Novaduc-40 Windlas Behandlung gegen Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Telmisartan
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Telmisartan | 40 mg |
Verwendet
Indikationen
Novaduc 40 ist in folgenden Fällen angezeigt:
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten.
ATC-Code: C09CA07
Wirkungsmechanismus
Telmisartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist (AT1-Typ) und wird oral wirksam angewendet. Telmisartan ersetzt Angiotensin II mit einer sehr starken Affinität von der Position neben dem AT1-Rezeptor, der für die bekannten Aktivitäten von Angiotensin II verantwortlich ist.
Telmisartan zeigt keine partielle Transportaktivität am AT1-Rezeptor. Telmisartan wird mit dem AT1-Rezeptor selektiert. Nachhaltige Links von Dauer. Telmisartan zeigt keine Affinität zu anderen Rezeptoren, einschließlich AT2 und anderen weniger charakteristischen AT-Rezeptoren. Die Funktion dieser Rezeptoren sowie die Wirksamkeit einer übermäßigen Stimulation durch Angiotensin II sind nicht bekannt, wenn die Angiotensin-II-Konzentration aufgrund von Telmisartan ansteigt.
Telmisartan reduziert die Menge an Aldosteron im Blut. Telmisartan hemmt weder das Renin im menschlichen Blut noch wählt es Ionenkanäle aus. Telmisartan hemmt nicht das Enzym in Form von Angiotensin (Kinase II), das Bradykinin abbaut. Daher gibt es keine Nebenwirkungen, die durch intermediäres Bradykinin verursacht werden.
Beim Menschen hemmte eine Dosis von 80 mg Telmisartan Angiotensin II, das Bluthochdruck verursacht, fast vollständig. Die hemmende Wirkung bleibt 24 Stunden erhalten und hält noch bis zu 48 Stunden an.
Wirksam und sicher bei der Behandlung von idiopathischer Hypertonie
Nach der ersten Telmisartan-Dosis wird die blutdrucksenkende Wirkung innerhalb von 3 Stunden allmählich deutlicher. Die Wirkung der Hypotonie ist nach etwa 4–8 Wochen Behandlung am wirksamsten und hält bei Langzeitbehandlung an. Die Wirkung der Drucksenkung stabilisiert sich kontinuierlich für 24 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels, einschließlich der letzten 4 Stunden vor der Einnahme der nächsten Dosis. Dies wird durch die Basis-/Spitzenkurve bestätigt, die in klinischen Studien nach Einnahme der Dosis von 40 mg und 80 mg Telmisartan zur Kontrolle mit Placebo immer über 80 % erreicht.
Es besteht eine klare Tendenz im Zusammenhang zwischen der Dosis und der Zeit, bis der systolische Blutdruck wieder auf das ursprüngliche Niveau zurückkehrt. In dieser Hinsicht sind die Daten zum diastolischen Blutdruck inkonsistent. Bei Bluthochdruckpatienten senkt Telmisartan sowohl den systolischen als auch den diastolischen Blutdruck, ohne die Herzfrequenz zu beeinflussen.
Die senkende Wirkung von Telmisartan entspricht der von Medikamenten gegen Bluthochdruck in anderen Gruppen (belegt durch klinische Studien, in denen Telmisartan mit Amlodipin, Atenolol, Enalapril, Hydrochlorothiazid und Lisinopril verglichen wird). Wenn die Einnahme von Telmisartan abgesetzt wird, kehrt der Blutdruck nach einigen Tagen allmählich auf den Wert vor der Behandlung zurück, ohne dass das Phänomen einer Hypertonie auftritt.
Die Häufigkeit von trockenem Husten ist bei Patienten, die Telmisartan anwenden, deutlich geringer als bei Patienten, die Angiotensin-Shifting-Enzym-Hemmer einnehmen.
Pharmakokinetik
Absorption
Telmisartan wird schnell absorbiert, obwohl sich die Absorptionsmenge ändert. Die absolute Bioverfügbarkeit liegt im Durchschnitt bei etwa 50 %. Bei Einnahme von Telmisartan zusammen mit Nahrungsmitteln verringerte sich die Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve über die Zeit (AUC) von 6 % (Dosis von 40 mg) auf etwa 19 % (bei einer Dosis von 160 mg). Die Plasmakonzentrationen von Telmisartan oder der Nahrung nach 3 Stunden sind ähnlich. Nichtlineare lineare Werte: AUC verringert sich weniger, verringert jedoch nicht die Wirksamkeit der Behandlung.
Verteilung
Telmisartan ist größtenteils an Plasmaproteine gebunden (> 99,5 %), hauptsächlich an Albumin und saures Alpha-1-Glykoprotein. Die durchschnittliche Indikatorverteilung liegt im stabilen Zustand von Telmisartan bei etwa 500 l.
Stoffwechsel
Telmisatan wird durch die Reaktion mit Glucuronid der ursprünglichen Verbindung metabolisiert, wodurch eine nicht-pharmakologische Aktivität entsteht.
Eliminierung
Telmisartan wird durch die dynamische Gleichung der zweiten Ebene mit einer endgültigen Verkaufszeit von mehr als 20 Stunden eliminiert. Die maximale Plasmakonzentration (CMAX) und die Abnahme der AUC steigen nicht proportional zur Dosis. Es gibt keine klinisch relevanten Hinweise auf eine Akkumulation von Telmisartan bei der empfohlenen Dosis.
Vor der Einnahme Novaduc-40 Windlas Behandlung gegen Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)
So verwenden Sie
orale Medikamente.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 40 mg einmal täglich.
Bei manchen Patienten kann es sein, dass sie bei einer Dosis von 20 mg/Tag arbeiten.
Kann die Telmisartan-Dosis einmal täglich auf eine Höchstdosis von 80 mg erhöhen, um den Zielblutdruck zu erreichen.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?
Symptome
Die auffälligsten Symptome von Telmisartan sind Hypotonie und Tachykardie. Es gibt auch Berichte über langsame Herzfrequenz, Schwindel, Erbrechen, erhöhtes Serumkreatinin und akutes Nierenversagen.
Behandlung
Telmisartan ist durch eine Dialyse nicht ausgeschlossen. Die Patienten sollten engmaschig überwacht, symptomatisch behandelt und bei Bedarf unterstützend behandelt werden. Die Verarbeitung hängt von der Zeit ab der Aufnahme der Medikamente und der Schwere der Symptome ab.
Zu den empfohlenen Maßnahmen gehören Erbrechen und/oder Magenspülung. Aktivkohle kann bei der Behandlung einer Überdosierung wirken. Die Elektrolyte und das Serumkreatinin sollten regelmäßig überwacht werden. Wenn eine Hypotonie auftritt, sollten die Patienten schnell in eine liegende Position gebracht werden, um Ausgleich und Salz zu erhalten.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Verwendung von Novaduc 40 kommt es häufig zu unerwünschten Nebenwirkungen (ADR).
Üblich, ADR> 1/100
Gelegentlich, 1/1000 Unbekannte Häufigkeit Hinweise zum Umgang mit ADR Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Kontraindiziert
Novaduc 40 Kontraindiziert für die Verwendung in den folgenden Fällen:
Schweres Nierenversagen.
Vorsicht bei der Anwendung
Schwangerschaft
Beginnen Sie die Behandlung mit Angiotensin-II-Rezeptor-Rezeptoren nicht während der Schwangerschaft. Sofern die Behandlung mit den notwendigen Angiotensin-II-Rezeptor-Medikamenten nicht fortgesetzt wird, sollten Patientinnen, wenn eine Schwangerschaft geplant ist, auf eine alternative Bluthochdrucktherapie umsteigen, deren Arzneimittelsicherheitsdaten nachweislich während der Schwangerschaft angewendet wurden. Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, wird der Angiotensin-II-Rezeptor sofort erkannt und bei Bedarf sollte mit einer Ersatztherapie begonnen werden.
Leberversagen
Wenden Sie Telmisartan nicht bei Patienten mit Gallenstauung, Gallenstauungsstörungen oder schwerem Leberversagen an, da Telmisartan hauptsächlich über die Galle ausgeschieden wird. Bei diesen Patienten ist die Telmisartan-Clearance beeinträchtigt. Bei Patienten mit leichter und mittlerer Leberfunktionsstörung sollte Telmisartan mit Vorsicht angewendet werden.
Bluthochdruck durch Nierenerkrankung
Erhöhtes Risiko einer starken Hypotonie und eines Nierenversagens, wenn der Patient eine Verengung der Nierenarterie auf beiden Seiten hat oder die Arterienstenose einer Niere noch aktiv ist und mit Medikamenten behandelt werden muss, die das Renin-Anotensin-Aldosteron-System beeinflussen.
Nierenversagen und Nierentransplantation
Wenn Telmisartan bei Patienten mit Nierenfunktion angewendet wird, sollten die Kalium- und Serumkreatininwerte regelmäßig überwacht werden. Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von Telmisartan bei neuen Nierentransplantationspatienten vor.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Untersuchungen zu den Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Beim Fahren oder Bedienen von Maschinen ist jedoch darauf zu achten, dass während der Behandlung von Bluthochdruck manchmal Schwindelgefühle oder Benommenheit auftreten können.
Schwangerschaft
Es wird nicht empfohlen, in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft Angiotensin-II-Rezeptor-Antirezeptor-Medikamente zu verwenden. Die Anwendung von Angiotensin-II-Rezeptor-Medikamenten ist in den 3 Monaten zwischen und am Ende der Schwangerschaft kontraindiziert.
Die Stillzeit
Da keine Informationen über die Anwendung von Telmisartan während der Stillzeit vorliegen, wird die Anwendung von Telmisartan nicht empfohlen und in diesem Zeitraum wurde die Priorität für Alternativen mit sicheren Daten festgelegt, insbesondere für Säuglinge und Kinder, die monatlich geboren werden.
Interaktives Medikament
Wie Medikamente, die das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System beeinflussen, kann Telmisartan eine Hyperkaliämie verursachen. Die Koordinierung der Behandlung mit anderen Arzneimitteln kann auch das Risiko einer Hyperkaliämie erhöhen (kaliumhaltige salzalternative Arzneimittel, kaliumspeichernde Diuretika, Angiotensin-förmige Enzymhemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antirezeptor, nichtsteroidale und entzündungshemmende entzündungshemmende Mittel (NSAIDs, einschließlich COX-2-Hemmer), Heparin, Immunsuppressiva (Cyclosporin oder Tacrolimus) und Tacrolimus). Trimethoprim).
Der hämolytische Hyperpass hängt von den damit verbundenen Risikofaktoren ab. Das Risiko erhöht sich, wenn die oben genannte Behandlung kombiniert wird. Besonders hohes Risiko bei Kombination mit Kaliumdiuretika und kaliumhaltigen Salzersatzmitteln. Bei der Kombination mit dem Enzymhemmer in Form von Angiotensin oder NSAIDs ist Vorsicht geboten.
Lagerung
An einem kühlen, trockenen Ort unter 30 °C lagern, Feuchtigkeit vermeiden.
Andere Drogen
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- BRUFEN TABLETS 600MG
- DYTIDE CAPSULES
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- PROSTAMEN SOFT CAPSULES
- PROTHIADEN TABLETS 75MG
Haftungsausschluss
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