Novaduc-40 Windlas lek na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Telmisartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Telmisartan	40 mg

Używa

Wskazania

Novaduc 40 jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia monochromatycznego lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Powód

Leki będące antagonistami receptora angiotensyny II.

Kod ATC: C09CA07

Mechanizm oddziaływania

Telmisartan jest antagonistą receptora angiotensyny II (typu AT1) i jest skutecznie stosowany doustnie. Telmisartan zastępuje Angiotensynę II z bardzo silnym powinowactwem ze względu na lokalizację związaną z pozycją obok receptora AT1, odpowiedzialną za znane działania Angiotensyny II.

Telmisartan nie wykazuje częściowej aktywności transportowej na receptorze AT1. Telmisartan jest wybierany za pomocą receptora AT1. Zrównoważone, trwałe linki. Telmisartan nie wykazuje powinowactwa do innych receptorów, w tym AT2 i innych mniej charakterystycznych receptorów AT. Ludzie nie znają funkcji tych receptorów ani skuteczności ich nadmiernej stymulacji przez angiotensynę II, gdy stężenie angiotensyny II wzrasta pod wpływem telmisartanu.

Telmisartan zmniejsza ilość aldosteronu we krwi. Telmisartan nie hamuje reniny ludzkiej krwi ani nie wybiera kanałów jonowych. Telmisartan nie hamuje enzymu w postaci angiotensyny (kinazy II), który powoduje zwyrodnienie bradykininy. Dlatego też bradykinina pośrednia nie wywołuje skutków ubocznych.

U ludzi telmisartan w dawce 80 mg prawie całkowicie hamował angiotensynę II powodującą nadciśnienie. Działanie hamujące utrzymuje się przez 24 godziny i nadal utrzymuje się do 48 godzin.

Skuteczny i bezpieczny w leczeniu nadciśnienia idiopatycznego

Po przyjęciu pierwszej dawki telmisartanu działanie niedociśnieniowe będzie stopniowo ustępować w ciągu 3 godzin. Niedociśnienie działa najskuteczniej po około 4-8 tygodniach leczenia i utrzymuje się podczas długotrwałego leczenia. Efekt obniżenia ciśnienia stabilizuje się w sposób ciągły przez 24 godziny po zażyciu leku, w tym przez ostatnie 4 godziny przed przyjęciem kolejnej dawki. Potwierdza to krzywa podstawa/szczyt, która w badaniach klinicznych w celu kontroli placebo zawsze osiągała ponad 80% po przyjęciu dawki 40 mg i 80 mg telmisartanu.

Istnieje wyraźna tendencja w zakresie zależności pomiędzy dawką a czasem, po którym skurczowe ciśnienie krwi powraca do pierwotnego poziomu. Pod tym względem dane dotyczące rozkurczowego ciśnienia krwi są niespójne. U pacjentów z nadciśnieniem telmisartan powoduje obniżenie zarówno skurczowego, jak i rozkurczowego ciśnienia krwi, bez wpływu na częstość akcji serca.

Działanie obniżające telmisartanu jest porównywalne z lekami na nadciśnienie z innych grup (udowodniono w badaniach klinicznych porównujących telmisartan z amlodypiną, atenololem, enalaprylem, hydrochlorotiazydem i lizynoprylem). W przypadku przerwania stosowania telmisartanu, po kilku dniach ciśnienie krwi stopniowo powróci do wartości sprzed leczenia, bez zjawiska nadciśnienia.

Częstość występowania suchego kaszlu u pacjentów stosujących Telmisartan jest znacznie mniejsza niż u pacjentów stosujących inhibitory enzymu przesuwającego angiotensynę.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Telmisartan wchłania się szybko, chociaż stopień wchłaniania ulega zmianie. Całkowita biodostępność wynosi średnio około 50%. Podczas przyjmowania telmisartanu z posiłkiem pole pod krzywą stężenia w osoczu w czasie (AUC) zmniejszyło się z 6% (dawka 40 mg) do około 19% (przy dawce 160 mg). Stężenia telmisartanu w osoczu lub w pożywieniu po 3 godzinach są podobne. Poziomy nieliniowe: AUC zmniejsza się mniej, nie zmniejsza skuteczności leczenia.

Dystrybucja

Telmisartan wiąże się głównie z białkami osocza (> 99,5%), głównie z albuminą i kwaśną glikoproteiną alfa-1. Średni rozkład wskaźnika w stanie stabilnym Telmisartanu wynosi około 500 l.

Metabolizm

Telmisatan metabolizuje w wyniku reakcji z glukuronidem pierwotnego związku, co powoduje działanie niefarmakologiczne.

Eliminacja

Telmisartan jest eliminowany w równaniu dynamicznym drugiego stopnia z ostatecznym czasem sprzedaży przekraczającym 20 godzin. Maksymalne stężenie w osoczu (CMAX) i zmniejszenie AUC zwiększają się nieproporcjonalnie do dawki. Nie ma klinicznie powiązanych dowodów na kumulację telmisartanu w zalecanej dawce.

Przed wzięciem Novaduc-40 Windlas lek na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

zalecana dawka to 40 mg raz dziennie.

Niektórzy pacjenci mogą pracować przy dawce 20 mg/dzień.

Można zwiększyć dawkę telmisartanu do maksymalnej dawki 80 mg raz dziennie, aby osiągnąć docelowe ciśnienie krwi.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Najbardziej charakterystycznym objawem telmisartanu jest niedociśnienie i tachykardia. Istnieją również doniesienia o wolnej akcji serca, zawrotach głowy, wymiotach, podwyższonym stężeniu kreatyniny w surowicy i ostrej niewydolności nerek.

Leczenie

Telmisartanu nie wyklucza się podczas dializy. Należy ściśle monitorować pacjentów, stosować leczenie objawowe i w razie potrzeby wspomagać leczenie. Przetwarzanie zależy od czasu od wchłonięcia leków i nasilenia objawów.

Sugerowane środki obejmują wymioty i/lub płukanie żołądka. Węgiel aktywny może działać w leczeniu przedawkowania. Należy regularnie kontrolować stężenie elektrolitów i kreatyniny w surowicy. W przypadku wystąpienia niedociśnienia, pacjenta należy szybko ułożyć w pozycji leżącej, aby uzupełnić kompensację i sól.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Novaduc 40 często występują niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ oddechowy: infekcja górnych dróg oddechowych, zapalenie zatok.

Ciało: ból pleców.

Niezbyt często, 1/1000

Neurologiczne: bezradność, migrena.

Metabolizm: Dna moczanowa.

Nieznana częstotliwość

Alergia: wysypka.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Novaduc 40 Przeciwwskazane do stosowania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na składniki aktywne lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Kobiety, które są w 3 miesiącu ciąży pomiędzy ostatnimi 3 miesiącami ciąży.

Kobiety w okresie laktacji.

Patologiczny zastój i zastój żółci.

ciężka niewydolność wątroby.

Ciężka niewydolność nerek.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

ciąży

Nie należy rozpoczynać leczenia receptorami angiotensyny II w czasie ciąży. Jeśli pacjentki planują zajście w ciążę, jeśli nie kontynuują leczenia niezbędnymi lekami na receptor angiotensyny II, powinny przejść na alternatywną terapię nadciśnienia, dla której udowodniono bezpieczeństwo stosowania leku w czasie ciąży. W przypadku wykrycia ciąży należy natychmiast wykryć receptor angiotensyny II i w razie potrzeby rozpocząć terapię zastępczą.

Niewydolność wątroby

Nie należy stosować telmisartanu u pacjentów z zastojem żółci, zaburzeniami zastoju żółci lub ciężką niewydolnością wątroby, ponieważ telmisartan jest wydalany głównie z żółcią. U tych pacjentów klirens telmisartanu jest zmniejszony. Telmisartan należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodnymi i średnimi zaburzeniami czynności wątroby.

Nadciśnienie spowodowane chorobą nerek

Zwiększone ryzyko silnego niedociśnienia i niewydolności nerek, jeśli u pacjenta występuje obustronne zwężenie tętnicy nerkowej lub zwężenie tętnicy nerkowej jest nadal aktywne i wymaga leczenia lekami wpływającymi na układ Renina-Anotensyna-Aldosteron.

niewydolność nerek i przeszczep nerki

W przypadku stosowania telmisartanu u pacjentów z czynnością nerek należy okresowo monitorować stężenie potasu i kreatyniny w surowicy. Brak doświadczenia w stosowaniu telmisartanu u pacjentów po przeszczepieniu nerki.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i kontrolowania maszyn. Jednakże podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy zwrócić uwagę, że w trakcie leczenia nadciśnienia tętniczego mogą czasami wystąpić zawroty głowy lub senność.

Ciąża

Nie zaleca się stosowania leków przeciwreceptorowych receptora angiotensyny II w pierwszych 3 miesiącach ciąży. Przeciwwskazane przyjmowanie leków na receptor angiotensyny II w okresie 3 miesięcy pomiędzy ciążą i pod koniec ciąży.

Okres karmienia piersią

Ponieważ nie ma informacji na temat stosowania telmisartanu podczas karmienia piersią, nie zaleca się stosowania telmisartanu i w tym okresie ustalono pierwszeństwo stosowania substancji alternatywnych o bezpiecznych danych, szczególnie w przypadku niemowląt i dzieci urodzonych co miesiąc.

Lek interaktywny

podobnie jak leki wpływające na układ renina-angiotensyna-aldosteron, telmisartan może powodować hiperkaliemię. Koordynacja leczenia innymi lekami może również zwiększać ryzyko hiperkaliemii (leki zawierające potas alternatywne dla soli, leki moczopędne utrzymujące potas, inhibitory enzymów o budowie angiotensyny, leki przeciwreceptorowe receptora angiotensyny II, niesteroidowe i przeciwzapalne leki przeciwzapalne (NLPZ, w tym inhibitory COX-2), heparyna, leki immunosupresyjne (cyklosporyna lub takrolimus) oraz takrolimus). trimetoprim).

Hiperprzepust hemolityczny zależy od powiązanych czynników ryzyka. Ryzyko wzrośnie w przypadku łączenia powyższych metod leczenia. Szczególnie wysokie ryzyko w połączeniu z lekami moczopędnymi potasowymi i lekami zastępującymi sól zawierającymi potas. Należy zachować ostrożność podczas stosowania w połączeniu z inhibitorem enzymu w postaci angiotensyny lub niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać wilgoci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.