ヌートリル 800 アボット錠は筋肉の振動、貧血を治療します (10 ブリスター x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様ピラセタム

成分

成分情報	コンテンツ
ピラセタム	800mg

用途

適応症

ノートリル 800 mg は次の場合に適応されます。

ピラセタムは治療サポートに使用されます。

大脳皮質の筋肉の振動。

貧血。

高齢者の意識障害。

子供には読みにくい。

めまい。

薬理学

薬理学的グループ: 神経刺激薬と神経の方向。

ATC コード: N06bx03

ピラセタムは中枢神経系に作用し、神経系の薬と言われています。酸素欠乏による脳塞栓症。高濃度の場合、この薬は血小板の収集を阻害し、血液の粘度を低下させます。

動的薬物動態

経口的に使用されるピラセタムは、消化管で迅速かつほぼ完全に吸収されます。生物学はほぼ100％です。血漿中のピーク濃度（40～60 マイクログラム/ml）は、2 g を摂取してから 30 分後に現れます。

分配量は約 0.6 リットル/kg です。ピラセタムはすべての組織に浸透し、脳の血液関門や胎盤、さらには腎臓で使用される膜を通過することがあります。プラズマでの販売無駄時間は4〜5時間です。ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、そのままの形で腎臓から排泄されます。正常な人の腎臓のピラセタムクリアランス係数は 86 ml/分です。飲酒後 30 時間後には、95% 以上の薬物が尿中に排出されます。

代謝

ピラセタムは人体内では代謝されません。これは、長期患者における薬剤の半排出時間と、尿中に見つかる元の薬剤の非常に高い回収率によって示されています。

服用する前にヌートリル 800 アボット錠は筋肉の振動、貧血を治療します (10 ブリスター x 10 錠)

使用方法

食前に薬を服用してください。

投与量

成人

筋肉の震えの防止大脳皮質の振動防止: 7.2 g/日を 2 または 3 回に分け、3 ～ 4 日後に 4.8 g/日の追加用量。最大摂取量は20g/日です。

高齢者の貧血と認知障害: ピラセタムは長期間にわたって 1 日あたり 1.2 ～ 2.4 g の用量が適応となりますが、治療開始から最初の数週間は 1 日あたり 4.8 g までの用量となる場合があります。

めまい: 2.4 g ～ 4.8 g/日、2 ～ 3 回に分けて。

子供 (8 歳以上)

読みにくい場合: 3.2 g/日、2 回に分けて摂取します。

軽度から軽度の腎機能を持つ患者では、クレアチニンクリアランス (cc) に基づいて使用量を減らす必要があります。

50 ～ 79 ml/分の cc: 通常の用量の 2/3 を 2 回または 3 回に分けて投与します。

cc 30 ～ 49 ml/分：通常の用量の 1/3 を 2 回に分けて投与します。 20 ～ 29 ml/分の cc: 1/6 が一般的に使用され、1 日 1 回です。

重度の腎障害のある患者（クレアチニンクリアランスが 20 ml/分未満）

使用されません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

ピラセタムの過剰摂取の経験は限られており、過剰摂取の発現がない 75 g までの非常に高用量です。

取り扱い方法

過剰摂取の場合は、対症療法を適用し、一般的な支持措置を適用する必要があります。

特異的な解毒剤はなく、主に過剰摂取が発生した場合の対症療法をサポートします。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

記録されません。

副作用

ヌートリル 800 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

望ましくない効果は、使用頻度に応じて次のようにランク付けされます。

非常に一般的 ≥ 1/10;通常は 1/100 以上から 1/10 未満です。まれに 1/1000 以上から 1/100 未満。まれ ≥1/10000 ～

血液疾患とリンパ系

不明: 出血性疾患。

免疫系疾患

不明: アナフィラキシー、過敏症。

精神障害

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ノートリル 800 mg は次の場合には禁忌です。

ピラセタム、他のピロリドン誘導体、またはその薬物の成分に対する過敏症。

重度の肝不全または重度の腎不全（クレアチニンクリアランスが 20 ml/分未満）のある人。

脳出血のある人。

ハンティントンに苦しむ人々が踊ります。

使用上の注意

血小板収集への影響: ピラセタムは血小板凝集に影響を与えるため、重度の出血がある患者、胃腸潰瘍などの出血のリスクがある患者、止血の可能性のある患者、出血による出血による脳卒中の病歴のある患者、抗血液凝固剤を使用するために手術が必要な患者への使用には注意が必要です。アスピリン。

筋肉の振動がある患者は、発作を引き起こす可能性があるため、薬を突然中止しないでください。

クレアチニンクリアランスに基づいて、軽度から中程度の腎機能を持つ患者では用量を減らす必要があります。

大規模な手術後や重度の凝固または出血のある患者の場合は、薬剤の管理に注意する必要があります。

機械を運転したり操作する能力

機械を運転したり操作したりする人が薬物を使用する場合、望ましくない影響として、この薬物はめまい、興奮、頭痛、眠気を引き起こす可能性があるため、注意してください。

妊娠

実験動物に対する催奇形性の影響の証拠はありません。しかし、妊娠に関する適切かつ管理された研究は存在しません。ピラセタムは妊娠中に本当に必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間

ピラセタムは授乳中に本当に必要な場合にのみ使用してください。

薬物相互作用

ピラセタムと T3 および T4 甲状腺抽出物を同時に使用すると、混乱、刺激、睡眠障害を引き起こす可能性があります。

ピラセタムは、ワルファリンで治療されている患者のプロトロンビン時間を増加させます。

保管

光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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