Rawatan Novaduc-40 Windlas untuk hipertensi (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Telmisartan	40mg

Kegunaan

Petunjuk

Novaduc 40 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan hipertensi monokromatik atau digabungkan dengan ubat anti-hipertensi yang lain. Sebab

Ubat antagonis reseptor Angiotensin II.

Kod ATC: C09CA07

Mekanisme impak

Telmisartan ialah antagonis reseptor Angiotensin II (jenis AT1) dan menggunakan oral dengan berkesan. Telmisartan menggantikan Angiotensin II dengan pertalian yang sangat kuat dari lokasi yang dilekatkan pada kedudukan bersebelahan dengan reseptor AT1, yang bertanggungjawab untuk aktiviti Angiotensin II yang diketahui.

Telmisartan tidak menunjukkan sebarang aktiviti pengangkutan separa pada reseptor AT1. Telmisartan dipilih dengan reseptor AT1. Pautan mampan berkekalan. Telmisartan tidak menunjukkan pertalian untuk reseptor lain, termasuk AT2 dan reseptor AT lain yang kurang ciri. Orang ramai tidak mengetahui fungsi reseptor ini serta keberkesanan rangsangan yang berlebihan mungkin oleh angiotensin II, apabila kepekatan angiotensin II meningkat disebabkan oleh telmisartan.

Telmisartan mengurangkan jumlah aldosteron dalam darah. Telmisartan tidak menghalang renin darah manusia atau tidak memilih saluran ion. Telmisartan tidak menghalang enzim dalam bentuk angiotensin (Kinase II), yang berfungsi untuk merosot Bradykinin. Oleh itu, tiada kesan sampingan yang disebabkan oleh Bradykinin perantaraan.

Pada manusia, dos Telmisartan 80 mg hampir sepenuhnya menghalang Angiotensin II yang menyebabkan hipertensi. Kesan perencatan dikekalkan selama 24 jam dan masih sehingga 48 jam.

Berkesan dan selamat dalam rawatan hipertensi idiopatik

Selepas dos Telmisartan pertama, kesan hipotensi akan beransur-ansur menjadi lebih jelas dalam masa 3 jam. Kesan hipotensi paling berkesan selepas kira-kira 4-8 minggu rawatan dan dikekalkan apabila rawatan jangka panjang. Kesan menurunkan tekanan stabil secara berterusan selama 24 jam selepas mengambil ubat, termasuk 4 jam terakhir sebelum mengambil dos seterusnya. Ini disahkan oleh keluk asas/puncak untuk sentiasa mencapai lebih 80% selepas mengambil dos 40 mg dan 80 mg Telmisartan dalam kajian klinikal untuk dikawal dengan plasebo.

Terdapat kecenderungan yang jelas untuk hubungan antara dos dan masa untuk tekanan darah sistolik kembali ke tahap asal. Dalam hal ini, data yang berkaitan dengan tekanan darah diastolik adalah tidak konsisten. Dalam pesakit hipertensi, Telmisartan mempunyai kesan mengurangkan kedua-dua tekanan darah sistolik dan diastolik tanpa menjejaskan kadar denyutan jantung.

Kesan penurunan telmisartan adalah bersamaan dengan ubat untuk hipertensi dalam kumpulan lain (buktikan melalui kajian klinikal yang membandingkan telmisartan dengan amlodipine, atenolol, enalapril, hydrochlorothiazid dan lisinopril). Jika dihentikan dengan Telmisartan, tekanan darah secara beransur-ansur akan kembali kepada nilai sebelum rawatan selepas beberapa hari tanpa fenomena hipertensi.

Kadar batuk kering pada pesakit yang menggunakan Telmisartan adalah jauh lebih rendah berbanding mereka yang menggunakan perencat enzim peralihan Angiotensin.

Farmakokinetik

penyerapan

Telmisartan menyerap dengan cepat, walaupun jumlah penyerapan berubah. Ketersediaan bio mutlak adalah kira-kira 50% secara purata. Apabila mengambil Telmisartan bersama-sama dengan makanan, kawasan di bawah keluk kepekatan plasma dari masa ke masa (AUC) menurun daripada 6% (dos 40 mg) kepada kira-kira 19% (pada dos 160 mg). Kepekatan plasma Telmisartan atau makanan selepas 3 jam adalah serupa. Tahap linear bukan linear: AUC mengurangkan kurang, tidak mengurangkan keberkesanan rawatan.

Pengagihan

Telmisartan kebanyakannya dikaitkan dengan protein plasma (> 99.5%), terutamanya dengan albumin dan asid alpha-1 Glikoprotein. Taburan penunjuk purata berada dalam keadaan stabil Telmisartan kira-kira 500 l.

Metabolisme

Telmisatan dimetabolismekan melalui tindak balas dengan glukuronid sebatian asal yang menghasilkan aktiviti bukan farmakologi.

Penghapusan

Telmisartan disingkirkan oleh persamaan dinamik peringkat kedua dengan masa jualan akhir lebih daripada 20 jam. Kepekatan plasma maksimum (CMAX) dan penurunan dalam AUC meningkat tidak sepadan dengan dos. Tiada bukti berkaitan klinikal tentang pengumpulan Telmisartan pada dos yang disyorkan.

Sebelum mengambil Rawatan Novaduc-40 Windlas untuk hipertensi (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral.

Dos

dos yang disyorkan ialah 40 mg, sekali sehari.

Sesetengah pesakit mungkin bekerja pada dos 20 mg/hari.

Boleh meningkatkan dos Telmisartan kepada dos maksimum 80 mg, sekali sehari untuk mencapai tekanan darah sasaran.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Ekspresi Telmisartan yang paling menonjol ialah hipotensi dan takikardia. Terdapat juga laporan mengenai kadar denyutan jantung yang perlahan, pening, muntah, peningkatan kreatinin serum dan kegagalan buah pinggang akut.

Rawatan

Telmisartan tidak dikecualikan oleh dialisis. Pesakit perlu dipantau dengan teliti, rawatan simptomatik dan rawatan sokongan apabila diperlukan. Pemprosesan bergantung pada masa dari penyerapan ubat dan keterukan gejala.

Langkah yang dicadangkan termasuk muntah dan/atau cucian gastrik. Karbon teraktif boleh berfungsi dalam rawatan dos berlebihan. Elektrolit dan kreatinin serum perlu dipantau secara berkala. Jika hipotensi berlaku, pesakit harus diletakkan dalam posisi baring, cepat untuk pampasan dan garam.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Novaduc 40 selalunya mempunyai kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Pernafasan: Jangkitan saluran pernafasan atas, sinusitis.

Badan: sakit belakang.

Tidak Biasa, 1/1000

Neurologi: tidak berdaya, migrain.

Metabolisme: Gout.

Kekerapan tidak diketahui

Alahan: ruam.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Kontraindikasi

Novaduc 40 Kontraindikasi untuk digunakan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau sebarang eksipien ubat.

Wanita yang mengandung 3 bulan antara dan 3 bulan terakhir kehamilan.

Wanita menyusu.

Stasis patologi dan kesesakan hempedu.

kegagalan hati yang teruk.

Kegagalan buah pinggang yang teruk.

Berhati-hati apabila menggunakan

kehamilan

Jangan mulakan rawatan dengan reseptor reseptor angiotensin II semasa kehamilan. Melainkan rawatan berterusan dengan ubat reseptor Angiotensin II yang diperlukan, pesakit wanita jika ada rancangan untuk hamil, mereka harus beralih kepada terapi hipertensi alternatif yang mempunyai data keselamatan dadah terbukti digunakan semasa kehamilan. Jika hamil dikesan, reseptor Angiotensin II dikesan serta-merta dan jika perlu, hendaklah dimulakan dengan terapi gantian.

Kegagalan hepatik

Jangan gunakan Telmisartan untuk pesakit yang mengalami stasis hempedu, gangguan kesesakan hempedu atau kegagalan hati yang teruk, kerana Telmisartan dikumuhkan terutamanya melalui hempedu. Pelepasan Telmisartan terjejas pada pesakit ini. Telmisartan harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati ringan dan sederhana.

Hipertensi yang disebabkan oleh penyakit buah pinggang

Meningkatkan risiko hipotensi yang kuat dan kegagalan buah pinggang apabila pesakit mengalami penyempitan arteri buah pinggang pada kedua-dua belah pihak, atau stenosis arteri buah pinggang masih aktif untuk dirawat dengan ubat-ubatan yang menjejaskan sistem Renin-Anotensin-Aldosteron.

kegagalan buah pinggang dan pemindahan buah pinggang

Apabila Telmisartan digunakan pada pesakit dengan fungsi buah pinggang, pemantauan berkala kalium dan kreatinin serum perlu dipantau. Tiada pengalaman menggunakan Telmisartan dalam pesakit pemindahan buah pinggang yang baru.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengawal jentera. Walau bagaimanapun, semasa memandu atau mengendalikan jentera, adalah penting untuk memberi perhatian kepada rasa pening atau mengantuk kadangkala boleh berlaku semasa rawatan hipertensi.

Kehamilan

Tidak disyorkan untuk menggunakan ubat anti-reseptor reseptor Angiotensin II dalam 3 bulan pertama kehamilan. Kontraindikasi menggunakan ubat reseptor Angiotensin II dalam 3 bulan antara dan pada akhir kehamilan.

Tempoh penyusuan

Oleh kerana tiada maklumat mengenai penggunaan Telmisartan semasa penyusuan, tidak digalakkan untuk menggunakan Telmisartan dan keutamaan untuk alternatif dengan data selamat telah ditentukan dalam tempoh ini, terutamanya untuk bayi dan kanak-kanak yang dilahirkan setiap bulan.

Ubat interaktif

seperti ubat yang menjejaskan sistem renin-angiotensin-aldosteron, Telmisartan boleh menyebabkan hiperkalemia. Penyelarasan rawatan dengan ubat lain juga boleh meningkatkan risiko hiperkalemia (ubat alternatif garam yang mengandungi kalium, diuretik penyimpan kalium, perencat enzim berbentuk angiotensin, anti-reseptor reseptor angiotensin II, bukan steroid dan anti-radang anti-radang anti-radang (NSAID, termasuk perencat COX-2), Heparin, imunosupresan atau tabirmus (cyclolimus), trimetoprim).

Hiperpas hemolitik bergantung kepada faktor risiko yang berkaitan. Risiko akan meningkat apabila menggabungkan rawatan di atas. Terutamanya berisiko tinggi apabila digabungkan dengan diuretik kalium dan ubat pengganti garam yang mengandungi kalium. Gabungan dengan perencat enzim dalam bentuk angiotensin atau nsaid harus berhati-hati apabila digunakan.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering yang sejuk, di bawah 30 ° C, elakkan kelembapan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.