Novaduc-40 Windlas perawatan kanggo hipertensi (3 blisters x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Telmisartan	40 mg

Migunakake

Indikasi

Novaduc 40 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan hipertensi monokromatik utawa dikombinasikake karo obat antihipertensi liyane. alesan

Obat antagonis reseptor angiotensin II.

Kode ATC: C09CA07

Mekanisme pengaruh

Telmisartan minangka antagonis reseptor Angiotensin II (jinis AT1) lan nggunakake lisan kanthi efektif. Telmisartan ngganti Angiotensin II kanthi afinitas sing kuwat banget saka lokasi sing dipasang ing posisi ing jejere reseptor AT1, tanggung jawab kanggo aktivitas Angiotensin II sing dikenal.

Telmisartan ora nuduhake aktivitas transportasi parsial ing reseptor AT1. Telmisartan dipilih kanthi reseptor AT1. Link sustainable langgeng. Telmisartan ora nuduhake afinitas kanggo reseptor liyane, kalebu AT2 lan reseptor AT liyane sing kurang karakteristik. Wong-wong ora ngerti fungsi reseptor kasebut lan uga efektifitas stimulasi sing berlebihan amarga angiotensin II, nalika konsentrasi angiotensin II mundhak amarga telmisartan.

Telmisartan nyuda jumlah aldosteron ing getih. Telmisartan ora nyandhet renin getih manungsa utawa ora milih saluran ion. Telmisartan ora nyandhet enzim ing bentuk angiotensin (Kinase II), sing bisa ngrusak Bradykinin. Mula, ora ana efek samping sing disebabake dening Bradykinin penengah.

Ing manungsa, Telmisartan 80 mg dosis meh nyandhet Angiotensin II nyebabake hipertensi. Efek nyandhet tetep nganti 24 jam lan isih nganti 48 jam.

Efektif lan aman kanggo perawatan hipertensi idiopatik

Sawise dosis Telmisartan pisanan, efek hipotensi bakal mboko sithik ing 3 jam. Efek hipotensi paling efektif sawise kira-kira 4-8 minggu perawatan lan tetep nalika perawatan jangka panjang. Efek nyuda tekanan tetep stabil sajrone 24 jam sawise njupuk obat kasebut, kalebu 4 jam pungkasan sadurunge njupuk dosis sabanjure. Iki dikonfirmasi dening kurva dasar/puncak kanggo tansah tekan luwih saka 80% sawise njupuk dosis 40 mg lan 80 mg Telmisartan ing studi klinis kanggo ngontrol karo plasebo.

Ana kecenderungan sing jelas kanggo hubungan antarane dosis lan wektu tekanan getih sistolik bali menyang tingkat asli. Ing babagan iki, data sing ana gandhengane karo tekanan darah diastolik ora konsisten. Ing pasien hipertensi, Telmisartan duweni efek nyuda tekanan getih sistolik lan diastolik tanpa mengaruhi denyut jantung.

Efek nurunake telmisartan padha karo obat kanggo hipertensi ing klompok liya (buktekake liwat studi klinis sing mbandhingake telmisartan karo amlodipine, atenolol, enalapril, hydrochlorothiazid lan lisinopril). Yen mandheg nganggo Telmisartan, tekanan getih mboko sithik bakal bali menyang nilai sadurunge perawatan sawise sawetara dina tanpa kedadeyan hipertensi.

Tingkat batuk garing ing pasien sing nggunakake Telmisartan luwih murah tinimbang sing nggunakake inhibitor enzim Angiotensin-shifting.

Farmakokinetik

penyerapan

Telmisartan nyerep kanthi cepet, sanajan jumlah panyerepan diganti. Bioavailabilitas absolut kira-kira 50% rata-rata. Nalika njupuk Telmisartan bebarengan karo panganan, area ing kurva konsentrasi plasma liwat wektu (AUC) mudhun saka 6% (dosis 40 mg) dadi udakara 19% (ing dosis 160 mg). Konsentrasi plasma Telmisartan utawa panganan sawise 3 jam padha. Tingkat linear non-linear: AUC nyuda kurang, ora nyuda efektifitas perawatan.

Distribusi

Telmisartan biasane ana gandhengane karo protein plasma (> 99,5%), utamane karo albumin lan asam alpha-1 Glikoprotein. Distribusi indikator rata-rata ana ing negara Telmisartan sing stabil babagan 500 l.

Metabolisme

Telmisatan dimetabolisme kanthi reaksi karo glukuronid saka senyawa asli sing nggawe aktivitas non-farmakologis.

Eliminasi

Telmisartan diilangi dening persamaan dinamis tingkat kapindho kanthi wektu adol pungkasan luwih saka 20 jam. Konsentrasi plasma maksimal (CMAX) lan nyuda AUC mundhak ora cocog karo dosis. Ora ana bukti klinis babagan akumulasi Telmisartan ing dosis sing disaranake.

Sadurunge njupuk Novaduc-40 Windlas perawatan kanggo hipertensi (3 blisters x 10 tablet)

Cara nggunakake

obat oral.

Dosis

dosis sing disaranake yaiku 40 mg, sapisan dina.

Sawetara pasien bisa kerja kanthi dosis 20 mg / dina.

Bisa nambah dosis Telmisartan nganti dosis maksimal 80 mg, sapisan dina kanggo nggayuh target tekanan getih.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocok, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala

Ekspresi Telmisartan sing paling misuwur yaiku hipotensi lan takikardia. Ana uga laporan babagan detak jantung sing alon, pusing, muntah, tambah kreatinin serum lan gagal ginjal akut.

Pangobatan

Telmisartan ora dikecualian dening dialisis. Pasien kudu dipantau kanthi rapet, perawatan gejala lan dhukungan perawatan yen perlu. Pangolahan gumantung saka wektu saka panyerepan obat lan keruwetan gejala.

Tindakan sing disaranake kalebu muntah lan/utawa ngumbah lambung. Karbon aktif bisa digunakake ing perawatan overdosis. Elektrolit lan kreatinin serum kudu dipantau kanthi rutin. Yen hipotensi kedadeyan, pasien kudu dilebokake ing posisi ngapusi, kanthi cepet kanggo ganti rugi lan uyah.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Novaduc 40 asring duwe efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Pernafasan: Infeksi saluran napas ndhuwur, sinusitis.

Badan : nyeri punggung.

Jarang, 1/1000

Neurologis: ora duwe daya, migren.

Metabolisme: Asam urat.

Frekuensi ora dingerteni

Alergi: ruam.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Contraindicated

Novaduc 40 Contraindicated kanggo nggunakake ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo bahan aktif utawa eksipien obat kasebut.

Wanita sing ngandhut 3 sasi antarane lan 3 sasi pungkasan.

Wanita lactating.

Stasis patologis lan kemacetan empedu.

Gagal ati sing abot.

Gagal ginjel abot.

Ati-ati nalika nggunakake

meteng

Aja miwiti perawatan karo reseptor reseptor angiotensin II nalika meteng. Kajaba perawatan terus karo obat reseptor Angiotensin II sing dibutuhake, pasien wanita yen ana rencana kanggo meteng, dheweke kudu ngalih menyang terapi hipertensi alternatif sing duwe data keamanan obat sing bisa digunakake nalika meteng. Yen meteng dideteksi, reseptor Angiotensin II langsung dideteksi lan yen perlu, kudu diwiwiti kanthi terapi panggantos.

Gagal ati

Aja nggunakake Telmisartan kanggo pasien kanthi stasis empedu, gangguan kemacetan empedu utawa gagal ati sing abot, amarga Telmisartan diekskresi utamane liwat empedu. Ing pasien kasebut, reresik Telmisartan cacat. Telmisartan kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien kanthi fungsi ati sing entheng lan medium.

Hipertensi disebabake penyakit ginjel

Tambah risiko hipotensi kuwat lan gagal ginjel nalika pasien ngalami penyempitan arteri ginjel ing sisih loro, utawa stenosis arteri ginjel isih aktif diobati nganggo obat-obatan sing mengaruhi sistem Renin-Anotensin-Aldosteron.

gagal ginjel lan transplantasi ginjel

Nalika Telmisartan digunakake ing pasien kanthi fungsi ginjel, pemantauan berkala kalium lan bun serum kudu dipantau. Ora ana pengalaman nggunakake Telmisartan ing pasien transplantasi ginjel anyar.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana riset babagan efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngontrol mesin. Nanging, nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin, penting kanggo nggatekake rasa pusing utawa ngantuk kadhangkala bisa kedadeyan sajrone perawatan hipertensi.

Kandhutan

Ora dianjurake kanggo nggunakake obat anti-reseptor reseptor Angiotensin II sajrone 3 wulan pisanan ngandhut. Kontraindikasi nggunakake obat reseptor Angiotensin II ing 3 sasi antarane lan ing pungkasan meteng.

Periode nyusoni

Amarga ora ana informasi babagan panggunaan Telmisartan sajrone nyusoni, ora dianjurake kanggo nggunakake Telmisartan lan prioritas kanggo alternatif kanthi data sing aman wis ditemtokake sajrone periode kasebut, utamane kanggo bayi lan bocah sing lair saben wulan.

Obat interaktif

kaya obat sing mengaruhi sistem renin-angiotensin-aldosteron, Telmisartan bisa nyebabake hiperkalemia. Koordinasi perawatan karo obat liya uga bisa nambah risiko hiperkalemia (obat alternatif sing ngemot kalium, diuretik sing njaga kalium, inhibitor enzim berbentuk angiotensin, reseptor angiotensin II anti-reseptor, non-steroid lan anti-inflamasi anti-inflamasi anti-inflamasi (NSAIDs, kalebu COX-2 inhibitor), Heparin, imunosupresan utawa tacrolimus (cyclolimus), trimetoprim).

Hiperpass hemolitik gumantung saka faktor risiko sing gegandhengan. Resiko bakal tambah nalika nggabungake perawatan ing ndhuwur. Utamane risiko dhuwur nalika digabungake karo diuretik kalium lan obat pengganti uyah sing ngemot kalium. Kombinasi karo inhibitor enzim ing wangun angiotensin utawa nsaids kudu ati-ati nalika digunakake.

Panyimpenan

Simpen ing panggonan garing sing adhem, ing ngisor 30 ° C, supaya ora lembab.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.