Hipertansiyon için Novaduc-40 Windlas tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Telmisartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Telmisartan	40mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Novaduc 40 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Monokromatik hipertansiyonun tedavisi veya diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile kombinasyon halinde. Sebep

Anjiyotensin II reseptör antagonisti ilaçlar.

ATC kodu: C09CA07

Etki mekanizması

Telmisartan bir Anjiyotensin II reseptör antagonistidir (AT1 tipi) ve ağızdan etkili bir şekilde kullanılır. Telmisartan, Anjiyotensin II'nin bilinen aktivitelerinden sorumlu olan AT1 reseptörünün yanındaki konuma bağlı yerden çok güçlü bir afinite ile Anjiyotensin II'nin yerini alır.

Telmisartan, AT1 reseptöründe herhangi bir kısmi taşıma aktivitesi göstermez. Telmisartan AT1 reseptörü ile seçilir. Sürdürülebilir bağlantılar kalıcıdır. Telmisartan, AT2 ve diğer daha az karakteristik AT reseptörleri dahil olmak üzere diğer reseptörlere afinite göstermez. Telmisartan nedeniyle anjiyotensin II konsantrasyonu arttığında, insanlar bu reseptörlerin işlevini ve anjiyotensin II tarafından olabilecek aşırı uyarının etkinliğini bilmiyorlar.

Telmisartan kandaki aldosteron miktarını azaltır. Telmisartan insan kanındaki renini engellemez veya iyon kanallarını seçmez. Telmisartan, Bradykinin'i dejenere etmeye çalışan anjiyotensin (Kinaz II) formundaki enzimi inhibe etmez. Bu nedenle Bradikinin ara maddesinin neden olduğu herhangi bir yan etki yoktur.

İnsanlarda Telmisartan 80 mg dozu, hipertansiyona neden olan Anjiyotensin II'yi neredeyse tamamen inhibe etti. İnhibitör etkisi 24 saat boyunca korunur ve 48 saate kadar devam eder.

İdiyopatik hipertansiyon tedavisinde etkili ve güvenli

İlk Telmisartan dozundan sonra hipotansiyon etkisi 3 saat içinde giderek belirginleşecektir. Hipotansiyon, yaklaşık 4-8 haftalık tedaviden sonra en etkili şekilde etki gösterir ve uzun süreli tedavi sırasında korunur. Basıncı düşürmenin etkisi, bir sonraki dozun alınmasından önceki son 4 saat de dahil olmak üzere, ilacı aldıktan sonra 24 saat boyunca sürekli olarak stabil hale gelir. Bu, plasebo ile kontrol amaçlı yapılan klinik çalışmalarda 40 mg ve 80 mg Telmisartan dozunun alınmasından sonra her zaman %80'in üzerine çıkan taban/tepe eğrisi ile doğrulanmıştır.

Doz ile sistolik kan basıncının orijinal seviyesine dönme süresi arasındaki ilişki konusunda açık bir eğilim vardır. Bu bakımdan diyastolik kan basıncına ilişkin veriler tutarsızdır. Hipertansiyon hastalarında Telmisartan, kalp atış hızını etkilemeden hem sistolik hem de diyastolik kan basıncını azaltma etkisine sahiptir.

Telmisartanın düşürücü etkileri, diğer gruplardaki hipertansiyon ilaçlarına eşdeğerdir (telmisartanın amlodipin, atenolol, enalapril, hidroklorotiyazid ve lisinopril ile karşılaştırıldığı klinik çalışmalarla kanıtlanmıştır). Telmisartan ile tedavi kesilirse, hipertansiyon olgusu olmadan birkaç gün geçtikten sonra kan basıncı yavaş yavaş tedaviden önceki değere dönecektir.

Telmisartan kullanan hastalarda kuru öksürük oranı, Anjiyotensin değiştirici enzim inhibitörleri kullananlara göre anlamlı derecede daha düşüktür.

Farmakokinetik

emilim

Telmisartan emilim miktarı değişse de hızlı emilir. Mutlak biyoyararlanım ortalama %50 civarındadır. Telmisartan'ı yiyecekle birlikte alırken, zamanla plazma konsantrasyon eğrisinin altındaki alan (EAA) %6'dan (40 mg'lık dozda) yaklaşık %19'a (160 mg'lık dozda) düşmüştür. Telmisartanın plazma konsantrasyonları veya 3 saat sonraki yiyecekler benzerdir. Doğrusal olmayan doğrusal seviyeler: AUC daha az azalır, tedavinin etkinliğini azaltmaz.

Dağıtım

Telmisartan çoğunlukla albümin ve alfa-1 asit Glikoprotein olmak üzere çoğunlukla plazma proteinlerine (> %99,5) bağlanır. Ortalama indikatör dağılımı Telmisartan'ın stabil durumunda yaklaşık 500 l'dir.

Metabolizma

Telmisatan, orijinal bileşiğin glukuronidi ile reaksiyona girerek farmakolojik olmayan bir aktivite oluşturarak metabolize olur.

Eleme

Telmisartan, nihai satış süresi 20 saatten fazla olan ikinci düzey dinamik denklemle elenir. Maksimum plazma konsantrasyonu (CMAX) ve EAA'daki azalma dozla orantılı değildir. Telmisartanın önerilen dozda biriktiğine dair klinik olarak ilişkili bir kanıt bulunmamaktadır.

Almadan önce Hipertansiyon için Novaduc-40 Windlas tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Önerilen doz günde bir kez 40 mg'dır.

Bazı hastalar 20 mg/gün dozunda çalışabilirler.

Hedef kan basıncına ulaşmak için Telmisartan dozunu günde bir kez maksimum 80 mg'a kadar artırabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Telmisartanın en belirgin ifadesi hipotansiyon ve taşikardidir. Ayrıca yavaş kalp hızı, baş dönmesi, kusma, serum kreatinin düzeyinde artış ve akut böbrek yetmezliğine ilişkin raporlar da mevcuttur.

Tedavi

Telmisartan diyalizle dışlanmaz. Hastalar yakından izlenmeli, semptomatik tedavi uygulanmalı ve gerektiğinde tedavi desteklenmelidir. İşleme süreci, ilaçların emilmesinden itibaren geçen süreye ve semptomların ciddiyetine bağlıdır.

Önerilen önlemler arasında kusma ve/veya mide yıkama yer alır. Aktif karbon aşırı dozun tedavisinde işe yarayabilir. Elektrolitler ve serum kreatinin düzeyi düzenli olarak izlenmelidir. Hipotansiyon meydana gelirse, hastalar telafi ve tuz için hızlı bir şekilde yatar pozisyona getirilmelidir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Novaduc 40 kullanıldığında sıklıkla istenmeyen etkiler (ADR) ortaya çıkar.

Ortak, ADR> 1/100

Solunum: Üst solunum yolu enfeksiyonu, sinüzit.

Vücut: sırt ağrısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Nörolojik: çaresiz, migren.

Metabolizma: Gut.

Bilinmeyen frekans

Alerji: döküntü.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendikedir

Novaduc 40 Aşağıdaki durumlarda kullanım kontrendikedir:

İlacın aktif bileşenlerine veya herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Hamileliğin son 3 ayı ile 3 aylık hamile kadınlar.

Emziren kadınlar.

Patolojik staz ve safra tıkanıklığı.

ciddi karaciğer yetmezliği.

Şiddetli böbrek yetmezliği.

hamilelik

kullanırken dikkatli olun

Hamilelik sırasında anjiyotensin II reseptör reseptörleri ile tedaviye başlamayın. Gerekli Anjiyotensin II reseptör ilaçlarıyla tedaviye devam edilmediği sürece, hamile kalma planı olan kadın hastalar, gebelikte kullanıldığı kanıtlanmış ilaç güvenlik verileri bulunan alternatif hipertansiyon tedavisine geçmelidir. Gebelik tespit edilirse Anjiyotensin II reseptörü hemen tespit edilir ve gerekiyorsa replasman tedavisine başlanmalıdır.

Karaciğer yetmezliği

Telmisartan'ı safra stazı, safra tıkanıklığı bozuklukları veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanmayın çünkü Telmisartan esas olarak safra yoluyla atılır. Bu hastalarda telmisartan klerensi bozulmuştur. Hafif ve orta derecede karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda telmisartan dikkatli kullanılmalıdır.

Böbrek hastalığının neden olduğu hipertansiyon

Hastada her iki taraftaki böbrek arterinde daralma varsa veya böbrekteki arter stenozu hala aktifse, Renin-Anotensin-Aldosteron sistemini etkileyen ilaçlarla tedavi edilmesi durumunda şiddetli hipotansiyon ve böbrek yetmezliği riski artar.

böbrek yetmezliği ve böbrek nakli

Böbrek fonksiyonu olan hastalarda Telmisartan kullanıldığında, potasyum ve serum kreatinin düzeylerinin periyodik olarak izlenmesi gerekir. Telmisartan'ın yeni böbrek nakli hastalarında kullanımıyla ilgili deneyim bulunmamaktadır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlacın araç ve makine kontrol yeteneği üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir araştırma bulunmamaktadır. Ancak araç veya makine kullanırken, hipertansiyon tedavisi sırasında bazen ortaya çıkabilen baş dönmesi veya uyuşukluk hissine dikkat etmek önemlidir.

Gebelik

Anjiyotensin II reseptör anti-reseptör ilaçlarının gebeliğin ilk 3 ayında kullanılması önerilmez. Anjiyotensin II reseptör ilaçlarının gebelik arasında ve gebelik sonunda 3 ay süreyle kullanılması kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Telmisartan'ın emzirme döneminde kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmadığından Telmisartan'ın kullanılması önerilmemekte olup, bu dönemde özellikle aylık doğan bebek ve çocuklar için güvenli verileri olan alternatiflere öncelik belirlenmiştir.

Renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini etkileyen etkileşimli ilaç

benzeri ilaçlar olan Telmisartan, hiperkalemiye neden olabilir. Tedavinin diğer ilaçlarla koordinasyonu da hiperkalemi riskini artırabilir (potasyum içeren tuza alternatif ilaçlar, potasyum tutan diüretikler, anjiyotensin şekilli enzim inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör anti-reseptör, steroid olmayan ve anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar (COX-2 inhibitörleri dahil NSAID'ler), Heparin, immünosupresanlar (siklosporin veya takrolimus) ve ve takrolimus) trimetoprim).

Hemolitik hiperpass ilgili risk faktörlerine bağlıdır. Yukarıdaki tedaviyi birleştirirken risk artacaktır. Potasyum diüretikleri ve potasyum içeren tuz replasman ilaçlarıyla birleştirildiğinde özellikle yüksek risk. Anjiyotensin veya nsaid formundaki enzim inhibitörü ile kombinasyon kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

Saklama

30°C'nin altında, serin ve kuru bir yerde saklayın, nemden kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.