NOOTROPIL 3G/15ML AESICA soluție injectabilă tratează simptomele tulburărilor de memorie (1 blister x 4 tuburi x 15 ml)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 4 tuburi x 15 ml
Specificații Piracetam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Piracetam	3G

Utilizări

Indicații

Medicamentul Nootropil 3g/15ml sunt indicate în următoarele cazuri:

Adulți

Piracetam este atribuit:

Tratamentul simptomelor sindromului mental - entitate cu caracteristici îmbunătățite prin tratament precum pierderea memoriei, tulburarea de atenție și lipsa motivației.

Singur sau coordonare în vibrația musculară din cauza cortexului cerebral.

Amețeli și tulburări de echilibru însoțitoare, cu excepția amețelilor de origine vasculară sau psihică.

Prevenirea și reducerea exacerbărilor în drepanocitoarea.

Copii

Piracetam este atribuit:

Tratamentul greu de citit, combinat cu măsuri adecvate, cum ar fi terapia limbajului.

Prevenirea și reducerea exacerbărilor în drepanocitoarea.

Farmacologie

Mecanism de acțiune

Datele disponibile sugerează că mecanismul de bază al Piracetam nu este specializat în celule și organe. Piracetamul este conectat fizic la capul polar al fosfolipidelor în modelul de membrană celulară bazat pe doză, creând o restaurare subțire a membranei celulare caracterizată prin formarea de complexe flexibile de medicamente - fosfolipide. Acest lucru poate duce la o stabilitate îmbunătățită a membranei celulare, ceea ce permite proteinelor membranare și proteinelor perforante să mențină sau să restabilească structura tridimensională sau pliată pentru a-și îndeplini funcția. Piracetamul acționează asupra nervilor și vaselor de sânge.

Efecte farmacologice

Efecte asupra nervilor.

Acționează asupra globulelor roșii.

Efecte asupra trombocitelor.

Efecte asupra vaselor de sânge.

Farmacocinetica dinamică

Caracteristicile dinamice ale Piracetamului sunt liniare și depind de timp, cu o mică diferență între indivizi în doze mari. Acest lucru este în concordanță cu permeabilitatea ridicată a membranei, solubilitatea ridicată și metabolismul minim al Piracetam. Timpul de semi-anulare în plasma Piracetam este de 5 ore. Timpul de înjumătățire este echivalent cu adulții și pacienții sănătoși. Creșterea timpului de înjumătățire Hal la vârstnici reduce clearance-ul rinichilor și este subiectul insuficienței renale. Concentrațiile plasmatice în stare stabilă sunt atinse în decurs de 3 zile de la consumul de droguri.

Distribuție

Piracetamul nu se leagă de proteinele plasmatice și are o distribuție integrală de aproximativ 0,6 l/kg. Piracetamul a trecut prin micro-bariera de sânge care a fost găsită în lichidul cefalorahidian după utilizarea tractului intravenos. La lichidul cefalorahidian, timpul de atingere a vârfului este de 5 ore după medicament, iar timpul de înjumătățire se anulează aproximativ 8,5 ore. La animale, concentrația de Piracetam este cea mai mare în creier este la cortexul cerebral (lobul frontal, vârful și lobul occipital), în învelișul cerebelului și ganglionii limfatici de fond. Piracetamul difuzează în toate țesuturile, cu excepția țesutului adipos, prin gardul placentei și este absorbit în membrana izolată de celule roșii din sânge.

Metabolism

Nu este clar dacă Piracetam este metabolic în corpul uman. Acest lucru nemetabolic este demonstrat de timpul de înjumătățire al medicamentului în plasmă care durează la pacient, iar medicamentul original se găsește în urină.

Eliminare

Timpul de semi-anulare în plasma Piracetam la adulți este de aproximativ 5 ore după administrarea intravenoasă sau după băutură. Aparatul total este de 80 - 90 ml/min. Principala cale de excreție este prin urină, reprezentând 80 - 100% din doză. Piracetamul se elimină prin filtrare glomerulară.

liniar

Farmacocinetica piracetamului linear în doză de 0,8 - 12 g. Variabilele farmacocinetice, cum ar fi timpul de înjumătățire și timpul de eliminare, nu se modifică în funcție de doză și perioada de tratament.

Înainte de a lua NOOTROPIL 3G/15ML AESICA soluție injectabilă tratează simptomele tulburărilor de memorie (1 blister x 4 tuburi x 15 ml)

Cum se utilizează

medicamentele utilizate intravenos.

Dozare

Când este necesară perfuzia (cum ar fi dificultăți de înghițire, comă), Piracetam poate fi utilizat pe linii intravenoase la același nivel de doză zilnică.

În cazul unei perfuzii de piracetam, medicul prescrie mai întâi doza adecvată de piracetam. Această doză va determina cantitatea de soluție medicamentoasă care trebuie injectată. În multe cazuri, cantitatea de soluție de medicament care trebuie injectată va depăși unul dintre tuburile de injectare și rareori unele înmulțind cantitatea exactă a cantității de tuburi de injecție disponibile. De exemplu, în cazul unei doze de perfuzie de 4,8 g de piracetam, cantitatea de soluție injectabilă de piracetam care trebuie utilizată este de 24 ml. În acel moment, personalul medical trebuie să se retragă într-un cilindru de injecție de 15 ml și să adauge 9 ml din al doilea tub.

Soluția injectabilă va fi injectată intravenos timp de câteva minute.

Adulți

Tratamentul simptomatic al sindromului mental - entitate

Intervalul de doză zilnică este recomandat de la 2,4 g la 4,8 g, împărțit de 2-3 ori.

Tratament cu medicamente pentru vibrații musculare Cauze Cauze

Începeți doza zilnică de 7,2 g, apoi creșteți 4,8 g la fiecare 3-4 zile până la maximum 20 g, împărțit în 2-3 ori.

Tratamentul cu alte medicamente anti-vibrații trebuie menținut în aceeași doză. În funcție de beneficiile clinice obținute, doza acestor medicamente ar trebui redusă, dacă este posibil. Corect și încercând tratamentul.

Odată ce ați început, este recomandabil să continuați tratamentul cu piracetam atâta timp cât mai existați. La pacientii cu un atac acut, pacientul poate progresa bine dupa o perioada de timp si astfel la fiecare 6 luni ar trebui sa incerce sa reduca doza sau sa intrerupa tratamentul.

Ar trebui să reducă doza sau să oprească tratamentul. Este recomandabil să reduceți 1,2 g de Piracetam la fiecare 2 zile (la fiecare 3 sau 4 zile în cazul unui sindrom Lance - Adams pentru a preveni convulsiile datorate suspendării sau recidivelor bruște.

Tratament pentru amețeli

Se recomandă doza zilnică între 2,4 g și 4,8 g împărțită de 2-3 ori.

Prevenirea și reducerea exacerbărilor în drepanocitoarea

Se recomandă doza zilnică pentru a preveni exacerbările de 160 mg/kg, pe cale orală, împărțită în 4 ori.

Se recomandă doza zilnică pentru a reduce ieșirea de 300 mg/kg intravenos, împărțită în 4 ori.

Atunci când luați o doză mai mică de 160 mg/kg/zi sau o utilizare neuniformă, poate duce la reapariția atacurilor acute.

Copii

Demonstrați tratament pentru cititori în combinație cu măsuri adecvate, cum ar fi terapia limbajului

doza recomandată pentru copiii de vârstă școlară (de la 8 ani) și adolescenți este de 3,2 g/zi, împărțită în 2 ori.

Prevenirea și reducerea exacerbărilor în drepanocitoarea

La copiii cu vârsta de 3 ani și peste, prevenirea exacerbărilor este de 160 mg/kg/zi, împărțit în 4 ori. În cazul reducerii exacerbărilor, se utilizează o doză de 300 mg/kg/zi intravenos, împărțită în 4 ori.

Când luați o doză mai mică de 160 mg/kg/zi sau utilizarea neuniformă poate duce la recurență. Piracetamul poate fi utilizat pentru copiii cu anemie falciformă în doza zilnică recomandată (mg/kg - vezi mai sus). Piracetam a fost utilizat la câțiva copii cu vârsta cuprinsă între 1-3 ani.

Vârstnici

Ar trebui să ajusteze doza la vârstnicii cu afectare a funcției renale.

În cazul tratamentului pe termen lung la vârstnici, este necesară o evaluare regulată a creatininei pentru a ajusta doza adecvată atunci când este necesar.

Pacienți cu insuficiență renală

Utilizarea piracetamului este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei renal sub 20 m/minut).

Doza zilnică este calculată pentru fiecare pacient în funcție de funcția renală. Vă rugăm să consultați Bangul de mai jos și să ajustați doza conform instrucțiunilor. Pentru a utiliza acest tabel de doze, clearance-ul creatininei pacientului este estimat (CLCR) este calculat în ml/min. Este posibil să se estimeze clearance-ul creatininei (ml/min) din creatinina serică (mg/dl) prin următoarea formulă:

CLCR = 140 - Vârsta X este greutatea (kg) 72 x Creatinină ser (mg/dl) (x 0,85 la femei).

grup

Clearance-ul creatininei (ml/minut)

doza și numărul de ori

Normal

Doza zilnică comună, împărțită de 2-4 ori.

50 - 79

2/3 din doza zilnică, împărțită de 2-3 ori.

Medie

30 - 49

1/3 este adesea folosit zilnic, împărțit de 2 ori.

1/6 este adesea folosit zilnic, 1 dată.

Nicio ajustare a dozei la pacienți nu are decât insuficiență hepatică. Recomandări pentru ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică și renală (vezi corecția pentru pacienții cu insuficiență renală de mai sus).

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome și semne

Nu există reacții adverse suplimentare legate de supradozaj raportate la Piracetam.

Cea mai mare supradoză este raportată prin administrarea unei doze de Piraceteeam de 75 g, apărând diaree sângeroasă cu dureri abdominale, cel mai probabil legate de conținutul foarte mare de sorbitol din compoziția medicamentului.

Supradozaj

În caz de supradozaj acut semnificativ, tamburul stomacal poate fi înecat prin vărsături. Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu Piracetam. Tratamentul supradozajului este în principal un tratament simptomatic și poate include hemoragie. Eficiența mașinii de despicare este de 50 până la 60% pentru piracetam.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați 3G/15 ml Nootropil , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Studii clinice duble, verificate cu placebo sau studii clinice farmacologice, inclusiv date privind siguranța, inclusiv peste 3.000 de subiecți care utilizează Piracetam, indiferent de indicațiile de tratament, doza, doza zilnică sau caracteristicile populației de cercetare.

Efectele nedorite sunt clasificate în funcție de următoarea frecvență de utilizare:

foarte popular

1/10

≥ 1/100 până la

≥ 1/1000 până la

rare

≥ 1/10000 până la

Nu este estimat din datele disponibile

Necunoscut: tulburări de sângerare.

tulburări ale sistemului imunitar

Necunoscut: reacție anafilactică, hipersensibilitate.

Tulburări mentale

Popular: neliniște.

Nesatisfăcător: depresie .

Necunoscut: entuziasmat, îngrijorat, confuz, halucinații.

Tulburări ale sistemului nervos

Popular: hiperactivitate.

Nu este frecventă: somnolență.

Necunoscut: pierderea mișcării aer condiționat, tulburări de echilibru, epilepsie severă, cefalee , insomnie.

Tulburări de urechi și hipnotizant

Necunoscut: amețeli.

Tulburări vasculare

Rare: tromboză, hipotensiune arterială.

Tulburări gastro-intestinale

Necunoscut: dureri abdominale, dureri abdominale superioare, diaree , greață, vărsături.

Afecțiuni ale pielii și ale pielii subcutanate

Necunoscut: nevrită, dermatită, mâncărime, urticarie.

Tulburări sistemice și medicație la fața locului.

Nu este frecventă: slăbiciune. rare: febră, durere la locul injectării.

Studii prin sondaj

Popular: creșterea în greutate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Nootropil 3G/15ML Contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la piracetam, alți derivați ai pirolidonei sau la orice excipienți ai medicamentului.

Boală renală în stadiu terminal (clearance-ul creatininei renal sub 20 ml/minut).

Hemoragie cerebrală.

Pacienții cu dans dans Huntington (Huntington’s Chorea).

Fiți precauți când utilizați

impactul asupra adunării trombocitelor

Datorită impactului Piracetam asupra adunării trombocitelor, recomandărilor prudente la pacienții cu sângerare severă, pacienții sunt expuși riscului de sângerare, cum ar fi ulcere gastrointestinale, potențiali pacienți cu hemostază, pacienți cu antecedente de hemoragie din cauza hemoragiei, pacienții trebuie să efectueze intervenții chirurgicale, inclusiv intervenții chirurgicale stomatologice și pacienții care utilizează anticoagulante sau anti-agregare-agregante. insuficienta renala

Piracetamul se elimină prin rinichi, așa că aveți grijă în cazul insuficienței renale (vezi dozaj și utilizare).

Vârstnici

În cazul tratamentului pe termen lung la vârstnici, este necesară o evaluare regulată a creatininei pentru a ajusta doza adecvată atunci când este necesar (vezi dozaj și utilizare).

Opriți drogurile

Ar trebui să evite tratamentul brusc al tratamentului, deoarece poate provoca convulsii musculare sau totalizarea totalizării la unii pacienți cu șoc muscular.

Exacerbarea bolii cu celule falciforme

Cu indicații în celulele sanguine secera, doza mai mică de 160 mg/kg/zi sau utilizarea neregulată poate duce la reapariția atacurilor acute.

excipienți

Sodiu: medicamentul conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pentru fiecare 24 g de piracetam. Acest lucru ar trebui luat în considerare la pacienții care urmează o dietă care controlează cantitatea de sodiu.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Cu reacții adverse observate după utilizare, medicamentul poate afecta conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor, iar acest lucru trebuie reținut.

Sarcina

nu trebuie să utilizați piracetam în timpul sarcinii decât dacă este necesar, când beneficiile sunt superioare riscului și starea clinică a femeilor însărcinate necesită tratament cu piracetam.

Nu există date suficiente despre utilizarea piracetamului la femeile gravide. Studiile la animale nu arată efecte directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare sau fetale, nașterii sau dezvoltării după naștere. Piracetamul a trecut prin placentă. Concentrația de droguri la sugari este de aproximativ 70% până la 90% din concentrația de droguri la mamă.

perioada de alăptare

Nu utilizați piracetam în timpul alăptării sau nu alăptați în timpul tratamentului cu piracetam. Trebuie luate în considerare beneficiile alăptării și beneficiile tratamentului pentru mame atunci când decid să nu alăpteze sau să nu utilizeze piracetam. Piracetamul este secretat în laptele matern.

Interacțiune medicamentoasă

interacțiune farmacologică

Interacțiunile medicamentoase care pot duce la modificări farmacocinetice ale piracetamului sunt de așteptat să fie scăzute, deoarece aproximativ 90% din doza de piracetam este excretată în urină în formă constantă.

În laborator (In vitro), Piracetamul nu inhibă izomerii citocromului P450 din ficat CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 și 4A9/11 la concentrații de 142, 426 μg/1422 μg/ml. La o concentrație de 1422 μg/ml, observându-se efecte ușor inhibate asupra CYP 2A6 (21%) și 3A4/5 (11%). Cu toate acestea, valorile ki pentru a inhiba aceste două tipuri de izomeri CYP sunt bune atunci când concentrația depășește 1422μg/ml.

Prin urmare, interacțiunea metabolică a piracetamului cu alte medicamente este aproape deloc.

hormoni tiroidieni

Confuzia, ușurința stimulării și tulburările de somn sunt un raport atunci când sunt utilizate simultan cu extractul de glanda tiroidă (T3+T4).

acenocumarol

Într-un singur studiu orb publicat la pacienții cu tromboză venoasă recurentă severă, doza de piracetam de 9,6 g/zi nu modifică doza de acenocumarol necesară pentru a atinge Inr 2,5 până la 3,5, dar, în comparație cu efectul acenocumarolului utilizat singur, adăugarea de piracetam/zi a reduce semnificativ practica de 9 plăci. β-TROBOGLOBULINĂ, concentrația de fibrinogen și elementele Von Willohrand (\/LLL: C; VIII: VW: AG: VIII: VW: RCO) și vâscozitatea totală a sângelui și a plasmei.

Medicamente antiepileptice

doza zilnică de 20 g piracetam timp de 4 săptămâni nu modifică concentrația maximă și concentrația inferioară a serului medicamentelor antiepileptice (carbamazepină, fenitoină, fenobarbitonă, valproat) la pacienții cu epilepsie care iau doze stabile.

alcool

Consumul de alcool în același timp nu afectează concentrația de piracetam în ser și concentrația de alcool nu este modificată de o doză orală de 1,6 g de piracetam.

tabu

Necunoscut.

Depozitare

A se păstra la o temperatură de 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.