NOOTROPIL 3G/15ML AESICA-injectieoplossing behandelt symptomen van geheugenstoornissen (1 blister x 4 tubes x 15 ml)
Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tubes x 15 ml
Specificaties Piracetam
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Piracetam | 3G |
Toepassingen
Indicaties
Nootropil 3g/15ml medicijn zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Volwassenen
Piracetam is toegewezen aan:
Enkelvoudige of coördinatie in spiertrillingen als gevolg van hersenschors. Duizeligheid en de daarmee gepaard gaande evenwichtsstoornissen, behalve duizeligheid van vasculaire of mentale oorsprong. Kinderen Piracetam is toegewezen aan: Werkingsmechanisme Farmacologische effecten Effecten op bloedplaatjes. De dynamische kenmerken van Piracetam zijn lineair en afhankelijk van de tijd, met een klein verschil tussen individuen bij een brede dosis. Dit komt overeen met een hoge membraanpermeabiliteit, hoge oplosbaarheid en minimaal metabolisme van Piracetam. De semi-annuleringstijd in het plasma van Piracetam is 5 uur. De halfwaardetijd is gelijk aan die van gezonde volwassenen en patiënten. Halverwege de halfwaardetijd bij ouderen vermindert de klaring van de nieren en is een onderwerp van nierfalen. Plasmaconcentraties in een stabiele toestand worden binnen 3 dagen na medicijngebruik bereikt. Distributie Piracetam bindt geen plasma-eiwitten en heeft een integrale distributie van ongeveer 0,6 l/kg. Piracetam passeerde de microbloedbarrière die in het hersenvocht was aangetroffen na gebruik van het intraveneuze kanaal. Bij het hersenvocht is de tijd om de piek te bereiken 5 uur na het medicijn en de halfwaardetijd is ongeveer 8,5 uur. Bij dieren is de Piracetam-concentratie het hoogst in de hersenen, in de hersenschors (frontale kwab, piek en occipitale kwab), in de schaal van het cerebellum en op de achtergrondlymfklieren. Piracetam diffundeert naar alle weefsels behalve vetweefsel, door het hek van de placenta en wordt geabsorbeerd in het geïsoleerde rode bloedcelmembraan. Metabolisme Het is onduidelijk of Piracetam metabolisch is in het menselijk lichaam. Deze niet-metabole werking blijkt uit de halfwaardetijd van het geneesmiddel in het plasma die bij de patiënt aanhoudt en het oorspronkelijke geneesmiddel wordt in de urine aangetroffen. Eliminatie De semi-annuleringstijd in het plasma van Piracetam bij volwassenen bedraagt ongeveer 5 uur na intraveneus gebruik of na drinken. Het totaal lijkt 80 - 90 ml/min. De belangrijkste uitscheidingsroute vindt plaats via de urine, goed voor 80 - 100% van de dosis. Piracetam wordt geëlimineerd door glomerulaire filtratie. lineair De farmacokinetiek van lineair piracetam in de dosis van 0,8 - 12 g. Farmacokinetische variabelen zoals de halfwaardetijd en klaringstijd veranderen niet afhankelijk van de dosis en behandelingsperiode. Farmacologie
Dynamische farmacokinetiek
Voordat u neemt NOOTROPIL 3G/15ML AESICA-injectieoplossing behandelt symptomen van geheugenstoornissen (1 blister x 4 tubes x 15 ml)
Hoe gebruikt u
geneesmiddelen die intraveneus worden gebruikt.
Dosering
Wanneer de infusie nodig is (zoals slikproblemen, coma), kan Piracetam via intraveneuze lijnen worden gebruikt met hetzelfde dagelijkse dosisniveau.
In het geval van een piracetam-infuus schrijft de arts eerst de juiste dosis piracetam voor. Deze dosis bepaalt de hoeveelheid geneesmiddeloplossing die moet worden geïnjecteerd. In veel gevallen zal de hoeveelheid geneesmiddeloplossing die moet worden geïnjecteerd groter zijn dan één van de injectiebuizen en in zeldzame gevallen zal de exacte hoeveelheid van het aantal beschikbare injectiebuizen worden vermenigvuldigd. In het geval van een piracetam-infusiedosis van 4,8 g bedraagt de hoeveelheid piracetam-injectieoplossing die moet worden gebruikt bijvoorbeeld 24 ml. Op dat moment moet het medisch personeel zich terugtrekken in een injectiecilinder van 15 ml en 9 ml van het tweede buisje toevoegen.
De injecteerbare oplossing wordt gedurende een paar minuten intraveneus geïnjecteerd.
Volwassenen
Symptomatische behandeling van mentaal syndroom - entiteit
Het dagelijkse dosisbereik wordt aanbevolen van 2,4 g tot 4,8 g, verdeeld over 2-3 keer.
Behandeling met medicijnen tegen spiertrilling Oorzaken Oorzaken
Begin met de dagelijkse dosis van 7,2 g en verhoog vervolgens elke 3-4 dagen 4,8 g tot een maximum van 20 g, verdeeld over 2-3 keer.
Behandeling met andere anti-vibratiemedicijnen moet op dezelfde dosis worden voortgezet. Afhankelijk van de bereikte klinische voordelen moet de dosis van deze geneesmiddelen indien mogelijk worden verlaagd. Juist en door een behandeling te proberen.
Als u eenmaal bent begonnen, is het raadzaam om de behandeling met piracetam voort te zetten zolang u nog bestaat. Bij patiënten met een acute aanval kan de patiënt na verloop van tijd goede vooruitgang boeken en daarom moet elke zes maanden worden geprobeerd de dosis te verlagen of de behandeling te stoppen.
Moet de dosis verlagen of de behandeling stopzetten. Het is raadzaam om elke 2 dagen 1,2 g Piracetam te verminderen (elke 3 of 4 dagen in het geval van het Lance-Adams-syndroom om convulsies als gevolg van schorsing of plotselinge herhaling te voorkomen.
Behandeling van duizeligheid
De dagelijkse dosis wordt aanbevolen tussen 2,4 g en 4,8 g, verdeeld over 2-3 keer.
Het voorkomen en verminderen van de exacerbaties bij sikkelcelziekte
Om exacerbaties te voorkomen wordt een dagelijkse dosering van 160 mg/kg aanbevolen, oraal, verdeeld over 4 maal.
Er wordt een dagelijkse dosis aanbevolen om de uitstroom van 300 mg/kg intraveneus te verminderen, verdeeld over 4 maal.
Bij gebruik van een dosis van minder dan 160 mg/kg/dag of bij ongelijkmatig gebruik kan dit leiden tot herhaling van acute aanvallen.
Kinderen
Behandeling voor lezers demonstreren in combinatie met passende maatregelen zoals taaltherapie
aanbevolen dosis voor kinderen in de schoolgaande leeftijd (vanaf 8 jaar) en tieners is 3,2 g/dag, verdeeld over 2 maal.
Het voorkomen en verminderen van de exacerbaties bij sikkelcelziekte
Bij kinderen van 3 jaar en ouder bedraagt de preventie van exacerbaties 160 mg/kg/dag, verdeeld over 4 maal. In het geval van het verminderen van exacerbaties, gebruik een dosis van 300 mg/kg/dag intraveneus, verdeeld over 4 maal.
Bij inname van een dosis van minder dan 160 mg/kg/dag kan ongelijkmatig gebruik tot herhaling leiden. Piracetam kan bij kinderen met sikkelcelanemie worden gebruikt in de aanbevolen dagelijkse dosis (mg/kg – zie hierboven). Piracetam is gebruikt bij enkele kinderen van 1 tot 3 jaar oud.
Ouderen
Bij ouderen met nierfunctieschade moet de dosis worden aangepast.
Bij langdurige behandeling bij ouderen is regelmatige evaluatie van creatinine nodig om indien nodig de juiste dosis aan te passen.
Patiënten met nierfalen
Gecontra-indiceerd voor het gebruik van piracetam bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (renale creatinineklaring lager dan 20 m/minuut).
De dagelijkse dosis wordt voor elke patiënt berekend op basis van de nierfunctie. Raadpleeg de Bang hieronder en pas de dosis aan zoals aangegeven. Om deze dosistabel te gebruiken, wordt de creatinineklaring van de patiënt geschat (CLCR), berekend in ml/min. Het is mogelijk om de creatinineklaring (ml/min) te schatten op basis van serumcreatinine (mg/dl) met behulp van de volgende formule:
CLCR = 140 - Leeftijd X is gewicht (kg) 72 x creatinineserum (mg/dl) (x 0,85 bij vrouwen).
groep
Creatinineklaring (ml/minuut)
dosis en aantal keren
Normaal 80 Gebruikelijke dagelijkse dosis, 2-4 maal verdeeld.
50 - 79 2/3 van de dagelijkse dosis per dag, 2-3 keer verdeeld.
Gemiddeld
30 - 49
1/3 wordt vaak dagelijks gebruikt, verdeeld over 2 keer.
1/6 wordt vaak dagelijks gebruikt, 1 keer.
Geen dosisaanpassing bij patiënten leidt alleen tot leverfalen. Aanbevelingen voor dosisaanpassingen bij patiënten met lever- en nierfalen (zie de correctie voor patiënten met nierfalen hierboven). Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Symptomen en tekenen Er zijn geen aanvullende bijwerkingen gerelateerd aan een overdosis gemeld voor Piracetam. De hoogste overdosis wordt gemeld bij het nemen van een dosis Piraceteeam van 75 g, waarbij bloederige diarree met buikpijn optreedt, hoogstwaarschijnlijk gerelateerd aan het zeer hoge sorbitolgehalte in de samenstelling van het geneesmiddel. Overdosis In geval van een aanzienlijke, acute overdosis kan de maagdrum verdrinken door braken. Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis Piracetam. De behandeling van overdoseringen is hoofdzakelijk symptomatisch en kan bloedingen omvatten. Het rendement van de kloofmachine bedraagt voor piracetam 50 tot 60%.Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u 3G/15ml Nootropil gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).
Dubbele klinische, geverifieerde klinische onderzoeken met placebo of klinische farmacologische onderzoeken, inclusief gegevens over de veiligheid, waaronder meer dan 3.000 proefpersonen die Piracetam gebruikten, ongeacht behandelingsindicaties, dosering, dagelijkse dosering of kenmerken van de onderzoekspopulatie.
Ongewenste effecten worden geclassificeerd op basis van de volgende gebruiksfrequentie:
erg populair
1/10
≥ 1/100 tot ≥ 1/1000 tot
zeldzaam ≥ 1/10.000 tot
Niet geschat op basis van de beschikbare gegevens
aandoeningen van het immuunsysteem
Psychische stoornissen
Zenuwstelselaandoeningen
Aandoeningen van oren en hypnotiserend
Vaataandoeningen
Maagdarmstelselaandoeningen
Huid- en onderhuidaandoeningen
Niet gebruikelijk: zwakte. Enquêtestudies Instructies voor het omgaan met ADR Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Nootropil 3G/15ML Contra-indicaties in de volgende gevallen:
Nierziekte in het eindstadium (renale creatinineklaring lager dan 20 ml/minuut). Hersenbloeding. impact op de bloedplaatjesverzameling Vanwege de impact van Piracetam op het verzamelen van bloedplaatjes, voorzichtige aanbevelingen bij patiënten met ernstige bloedingen, lopen patiënten risico op bloedingen zoals gastro-intestinale zweren, patiënten met potentiële hemostase, patiënten met een voorgeschiedenis van bloedingen als gevolg van bloedingen, moeten patiënten operaties uitvoeren, inclusief tandheelkundige chirurgie, en patiënten die anticoagulantia of antibloedplaatjesaggregatie gebruiken, waaronder een lage dosis ASPIRIN. nierfalen Piracetam wordt via de nieren geëlimineerd, dus wees voorzichtig bij nierfalen (zie dosering en gebruik). Ouderen Bij langdurige behandeling bij ouderen is regelmatige evaluatie van creatinine nodig om indien nodig de juiste dosis aan te passen (zie dosering en gebruik). Stop met drugs Er moet een plotselinge behandeling worden vermeden, omdat dit bij sommige patiënten met een spiershock spieraanvallen of totalisatie van de totalisatie kan veroorzaken. Exacerbatie van sikkelcelziekte Bij indicaties in sikkelbloedcellen kan een lagere dosis van 160 mg/kg/dag of niet-regelmatig gebruik leiden tot herhaling van acute aanvallen. hulpstoffen Natrium: Het medicijn bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per 24 g piracetam. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten die een dieet volgen dat de hoeveelheid natrium controleert. Aangezien na gebruik bijwerkingen worden waargenomen, kan het geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden, en hiermee dient rekening te worden gehouden. mag piracetam niet gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij het noodzakelijk is, wanneer de voordelen groter zijn dan het risico en de klinische status van zwangere vrouwen behandeling met piracetam vereist. Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van piracetam bij zwangere vrouwen. Dierstudies laten geen directe of indirecte effecten zien op de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo of de foetus, de geboorte of de ontwikkeling na de geboorte. Piracetam passeerde de placenta. De geneesmiddelconcentratie bij zuigelingen bedraagt ongeveer 70% tot 90% van de geneesmiddelconcentratie bij de moeder. Gebruik piracetam niet tijdens de borstvoeding of geen borstvoeding tijdens de behandeling met piracetam. Er moet rekening worden gehouden met de voordelen van borstvoeding en met de voordelen van behandeling voor moeders wanneer zij besluiten geen borstvoeding te geven of piracetam niet te gebruiken. Piracetam wordt uitgescheiden in de moedermelk. farmacologische interactie Mogelijke geneesmiddelinteracties leiden tot farmacokinetische veranderingen van piracetam. De verwachting is dat deze laag zijn, omdat ongeveer 90% van de dosis piracetam in constante vorm in de urine wordt uitgescheiden. In het laboratorium (in vitro) remt Piracetam de isomeren van Cytochroom P450 in de lever CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 4A9/11 niet bij concentraties 142, 426 en 1422μg/ml. Bij een concentratie van 1422 μg/ml werden licht geremde effecten op CYP 2A6 (21%) en 3A4/5 (11%) waargenomen. De ki-waarden om deze twee soorten CYP-isomeren te remmen zijn echter goed wanneer de concentratie hoger is dan 1422μg/ml. Daarom is de metabolische interactie van piracetam met andere geneesmiddelen vrijwel nul. schildklierhormonen Verwarring, gemak van stimulatie en slaapstoornissen zijn een melding bij gelijktijdig gebruik met het extract van de schildklier (T3+T4). acenocoumarol In een enkelvoudig blind onderzoek, gepubliceerd bij patiënten met ernstige recidiverende veneuze trombose, verandert de dosis van piracetam van 9,6 g/dag niets aan de dosis acenocoumarol die nodig is om Inr 2,5 tot 3,5 te bereiken, maar vergeleken met het effect van acenocoumarol alleen gebruikt, zorgt de toevoeging van piracetam 9,6 g/dag voor een significante vermindering van het aantal bloedplaatjes, waardoor het aantal kleine handelingen wordt verminderd β-THROMBOGLOBULINE, fibrinogeenconcentratie en Von Willorand-elementen (\/LLL: C; VIII: VW: AG: VIII: VW: RCO) en de viscositeit van totaal bloed en plasma. Anti-epileptica een dagelijkse dosis van 20 g piracetam gedurende 4 weken verandert niets aan de piekconcentratie en de laagste serumconcentratie van anti-epileptica (carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital, valproaat) bij patiënten met epilepsie die stabiele doses gebruiken. alcohol Tegelijkertijd alcohol drinken heeft geen invloed op de concentratie van piracetam in serum en de alcoholconcentratie wordt niet veranderd door een orale dosis van 1,6 g piracetam. taboe Onbekend. Wees voorzichtig bij het gebruik van
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Zwangerschap
borstvoedingsperiode
Geneesmiddelinteractie
Bewaring
Bewaren bij een temperatuur van 30 ° C.
Andere medicijnen
- DUSPATALIN 135MG TABLETS
- DETRUSITOL 2MG TABLETS
- Ecalta
- PRIADEL 400MG TABLETS
- RHINATHIOL SYRUP 250MG/5ML
- Tadalafil Mylan
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions