Novaduc-40 Pengobatan Windlas untuk Hipertensi (3 Blister X 10 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Telmisartan	40mg

Kegunaan

Indikasi

Novaduc 40 diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan hipertensi monokromatik atau dikombinasikan dengan obat anti hipertensi lainnya. Alasan

Obat antagonis reseptor angiotensin II.

Kode ATC: C09CA07

Mekanisme dampak

Telmisartan adalah antagonis reseptor Angiotensin II (tipe AT1) dan digunakan secara efektif secara oral. Telmisartan menggantikan Angiotensin II dengan afinitas yang sangat kuat dari lokasi yang melekat pada posisi di sebelah reseptor AT1, bertanggung jawab atas aktivitas Angiotensin II yang diketahui.

Telmisartan tidak menunjukkan aktivitas transportasi parsial apa pun pada reseptor AT1. Telmisartan dipilih dengan reseptor AT1. Tautan berkelanjutan yang bertahan lama. Telmisartan tidak menunjukkan afinitas terhadap reseptor lain, termasuk AT2 dan reseptor AT lain yang kurang berkarakter. Masyarakat belum mengetahui fungsi reseptor tersebut serta efektivitas stimulasi berlebihan yang mungkin dilakukan oleh angiotensin II, ketika konsentrasi angiotensin II meningkat akibat telmisartan.

Telmisartan mengurangi jumlah aldosteron dalam darah. Telmisartan tidak menghambat renin darah manusia atau tidak memilih saluran ion. Telmisartan tidak menghambat enzim berupa angiotensin (Kinase II) yang bekerja mendegenerasi Bradykinin. Oleh karena itu, tidak ada efek samping yang ditimbulkan oleh Bradykinin perantara.

Pada manusia, Telmisartan dosis 80 mg hampir sepenuhnya menghambat Angiotensin II yang menyebabkan hipertensi. Efek penghambatannya dipertahankan selama 24 jam dan masih bertahan hingga 48 jam.

Efektif dan aman dalam pengobatan hipertensi idiopatik

Setelah dosis Telmisartan pertama, efek hipotensi secara bertahap akan menjadi lebih jelas dalam waktu 3 jam. Efek hipotensi paling efektif setelah sekitar 4-8 minggu pengobatan dan dipertahankan bila pengobatan jangka panjang. Efek penurunan tekanan stabil terus menerus selama 24 jam setelah minum obat, termasuk 4 jam terakhir sebelum minum dosis berikutnya. Hal ini dibuktikan dengan kurva dasar/puncak yang selalu mencapai di atas 80% setelah mengonsumsi Telmisartan dosis 40 mg dan 80 mg dalam studi klinis untuk dikontrol dengan plasebo.

Terdapat kecenderungan yang jelas mengenai hubungan antara dosis dan waktu agar tekanan darah sistolik kembali ke tingkat semula. Dalam hal ini, data terkait tekanan darah diastolik tidak konsisten. Pada pasien hipertensi, Telmisartan memiliki efek menurunkan tekanan darah sistolik dan diastolik tanpa mempengaruhi detak jantung.

Efek penurunan Telmisartan setara dengan obat hipertensi pada kelompok lain (dibuktikan melalui studi klinis yang membandingkan telmisartan dengan amlodipine, atenolol, enalapril, hydrochlorothiazid dan lisinopril). Jika pemberian Telmisartan dihentikan, tekanan darah secara bertahap akan kembali ke nilai sebelum pengobatan setelah beberapa hari tanpa fenomena hipertensi.

Tingkat batuk kering pada pasien yang menggunakan Telmisartan secara signifikan lebih rendah dibandingkan mereka yang menggunakan penghambat enzim pengubah Angiotensin.

Farmakokinetik

penyerapan

Telmisartan menyerap dengan cepat, meskipun jumlah penyerapannya berubah. Ketersediaan hayati absolut rata-rata sekitar 50%. Saat mengonsumsi Telmisartan bersama dengan makanan, area di bawah kurva konsentrasi plasma dari waktu ke waktu (AUC) menurun dari 6% (dosis 40 mg) menjadi sekitar 19% (pada dosis 160 mg). Konsentrasi plasma atau makanan Telmisartan setelah 3 jam serupa. Tingkat linier non-linier: AUC berkurang lebih sedikit, tidak mengurangi efektivitas pengobatan.

Distribusi

Telmisartan sebagian besar terkait dengan protein plasma (> 99,5%), terutama dengan albumin dan glikoprotein asam alfa-1. Rata-rata distribusi indikator Telmisartan dalam keadaan stabil sekitar 500 l.

Metabolisme

Telmisatan dimetabolisme melalui reaksi dengan glukuronid dari senyawa asli yang menghasilkan aktivitas non-farmakologis.

Eliminasi

Telmisartan dihilangkan dengan persamaan dinamis tingkat kedua dengan waktu penjualan akhir lebih dari 20 jam. Konsentrasi plasma maksimum (CMAX) dan penurunan AUC meningkat tidak sepadan dengan dosis. Tidak ada bukti terkait secara klinis mengenai akumulasi Telmisartan pada dosis yang dianjurkan.

Sebelum mengambil Novaduc-40 Pengobatan Windlas untuk Hipertensi (3 Blister X 10 Tablet)

Cara penggunaan

obat oral.

Dosis

Dosis yang dianjurkan adalah 40 mg, sekali sehari.

Beberapa pasien mungkin bekerja dengan dosis 20 mg/hari.

Dapat meningkatkan dosis Telmisartan hingga dosis maksimal 80 mg, sehari sekali untuk mencapai target tekanan darah.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Gejala

Ekspresi Telmisartan yang paling menonjol adalah hipotensi dan takikardia. Ada juga laporan tentang detak jantung yang lambat, pusing, muntah, peningkatan kreatinin serum, dan gagal ginjal akut.

Perawatan

Telmisartan tidak dikecualikan dengan dialisis. Pasien harus diawasi secara ketat, pengobatan simtomatik dan pengobatan pendukung bila diperlukan. Pengolahannya tergantung waktu mulai penyerapan obat dan tingkat keparahan gejala.

Tindakan yang disarankan meliputi muntah dan/atau bilas lambung. Karbon aktif dapat bekerja dalam pengobatan overdosis. Elektrolit dan kreatinin serum harus dipantau secara teratur. Jika terjadi hipotensi, pasien harus ditempatkan dalam posisi berbaring, segera untuk kompensasi dan garam.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diperhatikan bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Novaduc 40 sering kali menimbulkan efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Pernapasan: Infeksi saluran pernapasan atas, sinusitis.

Tubuh: sakit punggung.

Jarang, 1/1000

Neurologis: tidak berdaya, migrain.

Metabolisme: Asam Urat.

Frekuensi tidak diketahui

Alergi: ruam.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Kontraindikasi

Novaduc 40 Kontraindikasi untuk digunakan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau eksipien obat apa pun.

Wanita yang sedang hamil 3 bulan antara dan 3 bulan terakhir kehamilan.

Wanita menyusui.

Stasis patologis dan kemacetan empedu.

gagal hati yang parah.

Gagal ginjal parah.

Perhatian saat menggunakan

kehamilan

Jangan memulai pengobatan dengan reseptor reseptor angiotensin II selama kehamilan. Kecuali jika pengobatan dilanjutkan dengan obat reseptor Angiotensin II yang diperlukan, pasien wanita jika ada rencana untuk hamil, sebaiknya beralih ke terapi hipertensi alternatif yang data keamanan obatnya terbukti digunakan selama kehamilan. Jika terdeteksi hamil, reseptor Angiotensin II segera terdeteksi dan jika perlu, harus dimulai dengan terapi penggantian.

Gagal hati

Jangan gunakan Telmisartan untuk pasien dengan stasis empedu, gangguan kemacetan empedu atau gagal hati yang parah, karena Telmisartan diekskresikan terutama melalui empedu. Pembersihan telmisartan terganggu pada pasien ini. Telmisartan harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi hati ringan dan sedang.

Hipertensi yang disebabkan oleh penyakit ginjal

Peningkatan risiko hipotensi berat dan gagal ginjal bila pasien mengalami penyempitan arteri ginjal di kedua sisi, atau stenosis arteri ginjal masih aktif untuk diobati dengan obat yang mempengaruhi sistem Renin-Anotensin-Aldosteron.

gagal ginjal dan transplantasi ginjal

Ketika Telmisartan digunakan pada pasien dengan fungsi ginjal, pemantauan berkala kalium dan kreatinin serum harus dipantau. Tidak ada pengalaman menggunakan Telmisartan pada pasien transplantasi ginjal baru.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian mengenai efek obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengendalikan mesin. Namun saat mengemudi atau mengoperasikan mesin, penting untuk diwaspadai karena rasa pusing atau kantuk terkadang dapat terjadi selama pengobatan hipertensi.

Kehamilan

Tidak dianjurkan penggunaan obat antireseptor reseptor Angiotensin II pada 3 bulan pertama kehamilan. Kontraindikasi penggunaan obat reseptor Angiotensin II dalam 3 bulan antara dan pada akhir kehamilan.

Masa menyusui

Karena belum ada informasi penggunaan Telmisartan selama menyusui, maka tidak disarankan penggunaan Telmisartan dan prioritas alternatif dengan data aman telah ditentukan pada periode ini, terutama untuk bayi dan anak yang lahir bulanan.

Obat interaktif

seperti obat yang mempengaruhi sistem renin-angiotensin-aldosteron, Telmisartan dapat menyebabkan hiperkalemia. Koordinasi pengobatan dengan obat lain juga dapat meningkatkan risiko hiperkalemia (obat alternatif garam yang mengandung kalium, diuretik pemelihara kalium, penghambat enzim berbentuk angiotensin, antireseptor angiotensin II, antiinflamasi nonsteroid dan antiinflamasi anti inflamasi (NSAID, termasuk penghambat COX-2), Heparin, imunosupresan (siklosporin atau tacrolimus), dan, dan tacrolimus) trimetoprim).

Hiperpass hemolitik bergantung pada faktor risiko terkait. Risikonya akan meningkat bila menggabungkan pengobatan di atas. Risikonya sangat tinggi bila dikombinasikan dengan diuretik kalium dan obat pengganti garam yang mengandung kalium. Kombinasi dengan inhibitor enzim berupa angiotensin atau nsaid harus hati-hati saat digunakan.

Penyimpanan

Simpan di tempat sejuk dan kering, di bawah 30 ° C, hindari kelembapan.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.