Novaduc-40 Windlas-behandeling voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Telmisartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Telmisartan	40mg

Toepassingen

Indicaties

Novaduc 40 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van monochromatische hypertensie of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk. Reden

Angiotensine II-receptorantagonistische geneesmiddelen.

ATC-code: C09CA07

Impactmechanisme

Telmisartan is een angiotensine II-receptorantagonist (type AT1) en wordt oraal effectief gebruikt. Telmisartan vervangt Angiotensine II met een zeer sterke affiniteit vanaf de locatie verbonden aan de positie naast de AT1-receptor, verantwoordelijk voor de bekende activiteiten van Angiotensine II. Telmisartan vertoont geen enkele gedeeltelijke transportactiviteit op de AT1-receptor. Telmisartan is geselecteerd met AT1-receptor. Duurzame verbindingen blijvend. Telmisartan vertoont geen affiniteit voor andere receptoren, waaronder AT2 en andere, minder karakteristieke AT-receptoren. Mensen kennen de functie van deze receptoren niet, evenals de effectiviteit van overmatige stimulatie door angiotensine II, wanneer de angiotensine II-concentratie stijgt als gevolg van telmisartan.

Telmisartan vermindert de hoeveelheid aldosteron in het bloed. Telmisartan remt de renine in menselijk bloed niet en kiest geen ionkanalen. Telmisartan remt het enzym niet in de vorm van angiotensine (Kinase II), dat bradykinine degenereert. Daarom zijn er geen bijwerkingen veroorzaakt door intermediair bradykinine.

Bij mensen remde de dosis Telmisartan 80 mg angiotensine II vrijwel volledig, wat hypertensie veroorzaakte. De remmende werking houdt 24 uur aan en houdt nog tot 48 uur aan.

Effectief en veilig bij de behandeling van idiopathische hypertensie

Na de eerste dosis Telmisartan zal het hypotensie-effect binnen 3 uur geleidelijk duidelijker worden. Hypotensie werkt het meest effectief na ongeveer 4-8 weken behandeling en blijft behouden bij langdurige behandeling. Het effect van het verlagen van de druk stabiliseert continu gedurende 24 uur na inname van het medicijn, inclusief de laatste 4 uur vóór het innemen van de volgende dosis. Dit wordt bevestigd doordat de basis/piekcurve altijd boven de 80% uitkomt na inname van de dosis van 40 mg en 80 mg Telmisartan in klinische onderzoeken ter controle met placebo.

Er is een duidelijke tendens dat de relatie tussen de dosis en de tijd voordat de systolische bloeddruk terugkeert naar het oorspronkelijke niveau. In dit opzicht zijn de gegevens met betrekking tot de diastolische bloeddruk inconsistent. Bij hypertensiepatiënten heeft Telmisartan het effect dat het zowel de systolische als de diastolische bloeddruk verlaagt zonder de hartslag te beïnvloeden.

De verlagende effecten van Telmisartan zijn gelijkwaardig aan die van medicijnen tegen hoge bloeddruk in andere groepen (dit blijkt uit klinische onderzoeken waarbij telmisartan werd vergeleken met amlodipine, atenolol, enalapril, hydrochloorthiazide en lisinopril). Als u stopt met Telmisartan, zal de bloeddruk na enkele dagen geleidelijk terugkeren naar de waarde van vóór de behandeling zonder het fenomeen van hypertensie.

Het percentage droge hoest bij patiënten die Telmisartan gebruiken is aanzienlijk lager dan bij patiënten die angiotensine-verschuivende enzymremmers gebruiken.

Farmacokinetiek

absorptie

Telmisartan absorbeert snel, hoewel de absorptiehoeveelheid verandert. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt gemiddeld ongeveer 50%. Wanneer Telmisartan samen met voedsel werd ingenomen, daalde de oppervlakte onder de plasmaconcentratiecurve (AUC) in de loop van de tijd van 6% (dosis van 40 mg) tot ongeveer 19% (bij een dosis van 160 mg). De plasmaconcentraties van telmisartan of voedsel na 3 uur zijn vergelijkbaar. Niet-lineaire lineaire niveaus: AUC vermindert minder, vermindert de effectiviteit van de behandeling niet.

Distributie

Telmisartan is grotendeels gekoppeld aan plasma-eiwitten (> 99,5%), voornamelijk aan albumine en alfa-1-zuurglycoproteïne. De gemiddelde indicatorverdeling bedraagt in de stabiele toestand van Telmisartan ongeveer 500 l.

Metabolisme

Telmisatan wordt gemetaboliseerd door de reactie met glucuronide van de oorspronkelijke verbinding, waardoor een niet-farmacologische activiteit ontstaat.

Eliminatie

Telmisartan wordt geëlimineerd door de dynamische vergelijking op het tweede niveau, met een uiteindelijke verkooptijd van meer dan 20 uur. De maximale plasmaconcentratie (CMAX) en de afname van de AUC stijgen niet evenredig met de dosis. Er is geen klinisch gerelateerd bewijs voor accumulatie van telmisartan bij de aanbevolen dosis.

Voordat u neemt Novaduc-40 Windlas-behandeling voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

aanbevolen dosis is 40 mg, eenmaal daags.

Sommige patiënten kunnen werken met een dosis van 20 mg/dag.

Kan de dosis Telmisartan verhogen tot een maximale dosis van 80 mg, eenmaal daags om de beoogde bloeddruk te bereiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

De meest opvallende uiting van Telmisartan is hypotensie en tachycardie. Er zijn ook meldingen van een trage hartslag, duizeligheid, braken, verhoogd serumcreatinine en acuut nierfalen.

Behandeling

Telmisartan wordt niet uitgesloten door dialyse. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd, symptomatisch worden behandeld en indien nodig een ondersteunende behandeling krijgen. De verwerking is afhankelijk van de tijd vanaf de opname van medicijnen en de ernst van de symptomen.

Voorgestelde maatregelen zijn onder meer braken en/of maagspoelen. Actieve kool kan werken bij de behandeling van een overdosis. De elektrolyten en serumcreatinine moeten regelmatig worden gecontroleerd. Als hypotensie optreedt, moeten patiënten snel in liggende positie worden geplaatst voor compensatie en zout.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Novaduc 40 ontstaan vaak ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Ademhaling: infectie van de bovenste luchtwegen, sinusitis.

Lichaam: rugpijn.

Soms, 1/1000

Neurologisch: hulpeloos, migraine.

Metabolisme: Jicht.

Onbekende frequentie

Allergie: huiduitslag.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Novaduc 40 Gecontra-indiceerd voor gebruik in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Vrouwen die 3 maanden zwanger zijn tussen en de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Pathologische stasis en galcongestie.

ernstig leverfalen.

Ernstig nierfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

zwangerschap

Begin niet met de behandeling met angiotensine II-receptorreceptoren tijdens de zwangerschap. Tenzij de behandeling met de noodzakelijke angiotensine II-receptorgeneesmiddelen wordt voortgezet, moeten vrouwelijke patiënten, als er plannen zijn om zwanger te worden, overstappen op een alternatieve hypertensietherapie waarvan is bewezen dat deze tijdens de zwangerschap wordt gebruikt. Als zwangerschap wordt gedetecteerd, wordt de Angiotensine II-receptor onmiddellijk gedetecteerd en moet indien nodig worden gestart met een vervangingstherapie.

Leverfalen

Gebruik Telmisartan niet bij patiënten met galstasis, galcongestiestoornissen of ernstig leverfalen, omdat Telmisartan voornamelijk via de gal wordt uitgescheiden. Bij deze patiënten is de klaring van telmisartan verstoord. Telmisartan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met milde tot matige leverfunctiestoornissen.

Hypertensie veroorzaakt door een nierziekte

Verhoogd het risico op sterke hypotensie en nierfalen wanneer de patiënt aan beide zijden een vernauwing van de nierslagader heeft, of de stenose van een nier nog steeds actief is om te worden behandeld met geneesmiddelen die het Renine-Anotensine-Aldosteron-systeem beïnvloeden.

nierfalen en niertransplantatie

Wanneer Telmisartan wordt gebruikt bij patiënten met een nierfunctie, moet periodieke controle van het kalium- en serumcreatinine worden gecontroleerd. Er is geen ervaring met het gebruik van Telmisartan bij nieuwe niertransplantatiepatiënten.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het autorijden of het bedienen van machines is het echter belangrijk om aandacht te besteden aan het gevoel van duizeligheid of slaperigheid dat soms kan optreden tijdens de behandeling van hypertensie.

Zwangerschap

Het wordt niet aanbevolen om angiotensine II-receptor-antireceptorgeneesmiddelen te gebruiken tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Gecontra-indiceerd bij gebruik van angiotensine II-receptorgeneesmiddelen gedurende 3 maanden tussen en aan het einde van de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Omdat er geen informatie is over het gebruik van Telmisartan tijdens het geven van borstvoeding, wordt het gebruik van Telmisartan niet aanbevolen en is tijdens deze periode prioriteit gegeven aan alternatieven met veilige gegevens, vooral voor zuigelingen en kinderen die maandelijks geboren worden.

Interactief medicijn

Telmisartan, vergelijkbaar met medicijnen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, kan hyperkaliëmie veroorzaken. De coördinatie van de behandeling met andere geneesmiddelen kan ook het risico op hyperkaliëmie verhogen (zoutalternatieve geneesmiddelen die kalium bevatten, kaliumhoudende diuretica, angiotensine-vormige enzymremmers, angiotensine II-receptor-antireceptor, niet-steroïde en ontstekingsremmende ontstekingsremmende ontstekingsremmers (NSAID's, inclusief COX-2-remmers), heparine, immunosuppressiva (cyclosporine of tacrolimus) en tacrolimus). trimethoprim).

Hemolytische hyperpass hangt af van gerelateerde risicofactoren. Het risico zal toenemen als u de bovenstaande behandeling combineert. Vooral hoog risico in combinatie met kaliumdiuretica en zoutvervangende geneesmiddelen die kalium bevatten. Bij gebruik van de combinatie met de enzymremmer in de vorm van angiotensine of nsaids moet voorzichtigheid worden betracht.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, onder de 30 ° C, vermijd vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.