Novaduc-40 Windlas léčba hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace telmisartan

Složka

Informace o složení	Obsah
telmisartan	40 mg

Použití

Indikace

Novaduc 40 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba monochromatické hypertenze nebo v kombinaci s jinými antihypertenzními léky. Důvod

Antagonisté receptoru angiotenzinu II.

ATC kód: C09CA07

Mechanismus dopadu

Telmisartan je antagonista receptoru angiotenzinu II (typ AT1) a účinně se používá perorálně. Telmisartan nahrazuje Angiotensin II s velmi silnou afinitou z místa připojeného k pozici vedle receptoru AT1, zodpovědného za známé aktivity angiotenzinu II.

Telmisartan nevykazuje žádnou částečnou transportní aktivitu na receptoru AT1. Telmisartan je vybrán s receptorem AT1. Trvalé udržitelné odkazy. Telmisartan nevykazuje afinitu k jiným receptorům, včetně AT2 a jiných méně charakteristických AT receptorů. Lidé neznají funkci těchto receptorů ani účinnost jejich nadměrné stimulace angiotensinem II, kdy se koncentrace angiotenzinu II zvyšuje v důsledku telmisartanu.

Telmisartan snižuje množství aldosteronu v krvi. Telmisartan neinhibuje renin v lidské krvi ani si nevybírá iontové kanály. Telmisartan neinhibuje enzym ve formě angiotensinu (kinázy II), který působí na degeneraci bradykininu. Proto neexistují žádné vedlejší účinky způsobené přechodným bradykininem.

U lidí dávka Telmisartanu 80 mg téměř úplně inhibovala angiotensin II způsobující hypertenzi. Inhibiční účinek se udržuje po dobu 24 hodin a stále trvá až 48 hodin.

Účinné a bezpečné při léčbě idiopatické hypertenze

Po první dávce telmisartanu bude hypotenzní účinek postupně jasnější během 3 hodin. Hypotenze působí nejúčinněji asi po 4-8 týdnech léčby a je udržována při dlouhodobé léčbě. Účinek snížení tlaku se stabilizuje nepřetržitě po dobu 24 hodin po užití léku, včetně posledních 4 hodin před užitím další dávky. To je potvrzeno křivkou základ/vrchol, která vždy dosáhne více než 80 % po užití dávky 40 mg a 80 mg telmisartanu v klinických studiích ke kontrole s placebem.

Existuje jasná tendence ke vztahu mezi dávkou a dobou, po kterou se systolický krevní tlak vrátí na původní úroveň. V tomto ohledu jsou údaje týkající se diastolického krevního tlaku nekonzistentní. U pacientů s hypertenzí má Telmisartan účinek na snížení systolického i diastolického krevního tlaku bez ovlivnění srdeční frekvence.

Snižující účinky telmisartanu jsou ekvivalentní lékům na hypertenzi u jiných skupin (prokázané klinickými studiemi srovnávajícími telmisartan s amlodipinem, atenololem, enalaprilem, hydrochlorothiazidem a lisinoprilem). Pokud přestanete s Telmisartanem, krevní tlak se po několika dnech postupně vrátí na hodnotu před léčbou, aniž by se objevil fenomén hypertenze.

Výskyt suchého kašle u pacientů užívajících telmisartan je výrazně nižší než u pacientů užívajících inhibitory enzymu posunujícího angiotenzin.

Farmakokinetika

absorpce

Telmisartan se rychle vstřebává, i když se množství absorpce mění. Absolutní biologická dostupnost je v průměru asi 50 %. Při užívání telmisartanu spolu s jídlem se plocha pod křivkou plazmatické koncentrace v čase (AUC) snížila z 6 % (dávka 40 mg) na přibližně 19 % (při dávce 160 mg). Plazmatické koncentrace telmisartanu nebo jídla po 3 hodinách jsou podobné. Nelineární lineární hladiny: AUC snižuje méně, nesnižuje účinnost léčby.

Distribuce

Telmisartan je většinou spojen s plazmatickými proteiny (> 99,5 %), především s albuminem a alfa-1 kyselým glykoproteinem. Průměrná distribuce indikátoru je ve stabilním stavu telmisartanu asi 500 l.

Metabolismus

Telmisatan se metabolizuje reakcí s glukuronidem původní sloučeniny, která vytváří nefarmakologickou aktivitu.

Eliminace

Telmisartan je eliminován dynamickou rovnicí druhé úrovně s konečnou dobou prodeje více než 20 hodin. Maximální plazmatická koncentrace (CMAX) a pokles AUC se zvyšují neúměrně s dávkou. Neexistují žádné klinicky související důkazy o akumulaci telmisartanu při doporučené dávce.

Před odběrem Novaduc-40 Windlas léčba hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

doporučená dávka je 40 mg jednou denně.

Někteří pacienti mohou pracovat v dávce 20 mg/den.

Může zvýšit dávku telmisartanu na maximální dávku 80 mg jednou denně k dosažení cílového krevního tlaku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nejvýraznějším projevem telmisartanu je hypotenze a tachykardie. Existují také zprávy o pomalé srdeční frekvenci, závratích, zvracení, zvýšeném sérovém kreatininu a akutním selhání ledvin.

Léčba

Telmisartan není vyloučen dialýzou. Pacienti by měli být pečlivě sledováni, měla by být zahájena symptomatická léčba a v případě potřeby podpůrná léčba. Zpracování závisí na době od vstřebání léků a závažnosti příznaků.

Doporučená opatření zahrnují zvracení a/nebo výplach žaludku. Aktivní uhlí může fungovat při léčbě předávkování. Elektrolyty a sérový kreatinin by měly být pravidelně monitorovány. Pokud dojde k hypotenzi, pacienti by měli být uloženi do lehu, rychle kvůli kompenzaci a soli.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Novaduc 40 má často nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Respirační: Infekce horních cest dýchacích, sinusitida.

Tělo: bolest zad.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: bezmoc, migréna.

Metabolismus: Dna.

Neznámá frekvence

Alergie: vyrážka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Kontraindikováno

Novaduc 40 Kontraindikováno pro použití v následujících případech:

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Ženy, které jsou 3 měsíce těhotné mezi a poslední 3 měsíce těhotenství.

Kojící ženy.

Patologická stagnace a kongesce žluči.

závažné selhání jater.

Závažné selhání ledvin.

Pozor při používání

těhotenství

Nezačínejte léčbu receptory angiotenzinu II během těhotenství. Pokud pacientky nepokračují v léčbě nezbytnými léky na receptory angiotenzinu II, pokud plánují otěhotnět, měly by přejít na alternativní léčbu hypertenze, u níž bylo prokázáno, že údaje o bezpečnosti léku se používají během těhotenství. Pokud je zjištěna těhotná, je okamžitě detekován receptor angiotenzinu II a v případě potřeby by měla být zahájena substituční léčba.

Jaterní selhání

Nepoužívejte Telmisartan u pacientů se stázou žluči, poruchami kongesce žluči nebo závažným selháním jater, protože telmisartan se vylučuje hlavně žlučí. Clearance telmisartanu je u těchto pacientů narušena. Telmisartan by měl být používán opatrně u pacientů s mírnou a střední poruchou funkce jater.

Hypertenze způsobená onemocněním ledvin

Zvýšené riziko silné hypotenze a selhání ledvin, když má pacient zúženou ledvinovou tepnu na obou stranách nebo je stále aktivní stenóza ledviny, která má být léčena léky, které ovlivňují systém renin-anotensin-aldosteron.

selhání ledvin a transplantace ledvin

Pokud je telmisartan používán u pacientů s renální funkcí, je třeba pravidelně monitorovat hladinu draslíku a sérového kreatininu. Nejsou žádné zkušenosti s používáním Telmisartanu u nových pacientů po transplantaci ledviny.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádný výzkum účinků léku na schopnost řídit a ovládat stroje. Při řízení nebo obsluze strojů je však důležité věnovat pozornost pocitu závratě nebo ospalosti, který se může někdy objevit během léčby hypertenze.

Těhotenství

Nedoporučuje se užívat antireceptory receptoru angiotenzinu II v prvních 3 měsících těhotenství. Kontraindikováno užívání léků na receptor angiotenzinu II během 3 měsíců mezi a na konci těhotenství.

Období kojení

Protože nejsou k dispozici žádné informace o užívání Telmisartanu během kojení, nedoporučuje se používat Telmisartan a během tohoto období byla stanovena priorita alternativ s bezpečnými údaji, zejména u kojenců a dětí narozených měsíčně.

Interaktivní lék

Podobně jako léky, které ovlivňují systém renin-angiotensin-aldosteron, může Telmisartan způsobit hyperkalémii. Koordinace léčby s jinými léky může také zvýšit riziko hyperkalemie (alternativní léky obsahující draslík, draslík udržující diuretika, inhibitory enzymu ve tvaru angiotensinu, antireceptor receptoru angiotenzinu II, nesteroidní a protizánětlivé protizánětlivé protizánětlivé léky (NSAID, včetně inhibitorů COX-2), heparin, imunosupresiva (cyklomusporin) a tacrolikrolimus trimethoprim).

Hemolytický hyperpass závisí na souvisejících rizikových faktorech. Riziko se zvýší při kombinaci výše uvedené léčby. Zvláště vysoké riziko při kombinaci s draslíkovými diuretiky a léky nahrazujícími sůl obsahující draslík. Kombinace s enzymovým inhibitorem ve formě angiotensinu nebo NSA by měla být při použití opatrná.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě při teplotě do 30 °C, chraňte před vlhkostí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.