Novaduc-40 Windlas tratament pentru hipertensiune arterială (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Telmisartan

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Telmisartan	40 mg

Utilizări

Indicații

Novaduc 40 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii monocromatice sau în asociere cu alte medicamente antihipertensive. Motiv

Medicamente antagoniste ale receptorilor angiotensinei II.

Cod ATC: C09CA07

Mecanismul de impact

Telmisartanul este un antagonist al receptorilor de angiotensină II (tip AT1) și se utilizează eficient pe cale orală. Telmisartanul înlocuiește angiotensina II cu o afinitate foarte puternică față de locația atașată la poziția de lângă receptorul AT1, responsabil pentru activitățile cunoscute ale angiotensinei II.

Telmisartanul nu prezintă nicio activitate de transport parțial la receptorul AT1. Telmisartanul este selectat cu receptorul AT1. Legături durabile de durată. Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori, inclusiv AT2 și alți receptori AT mai puțin caracteristici. Oamenii nu cunosc funcția acestor receptori, precum și eficacitatea stimulării excesive pe care o pot avea de către angiotensina II, atunci când concentrația de angiotensină II crește din cauza telmisartanului.

Telmisartanul reduce cantitatea de aldosteron din sânge. Telmisartanul nu inhibă renina din sânge uman sau nu alege canalele ionice. Telmisartanul nu inhibă enzima sub formă de angiotensină (Kinaza II), care acționează pentru a degenera bradikinina. Prin urmare, nu există efecte secundare cauzate de bradikinina intermediară.

La om, doza de 80 mg de telmisartan a inhibat aproape complet angiotensina II, provocând hipertensiune arterială. Efectul inhibitor se menține timp de 24 de ore și este încă până la 48 de ore.

Eficient și sigur în tratamentul hipertensiunii idiopatice

După prima doză de Telmisartan, efectul hipotensiunii va fi treptat mai clar în decurs de 3 ore. Hipotensiunea arterială are efect cel mai eficient după aproximativ 4-8 săptămâni de tratament și se menține în timpul tratamentului pe termen lung. Efectul scăderii presiunii se stabilizează continuu timp de 24 de ore după administrarea medicamentului, inclusiv ultimele 4 ore înainte de administrarea dozei următoare. Acest lucru este confirmat de curba bază/vârf pentru a ajunge întotdeauna la peste 80% după administrarea dozei de 40 mg și 80 mg Telmisartan în studiile clinice pentru a controla cu placebo.

Există o tendință clară a relației dintre doză și timpul de revenire a tensiunii arteriale sistolice la nivelul inițial. În acest sens, datele referitoare la tensiunea arterială diastolică sunt inconsistente. La pacienții cu hipertensiune arterială, Telmisartanul are ca efect reducerea atât a tensiunii arteriale sistolice, cât și a tensiunii arteriale diastolice, fără a afecta ritmul cardiac.

Efectele de scădere ale telmisartanului sunt echivalente cu medicamentele pentru hipertensiune arterială din alte grupuri (demonstrează prin studii clinice care compară telmisartanul cu amlodipină, atenolol, enalapril, hidroclorotiazidă și lisinopril). Dacă este întreruptă cu Telmisartan, tensiunea arterială va reveni treptat la valoarea de dinaintea tratamentului după câteva zile fără fenomenul de hipertensiune arterială.

Rata de tuse uscată la pacienții care utilizează Telmisartan este semnificativ mai mică decât la cei care utilizează inhibitori ai enzimei de schimbare a angiotensinei.

Farmacocinetica

absorbția

Telmisartanul se absoarbe rapid, deși cantitatea de absorbție se modifică. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 50% în medie. Când luați Telmisartan împreună cu alimente, aria de sub curba concentrației plasmatice în timp (ASC) a scăzut de la 6% (doza de 40 mg) la aproximativ 19% (la o doză de 160 mg). Concentrațiile plasmatice ale telmisartanului sau alimentele după 3 ore sunt similare. Niveluri liniare neliniare: ASC se reduce mai puțin, nu reduce eficacitatea tratamentului.

Distribuție

Telmisartanul este legat în principal de proteinele plasmatice (> 99,5%), în principal de albumină și glicoproteina acidă alfa-1. Distribuția medie a indicatorului este în stare stabilă de Telmisartan aproximativ 500 l.

Metabolism

Telmisatanul se metabolizează prin reacția cu glucuronid a compusului original care creează o activitate non-farmacologică.

Eliminare

Telmisartanul este eliminat prin ecuația dinamică de al doilea nivel, cu timpul final de vânzare de peste 20 de ore. Concentrația plasmatică maximă (CMAX) și scăderea ASC nu sunt proporționale cu doza. Nu există dovezi clinice referitoare la acumularea de Telmisartan la doza recomandată.

Înainte de a lua Novaduc-40 Windlas tratament pentru hipertensiune arterială (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Doza

doza recomandată este de 40 mg, o dată pe zi.

Unii pacienți pot lucra la o doză de 20 mg/zi.

Poate crește doza de Telmisartan până la o doză maximă de 80 mg, o dată pe zi, pentru a atinge tensiunea arterială țintă.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Cea mai proeminentă expresie a Telmisartanului este hipotensiunea arterială și tahicardia. Există, de asemenea, rapoarte privind ritmul cardiac lent, amețeli, vărsături, creșterea creatininei serice și insuficiență renală acută.

Tratament

Telmisartanul nu este exclus prin dializă. Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape, tratament simptomatic și tratament de sprijin atunci când este necesar. Procesarea depinde de timpul de la absorbția medicamentelor și de severitatea simptomelor.

Măsurile sugerate includ vărsături și/sau spălare gastrică. Cărbunele activat poate funcționa în tratamentul supradozajului. Electroliții și creatinina serică trebuie monitorizate în mod regulat. Dacă apare hipotensiune arterială, pacienții trebuie așezați în poziție culcat, rapid pentru compensare și sare.

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Novaduc 40 are adesea efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Căi respiratorii: infecții ale căilor respiratorii superioare, sinuzită.

Corp: dureri de spate.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Neurologic: neputincios, migrenă.

Metabolism: guta.

Frecvență necunoscută

Alergie: erupție cutanată.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Contraindicat

Novaduc 40 Contraindicat pentru utilizare în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Femei care sunt însărcinate în 3 luni între și ultimele 3 luni de sarcină.

Femei care alăptează.

Stază patologică și congestie biliară.

insuficienta hepatica severa.

Insuficiență renală severă.

Atenție când utilizați

sarcină

Nu începeți tratamentul cu receptori de angiotensină II în timpul sarcinii. Cu excepția cazului în care tratamentul continua cu medicamentele necesare receptorului de angiotensină II, pacienții de sex feminin, dacă există un plan de a rămâne însărcinate, ar trebui să treacă la terapie alternativă pentru hipertensiune arterială, care are date de siguranță a medicamentelor dovedite a fi utilizate în timpul sarcinii. Dacă este detectată gravidă, receptorul angiotensinei II este detectat imediat și, dacă este necesar, ar trebui să înceapă cu terapia de substituție.

Insuficiență hepatică

Nu utilizați Telmisartan la pacienții cu stază biliară, tulburări de congestie biliară sau insuficiență hepatică severă, deoarece Telmisartan este excretat în principal prin bilă. Clearance-ul telmisartanului este afectat la aceşti pacienţi. Telmisartanul trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și medie.

Hipertensiune arterială cauzată de boli de rinichi

Riscul crescut de hipotensiune arterială puternică și insuficiență renală atunci când pacientul are îngustarea arterei renale de ambele părți sau stenoza arterei unui rinichi este încă activă pentru a fi tratată cu medicamente care afectează sistemul Renin-Anotensin-Aldosteron.

insuficiență renală și transplant de rinichi

Când telmisartanul este utilizat la pacienții cu funcție renală, trebuie monitorizată periodic potasiul și creatinina serică. Nu există experiență de utilizare a Telmisartanului la pacienții noi cu transplant renal.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există cercetări privind efectele medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a controla utilaje. Cu toate acestea, atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, este important să acordați atenție senzației de amețeli sau de somnolență poate apărea uneori în timpul tratamentului hipertensiunii.

Sarcina

Nu se recomandă utilizarea medicamentelor antireceptoare ale receptorilor angiotensinei II în primele 3 luni de sarcină. Contraindicată utilizarea medicamentelor cu receptori de angiotensină II în 3 luni între și la sfârșitul sarcinii.

Perioada de alăptare

Deoarece nu există informații despre utilizarea Telmisartanului în timpul alăptării, nu este recomandată utilizarea Telmisartanului și s-a stabilit prioritate pentru alternativele cu date sigure în această perioadă, în special pentru sugari și copiii care se nasc lunar.

Medicamentul interactiv

precum medicamentele care afectează sistemul renină-angiotensină-aldosteron, Telmisartanul poate provoca hiperkaliemie. Coordonarea tratamentului cu alte medicamente poate crește, de asemenea, riscul de hiperkaliemie (medicamente alternative cu sare care conțin potasiu, diuretice de păstrare a potasiului, inhibitori ai enzimei în formă de angiotensină, antireceptor al receptorului angiotensinei II, antiinflamator antiinflamator nesteroidian și antiinflamator (AINS, inclusiv inhibitori ai COX-2 sau inhibitori ai hepatină 2 (cicloporosina), imunoparină), tacrolimus) și, și tacrolimus) trimetoprim).

Hiperpasul hemolitic depinde de factorii de risc corelați. Riscul va crește la combinarea tratamentului de mai sus. Risc deosebit de mare atunci când este combinat cu diuretice cu potasiu și medicamente de înlocuire a sării care conțin potasiu. Combinația cu inhibitorul enzimatic sub formă de angiotensină sau AINS trebuie să fie precaută atunci când este utilizat.

Depozitare

Depozitați într-un loc răcoros și uscat, sub 30 ° C, evitați umezeala.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.