Traitement Novaduc-40 Windlas pour l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Telmisartan

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Telmisartan	40mg

Les usages

Indications

Novaduc 40 est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de l'hypertension monochromatique ou en association avec d'autres médicaments anti-hypertension. Raison

Médicaments antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II.

Code ATC : C09CA07

Mécanisme d'impact

Le telmisartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (type AT1) et s'utilise efficacement par voie orale. Le telmisartan remplace l'angiotensine II avec une très forte affinité depuis l'emplacement attaché à la position proche du récepteur AT1, responsable des activités connues de l'angiotensine II.

Le telmisartan ne présente aucune activité de transport partielle au niveau du récepteur AT1. Le telmisartan est sélectionné avec le récepteur AT1. Des liens durables qui durent. Le telmisartan ne présente pas d'affinité pour d'autres récepteurs, notamment AT2 et d'autres récepteurs AT moins caractéristiques. Les gens ne connaissent pas la fonction de ces récepteurs ni l'efficacité d'une stimulation excessive qu'ils peuvent être par l'angiotensine II, lorsque la concentration d'angiotensine II augmente en raison du telmisartan.

Le telmisartan réduit la quantité d'aldostéron dans le sang. Le telmisartan n'inhibe pas la rénine sanguine humaine et ne choisit pas les canaux ioniques. Le telmisartan n'inhibe pas l'enzyme sous forme d'angiotensine (Kinase II), qui agit pour dégénérer la bradykinine. Par conséquent, il n'y a aucun effet secondaire causé par la bradykinine intermédiaire.

Chez l'homme, la dose de Telmisartan 80 mg a presque complètement inhibé l'angiotensine II provoquant l'hypertension. L'effet inhibiteur est maintenu pendant 24 heures et peut durer jusqu'à 48 heures.

Efficace et sûr dans le traitement de l'hypertension idiopathique

Après la première dose de Telmisartan, l'effet hypotension deviendra progressivement plus clair dans les 3 heures. L'hypotension a des effets plus efficaces après environ 4 à 8 semaines de traitement et se maintient lors d'un traitement à long terme. L'effet de l'abaissement de la pression se stabilise de manière continue pendant 24 heures après la prise du médicament, y compris les 4 dernières heures précédant la prise de la dose suivante. Ceci est confirmé par la courbe base/pic qui atteint toujours plus de 80 % après avoir pris la dose de 40 mg et 80 mg de Telmisartan dans les études cliniques pour contrôler avec un placebo.

Il existe une nette tendance à la relation entre la dose et le temps nécessaire au retour de la pression artérielle systolique au niveau d'origine. À cet égard, les données relatives à la pression artérielle diastolique sont incohérentes. Chez les patients hypertendus, le telmisartan a pour effet de réduire la pression artérielle systolique et diastolique sans affecter la fréquence cardiaque.

Les effets réducteurs du telmisartan sont équivalents à ceux des médicaments contre l'hypertension dans d'autres groupes (prouvés par des études cliniques comparant le telmisartan à l'amlodipine, l'aténolol, l'énalapril, l'hydrochlorothiazide et le lisinopril). En cas d'arrêt du telmisartan, la tension artérielle reviendra progressivement à sa valeur d'avant le traitement après quelques jours sans phénomène d'hypertension.

Le taux de toux sèche chez les patients utilisant du Telmisartan est significativement inférieur à celui de ceux qui utilisent des inhibiteurs de l'enzyme de déplacement de l'angiotensine.

Pharmacocinétique

absorption

Le telmisartan est absorbé rapidement, bien que la quantité d'absorption change. La biodisponibilité absolue est d'environ 50 % en moyenne. Lors de la prise de Telmisartan avec de la nourriture, l'aire sous la courbe des concentrations plasmatiques au fil du temps (ASC) a diminué de 6 % (dose de 40 mg) à environ 19 % (à une dose de 160 mg). Les concentrations plasmatiques de telmisartan ou de nourriture après 3 heures sont similaires. Niveaux linéaires non linéaires : l'ASC diminue moins, ne réduit pas l'efficacité du traitement.

Distribution

Le telmisartan est principalement lié aux protéines plasmatiques (> 99,5 %), principalement à l'albumine et à la glycoprotéine acide alpha-1. La distribution moyenne de l'indicateur est d'environ 500 litres à l'état stable du telmisartan.

Métabolisme

Le telmisatan est métabolisé par la réaction avec le glucuronide du composé d'origine qui crée une activité non pharmacologique.

Élimination

Le telmisartan est éliminé par l'équation dynamique de deuxième niveau avec un délai de vente final supérieur à 20 heures. La concentration plasmatique maximale (CMAX) et la diminution de l'ASC augmentent de manière non proportionnelle à la dose. Il n'existe aucune preuve cliniquement pertinente d'une accumulation de telmisartan à la dose recommandée.

Avant de prendre Traitement Novaduc-40 Windlas pour l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Posologie

la dose recommandée est de 40 mg, une fois par jour.

Certains patients peuvent travailler à une dose de 20 mg/jour.

Peut augmenter la dose de telmisartan jusqu'à une dose maximale de 80 mg, une fois par jour pour atteindre la tension artérielle cible.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

L'expression la plus importante du telmisartan est l'hypotension et la tachycardie. Des cas de ralentissement du rythme cardiaque, d'étourdissements, de vomissements, d'augmentation de la créatinine sérique et d'insuffisance rénale aiguë ont également été signalés.

Traitement

Le telmisartan n'est pas exclu par la dialyse. Les patients doivent être étroitement surveillés, recevoir un traitement symptomatique et un traitement de soutien si nécessaire. Le traitement dépend du temps écoulé depuis l'absorption des médicaments et de la gravité des symptômes.

Les mesures suggérées incluent des vomissements et/ou un lavage gastrique. Le charbon actif peut fonctionner dans le traitement du surdosage. Les électrolytes et la créatinine sérique doivent être surveillés régulièrement. En cas d'hypotension, les patients doivent être placés en position allongée, rapidement pour compensation et sel.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de Novaduc 40, il y a souvent des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Respiratoire : infection des voies respiratoires supérieures, sinusite.

Corps : maux de dos.

Peu fréquent, 1/1000

Neurologique : impuissant, migraine.

Métabolisme : Goutte.

Fréquence inconnue

Allergie : éruption cutanée.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Contre-indiqué

Novaduc 40 Contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients actifs ou à l'un des excipients du médicament.

Femmes enceintes de 3 mois entre les 3 derniers mois de grossesse.

Femmes allaitantes.

Stase pathologique et congestion biliaire.

insuffisance hépatique sévère.

Insuffisance rénale sévère.

Précaution lors de l'utilisation

grossesse

Ne commencez pas un traitement par les récepteurs des récepteurs de l'angiotensine II pendant la grossesse. À moins de poursuivre le traitement avec les médicaments nécessaires aux récepteurs de l'angiotensine II, les patientes qui envisagent de devenir enceintes doivent passer à un traitement alternatif contre l'hypertension dont les données sur l'innocuité des médicaments ont prouvé leur utilisation pendant la grossesse. Si une grossesse est détectée, le récepteur de l'angiotensine II est détecté immédiatement et, si nécessaire, doit commencer un traitement substitutif.

Insuffisance hépatique

N'utilisez pas Telmisartan chez les patients présentant une stase biliaire, des troubles de la congestion biliaire ou une insuffisance hépatique sévère, car le telmisartan est excrété principalement par la bile. La clairance du telmisartan est altérée chez ces patients. Le telmisartan doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou moyenne.

Hypertension causée par une maladie rénale

Le risque d'hypotension grave et d'insuffisance rénale est accru lorsque le patient présente un rétrécissement de l'artère rénale des deux côtés ou que la sténose de l'artère rénale est encore active et doit être traitée avec des médicaments qui affectent le système rénine-anotensine-aldostérone.

insuffisance rénale et transplantation rénale

Lorsque Telmisartan est utilisé chez des patients présentant une fonction rénale, une surveillance périodique du potassium et de la créatinine sérique doit être surveillée. Il n’existe aucune expérience concernant l’utilisation du telmisartan chez les nouveaux patients transplantés rénaux.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Il n'existe aucune recherche sur les effets du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et de contrôler des machines. Cependant, lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines, il est important de faire attention à la sensation de vertige ou de somnolence qui peut parfois survenir lors du traitement de l'hypertension.

Grossesse

Il n'est pas recommandé d'utiliser des médicaments anti-récepteurs des récepteurs de l'angiotensine II au cours des 3 premiers mois de la grossesse. L'utilisation de médicaments récepteurs de l'angiotensine II est contre-indiquée dans les 3 mois entre et à la fin de la grossesse.

La période d'allaitement

En raison de l'absence d'informations sur l'utilisation du Telmisartan pendant l'allaitement, il n'est pas recommandé d'utiliser le Telmisartan et la priorité aux alternatives avec des données sûres a été déterminée pendant cette période, en particulier pour les nourrissons et les enfants qui naissent mensuellement.

Médicament interactif

comme les médicaments qui affectent le système rénine-angiotensine-aldostéron, le telmisartan peut provoquer une hyperkaliémie. La coordination du traitement avec d'autres médicaments peut également augmenter le risque d'hyperkaliémie (médicaments alternatifs au sel contenant du potassium, diurétiques hypokaliémiants, inhibiteurs de l'enzyme de type angiotensine, antirécepteur des récepteurs de l'angiotensine II, anti-inflammatoires non stéroïdiens et anti-inflammatoires (AINS, y compris les inhibiteurs de la COX-2), héparine, immunosuppresseurs (cyclosporine ou tacrolimus) et tacrolimus. triméthoprime).

L'hyperpasse hémolytique dépend de facteurs de risque associés. Le risque augmentera en combinant le traitement ci-dessus. Risque particulièrement élevé lorsqu'il est associé à des diurétiques potassiques et à des médicaments de remplacement du sel contenant du potassium. L'association avec un inhibiteur enzymatique sous forme d'angiotensine ou d'AINS doit être utilisée avec prudence.

Conservation

Conserver dans un endroit frais et sec, en dessous de 30°C, éviter l'humidité.

Autres médicaments

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