NOOTROPIL 3G/15ML AESICA roztwór do wstrzykiwań leczy objawy zaburzeń pamięci (1 blister x 4 tubki x 15ml)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 4 tuby x 15 ml
Specyfikacja Piracetam
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Piracetam | 3G |
Używa
Wskazania
Lek Nootropil 3g/15ml jest wskazany w następujących przypadkach:
Dorośli
Piracetam przypisany jest do:
Pojedyncza lub koordynacja wibracji mięśni z powodu kory mózgowej. Zawroty głowy i towarzyszące im zaburzenia równowagi, z wyjątkiem zawrotów głowy pochodzenia naczyniowego lub psychicznego. Dzieci Piracetam przypisany jest do: Mechanizm działania Efekty farmakologiczne Wpływ na płytki krwi. Charakterystyka dynamiczna Piracetamu jest liniowa i zależna od czasu, z niewielką różnicą między osobnikami przyjmującymi duże dawki. Jest to zgodne z wysoką przepuszczalnością błony, wysoką rozpuszczalnością i minimalnym metabolizmem Piracetamu. Czas częściowego anulowania w osoczu Piracetamu wynosi 5 godzin. Okres półtrwania jest taki sam jak u zdrowych osób dorosłych i pacjentów. Hal zwiększający się okres półtrwania u osób w podeszłym wieku zmniejsza klirens nerkowy i jest u pacjentów z niewydolnością nerek. Stężenia w osoczu w stanie stabilnym osiągane są w ciągu 3 dni od zażycia leku. Dystrybucja Piracetam nie wiąże się z białkami osocza, a jego dystrybucja całkowa wynosi około 0,6 l/kg. Piracetam przeszedł przez barierę mikrokrwi, którą stwierdzono w płynie mózgowo-rdzeniowym po podaniu drogą dożylną. W płynie mózgowo-rdzeniowym czas do osiągnięcia wartości szczytowej wynosi 5 godzin po podaniu leku, a okres półtrwania wynosi około 8,5 godziny. U zwierząt najwyższe stężenie piracetamu występuje w mózgu, w korze mózgowej (płat czołowy, płat szczytowy i płat potyliczny), w powłoce móżdżku i węzłach chłonnych tła. Piracetam przenika do wszystkich tkanek z wyjątkiem tkanki tłuszczowej, przez barierę łożyska i wchłania się do izolowanej błony krwinek czerwonych. Metabolizm Nie jest jasne, czy Piracetam podlega metabolizmowi w organizmie człowieka. Ten stan niemetaboliczny objawia się okresem półtrwania leku w osoczu trwającym u pacjenta, a oryginalny lek wykrywany jest w moczu. Eliminacja Czas częściowego anulowania działania Piracetamu w osoczu u dorosłych wynosi około 5 godzin po podaniu dożylnym lub po wypiciu. Całkowity przepływ wynosi 80 - 90 ml/min. Główną drogą wydalania jest mocz, który stanowi 80–100% dawki. Piracetam jest eliminowany poprzez filtrację kłębuszkową. liniowy Farmakokinetyka liniowego piracetamu w dawce 0,8 - 12g. Zmienne farmakokinetyczne, takie jak okres półtrwania i czas klirensu, nie zmieniają się w zależności od dawki i okresu leczenia. Farmakologia
Farmakokinetyka dynamiczna
Przed wzięciem NOOTROPIL 3G/15ML AESICA roztwór do wstrzykiwań leczy objawy zaburzeń pamięci (1 blister x 4 tubki x 15ml)
Jak stosować
leki podawane dożylnie.
Dawkowanie
Gdy konieczna jest infuzja (np. trudności w połykaniu, śpiączka), Piracetam można podawać drogą dożylną w tej samej dawce dziennej.
W przypadku piracetamu podawanego we wlewie lekarz najpierw przepisuje odpowiednią dawkę piracetamu. Dawka ta określi ilość roztworu leku, którą należy wstrzyknąć. W wielu przypadkach ilość roztworu leku do wstrzyknięcia będzie większa niż jedna z rurek do wstrzykiwań, a rzadko w niektórych przypadkach będzie to pomnożenie dokładnej ilości dostępnych rurek do wstrzykiwań. Na przykład, w przypadku dawki infuzyjnej piracetamu wynoszącej 4,8 g, ilość roztworu piracetamu do wstrzykiwań wynosi 24 ml. W tym czasie personel medyczny musi pobrać do cylindra iniekcyjnego o pojemności 15 ml i dodać 9 ml z drugiej tubki.
Roztwór do wstrzykiwań będzie wstrzykiwany dożylnie przez kilka minut.
Dorośli
Objawowe leczenie zespołu psychicznego – podmiot
Zalecany zakres dawek dziennych wynosi od 2,4 g do 4,8 g, podzielony na 2-3 razy.
Leczenie lekami wibrującymi mięśnie Przyczyny Przyczyny
Rozpocznij od dawki dziennej 7,2 g, następnie zwiększaj 4,8 g co 3-4 dni do maksymalnie 20 g, podzielonej na 2-3 razy.
Leczenie innymi lekami antywibracyjnymi należy kontynuować w tej samej dawce. W zależności od uzyskanych korzyści klinicznych, w miarę możliwości należy zmniejszyć dawkę tych leków. Racja i próba leczenia.
Po rozpoczęciu zaleca się kontynuowanie leczenia piracetamem tak długo, jak długo to możliwe. U pacjentów z ostrym napadem po pewnym czasie można zaobserwować znaczną poprawę stanu pacjenta, dlatego co 6 miesięcy należy próbować zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie.
Należy zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie. Wskazane jest zmniejszenie dawki 1,2 g Piracetamu co 2 dni (co 3 lub 4 dni w przypadku zespołu Lance'a-Adamsa, aby zapobiec drgawkom spowodowanym zawieszeniem lub nagłym nawrotem.
Leczenie zawrotów głowy
Zalecana dzienna dawka wynosi od 2,4 g do 4,8 g podzielona na 2-3 razy.
Zapobieganie i ograniczanie zaostrzeń anemii sierpowatokrwinkowej
W celu zapobiegania zaostrzeniom zaleca się dzienną dawkę 160 mg/kg, doustnie, podzieloną na 4 dawki.
Zaleca się dzienną dawkę zmniejszającą wydalanie 300 mg/kg dożylnie, podzieloną na 4 razy.
Przyjmowanie dawki mniejszej niż 160 mg/kg/dzień lub nierównomierne stosowanie może prowadzić do nawrotu ostrych ataków.
Dzieci
Zademonstruj leczenie czytelników w połączeniu z odpowiednimi środkami, takimi jak terapia językowa
zalecana dawka dla dzieci w wieku szkolnym (od 8. roku życia) i młodzieży to 3,2g/dzień, podzielona na 2 dawki.
Zapobieganie i ograniczanie zaostrzeń anemii sierpowatokrwinkowej
U dzieci w wieku 3 lat i starszych zapobieganie zaostrzeniom wynosi 160 mg/kg/dobę, podzielone na 4 dawki. W przypadku złagodzenia zaostrzeń należy stosować dawkę 300mg/kg/dobę dożylnie, podzieloną na 4 razy.
Przyjmowanie dawki mniejszej niż 160 mg/kg/dzień lub nierówne stosowanie może prowadzić do nawrotu choroby. Piracetam można stosować u dzieci chorych na anemię sierpowatokrwinkową w zalecanej dawce dziennej (mg/kg – patrz wyżej). Piracetam stosowano u kilkorga dzieci w wieku 1–3 lat.
Osoby starsze
Należy dostosować dawkę u osób w podeszłym wieku z uszkodzeniem czynności nerek.
W przypadku długotrwałego leczenia osób w podeszłym wieku konieczna jest regularna ocena stężenia kreatyniny w celu dostosowania odpowiedniej dawki, jeśli to konieczne.
Pacjenci z niewydolnością nerek
Przeciwwskazane stosowanie piracetamu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny w nerkach poniżej 20 m/min).
Dawkę dobową oblicza się dla każdego pacjenta na podstawie czynności nerek. Proszę zapoznać się z Bangiem poniżej i dostosować dawkę zgodnie z zaleceniami. Aby skorzystać z tej tabeli dawkowania, szacowany klirens kreatyniny pacjenta (CLCR) jest obliczany w ml/min. Klirens kreatyniny (ml/min) z kreatyniny w surowicy (mg/dl) można oszacować za pomocą następującego wzoru:
CLCR = 140 - Wiek X to masa ciała (kg) 72 x kreatynina w surowicy (mg/dl) (x 0,85 u kobiet).
grupa
Klirens kreatyniny (ml/minutę)
dawka i liczba razy
Normalny 80 Zwykła dawka dzienna, podzielona 2-4 razy.
50 - 79 2/3 dawki dziennej dziennie, podzielone 2-3 razy.
Średnia
30 - 49
1/3 jest często używana codziennie, podzielona 2 razy.
1/6 jest często używane codziennie, 1 raz.
Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z jedynie niewydolnością wątroby. Zalecenia dotyczące dostosowania dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek (patrz korekta dla pacjentów z niewydolnością nerek powyżej). Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Objawy i oznaki Nie zgłoszono żadnych dodatkowych działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem Piracetamu. Największe przedawkowanie odnotowano po przyjęciu Piracoteeamu w dawce 75g, objawiającej się krwawą biegunką z bólem brzucha, najprawdopodobniej związanym z bardzo dużą zawartością sorbitolu w składzie leku. Przedawkowanie W przypadku znacznego, ostrego przedawkowania może dojść do zatopienia błony śluzowej żołądka w wyniku wymiotów. Nie ma swoistego antidotum w przypadku przedawkowania piracetamu. Leczenie przedawkowania jest głównie leczeniem objawowym i może obejmować krwotok. Wydajność maszyny do łupania w przypadku piracetamu wynosi od 50 do 60%. Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.
Skutki uboczne
Podczas stosowania Nootropilu 3G/15ml mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).
Podwójne kliniczne, zweryfikowane badania kliniczne z placebo lub kliniczne badania farmakologiczne, w tym dane dotyczące bezpieczeństwa, w tym ponad 3000 osób stosujących Piracetam, niezależnie od wskazań do leczenia, dawkowania, dawki dziennej czy charakterystyki populacji badawczej.
Niepożądane skutki są klasyfikowane według następującej częstotliwości stosowania:
bardzo popularne
1/10
≥ 1/100 do ≥ 1/1000 do
rzadkie ≥ 1/10000 do
Nie oszacowano na podstawie dostępnych danych
zaburzenia układu odpornościowego
Zaburzenia psychiczne
Zaburzenia układu nerwowego
Choroby uszu i hipnotyzujące
Zaburzenia naczyniowe
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
Zaburzenia skóry i skóry podskórnej
Niezbyt często: osłabienie. Badania ankietowe Instrukcje postępowania w ramach ADR W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Nootropil 3G/15ML Przeciwwskazania w następujących przypadkach:
Schyłkowa choroba nerek (klirens kreatyniny w nerkach poniżej 20 ml/min). Krwotok mózgowy. wpływu na gromadzenie się płytek krwi Ze względu na wpływ Piracetamu na gromadzenie płytek krwi, ostrożne zalecenia u pacjentów z ciężkim krwawieniem, u pacjentów z grupy ryzyka krwawień, takich jak wrzody żołądkowo-jelitowe, u pacjentów z potencjalną hemostazą, u pacjentów, u których w przeszłości występowały krwotoki z powodu krwotoku, u pacjentów wymagających przeprowadzenia operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, oraz u pacjentów stosujących leki przeciwzakrzepowe lub przeciwdziałające agregacji płytek krwi, w tym ASPIRIN w małych dawkach. niewydolność nerek Piracetam jest wydalany przez nerki, dlatego należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności nerek (patrz dawkowanie i sposób stosowania). Osoby starsze W przypadku długotrwałego leczenia osób w podeszłym wieku konieczna jest regularna ocena stężenia kreatyniny w celu dostosowania w razie potrzeby odpowiedniej dawki (patrz dawkowanie i stosowanie). Przestań brać narkotyki Należy unikać nagłego rozpoczęcia leczenia, ponieważ u niektórych pacjentów ze wstrząsem mięśniowym może to spowodować drgawki mięśni lub totalizację sumowania. Zaostrzenie niedokrwistości sierpowatokrwinkowej W przypadku wskazań dotyczących anemii sierpowatej, niższa dawka 160 mg/kg/dzień lub nieregularne stosowanie może prowadzić do nawrotu ostrych ataków. substancje pomocnicze Sód: Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na każde 24 g piracetamu. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów stosujących dietę kontrolującą ilość sodu. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych obserwowanych po zastosowaniu leku, lek może wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, co należy odnotować. nie należy stosować piracetamu w czasie ciąży, chyba że jest to konieczne, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a stan kliniczny kobiety w ciąży wymaga leczenia piracetamem. Brak wystarczających danych na temat stosowania piracetamu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego wpływu na ciążę, rozwój zarodka lub płodu, poród lub rozwój po urodzeniu. Piracetam przenika przez łożysko. Stężenie leku u niemowląt wynosi około 70–90% stężenia leku u matki. Nie należy stosować piracetamu w okresie karmienia piersią lub niekarmienia piersią podczas leczenia piracetamem. Podejmując decyzję o niekarmieniu piersią lub niestosowaniu piracetamu, należy wziąć pod uwagę korzyści płynące z karmienia piersią oraz korzyści wynikające z leczenia dla matki. Piracetam przenika do mleka matki. interakcja farmakologiczna Oczekuje się, że możliwe interakcje leków prowadzą do zmian farmakokinetycznych piracetamu, które będą niewielkie, ponieważ około 90% dawki piracetamu jest wydalane z moczem w postaci stałej. W badaniach laboratoryjnych (In vitro) Piracetam nie hamuje izomerów cytochromu P450 w wątrobie CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 4A9/11 w stężeniach 142, 426 i 1422 μg/ml. Przy stężeniu 1422µg/ml obserwuje się lekko hamowany wpływ na CYP 2A6 (21%) i 3A4/5 (11%). Jednakże wartości ki hamujące te dwa typy izomerów CYP są dobre, gdy stężenie przekracza 1422 μg/ml. Dlatego interakcje metaboliczne piracetamu z innymi lekami są prawie żadne. hormony tarczycy Zamieszanie, łatwość stymulacji i zaburzenia snu to doniesienia przy jednoczesnym stosowaniu ekstraktu z tarczycy (T3+T4). acenokumarol W pojedynczym badaniu zaślepionym opublikowanym u pacjentów z ciężką nawracającą zakrzepicą żylną, dawka piracetamu wynosząca 9,6 g/dobę nie zmienia dawki acenokumarolu niezbędnej do osiągnięcia Inr 2,5 do 3,5, ale w porównaniu z wpływem samego acenokumarolu stosowanego samodzielnie, dodanie piracetamu w dawce 9,6 g/dobę znacznie zmniejsza liczbę płytek krwi, ograniczając zestaw drobnych praktyk β-TROMOBOGLOBULINA, stężenie fibrynogenu i pierwiastki von Willohranda (\/LLL: C; VIII: VW: AG: VIII: VW: RCO) oraz lepkość krwi całkowitej i osocza. Leki przeciwpadaczkowe dzienna dawka 20 g piracetamu przez 4 tygodnie nie powoduje zmiany stężenia maksymalnego i dolnego w surowicy leków przeciwpadaczkowych (karbamazepina, fenytoina, fenobarbiton, walproinian) u pacjentów z padaczką przyjmujących stałe dawki. alkohol Jednoczesne picie alkoholu nie wpływa na stężenie piracetamu w surowicy, a doustna dawka 1,6 g piracetamu nie zmienia stężenia alkoholu. tabu Nieznane. Zachowaj ostrożność podczas stosowania
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Ciąża
okres karmienia piersią
Interakcja leków
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze 30°C.
Inne leki
- AMINOPLASMAL 10% SOLUTION FOR INFUSION
- CLOVATE CREAM
- DUSPATALIN 135MG TABLETS
- Pantozol Control
- PHOSPHATE SANDOZ EFFERVESCENT TABLETS
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions