrousus

Tidak diketahui: sakit perut, sakit bahagian atas perut, cirit-birit , loya, muntah.

Gangguan kulit dan kulit subkutan

Tidak diketahui: Neuritis, dermatitis, gatal-gatal, urtikaria.

Gangguan sistemik dan ubat di tempat.

Tidak biasa: kelemahan. jarang berlaku: demam, sakit di tempat suntikan.

Kajian tinjauan

Popular: penambahan berat badan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Nootropil 3G/15ML Kontraindikasi dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada piracetam, derivatif lain pirolidon atau sebarang eksipien ubat.

Penyakit buah pinggang peringkat akhir (pelepasan kreatinin buah pinggang di bawah 20ml/minit).

Pendarahan otak.

Pesakit dengan tarian tarian Huntington (Huntington’s Chorea).

Berhati-hati apabila menggunakan

kesan pada pengumpulan platelet

Oleh kerana kesan Piracetam terhadap pengumpulan platelet, cadangan berhati-hati pada pesakit yang mengalami pendarahan teruk, pesakit berisiko mengalami pendarahan seperti ulser gastrousus, pesakit hemostasis berpotensi, pesakit yang mempunyai sejarah pendarahan akibat pendarahan, pesakit perlu menjalankan pembedahan termasuk pembedahan pergigian dan pesakit yang menggunakan antikoagulan atau anti-platelet -dosp>agregasi ASPI yang rendah.

Piracetam disingkirkan melalui buah pinggang, jadi berhati-hati sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang (lihat dos dan penggunaan).

Warga emas

Apabila rawatan jangka panjang di kalangan warga tua, penilaian kreatinin yang kerap diperlukan untuk melaraskan dos yang sesuai apabila perlu (lihat dos dan penggunaan).

Hentikan dadah

Hendaklah mengelak rawatan secara tiba-tiba kerana ia boleh menyebabkan sawan otot atau jumlah keseluruhan dalam sesetengah pesakit yang mengalami kejutan otot.

Memburukkan lagi penyakit sel sabit

Dengan petunjuk dalam sel darah sabit, dos yang lebih rendah iaitu 160mg/kg/hari atau penggunaan tidak teratur boleh menyebabkan serangan akut berulang.

bahan bantu

Natrium: Ubat ini mengandungi kurang daripada 1 mmol (23mg) natrium untuk setiap 24g piracetam. Ini harus dipertimbangkan pada pesakit yang berada dalam diet yang mengawal jumlah natrium.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dengan kesan buruk yang diperhatikan selepas digunakan, ubat ini boleh menjejaskan jentera pemanduan dan pengendalian, dan ini harus diambil perhatian.

Kehamilan

tidak boleh menggunakan piracetam semasa mengandung melainkan perlu, apabila faedahnya lebih tinggi daripada risiko dan status klinikal wanita hamil memerlukan rawatan piracetam.

Tiada data yang mencukupi tentang penggunaan piracetam pada wanita hamil. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan langsung atau tidak langsung pada kehamilan, perkembangan embrio atau janin, kelahiran atau perkembangan selepas kelahiran. Piracetam melepasi plasenta. Kepekatan dadah pada bayi adalah kira-kira 70% hingga 90% daripada kepekatan dadah pada ibu.

tempoh penyusuan

Jangan gunakan piracetam semasa menyusu atau tidak menyusu semasa rawatan piracetam. Faedah penyusuan susu ibu perlu diambil kira dan faedah rawatan untuk ibu apabila membuat keputusan untuk tidak menyusu atau tidak menggunakan piracetam. Piracetam dirembeskan ke dalam susu ibu.

Interaksi ubat

interaksi farmakologi

Interaksi ubat yang ditimbulkan membawa kepada perubahan farmakokinetik piracetam dijangka rendah kerana kira-kira 90% dos piracetam dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk tetap.

Dalam makmal (In vitro), Piracetam tidak menghalang isomer Cytochrome P450 dalam hati CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 dan 4A9/11 pada kepekatan 142, 426μg/142. Pada kepekatan 1422μg/ml, memerhatikan kesan terhalang sedikit pada CYP 2A6 (21%) dan 3A4/5 (11%). Walau bagaimanapun, nilai ki untuk menghalang kedua-dua jenis isomer CYP ini adalah baik apabila kepekatan melebihi 1422μg/ml.

Oleh itu, interaksi metabolik piracetam dengan ubat lain hampir tiada.

hormon tiroid

Kekeliruan, kemudahan rangsangan dan gangguan tidur adalah laporan apabila digunakan serentak dengan ekstrak kelenjar tiroid (T3+T4).

acenocoumarol

Dalam satu kajian buta tunggal yang diterbitkan pada pesakit dengan trombosis vena berulang yang teruk, dos piracetam 9.6g/hari tidak mengubah dos acenocoumarol yang diperlukan untuk mencapai Inr 2.5 hingga 3.5, tetapi berbanding dengan kesan acenocoumarol yang digunakan sahaja, penambahan piracetam 9.6g/hari mereducing platelet dengan ketara menetapkan amalan reducing platelet kecil. β-THROMBOGLOBULIN, kepekatan Fibrinogen dan unsur Von Willohrand (\/LLL: C; VIII: VW: AG: VIII: VW: RCO) dan kelikatan jumlah darah dan plasma.

Ubat anti-epileptik

dos harian 20g piracetam selama 4 minggu tidak mengubah kepekatan puncak dan kepekatan bawah serum ubat anti-epileptik (carbamazepine, phenytoin, phenobarbitone, valproate) pada pesakit epilepsi sedang mengambil dos yang stabil.

alkohol

Minum alkohol pada masa yang sama tidak menjejaskan kepekatan piracetam dalam serum dan kepekatan alkohol tidak diubah dengan dos oral 1.6g piracetam.

pantang larang

Tidak diketahui.

Penyimpanan

Simpan pada suhu 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.