NOOTROPIL 3G/15ML AESICA enjeksiyon çözeltisi hafıza bozukluklarının semptomlarını tedavi eder (1 kabarcık x 4 tüp x 15ml)

Farmasötik form 1 kabarcık x 4 tüp x 15ml'lik kutu
Özellikler Pirasetam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pirasetam	3G

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Nootropil 3g/15ml ilaç aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinler

Piracetam şu kişilere atanır:

Mental sendrom semptomlarının tedavisi - hafıza kaybı, dikkat bozukluğu ve motivasyon eksikliği gibi tedaviyle özellikleri iyileştirilen bir durumdur.

Serebral korteks nedeniyle kas titreşiminde tek veya koordinasyon.

Vasküler veya zihinsel kaynaklı baş dönmesi dışında baş dönmesi ve eşlik eden denge bozuklukları.

Orak hücre hastalığında alevlenmelerin önlenmesi ve azaltılması.

Çocuklar

Piracetam şu kişilere atanır:

Dil terapisi gibi uygun önlemlerle birlikte okunması zor olanların tedavisi.

Orak hücre hastalığında alevlenmelerin önlenmesi ve azaltılması.

Farmakoloji

Etki mekanizması

Mevcut veriler Piracetam'ın temel mekanizmasının hücre ve organlarda uzmanlaşmadığını göstermektedir. Piracetam, doza dayalı hücre zarı modelinde fosfolipitlerin kutup başlarına fiziksel olarak bağlanır ve esnek ilaç komplekslerinin (fosfolipidler) oluşumu ile karakterize edilen hücre zarında ince bir restorasyon oluşturur. Bu, hücre zarı stabilitesinin iyileştirilmesine yol açarak, zar proteinlerinin ve delici proteinlerin, işlevlerini yerine getirmek üzere üç boyutlu veya katlanmış yapıyı korumalarına veya eski haline getirmelerine olanak tanır. Piracetam sinirler ve kan damarları üzerinde çalışır.

Farmakolojik etkiler

Sinirler üzerindeki etkiler.

Kırmızı kan hücrelerine etki eder.

Trombositler üzerindeki etkiler.

Kan damarları üzerindeki etkiler.

Dinamik farmakokinetik

Piracetam'ın dinamik özellikleri doğrusaldır ve geniş dozlarda bireyler arasında küçük bir farkla zamana bağlıdır. Bu, Piracetam'ın yüksek membran geçirgenliği, yüksek çözünürlüğü ve minimum metabolizması ile tutarlıdır. Piracetam'ın plazmasındaki yarı iptal süresi 5 saattir. Yarılanma ömrü sağlıklı yetişkinlere ve hastalara eşdeğerdir. Hal, yaşlılarda yarı ömrünü arttırarak böbreklerin klirensini azaltır ve böbrek yetmezliğine konu olur. Stabil durumdaki plazma konsantrasyonlarına ilacın kullanımından sonraki 3 gün içinde ulaşılır.

Dağıtım

Piracetam plazma proteinlerine bağlanmaz ve yaklaşık 0.6L/kg'lık bir integral dağılıma sahiptir. Piracetam, intravenöz yol uygulandıktan sonra beyin omurilik sıvısında bulunan mikro kan bariyerini geçti. İlaçtan sonra beyin omurilik sıvısında zirveye ulaşma süresi 5 saattir ve yarı ömrü yaklaşık 8,5 saatte iptal olur. Hayvanlarda, Piracetam konsantrasyonu beyinde en yüksek düzeyde olup serebral kortekste (frontal lob, tepe ve oksipital lob), beyincik kabuğunda ve arka plandaki lenf düğümlerindedir. Piracetam, plasenta bariyeri yoluyla yağ dokusu dışındaki tüm dokulara yayılır ve izole edilmiş kırmızı kan hücresi zarı tarafından emilir.

Metabolizma

Piracetam'ın insan vücudunda metabolik olup olmadığı belirsizdir. Bu metabolik olmayan durum, ilacın plazmadaki yarı ömrünün hastada kalması ve orijinal ilacın idrarda bulunmasıyla gösterilir.

Eliminasyon

Yetişkinlerde Piracetam'ın plazmasındaki yarı iptal süresi, intravenöz veya içtikten sonra yaklaşık 5 saattir. Toplam miktar 80 - 90 ml/dk'dır. Ana atılım yolu idrardır ve dozun %80-100'ünü oluşturur. Piracetam glomerüler filtrasyon yoluyla elimine edilir.

doğrusal

0.8 - 12g dozunda doğrusal pirasetamın farmakokinetiği. Yarılanma ömrü ve klirens süresi gibi farmakokinetik değişkenler doza ve tedavi süresine göre değişmez.

Almadan önce NOOTROPIL 3G/15ML AESICA enjeksiyon çözeltisi hafıza bozukluklarının semptomlarını tedavi eder (1 kabarcık x 4 tüp x 15ml)

Nasıl kullanılır

damardan kullanılan ilaçlar.

Dozaj

İnfüzyonun gerekli olduğu durumlarda (yutma güçlüğü, koma gibi), Piracetam intravenöz yolla aynı günlük doz seviyesinde kullanılabilir.

Pirasetam infüzyonu durumunda, doktor öncelikle uygun dozda pirasetamı reçete eder. Bu doz enjekte edilecek ilaç solüsyonunun miktarını belirleyecektir. Çoğu durumda, enjekte edilecek ilaç çözeltisinin miktarı enjeksiyon tüplerinden birini aşacak ve nadiren bazıları mevcut enjeksiyon tüplerinin miktarının tam miktarını katlayacaktır. Örneğin 4,8 g pirasetam infüzyon dozu durumunda kullanılması gereken pirasetam enjeksiyon solüsyonu miktarı 24 ml'dir. Bu sırada tıbbi personelin 15 ml'lik enjeksiyon silindirine çekilmesi ve ikinci tüpten 9 ml eklemesi gerekir.

Enjekte edilebilir solüsyon birkaç dakika süreyle intravenöz olarak enjekte edilecektir.

Yetişkinler

Mental sendromun semptomatik tedavisi - varlık

Günlük doz aralığı 2,4g ile 4,8g arasında olup 2-3 defaya bölünerek tavsiye edilir.

Kas titreşim ilaçlarıyla tedavi Nedenler Nedenler

Günlük 7,2 g'lık dozla başlayın, ardından her 3-4 günde bir 4,8 g'ı 2-3 defaya bölünerek maksimum 20 g'a artırın.

Diğer titreşim önleyici ilaçlarla tedaviye aynı dozda devam edilmelidir. Elde edilen klinik faydaya göre mümkünse bu ilaçların dozu azaltılmalıdır. Doğru ve tedaviyi deneyerek.

Bir kez başladıktan sonra, pirasetam tedavisine devam ettiğiniz sürece devam etmeniz tavsiye edilir. Akut atak geçiren hastalarda, hasta bir süre sonra iyi bir ilerleme kaydedebilir ve bu nedenle her 6 ayda bir dozu azaltmayı veya tedaviyi durdurmayı denemelisiniz.

Dozu azaltmalı veya tedaviyi bırakmalıdır. Her 2 günde bir (Lance-Adams sendromu durumunda her 3 veya 4 günde bir, askıya alma veya ani nüksetmeden kaynaklanan kasılmaları önlemek için her 3 veya 4 günde bir) Piracetam'ın 1,2 g azaltılması önerilir.

Baş dönmesi tedavisi

Günlük dozun 2,4g ila 4,8g arasında 2-3'e bölünerek kullanılması tavsiye edilir.

Orak hücre hastalığında alevlenmelerin önlenmesi ve azaltılması

Alevlenmeleri önlemek için ağız yoluyla 160 mg/kg'lık günlük dozajın 4'e bölünmesi önerilir.

Günlük dozun intravenöz çıkışını azaltmak için 300mg/kg'ın 4'e bölünerek kullanılması tavsiye edilir.

160mg/kg/gün'den daha düşük bir doz alındığında veya düzensiz kullanıldığında, akut atakların tekrarlamasına neden olabilir.

Çocuklar

Dil terapisi gibi uygun önlemlerle birlikte okuyuculara yönelik tedaviyi gösterin

Okul çağındaki çocuklar (8 yaşından itibaren) ve gençler için önerilen doz, 2'ye bölünerek günde 3,2 g'dır.

Orak hücre hastalığında alevlenmelerin önlenmesi ve azaltılması

3 yaş ve üzeri çocuklarda alevlenmelerin önlenmesi 160 mg/kg/gün olup 4'e bölünür. Alevlenmelerin azaltılması durumunda 300mg/kg/gün dozunun intravenöz olarak 4'e bölünerek kullanılması.

160 mg/kg/günden daha düşük bir doz alındığında veya düzensiz kullanım tekrarlamaya neden olabilir. Piracetam orak hücreli anemisi olan çocuklarda önerilen günlük dozda (mg/kg – yukarıya bakınız) kullanılabilir. Piracetam 1-3 yaş arası birkaç çocukta kullanılmıştır.

Yaşlı

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlılarda doz ayarlaması yapılmalıdır.

Yaşlılarda uzun süreli tedavi uygulandığında, gerektiğinde uygun dozun ayarlanması için kreatinin düzeyinin düzenli olarak değerlendirilmesi gerekir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (renal kreatinin klerensi 20 m2/dakikanın altında) piracetam kullanımı kontrendikedir.

Günlük doz her hasta için böbrek fonksiyonuna göre hesaplanır. Lütfen aşağıdaki Bang'e bakın ve dozu belirtildiği şekilde ayarlayın. Bu doz tablosunu kullanmak için hastanın kreatinin klerensi tahmin edilir (CLCR), ml/dak olarak hesaplanır. Aşağıdaki formül aracılığıyla serum kreatinininden (mg/dl) kreatinin klerensini (ml/dk) tahmin etmek mümkündür:

CLCR = 140 - Yaş X ağırlıktır (kg) 72 x Kreatinin serumu (mg/dl) (kadınlarda x 0,85).

grubu

Kreatinin klerensi (ml/dakika)

doz ve kaç kez

Normal

Ortak günlük doz, 2-4 defaya bölünür.

50 - 79

Günlük dozun 2/3'ü, 2-3 defaya bölünür.

Ortalama

30 - 49

1/3'ü sıklıkla günlük olarak kullanılır, 2'ye bölünür.

1/6 sıklıkla günde 1 kez kullanılır.

Sadece karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz. Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj ayarlamalarına ilişkin öneriler (yukarıdaki böbrek yetmezliği olan hastalar için düzeltmeye bakın).

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler ve bulgular

Piracetam'a aşırı dozla ilgili olarak bildirilen ek bir olumsuz reaksiyon yoktur.

En yüksek doz aşımı, büyük olasılıkla ilacın bileşimindeki çok yüksek sorbitol içeriğiyle ilişkili olarak, karın ağrısıyla birlikte kanlı ishal görülen 75 g Piraceteeam dozunun alınmasıyla rapor edilmiştir.

Doz aşımı

Ciddi, akut doz aşımı durumunda mide zarı kusma nedeniyle boğulabilir. Piracetam doz aşımı için spesifik bir panzehir yoktur. Doz aşımı tedavisi esas olarak semptomatik tedavidir ve kanamayı içerebilir. Piracetam için bölme makinesinin verimliliği %50 ila %60'tır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

3G/15ml Nootropil kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Tedavi endikasyonlarına, dozajına, günlük dozajına veya araştırma popülasyonunun özelliklerine bakılmaksızın, Piracetam kullanan 3.000'den fazla denek dahil olmak üzere, güvenlik verileri de dahil olmak üzere, plasebo veya klinik farmakolojik çalışmalarla yapılan çift klinik, doğrulanmış klinik çalışmalar.

İstenmeyen etkiler aşağıdaki kullanım sıklığına göre sınıflandırılır:

çok popüler

1/10

≥ 1/100 ila

≥ 1/1000 ila

nadir

≥ 1/10.000 -

Mevcut verilerden tahmin edilmemiştir

Bilinmiyor: kanama bozuklukları.

bağışıklık sistemi bozuklukları

Bilinmiyor: Anafilaktik reaksiyon, aşırı duyarlılık.

Zihinsel bozukluklar

Popüler: huzursuzluk.

Yetersiz: depresyon .

Bilinmiyor: heyecanlı, endişeli, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar.

Sinir sistemi bozuklukları

Popüler: hiperaktivite.

Yaygın değil: uyuşukluk.

Bilinmiyor: Hareket kaybı, klima, denge bozuklukları, şiddetli epilepsi, baş ağrısı , uykusuzluk.

Kulak bozuklukları ve büyüleyici

Bilinmiyor: baş dönmesi.

Damar bozuklukları

Seyrek: Tromboz, hipotansiyon.

Gastrointestinal bozukluklar

Bilinmiyor: karın ağrısı, üst karın ağrısı, ishal , bulantı, kusma.

Deri ve deri altı deri bozuklukları

Bilinmiyor: Nörit, dermatit, kaşıntı, ürtiker.

Sistemik bozukluklar ve yerinde ilaç tedavisi.

Yaygın değil: zayıflık. seyrek: ateş, enjeksiyon yerinde ağrı.

Anket çalışmaları

Popüler: kilo alımı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Nootropil 3G/15ML Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

Piracetama, diğer pirolidon türevlerine veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Son dönem böbrek hastalığı (renal kreatinin klerensi 20 ml/dakikanın altında).

Beyin kanaması.

Huntington dansı (Huntington Koresi) olan hastalar.

Trombosit toplanması üzerinde

etkiyi kullanırken dikkatli olun

Piracetam'ın trombosit toplanması üzerindeki etkisi nedeniyle, ciddi kanaması olan hastalarda dikkatli öneriler, hastalar gastrointestinal ülser gibi kanama riski altındadır, potansiyel hemostaz hastaları, kanama nedeniyle kanama öyküsü olan hastalar, hastaların diş ameliyatı dahil olmak üzere ameliyat yapmaları gerekir ve düşük doz ASPİRİN dahil antikoagülan veya anti-trombosit agregasyonu kullanan hastalar.

böbrek yetmezliği

Piracetam böbrekler yoluyla elimine edilir, bu nedenle böbrek yetmezliği durumunda dikkatli olun (dozaj ve kullanıma bakın).

Yaşlı

Yaşlılarda uzun süreli tedavi sırasında, gerektiğinde uygun dozu ayarlamak için kreatinin düzeyinin düzenli olarak değerlendirilmesi gerekir (bkz. Dozaj ve kullanım).

Uyuşturucuyu bırakın

Kas şoku olan bazı hastalarda kas nöbetlerine veya totalizasyon totalizasyonuna neden olabileceği için ani tedavi tedavisinden kaçınılmalıdır.

Orak hücre hastalığının alevlenmesi

Orak kan hücrelerinde endikasyonlarla, 160 mg/kg/gün gibi daha düşük doz veya düzenli olmayan kullanım, akut atakların tekrarlamasına neden olabilir.

yardımcı maddeler

Sodyum: İlaç, her 24 g piracetam için 1 mmol'den (23 mg) daha az sodyum içerir. Bu, sodyum miktarını kontrol eden bir diyet uygulayan hastalarda dikkate alınmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Kullanım sonrası görülen yan etkilerle birlikte, ilaç araç ve makine kullanımını etkileyebilir, buna dikkat edilmelidir.

Gebelik

Faydalarının riskten üstün olduğu ve gebelerin klinik durumlarının pirasetam tedavisini gerektirdiği durumlarda, gerekli olmadıkça hamilelik sırasında pirasetam kullanılmamalıdır.

Hamilelerde pirasetam kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları gebelik, embriyo veya fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı etkiler göstermemektedir. Piracetam plasentayı geçti. Bebeklerdeki ilaç konsantrasyonu annedeki ilaç konsantrasyonunun yaklaşık %70 ila %90'ı kadardır.

emzirme dönemi

Emzirirken pirasetam kullanmayın veya pirasetam tedavisi sırasında emzirmeyin. Emzirmemeye veya pirasetam kullanmamaya karar verirken emzirmenin yararları ve tedavinin anneler için yararları dikkate alınmalıdır. Piracetam anne sütüne salgılanır.

İlaç etkileşimi

farmakolojik etkileşim

Pirasetam dozunun yaklaşık %90'ı idrarla sabit formda atıldığından, pirasetamın farmakokinetik değişikliklerinin düşük olmasına neden olan ilaç etkileşimlerinin düşük olması beklenir.

Laboratuvarda (In vitro), Piracetam, 142, 426 ve 1422μg/ml konsantrasyonlarında karaciğerdeki CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ve 4A9/11 Sitokrom P450 izomerlerini inhibe etmez. 1422μg/ml konsantrasyonunda, CYP 2A6 (%21) ve 3A4/5 (%11) üzerinde hafif inhibe edici etkiler gözlemlendi. Ancak bu iki tip CYP izomerini inhibe eden ki değerleri, konsantrasyon 1422μg/ml'yi aştığında iyidir.

Bu nedenle pirasetamın diğer ilaçlarla metabolik etkileşimi neredeyse yok denecek kadar azdır.

tiroid hormonları

Tiroid bezi ekstresi (T3+T4) ile eş zamanlı kullanıldığında kafa karışıklığı, uyarılma kolaylığı ve uyku bozuklukları rapor edilir.

asenokumarol

Şiddetli tekrarlayan venöz trombozu olan hastalarda yayınlanan tek kör bir çalışmada, 9,6 g/gün'lük pirasetam dozu, Inr 2,5 ila 3,5'e ulaşmak için gereken asenokumarol dozunu değiştirmez, ancak tek başına kullanılan asenokumarolün etkisi ile karşılaştırıldığında, 9,6 g/gün pirasetamın eklenmesi trombositleri önemli ölçüde azaltır ve küçük uygulama seti olan β-THROMBOGLOBULIN'i azaltır, Fibrinojen konsantrasyonu ve Von Willohrand elemanları (\/LLL: C; VIII: VW: AG: VIII: VW: RCO) ve toplam kan ve plazmanın viskozitesi.

Anti-epileptik ilaçlar

4 hafta boyunca günlük 20 g pirasetam dozu, epilepsili hastalarda sabit dozlarda kullanılan anti-epileptik ilaçların (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, valproat) serumun tepe konsantrasyonunu ve alt konsantrasyonunu değiştirmez.

alkol

Aynı anda alkol içmek, serumdaki pirasetamın konsantrasyonunu etkilemez ve alkol konsantrasyonu, 1,6 g'lık pirasetam oral dozuyla değişmez.

tabu

Bilinmiyor.

Saklama

30°C sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.