Nootropil tabletten 800 mg GSK behandelen mentaal syndroom (3 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 15 tabletten
Specificaties Piracetam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Piracetam	800 mg

Toepassingen

indicaties

Nootropil is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Volwassenen

Behandeling van symptomen van het mental-formatiesyndroom met verbeterde kenmerken door behandeling zoals geheugenverlies , aandachtsstoornissen en gebrek aan motivatie. God.

Behandeling van moeilijk lezen, gecombineerd met passende maatregelen zoals spreektherapie. Piracetam is fysiek verbonden met de polaire kop van fosfolipiden in het celmembraanmodel, afhankelijk van de dosis, waardoor het herstel van de dunne plastic structuur van het celmembraan ontstaat, gekenmerkt door de vorming van flexibele fosfolipiden.

Dit kan leiden tot een verbeterde celmembraanstabiliteit, waardoor membraaneiwitten en doordringende eiwitten de driedimensionale of gevouwen structuur kunnen behouden of herstellen om de functie van de stam uit te voeren. Piracetam werkt op zenuwen en bloedvaten.

Farmacokinetiek

absorptie

Piracetam wordt snel en vrijwel volledig opgenomen. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 1,5 uur na gebruik bereikt.

Distributie

De distributiespanning van Piracetam is 0,7 l/kg. Piracetam passeert het hersenbloed en de placentabarrières en diffundeert door de membranen die in de nieren worden gebruikt.

Metabolisme

Piracetam wordt niet gemetaboliseerd in het menselijk lichaam. Dit blijkt uit de halfwaardetijd van het medicijn bij een ochtendpatiënt en de zeer hoge concentratie medicijnen die in de urine wordt aangetroffen.

Eliminatie

Piracetam wordt vrijwel volledig via de urine uitgescheiden en de uitscheidingsdosis via de urine is niet afhankelijk van de dosis. De verkoopverspillingstijd in plasma bedraagt 5,0 uur.

Voordat u neemt Nootropil tabletten 800 mg GSK behandelen mentaal syndroom (3 blisters x 15 tabletten)

Hoe te gebruiken

piracetam kan al dan niet met voedsel worden ingenomen. Moet filmtabletten met vloeistof innemen.

Dosering

volwassenen

Symptomatische behandeling van mentaal syndroom - entiteit

De gebruikelijke dosis is 2,4 g - 4,8 g/dag (3 tot 6 tabletten/dag), 2-3 keer per dag verdeeld.

De behandeling van spiertrillingen is afgeleid van de hersenschors:

De dagelijkse startdosis is 7,2 g, daarna kan het verhogen van 4,8 g elke 3-4 dagen de maximale dosis van de dag van 20 g bereiken, verdeeld over 2-3 maal. Behandeling met andere spiertrillingsmedicijnen moet met de dosis worden voortgezet.

Afhankelijk van de bereikte klinische voordelen moet de dosis van deze geneesmiddelen indien mogelijk worden verlaagd. De dosis moet door de patiënt worden bepaald door de behandeling uit te proberen. Als u eenmaal bent begonnen, is het raadzaam om door te gaan met de behandeling met piracetam zolang de hersenziekte nog bestaat.

Bij patiënten met een acute aanval kan de ziekte zich na verloop van tijd per ongeluk verergeren. Daarom moet elke zes maanden worden geprobeerd de dosis te verlagen of de behandeling te stoppen.

De dosering van 1,2 g Piracetam moet elke 2 dagen worden verminderd (elke 3 of 4 dagen in het geval van het Lance-adams-syndroom om de mogelijkheid van een plotseling recidief of convulsies als gevolg van plotselinge stopzetting te voorkomen).

Behandeling van duizeligheid:

De dagelijkse dosis wordt aanbevolen tussen 2,4 g en 4,8 g, verdeeld over 2-3 maal.

Behandeling van moeilijk leesbaar

Voor kinderen van 8 jaar en jongeren wordt de dosering 2 tabletten van 800 mg 's ochtends en 's avonds aanbevolen

Patiënten met nierinsufficiëntie: gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, dosisaanpassing met de overige voorwerpen op basis van de creatinineklaringscoëfficiënt.

Oudere patiënten: aanpassing van de dosis bij patiënten met nierfunctieschade.

Patiënten met leverfalen: Pas de dosis niet aan bij patiënten met alleen leverfalen; de dosis moet worden aangepast als zowel leverfalen als nierfalen optreden.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? De hoogste overdosis is het nemen van Piracetam 75 g, het optreden van bloederige diarree met buikmaag, hoogstwaarschijnlijk gerelateerd aan de zeer hoge dosis sorbitold in de ingrediënten van het medicijn.

Afhandeling

Gevallen van aanzienlijke, acute overdosering kunnen de maag leegmaken door te braken. Er bestaat geen specifiek tegengif. Behandeling met een overdosis behandelt voornamelijk de symptomen en kan bloedingen omvatten.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Nootropyl gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Gewichtstoename;

rusteloosheid;

hyperactiviteit.

Soms, 1/1000

depressie ;

zwakte ; slaperig.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Nootropil gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor piracetam, andere pyrrolidonderivaten of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Nierziekte in het eindstadium (renale creatinineklaring lager dan 20 m/min).

Hersenbloeding: Piracetam mag niet worden gebruikt bij patiënten met dansende Huntington (Huntington's Chorea).

Voorzichtigheid bij gebruik

De impact op de bloedplaatjesverzameling als gevolg van de impact van piracetam op de bloedplaatjesaggregatie, moet voorzichtig zijn bij gebruik bij patiënten met ernstige bloedingen, patiënten met een risico op bloedingen zoals gastro-intestinale ulcera , patiënten met mogelijke hematuriestoornissen, patiënten met een voorgeschiedenis van vasoconstrictie van de hersenen als gevolg van bloedingen, patiënten met antioperatieve patiënten of patiënten met antioperatieve bloedplaatjes. Bloedplaatjes omvatten een lage dosis aspirine.

Nierfalen van Piracetam wordt via de nieren geëlimineerd, dus wees voorzichtig in het geval van nierfalen.

Bij langdurige behandeling bij ouderen is regelmatige evaluatie van creatinine nodig om de juiste dosis aan te passen wanneer dat nodig is.

Er moet een plotselinge behandeling worden vermeden, omdat dit bij sommige patiënten met spiershock spieraanvallen kan veroorzaken of alle aanvallen kan compromitteren.

Bij indicaties in sikkelbloedcellen kan een dosis van minder dan 160 mg/kg/dag of onregelmatig drugsgebruik leiden tot herhaling van acute aanvallen.

Het medicijn bevat ongeveer 2 mmol (of ongeveer 46 mg) natrium voor elke 24 g piracetam. Bij gebruik bij patiënten die een dieet volgen moet er rekening mee worden gehouden dat de hoeveelheid natrium onder controle moet worden gehouden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat er bijwerkingen zijn geregistreerd tijdens het gebruik van het geneesmiddel, kan het geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Hier dient rekening mee te worden gehouden.

Zwangerschap

mag piracetam niet gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij het noodzakelijk is; wanneer de voordelen groter zijn dan het risico en de klinische status van zwangere vrouwen, is behandeling met piracetam nodig.

borstvoedingsperiode

Gebruik piracetam niet tijdens de borstvoeding of geen borstvoeding tijdens de behandeling met piracetam. Er moet rekening worden gehouden met de voordelen van borstvoeding en met de voordelen van behandeling voor moeders wanneer zij besluiten geen borstvoeding te geven of Piracetam niet te gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

De geneesmiddelinteractie zal waarschijnlijk leiden tot farmacokinetische veranderingen in piracetam die naar verwachting laag zullen zijn, omdat ongeveer 90% van de vlekken van Piracetam in onveranderde urine wordt uitgescheiden.

Homone schildklier: Veroorzaakt verwarring, is gemakkelijk te stimuleren en er is sprake van slaapstoornissen bij gelijktijdig gebruik van dit medicijn met het extract van de schildklier (T3 + T4). Acenocoumarol: Vergeleken met het effect van alleen acenocoumarol vermindert de toevoeging van Piracetam de bloedplaatjesaggregatie en de viscositeit van volbloed en plasma aanzienlijk.

Anti-epileptica: Piracetam-gebruik gedurende 4 weken met een dagelijkse dosis van 20 g verandert niets aan de piek- en onderconcentratie van het serum van anti-epileptica (carbamazepine, fenyloïne , fenobarbital, valproaat).

Alcohol: Gelijktijdig alcohol drinken heeft geen invloed op de concentratie piracetam in serum.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een droge plaats, niet warmer dan 30 oC, vermijd direct licht.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.