Novaduc-40 Windlas tratamiento para la hipertensión (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Telmisartán

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Telmisartán	40 mg

Usos

Indicaciones

Novaduc 40 está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de la hipertensión monocromática o en combinación con otros fármacos antihipertensivos. Razón

Fármacos antagonistas del receptor de angiotensina II.

Código ATC: C09CA07

Mecanismo de impacto

Telmisartán es un antagonista del receptor de angiotensina II (tipo AT1) y se utiliza por vía oral de forma eficaz. Telmisartán reemplaza la angiotensina II con una afinidad muy fuerte desde la ubicación adjunta a la posición junto al receptor AT1, responsable de las actividades conocidas de la angiotensina II. Telmisartán no muestra ninguna actividad de transporte parcial en el receptor AT1. Telmisartán se selecciona con el receptor AT1. Vínculos sostenibles y duraderos. Telmisartán no muestra afinidad por otros receptores, incluidos AT2 y otros receptores AT menos característicos. Las personas no conocen la función de estos receptores, así como la efectividad de la estimulación excesiva que pueden tener por la angiotensina II, cuando la concentración de angiotensina II aumenta debido al telmisartán.

Telmisartán reduce la cantidad de aldosterona en la sangre. Telmisartán no inhibe la renina en sangre humana ni selecciona canales iónicos. Telmisartán no inhibe la enzima en forma de angiotensina (quinasa II), que actúa para degenerar la bradicinina. Por lo tanto, no hay efectos secundarios causados por la bradicinina intermedia.

En humanos, la dosis de 80 mg de Telmisartán inhibió casi por completo la angiotensina II, provocando hipertensión. El efecto inhibidor se mantiene durante 24 horas y se mantiene hasta 48 horas.

Efectivo y seguro en el tratamiento de la hipertensión idiopática

Después de la primera dosis de Telmisartán, el efecto de hipotensión se aclarará gradualmente en 3 horas. La hipotensión afecta con mayor eficacia después de aproximadamente 4 a 8 semanas de tratamiento y se mantiene durante un tratamiento prolongado. El efecto de reducir la presión se estabiliza continuamente durante 24 horas después de tomar el medicamento, incluidas las últimas 4 horas antes de tomar la siguiente dosis. Esto lo confirma la curva base/pico que siempre alcanza más del 80% después de tomar la dosis de 40 mg y 80 mg de Telmisartán en estudios clínicos para controlar con placebo.

Existe una clara tendencia en la relación entre la dosis y el tiempo para que la presión arterial sistólica vuelva al nivel original. En este sentido, los datos relacionados con la presión arterial diastólica son inconsistentes. En pacientes hipertensos, Telmisartán tiene el efecto de reducir la presión arterial tanto sistólica como diastólica sin afectar la frecuencia cardíaca.

Los efectos reductores de telmisartán son equivalentes a los de los medicamentos para la hipertensión en otros grupos (demostrado mediante estudios clínicos que comparan telmisartán con amlodipino, atenolol, enalapril, hidroclorotiazida y lisinopril). Si se interrumpe el tratamiento con Telmisartán, la presión arterial volverá gradualmente al valor anterior al tratamiento después de unos días sin el fenómeno de la hipertensión.

La tasa de tos seca en pacientes que toman Telmisartan es significativamente menor que aquellos que usan inhibidores de la enzima cambiadora de angiotensina.

Farmacocinética

absorción

Telmisartán se absorbe rápidamente, aunque la cantidad de absorción cambia. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 50% en promedio. Cuando se toma Telmisartán junto con alimentos, el área bajo la curva de concentración plasmática a lo largo del tiempo (AUC) disminuyó del 6% (dosis de 40 mg) a aproximadamente el 19% (a una dosis de 160 mg). Las concentraciones plasmáticas de telmisartán o en los alimentos después de 3 horas son similares. Niveles lineales no lineales: el AUC reduce menos, no reduce la eficacia del tratamiento.

Distribución

Telmisartán se une principalmente a las proteínas plasmáticas (> 99,5%), principalmente a la albúmina y a la glicoproteína ácida alfa-1. La distribución media del indicador en estado estable de Telmisartán es de unos 500 l.

Metabolismo

Telmisatan se metaboliza mediante la reacción con glucurónido del compuesto original que crea una actividad no farmacológica.

Eliminación

Telmisartán se elimina mediante la ecuación dinámica de segundo nivel con un tiempo de venta final de más de 20 horas. La concentración plasmática máxima (CMAX) y la disminución del AUC aumentan de forma no proporcional a la dosis. No existe evidencia clínica relacionada con la acumulación de Telmisartán a la dosis recomendada.

antes de tomar Novaduc-40 Windlas tratamiento para la hipertensión (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

medicamento oral.

Dosis

La dosis recomendada es de 40 mg, una vez al día.

Algunos pacientes pueden trabajar con una dosis de 20 mg/día.

Se puede aumentar la dosis de Telmisartán hasta una dosis máxima de 80 mg, una vez al día para alcanzar la presión arterial objetivo.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas

La expresión más destacada de Telmisartán es hipotensión y taquicardia. También hay informes sobre frecuencia cardíaca lenta, mareos, vómitos, aumento de la creatinina sérica e insuficiencia renal aguda.

Tratamiento

Telmisartán no está excluido de la diálisis. Los pacientes deben ser monitoreados estrechamente, recibir tratamiento sintomático y tratamiento de apoyo cuando sea necesario. El tratamiento depende del tiempo transcurrido desde la absorción del fármaco y de la gravedad de los síntomas.

Las medidas sugeridas incluyen vómitos y/o lavado gástrico. El carbón activado puede funcionar en el tratamiento de una sobredosis. Los electrolitos y la creatinina sérica deben controlarse periódicamente. Si se produce hipotensión, los pacientes deben colocarse en posición acostada, rápidamente para compensar y agregar sal.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Novaduc 40 suele tener efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Respiratorio: Infección de las vías respiratorias superiores, sinusitis.

Cuerpo: dolor de espalda.

Poco común, 1/1000

Neurológico: indefenso, migraña.

Metabolismo: Gota.

Frecuencia desconocida

Alergia: erupción.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Contraindicado

Novaduc 40 Contraindicado para su uso en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a los ingredientes activos o cualquier excipiente del medicamento.

Mujeres que tengan 3 meses de embarazo entre y los últimos 3 meses de embarazo.

Mujeres lactantes.

Estasis patológica y congestión biliar.

insuficiencia hepática grave.

Insuficiencia renal grave.

Precaución al utilizar

embarazo

No iniciar el tratamiento con receptores de angiotensina II durante el embarazo. A menos que continúen el tratamiento con los fármacos receptores de angiotensina II necesarios, las pacientes que tengan planes de quedar embarazadas deben cambiar a un tratamiento alternativo para la hipertensión que tenga datos de seguridad de fármacos demostrados para su uso durante el embarazo. Si se detecta embarazo, se detecta inmediatamente el receptor de Angiotensina II y si es necesario, se debe iniciar con terapia sustitutiva.

Insuficiencia hepática

No utilice Telmisartán en pacientes con estasis biliar, trastornos de congestión biliar o insuficiencia hepática grave, porque Telmisartán se excreta principalmente a través de la bilis. En estos pacientes el aclaramiento de telmisartán está alterado. Telmisartán debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve a media.

Hipertensión causada por enfermedad renal

Aumenta el riesgo de hipotensión grave e insuficiencia renal cuando el paciente tiene un estrechamiento de la arteria renal en ambos lados o la estenosis de la arteria del riñón aún está activa y debe tratarse con medicamentos que afectan el sistema renina-anotensina-aldosterona.

insuficiencia renal y trasplante de riñón

Cuando se utiliza Telmisartán en pacientes con función renal, se debe controlar periódicamente el potasio y la creatinina sérica. No hay experiencia con el uso de Telmisartán en pacientes nuevos con trasplante de riñón.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No existen investigaciones sobre los efectos del fármaco sobre la capacidad para conducir y controlar maquinaria. Sin embargo, al conducir o utilizar maquinaria, es importante prestar atención a la sensación de mareo o somnolencia que a veces puede aparecer durante el tratamiento de la hipertensión.

Embarazo

No se recomienda el uso de medicamentos antirreceptores del receptor de angiotensina II en los primeros 3 meses de embarazo. Contraindicado el uso de fármacos receptores de angiotensina II en los 3 meses entre y al final del embarazo.

El período de lactancia

Debido a que no hay información sobre el uso de Telmisartán durante la lactancia, no se recomienda utilizar Telmisartán y se ha determinado prioridad para alternativas con datos seguros durante este período, especialmente para bebés y niños que nacen mensualmente.

Fármaco interactivo

como los fármacos que afectan el sistema renina-angiotensina-aldosterona, el telmisartán puede causar hiperpotasemia. La coordinación del tratamiento con otros medicamentos también puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia (medicamentos alternativos a la sal que contienen potasio, diuréticos que mantienen el potasio, inhibidores de la enzima angiotensina, antirreceptores del receptor de angiotensina II, antiinflamatorios no esteroides y antiinflamatorios (AINE, incluidos los inhibidores de la COX-2), heparina, inmunosupresores (ciclosporina o tacrolimus) y tacrolimus). trimetoprima).

El hiperpaso hemolítico depende de factores de riesgo relacionados. El riesgo aumentará al combinar el tratamiento anterior. Riesgo especialmente alto cuando se combina con diuréticos de potasio y medicamentos sustitutivos de la sal que contienen potasio. La combinación con el inhibidor enzimático en forma de angiotensina o AINE debe usarse con precaución.

Almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco, por debajo de 30°C, evitar la humedad.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.