Tratamento Novaduc-40 Windlas para hipertensão (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Telmisartana

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Telmisartana	40mg

Usos

Indicações

Novaduc 40 é indicado nos seguintes casos:

Tratamento da hipertensão monocromática ou em combinação com outros medicamentos anti-hipertensivos. Razão

Medicamentos antagonistas dos receptores da angiotensina II.

Código ATC: C09CA07

Mecanismo de impacto

Telmisartan é um antagonista do receptor da angiotensina II (tipo AT1) e é administrado por via oral de forma eficaz. Telmisartan substitui a Angiotensina II com uma afinidade muito forte desde o local ligado à posição próxima ao receptor AT1, responsável pelas atividades conhecidas da Angiotensina II.

O telmisartan não apresenta qualquer atividade de transporte parcial no receptor AT1. Telmisartan é selecionado com receptor AT1. Links sustentáveis e duradouros. O telmisartan não apresenta afinidade para outros receptores, incluindo AT2 e outros receptores AT menos característicos. As pessoas não conhecem a função desses receptores, bem como a eficácia da estimulação excessiva que podem ser pela angiotensina II, quando a concentração de angiotensina II aumenta devido ao telmisartan.

Telmisartan reduz a quantidade de aldosterona no sangue. Telmisartan não inibe a renina sanguínea humana ou não escolhe canais iônicos. O telmisartan não inibe a enzima na forma de angiotensina (quinase II), que atua na degeneração da bradicinina. Portanto, não há efeitos colaterais causados pela bradicinina intermediária.

Em humanos, a dose de 80 mg de Telmisartan inibiu quase completamente a Angiotensina II, causando hipertensão. O efeito inibitório é mantido por 24 horas e ainda dura até 48 horas.

Eficaz e seguro no tratamento da hipertensão idiopática

Após a primeira dose de Telmisartana, o efeito de hipotensão será gradualmente mais claro em 3 horas. A hipotensão tem efeito mais eficaz após cerca de 4-8 semanas de tratamento e é mantida durante o tratamento de longo prazo. O efeito de redução da pressão estabiliza continuamente durante 24 horas após a ingestão do medicamento, incluindo as últimas 4 horas antes de tomar a próxima dose. Isto é confirmado pela curva base/pico que atinge sempre mais de 80% após tomar a dose de 40 mg e 80 mg de Telmisartan em estudos clínicos para controlar com placebo.

Há uma clara tendência de relação entre a dose e o tempo para a pressão arterial sistólica retornar ao nível original. A este respeito, os dados relacionados com a pressão arterial diastólica são inconsistentes. Em pacientes com hipertensão, o Telmisartan tem o efeito de reduzir a pressão arterial sistólica e diastólica sem afetar a frequência cardíaca.

Os efeitos redutores do telmisartan são equivalentes aos medicamentos para hipertensão noutros grupos (comprovados através de estudos clínicos comparando telmisartan com amlodipina, atenolol, enalapril, hidroclorotiazida e lisinopril). Se o Telmisartan for interrompido, a pressão arterial retornará gradualmente ao valor anterior ao tratamento após alguns dias sem o fenômeno de hipertensão.

A taxa de tosse seca em pacientes que usam Telmisartan é significativamente menor do que aqueles que usam inibidores da enzima modificadora da angiotensina.

Farmacocinética

absorção

O telmisartan é absorvido rapidamente, embora a quantidade de absorção mude. A biodisponibilidade absoluta é de cerca de 50% em média. Ao tomar Telmisartan juntamente com alimentos, a área sob a curva de concentração plasmática ao longo do tempo (AUC) diminuiu de 6% (dose de 40 mg) para cerca de 19% (na dose de 160 mg). As concentrações plasmáticas ou alimentares de Telmisartan após 3 horas são semelhantes. Níveis lineares não lineares: a AUC reduz menos, não reduz a eficácia do tratamento.

Distribuição

O telmisartan está principalmente ligado às proteínas plasmáticas (> 99,5%), principalmente à albumina e à glicoproteína ácida alfa-1. A distribuição média do indicador é de cerca de 500 litros no estado estável do Telmisartan.

Metabolismo

Telmisatan é metabolizado pela reação com o glicuronídeo do composto original que cria uma atividade não farmacológica.

Eliminação

Telmisartan é eliminado pela equação dinâmica de segundo nível com tempo final de venda superior a 20 horas. A concentração plasmática máxima (CMAX) e a diminuição da AUC aumentam não proporcionais à dose. Não há evidência clinicamente relacionada de acúmulo de Telmisartana na dose recomendada.

Antes de tomar Tratamento Novaduc-40 Windlas para hipertensão (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

medicação oral.

Dosagem

a dose recomendada é de 40 mg, uma vez ao dia.

Alguns pacientes podem trabalhar com uma dose de 20 mg/dia.

Pode-se aumentar a dose de Telmisartana para uma dose máxima de 80 mg, uma vez ao dia, para atingir a pressão arterial alvo.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?

Sintomas

A expressão mais proeminente do Telmisartan é hipotensão e taquicardia. Também há relatos de frequência cardíaca lenta, tontura, vômito, aumento da creatinina sérica e insuficiência renal aguda.

Tratamento

Telmisartan não é excluído por diálise. Os pacientes devem ser monitorados de perto, tratamento sintomático e tratamento de suporte quando necessário. O processamento depende do tempo de absorção dos medicamentos e da gravidade dos sintomas.

As medidas sugeridas incluem vômito e/ou lavagem gástrica. O carvão ativado pode funcionar no tratamento de overdose. Os eletrólitos e a creatinina sérica devem ser monitorados regularmente. Se ocorrer hipotensão, os pacientes devem ser colocados em posição deitada, rapidamente para compensação e sal.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Novaduc 40 muitas vezes tem efeitos indesejados (ADR).

Comum, ADR> 1/100

Respiratório: infecção respiratória superior, sinusite.

Corpo: dor nas costas.

Incomum, 1/1000

Neurológico: indefeso, enxaqueca.

Metabolismo: gota.

Frequência desconhecida

Alergia: erupção cutânea.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Contra-indicado

Novaduc 40 Contra-indicado para uso nos seguintes casos:

Hipersensibilidade aos princípios ativos ou a qualquer excipiente do medicamento.

Mulheres que estão grávidas de 3 meses entre e os últimos 3 meses de gravidez.

Mulheres lactantes.

Estase patológica e congestão biliar.

insuficiência hepática grave.

Insuficiência renal grave.

Cuidado ao usar

gravidez

Não inicie o tratamento com receptores de angiotensina II durante a gravidez. A menos que o tratamento continuado com os medicamentos receptores de angiotensina II necessários, as pacientes do sexo feminino, se houver um plano para engravidar, devem mudar para uma terapia alternativa para hipertensão que tenha dados de segurança de medicamentos comprovados para uso durante a gravidez. Se for detectada gravidez, o receptor de angiotensina II é detectado imediatamente e, se necessário, deve-se iniciar a terapia de reposição.

Insuficiência hepática

Não use Telmisartan em pacientes com estase biliar, distúrbios de congestão biliar ou insuficiência hepática grave, porque o Telmisartan é excretado principalmente pela bile. A depuração do telmisartan está diminuída nestes doentes. Telmisartan deve ser utilizado com cautela em pacientes com comprometimento leve e médio da função hepática.

Hipertensão causada por doença renal

Aumento do risco de hipotensão grave e insuficiência renal quando o paciente apresenta estreitamento da artéria renal em ambos os lados, ou a estenose arterial de um rim ainda está ativa para ser tratada com medicamentos que afetam o sistema Renina-Anotensina-Aldosterona.

insuficiência renal e transplante renal

Quando Telmisartana é utilizado em pacientes com função renal, o monitoramento periódico do potássio e da creatinina sérica deve ser monitorado. Não existe experiência na utilização de Telmisartan em novos doentes transplantados renais.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Não há pesquisas sobre os efeitos do medicamento na capacidade de dirigir e controlar máquinas. No entanto, ao dirigir ou operar máquinas, é importante prestar atenção à sensação de tontura ou sonolência que às vezes pode ocorrer durante o tratamento da hipertensão.

Gravidez

Não é recomendado o uso de medicamentos anti-receptores do receptor da angiotensina II nos primeiros 3 meses de gravidez. Contra-indicado o uso de medicamentos receptores de angiotensina II nos 3 meses entre e no final da gravidez.

O período de amamentação

Como não há informações sobre o uso de Telmisartan durante a amamentação, não é recomendado o uso de Telmisartan e foi determinada prioridade para alternativas com dados seguros durante este período, especialmente para bebês e crianças que nascem mensalmente.

Medicamento interativo

como os medicamentos que afetam o sistema renina-angiotensina-aldosterona, o telmisartan pode causar hipercalemia. A coordenação do tratamento com outros medicamentos também pode aumentar o risco de hipercalemia (medicamentos alternativos ao sal contendo potássio, diuréticos retentores de potássio, inibidores da enzima em forma de angiotensina, antirreceptor do receptor da angiotensina II, anti-inflamatórios não esteróides e antiinflamatórios (AINEs, incluindo inibidores da COX-2), heparina, imunossupressores (ciclosporina ou tacrolimus) e, e tacrolimus) trimetoprim).

A hiperpassagem hemolítica depende de fatores de risco relacionados. O risco aumentará quando combinar o tratamento acima. Risco especialmente alto quando combinado com diuréticos de potássio e substitutos de sal contendo potássio. A combinação com o inibidor enzimático na forma de angiotensina ou AINEs deve ser cautelosa quando usada.

Armazenamento

Armazene em local fresco e seco, abaixo de 30 ° C, evite umidade.

Outras drogas

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