Nootropil tablety 800 mg GSK k léčbě duševního syndromu (3 blistry x 15 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 15 tablet
Specifikace Piracetam

Složka

Informace o složení	Obsah
Piracetam	800 mg

Použití

Indikace

Nootropil je indikován v následujících případech:

Dospělí

Léčba příznaků syndromu mentální formace se zlepšenými charakteristikami léčbou, jako je ztráta paměti , poruchy pozornosti a nedostatek motivace. Bůh.

Léčba obtížně čitelných v kombinaci s vhodnými opatřeními, jako je terapie mluvením. Piracetam je fyzikálně spojen s polární hlavou fosfolipidů v modelu buněčné membrány v závislosti na dávce, čímž dochází k obnově tenké plastické struktury buněčné membrány charakterizované tvorbou pružných fosfolipidů.

To může vést ke zlepšené stabilitě buněčné membrány, což umožňuje membránovým proteinům a piercingovým proteinům zachovat nebo obnovit trojrozměrnou nebo složenou strukturu, aby mohly plnit funkci kmene. Piracetam působí na nervy a krevní cévy.

Farmakokinetika

absorpce

Piracetam se rychle a téměř úplně vstřebává. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo do 1,5 hodiny po použití.

Distribuce

Distribuční napětí Piracetamu je 0,7 l/kg. Piracetam prochází mozkovou krví a placentárními ploty a difunduje přes membrány používané v ledvinách.

Metabolismus

Piracetam se v lidském těle nemetabolizuje. Ukazuje to poločas rozpadu léku u pacienta za úsvitu a velmi vysoká koncentrace léků nalezených v moči.

Eliminace

Piracetam je vylučován téměř výhradně močí a dávka vylučovaná močí nezávisí na dávce. Prodejní ztrátový čas v plazmě je 5,0 hodin.

Před odběrem Nootropil tablety 800 mg GSK k léčbě duševního syndromu (3 blistry x 15 tablet)

Jak se užívá

piracetam může být užíván s jídlem nebo nikoli. Měl by užívat filmové tablety s tekutinou.

Dávkování

dospělí

Symptomatická léčba duševního syndromu – entita

Běžná dávka je 2,4 g – 4,8 g/den (3 až 6 tablet/den), rozdělená rovnoměrně 2-3krát/den.

Léčba svalových vibrací je odvozena od mozkové kůry:

Počáteční denní dávka je 7,2 g, poté zvýšením 4,8 g každé 3-4 dny lze dosáhnout maximální denní dávky 20 g, rozdělené na 2-3 krát. Léčba jinými léky na svalové vibrace by měla pokračovat s dávkou.

V závislosti na dosažených klinických přínosech by měla být dávka těchto léků pokud možno snížena. Dávku si musí určit pacient pokusem o léčbu. Jakmile začnete, je vhodné pokračovat v léčbě piracetamem, dokud mozkové onemocnění stále trvá.

U pacientů s akutním záchvatem může onemocnění po určité době náhodně progredovat, a proto by se každých 6 měsíců měli pokusit snížit dávku nebo léčbu ukončit.

Měli byste snížit dávku 1,2 g Piracetamu každé 2 dny (v případě Lance-adamsova syndromu každé 3 nebo 4 dny, aby se zabránilo možnosti náhlé recidivy nebo křečí v důsledku náhlého přerušení léčby).

Léčba závratí:

Denní dávka se doporučuje v rozmezí 2,4 g až 4,8 g rozdělená do 2-3 dávek.

Léčba obtížně čitelných

Pro děti ve věku 8 let a mladé lidi se doporučuje dávka 2 tablety 800 mg ráno a večer

Pacienti s poruchou funkce ledvin: Kontraindikováno u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin, úprava dávky se zbývajícími předměty na základě koeficientu clearance kreatininu.

Starší pacienti: úprava dávky u pacientů s poškozením funkce ledvin.

Pacienti s jaterním selháním: Neupravujte dávku u pacientů pouze s jaterním selháním, je třeba upravit dávku, pokud dojde k selhání jater i ledvin.

Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Nejvyšším předávkováním je užívání Piracetamu 75 g, což je projev krvavého průjmu s břišním žaludkem, pravděpodobně související s velmi vysokou dávkou sorbitolu v složkách léku.

Manipulace

Případy významného akutního předávkování mohou způsobit vyprázdnění žaludku pomocí zvracení. Neexistuje žádné specifické antidotum. Léčba předávkování léčí především symptomy a může zahrnovat krvácení.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Nootropylu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

přibývání na váze;

neklid;

hyperaktivita.

Méně časté, 1/1000

deprese ;

slabost ; ospalý.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Nootropil kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na piracetam, jiné deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Konečné stadium onemocnění ledvin (renální clearance kreatininu pod 20 m/min).

Cerebrální krvácení: Piracetam by se neměl používat u pacientů s tancem Huntington (Huntingtonova chorea).

Pozor při použití

Vliv na shromažďování krevních destiček v důsledku vlivu piracetamu na agregaci krevních destiček by měl být opatrný, pokud se používá u pacientů se závažným krvácením do trávicího traktu při použití u pacientů se závažným krvácením do zažívacího traktu Pacienti s potenciálními poruchami hematurie, pacienti s anamnézou mozkové vazokonstrikce v důsledku krvácení, pacienti s antichirurgickými pacienty nebo pacienti s antichirurgickou léčbou trombocyty zahrnují nízké dávky aspirinu.

Selhání ledvin Piracetam se vylučuje ledvinami, takže v případě selhání ledvin buďte opatrní.

Při dlouhodobé léčbě u starších osob je nutné pravidelné hodnocení kreatininu, aby se v případě potřeby upravila vhodná dávka.

Měli byste se vyhnout náhlé léčbě, protože u některých pacientů se svalovým šokem může způsobit svalové záchvaty nebo ohrozit všechny záchvaty.

Při indikacích u srpkovitých krvinek může dávka nižší než 160 mg/kg/den nebo nepříliš časté užívání drog vést k opakování akutních záchvatů.

Lék obsahuje asi 2 mmol (nebo asi 46 mg) sodíku na každých 24 g piracetamu. Je nutné zvážit použití u pacientů, kteří používají dietu ke kontrole množství sodíku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

S nežádoucími účinky zaznamenanými při užívání léku může lék ovlivnit řízení a obsluhu strojů, což je třeba si uvědomit.

Těhotenství

by neměly užívat piracetam během těhotenství, pokud to není nezbytné, pokud přínosy převyšují riziko a klinický stav těhotných žen, vyžadují léčbu piracetamem.

období kojení

Během léčby piracetamem nepoužívejte piracetam během kojení nebo bez kojení. Je třeba vzít v úvahu přínosy kojení a přínosy léčby pro matky, když se rozhodnou nekojit nebo neužívat Piracetam.

Léková interakce

Léková interakce pravděpodobně povede k farmakokinetickým změnám piracetamu, u kterých se očekává, že budou nízké, protože asi 90 % skvrn Piracetamu se vyloučí v nezměněné moči.

Homone štítná žláza: Při současném užívání tohoto léku s extraktem štítné žlázy (T3 + T4) způsobuje zmatenost, snadnou stimulaci a následně poruchy spánku. Acenokumarol: Ve srovnání s účinkem samotného acenokumarolu, přidání Piracetamu významně snižuje agregaci krevních destiček a viskozitu plné krve a plazmy.

Antiepileptika: Užívání piracetamu po dobu 4 týdnů s denními dávkami 20 g nemění vrcholovou koncentraci a spodní koncentraci séra antiepileptik (karbamazepin, fenyloin, fenobarbiton, valproát).

Alkohol: Současné pití alkoholu neovlivňuje koncentraci piracetamu v séru.

Skladování

Drogy skladujte na suchém místě, ne více než 30 oC, vyhněte se přímému světlu.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.