노바듀크-40윈드라스 고혈압치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 텔미사르탄

성분

구성정보	콘텐츠
텔미사르탄	40mg

용도

표시

Novaduc 40은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

단색성 고혈압의 치료 또는 다른 항고혈압제와의 병용 치료. 이유

안지오텐신 II 수용체 길항제.

ATC 코드: C09CA07

충격 메커니즘

텔미사르탄은 안지오텐신II 수용체 길항제(AT1형)로 경구용으로 효과적으로 사용된다. Telmisartan은 알려진 Angiotensin II의 활성을 담당하는 AT1 수용체 옆 위치에 부착된 위치에서 매우 강한 친화력으로 Angiotensin II를 대체합니다.

Telmisartan은 AT1 수용체에서 부분적인 수송 활성을 나타내지 않습니다. Telmisartan은 AT1 수용체로 선택됩니다. 지속 가능한 링크가 지속됩니다. Telmisartan은 AT2 및 기타 덜 특징적인 AT 수용체를 포함한 다른 수용체에 대한 친화성을 나타내지 않습니다. 사람들은 이러한 수용체의 기능뿐만 아니라 텔미사르탄으로 인해 안지오텐신 II 농도가 증가할 때 안지오텐신 II에 의한 과도한 자극의 효과도 알지 못합니다.

Telmisartan은 혈액 내 알도스테론의 양을 감소시킵니다. Telmisartan은 인간의 혈액 레닌을 억제하지 않거나 이온 채널을 선택하지 않습니다. Telmisartan은 Bradykinin을 퇴화시키는 작용을 하는 안지오텐신(Kinase II) 형태의 효소를 억제하지 않습니다. 따라서 중간체 브래디키닌으로 인한 부작용은 없습니다.

인간의 경우 Telmisartan 80mg 용량은 고혈압을 유발하는 안지오텐신 II를 거의 완전히 억제했습니다. 억제 효과는 24시간 동안 유지되며 최대 48시간까지 유지됩니다.

특발성 고혈압 치료에 효과적이고 안전합니다

텔미사르탄 첫 투여 후 3시간 이내에 저혈압 효과가 점차 뚜렷해집니다. 저혈압 효과는 치료 약 4~8주 후에 가장 효과적으로 나타나며 장기간 치료 시 유지됩니다. 혈압 강하 효과는 다음 복용 전 마지막 4시간을 포함하여 약물 복용 후 24시간 동안 지속적으로 안정화됩니다. 이는 위약으로 대조하기 위한 임상 연구에서 텔미사르탄 40mg 및 80mg을 복용한 후 항상 80% 이상에 도달하는 기본/피크 곡선으로 확인됩니다.

용량과 수축기 혈압이 원래 수준으로 돌아가는 시간 사이에는 분명한 관계가 있는 경향이 있습니다. 이 점에서 확장기 혈압과 관련된 데이터는 일관성이 없습니다. 고혈압 환자의 경우 텔미사르탄은 심박수에 영향을 주지 않고 수축기 혈압과 확장기 혈압을 모두 낮추는 효과가 있습니다.

Telmisartan의 저하 효과는 다른 그룹의 고혈압 약물과 동일합니다(telmisartan을 암로디핀, 아테놀롤, 에날라프릴, 히드로클로로티아지드 및 리시노프릴과 비교하는 임상 연구를 통해 입증됨). 텔미사르탄 투여를 중단하면 고혈압 현상 없이 며칠 후 혈압이 점차 치료 전 수치로 돌아옵니다.

Telmisartan을 사용하는 환자의 마른 기침 발생률은 앤지오텐신 이동 효소 억제제를 사용하는 환자보다 현저히 낮습니다.

약동학

흡수

텔미사르탄은 흡수량이 달라지긴 하지만 빠르게 흡수됩니다. 절대 생체 이용률은 평균 약 50%입니다. Telmisartan을 음식과 함께 복용했을 때 시간 경과에 따른 혈장 농도 곡선 아래 면적(AUC)은 6%(40mg 용량)에서 약 19%(160mg 용량)로 감소했습니다. 텔미사르탄의 3시간 후 혈장농도나 음식은 유사하다. 비선형 선형 수준: AUC는 덜 감소하지만 치료 효과는 감소하지 않습니다.

배포

Telmisartan은 주로 혈장 단백질(> 99.5%)과 연관되어 있으며 주로 알부민 및 알파-1산 당단백질과 연관되어 있습니다. 평균 지표 분포는 Telmisartan의 안정 상태에서 약 500 l입니다.

신진대사

Telmisatan은 비약리학적 활성을 생성하는 원래 화합물의 글루쿠로니드와 반응하여 대사됩니다.

제거

Telmisartan은 최종 판매 시간이 20시간 이상인 2단계 동적 방정식으로 제거됩니다. 최대 혈장 농도(CMAX)와 AUC 감소는 용량에 비례하지 않게 증가합니다. 권장 용량에서 텔미사르탄이 축적된다는 임상적으로 관련된 증거는 없습니다.

복용 전 노바듀크-40윈드라스 고혈압치료제 (3수포 x 10정)

사용 방법

경구용 약물

복용량

권장 복용량은 1일 1회 40mg입니다.

일부 환자는 하루 20mg의 용량으로 일할 수 있습니다.

목표 혈압에 도달하려면 1일 1회 Telmisartan의 용량을 최대 80mg까지 늘릴 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

텔미사르탄의 가장 두드러진 발현은 저혈압과 빈맥이다. 또한 느린 심박수, 현기증, 구토, 혈청 크레아티닌 증가 및 급성 신부전에 대한 보고도 있습니다.

치료

Telmisartan은 투석에서 제외되지 않습니다. 환자를 면밀히 모니터링하고, 대증요법을 실시하고, 필요할 경우 치료를 지원해야 합니다. 처리 과정은 약물이 흡수된 후의 시간과 증상의 심각도에 따라 다릅니다.

권장되는 조치에는 구토 및/또는 위 세척이 포함됩니다. 활성탄은 과다 복용 치료에 효과가 있을 수 있습니다. 전해질과 혈청 크레아티닌을 정기적으로 모니터링해야 합니다. 저혈압이 발생하면 환자를 누운 자세로 신속하게 보상 및 염분 공급을 받아야 합니다.

복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Novaduc 40을 사용하면 원하지 않는 효과(ADR)가 나타나는 경우가 많습니다.

공통, ADR> 1/100

호흡기: 상기도 감염, 부비동염.

신체 : 허리 통증.

흔하지 않음, 1/1000

신경학적: 무기력함, 편두통.

신진대사: 통풍.

알 수 없는 빈도

알레르기: 발진.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

금기

Novaduc 40 다음과 같은 경우에는 사용이 금지됩니다:

활성 성분이나 약물의 부형제에 대한 과민증.

임신 3개월부터 임신 마지막 3개월 사이의 여성.

수유중인 여성.

병리학적 정체 및 담즙 정체.

심각한 간부전.

심각한 신부전증입니다.

사용시 주의사항

임신

임신 중에는 안지오텐신 II 수용체 수용체 치료를 시작하지 마십시오. 필요한 안지오텐신 II 수용체 약물로 계속 치료하지 않는 한, 여성 환자가 임신 계획이 있는 경우 임신 중에 사용되는 것으로 입증된 약물 안전성 데이터가 있는 대체 고혈압 치료법으로 전환해야 합니다. 임신이 확인되면 안지오텐신II 수용체가 즉시 검출되며, 필요하다면 대체요법을 시작해야 한다.

간부전

텔미사르탄은 주로 담즙을 통해 배설되므로 담즙 정체, 담즙 울혈 장애 또는 중증 간부전 환자에게는 사용하지 마십시오. 이러한 환자에서는 Telmisartan 청소율이 손상됩니다. Telmisartan은 경증 및 중등도의 간 기능 장애가 있는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다.

신장질환으로 인한 고혈압

환자의 양쪽 신장 동맥이 좁아졌거나 신장의 동맥 협착증이 여전히 활성 상태여서 레닌-아노텐신-알도스테론 시스템에 영향을 미치는 약물로 치료할 경우 심한 저혈압 및 신부전의 위험이 증가합니다.

신부전 및 신장 이식

신기능 환자에게 텔미사르탄을 투여하는 경우, 칼륨 및 혈청 크레아티닌을 주기적으로 모니터링해야 합니다. 새로운 신장 이식 환자에게 Telmisartan을 사용한 경험은 없습니다.

기계 운전 및 조작 능력

약물이 기계 운전 및 조작 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 그러나 운전을 하거나 기계를 조작할 때에는 고혈압 치료 중 가끔 어지러움증이나 졸음이 나타날 수 있으므로 주의하는 것이 중요합니다.

임신

임신 첫 3개월 동안에는 안지오텐신 II 수용체 항수용체 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 3개월 사이와 임신 말기에는 안지오텐신 II 수용체 약물 사용이 금기입니다.

모유수유 기간

모유수유 중 텔미사르탄 사용에 대한 정보가 없기 때문에 텔미사르탄 사용을 권장하지 않으며, 이 기간 동안 특히 월경하는 영유아 및 소아의 경우 안전한 데이터가 있는 대체약품에 대한 우선순위가 결정되었습니다.

상호 작용 약물

레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템에 영향을 미치는 약물과 마찬가지로 Telmisartan은 고칼륨혈증을 유발할 수 있습니다. 다른 약물과 함께 치료하면 고칼륨혈증의 위험이 증가할 수도 있습니다(칼륨을 함유한 염분 대체 약물, 칼륨 유지 이뇨제, 안지오텐신 모양의 효소 억제제, 안지오텐신 II 수용체 항수용체, 비스테로이드성 항염증성 항염증제(NSAID, COX-2 억제제 포함), 헤파린, 면역억제제(사이클로스포린 또는 타크로리무스) 및 타크로리무스) 트리메토프림).

용혈성 과잉통증은 관련 위험 요인에 따라 달라집니다. 위의 치료법을 병용하면 위험이 증가합니다. 칼륨 이뇨제 및 칼륨을 함유한 염 대체제와 병용할 경우 특히 위험이 높습니다. 앤지오텐신이나 비세이드 형태의 효소 억제제와의 병용은 사용 시 주의해야 합니다.

보관

습기를 피하고 30°C 이하의 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.