Novaduc-40 Windlas θεραπεία για υπέρταση (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Τελμισαρτάνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τελμισαρτάνη	40 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Novaduc 40 υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της μονοχρωματικής υπέρτασης ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης. Λόγος

Φάρμακα ανταγωνιστικά των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II.

Κωδικός ATC: C09CA07

Μηχανισμός κρούσης

Το telmisartan είναι ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II (τύπου ΑΤ1) και χρησιμοποιείται αποτελεσματικά από το στόμα. Το telmisartan αντικαθιστά την αγγειοτενσίνη II με μια πολύ ισχυρή συγγένεια από τη θέση που συνδέεται με τη θέση δίπλα στον υποδοχέα AT1, υπεύθυνη για τις γνωστές δραστηριότητες της Αγγειοτασίνης II.

Το Telmisartan δεν εμφανίζει καμία μερική δραστηριότητα μεταφοράς στον υποδοχέα AT1. Το telmisartan επιλέγεται με υποδοχέα AT1. Βιώσιμοι σύνδεσμοι που διαρκούν. Το telmisartan δεν δείχνει συγγένεια με άλλους υποδοχείς, συμπεριλαμβανομένου του ΑΤ2 και άλλων λιγότερο χαρακτηριστικών υποδοχέων ΑΤ. Οι άνθρωποι δεν γνωρίζουν τη λειτουργία αυτών των υποδοχέων καθώς και την αποτελεσματικότητα της υπερβολικής διέγερσης που μπορεί να οφείλεται στην αγγειοτενσίνη ΙΙ, όταν η συγκέντρωση της αγγειοτενσίνης ΙΙ αυξάνεται λόγω της τελμισαρτάνης.

Η τελμισαρτάνη μειώνει την ποσότητα της αλδοστερόνης στο αίμα. Το telmisartan δεν αναστέλλει τη ρενίνη του ανθρώπινου αίματος ή δεν επιλέγει κανάλια ιόντων. Το telmisartan δεν αναστέλλει το ένζυμο με τη μορφή της αγγειοτενσίνης (Κινάση II), το οποίο δρα στον εκφυλισμό της βραδυκινίνης. Επομένως, δεν υπάρχουν παρενέργειες που προκαλούνται από την ενδιάμεση βραδυκινίνη.

Στους ανθρώπους, η δόση Telmisartan 80 mg ανέστειλε σχεδόν πλήρως την αγγειοτενσίνη II προκαλώντας υπέρταση. Η ανασταλτική δράση διατηρείται για 24 ώρες και εξακολουθεί να είναι έως και 48 ώρες.

Αποτελεσματικό και ασφαλές στη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης

Μετά την πρώτη δόση Telmisartan, η επίδραση της υπότασης θα είναι σταδιακά πιο καθαρή εντός 3 ωρών. Η υπόταση επιδρά πιο αποτελεσματικά μετά από περίπου 4-8 εβδομάδες θεραπείας και διατηρείται με μακροχρόνια θεραπεία. Το αποτέλεσμα της μείωσης της πίεσης σταθεροποιείται συνεχώς για 24 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπεριλαμβανομένων των τελευταίων 4 ωρών πριν από τη λήψη της επόμενης δόσης. Αυτό επιβεβαιώνεται από την καμπύλη βάσης/αιχμής να φθάνει πάντα πάνω από 80% μετά τη λήψη της δόσης των 40 mg και 80 mg Telmisartan σε κλινικές μελέτες για έλεγχο με εικονικό φάρμακο.

Υπάρχει σαφής τάση για τη σχέση μεταξύ της δόσης και του χρόνου επιστροφής της συστολικής αρτηριακής πίεσης στο αρχικό επίπεδο. Από αυτή την άποψη, τα δεδομένα που σχετίζονται με τη διαστολική αρτηριακή πίεση είναι ασυνεπή. Σε ασθενείς με υπέρταση, το Telmisartan έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση της συστολικής και της διαστολικής αρτηριακής πίεσης χωρίς να επηρεάζει τον καρδιακό ρυθμό.

Τα μειωτικά αποτελέσματα του telmisartan είναι ισοδύναμα με τα φάρμακα για την υπέρταση σε άλλες ομάδες (αποδεικνύεται μέσω κλινικών μελετών που συγκρίνουν το telmisartan με αμλοδιπίνη, ατενολόλη, εναλαπρίλη, υδροχλωροθειαζίδη και λισινοπρίλη). Εάν σταματήσει με το Telmisartan, η αρτηριακή πίεση θα επανέλθει σταδιακά στην τιμή πριν από τη θεραπεία μετά από μερικές ημέρες χωρίς το φαινόμενο της υπέρτασης.

Το ποσοστό ξηρού βήχα σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Telmisartan είναι σημαντικά χαμηλότερο από εκείνους που χρησιμοποιούν αναστολείς ενζύμου μετατόπισης της αγγειοτενσίνης.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το telmisartan απορροφάται γρήγορα, αν και η ποσότητα απορρόφησης αλλάζει. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 50% κατά μέσο όρο. Όταν λαμβάνετε το Telmisartan μαζί με τροφή, η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης στο πλάσμα με την πάροδο του χρόνου (AUC) μειώθηκε από 6% (δόση 40 mg) σε περίπου 19% (σε δόση 160 mg). Οι συγκεντρώσεις του Telmisartan στο πλάσμα ή η τροφή μετά από 3 ώρες είναι παρόμοιες. Μη γραμμικά γραμμικά επίπεδα: Η AUC μειώνει λιγότερο, δεν μειώνει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Διανομή

Το telmisartan συνδέεται κυρίως με πρωτεΐνες του πλάσματος (> 99,5%), κυρίως με λευκωματίνη και άλφα-1 οξύ γλυκοπρωτεΐνη. Η μέση κατανομή του δείκτη είναι στη σταθερή κατάσταση του Telmisartan περίπου 500 l.

Μεταβολισμός

Το telmisatan μεταβολίζεται μέσω της αντίδρασης με γλυκουρονίδιο της αρχικής ένωσης που δημιουργεί μια μη φαρμακολογική δράση.

Εξάλειψη

Το telmisartan εξαλείφεται από τη δυναμική εξίσωση δεύτερου επιπέδου με τελικό χρόνο πώλησης πάνω από 20 ώρες. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (CMAX) και η μείωση της AUC δεν είναι ανάλογες με τη δόση. Δεν υπάρχουν κλινικά σχετικές ενδείξεις συσσώρευσης Telmisartan στη συνιστώμενη δόση.

Πριν τη λήψη Novaduc-40 Windlas θεραπεία για υπέρταση (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα.

Δοσολογία

η συνιστώμενη δόση είναι 40 mg, μία φορά την ημέρα.

Ορισμένοι ασθενείς μπορεί να εργάζονται σε δόση 20 mg/ημέρα.

Μπορεί να αυξήσει τη δόση του Telmisartan σε μέγιστη δόση 80 mg, μία φορά την ημέρα για την επίτευξη της αρτηριακής πίεσης-στόχου.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Η πιο εμφανής έκφραση του Telmisartan είναι η υπόταση και η ταχυκαρδία. Υπάρχουν επίσης αναφορές για αργό καρδιακό ρυθμό, ζάλη, έμετο, αυξημένη κρεατινίνη ορού και οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Θεραπεία

Το telmisartan δεν αποκλείεται από την αιμοκάθαρση. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά, να λαμβάνουν συμπτωματική θεραπεία και να υποστηρίζουν τη θεραπεία όταν χρειάζεται. Η επεξεργασία εξαρτάται από το χρόνο από την απορρόφηση των φαρμάκων και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων.

Τα προτεινόμενα μέτρα περιλαμβάνουν έμετο και/ή γαστρική πλύση. Ο ενεργός άνθρακας μπορεί να λειτουργήσει στη θεραπεία της υπερδοσολογίας. Οι ηλεκτρολύτες και η κρεατινίνη ορού θα πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά. Εάν εμφανιστεί υπόταση, οι ασθενείς θα πρέπει να τοποθετούνται σε ξαπλωμένη θέση, γρήγορα για αντιστάθμιση και αλάτι.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Λάβετε υπόψη ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Novaduc 40 έχει συχνά ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Αναπνευστικό: Λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού, ιγμορίτιδα.

Σώμα: πόνος στην πλάτη.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Νευρολογικό: ανήμπορος, ημικρανία.

Μεταβολισμός: ουρική αρθρίτιδα.

Άγνωστη συχνότητα

Αλλεργία: εξάνθημα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Novaduc 40 Αντενδείκνυται για χρήση στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε δραστικά συστατικά ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Γυναίκες που είναι 3 μηνών έγκυες μεταξύ και τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης.

Θηλάζουσες γυναίκες.

Παθολογική στάση και συμφόρηση χολής.

σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

εγκυμοσύνη

Μην ξεκινήσετε θεραπεία με υποδοχείς αγγειοτενσίνης ΙΙ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εκτός εάν συνεχιστεί η θεραπεία με τα απαραίτητα φάρμακα για τους υποδοχείς της Αγγειοτασίνης ΙΙ, οι γυναίκες ασθενείς, εάν υπάρχει σχέδιο να μείνουν έγκυες, θα πρέπει να στραφούν σε εναλλακτική θεραπεία υπέρτασης που έχει δεδομένα ασφάλειας φαρμάκων που έχουν αποδειχθεί ότι χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν εντοπιστεί έγκυος, ο υποδοχέας της αγγειοτενσίνης ΙΙ ανιχνεύεται αμέσως και, εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να ξεκινήσει με θεραπεία υποκατάστασης.

Ηπατική ανεπάρκεια

Μην χρησιμοποιείτε το Telmisartan σε ασθενείς με στάση της χολής, διαταραχές συμφόρησης της χολής ή σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, επειδή το Telmisartan απεκκρίνεται κυρίως μέσω της χολής. Η κάθαρση του telmisartan είναι μειωμένη σε αυτούς τους ασθενείς. Το Telmisartan θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ασθενείς με ήπια και μέτρια ηπατική δυσλειτουργία.

Υπέρταση που προκαλείται από νεφρική νόσο

Αυξήθηκε ο κίνδυνος ισχυρής υπότασης και νεφρικής ανεπάρκειας όταν ο ασθενής έχει στένωση της νεφρικής αρτηρίας και στις δύο πλευρές ή η αρτηριακή στένωση ενός νεφρού εξακολουθεί να είναι ενεργή για να αντιμετωπιστεί με φάρμακα που επηρεάζουν το σύστημα Renin-Anotensin-Aldosteron.

νεφρική ανεπάρκεια και μεταμόσχευση νεφρού

Όταν το Telmisartan χρησιμοποιείται σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία, θα πρέπει να παρακολουθείται περιοδικός έλεγχος του καλίου και της κρεατινίνης ορού. Δεν υπάρχει εμπειρία από τη χρήση του Telmisartan σε νέους ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει έρευνα σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και ελέγχου μηχανών. Ωστόσο, όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα, είναι σημαντικό να δίνετε προσοχή στο αίσθημα ζάλης ή υπνηλία που μπορεί μερικές φορές να εμφανιστεί κατά τη θεραπεία της υπέρτασης.

Εγκυμοσύνη

Δεν συνιστάται η χρήση φαρμάκων κατά των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II κατά τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Αντενδείκνυται η χρήση φαρμάκων για τους υποδοχείς της Αγγειοτασίνης ΙΙ σε 3 μήνες μεταξύ και στο τέλος της εγκυμοσύνης.

Η περίοδος θηλασμού

Επειδή δεν υπάρχουν πληροφορίες για τη χρήση του Telmisartan κατά τη διάρκεια του θηλασμού, δεν συνιστάται η χρήση του Telmisartan και έχει καθοριστεί προτεραιότητα για εναλλακτικές λύσεις με ασφαλή δεδομένα κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, ειδικά για βρέφη και παιδιά που γεννιούνται μηνιαία.

Αλληλεπιδραστικό φάρμακο

όπως φάρμακα που επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης, το Telmisartan μπορεί να προκαλέσει υπερκαλιαιμία. Ο συντονισμός της θεραπείας με άλλα φάρμακα μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο υπερκαλιαιμίας (εναλλακτικά με άλατα φάρμακα που περιέχουν κάλιο, καλιοδιατηρητικά διουρητικά, αναστολείς ενζύμων σε σχήμα αγγειοτενσίνης, αντι-υποδοχείς υποδοχέα αγγειοτενσίνης ΙΙ, μη στεροειδή και αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη, αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη, αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη (κυκλοσπορίνη ή τακρόλιμους) και, και τακρόλιμους) τριμεθοπρίμη).

Η αιμολυτική υπέρβαση εξαρτάται από σχετικούς παράγοντες κινδύνου. Ο κίνδυνος θα αυξηθεί όταν συνδυάζεται η παραπάνω θεραπεία. Ιδιαίτερα υψηλού κινδύνου όταν συνδυάζεται με διουρητικά καλίου και φάρμακα υποκατάστασης άλατος που περιέχουν κάλιο. Ο συνδυασμός με τον αναστολέα ενζύμου με τη μορφή αγγειοτενσίνης ή NSaids θα πρέπει να είναι προσεκτικός όταν χρησιμοποιείται.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε δροσερό και ξηρό μέρος, κάτω από 30 ° C, αποφύγετε την υγρασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.