Novofungin 250 Stella léčí a předchází anaerobním infekcím (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace metronidazol

Složka

Informace o složení	Obsah
metronidazol	250 mg

Použití

Indikace

Novofungin 250 mg je indikován v následujících případech:

Léčba citlivých infekcí pravěkých zvířat, jako je infekce trichomonas, infekce améby, onemocnění balantidium, infekce Blastocystishominis, infekce Giardia, drucunculus dračího červa.

Léčba a prevence anaerobní infekce. Charakteristické infekce, jako jsou gynekologické infekce, akutní nekrotický vřed dásní, pánevní infekce a antibiotická kolitida.

Léčba gastrointestinálních vředů způsobených Helicobacter pylori (v kombinaci s jinými léky).

Farmakologie

Metronidazol je derivát 5-nitro-imidazolu, má široké spektrum na panenská zvířata, jako jsou amip, giardia a anaerobní bakterie.

Mechanismus účinku metronidazolu není příliš jasný. U parazitů je skupina 5 - nitro léčiva redukována na toxické mediátory pro buňky. Tyto látky se vážou na zkroucenou strukturu molekuly DNA, která tato vlákna láme a nakonec způsobuje mrtvé buňky. Účinná průměrná koncentrace metronidazolu je 8 µg/ml nebo nižší pro většinu prvoků a citlivých bakterií. Minimální koncentrace inhibičně (mikro) citlivých kmenů je přibližně 0,5 ug/ml. Izolovaný bakteriální kmen je považován za citlivý na lék, pokud obsah mikrofonu nepřesahuje 16 µg/ml.

farmakokinetické

absorpce

nejméně 80 % perorální dávky metronidazolu se vstřebá gastrointestinálním traktem.

Distribuce

Metronidazol je široce distribuován ve většině tkání a tekutin, jako jsou kosti, žluč, sliny, plicní tekutina, peritoneální tekutina, vaginální výtok, sperma, mozkomíšní mok, jaterní a mozkový absces. Méně než 20 % metronidazolu se váže na plazmatické proteiny. Metronidazol přes placentu snadno. Lék je distribuován do mateřského mléka v koncentracích ekvivalentních koncentraci léku přítomného v plazmě.

Metabolismus

přibližně 30 - 60 % metronidazolu je metabolizováno játry s hydroxyskupinou, oxidací extra řetězce a glukuronidovým komplexem. Hlavním metabolitem je 2-hydroxy metronidazol, který má antibakteriální a protozoální aktivitu.

Eliminace

Doba semi-vylučování metronidazolu v plazmě je asi 6-8 hodin u dospělých s normální funkcí ledvin a jater. Ztrátový čas metronidazolu v plazmě není ovlivněn změnami renálních funkcí, avšak u pacientů s poruchou funkce jater je tento čas delší.

Většina perorální dávky metronidazolu se vylučuje močí, hlavně ve formě metabolitů, malé množství se objevuje ve stolici.

Před odběrem Novofungin 250 Stella léčí a předchází anaerobním infekcím (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Novofungin 250 mg se užívá perorálně. Lék se užívá ve stejnou dobu nebo po jídle.

Dávkování

Trichomonasová infekce

Jediná dávka 2 g nebo 7denní léčba zahrnuje 250 mg 3krát denně.

Kromě toho byste měli léčit svého partnera.

Nemoc Améby

Zašroubujte amébovou úplavici ve střevě od E. Histolytica

Dospělí: 750 mg 3krát denně po dobu 5–10 dnů.

Děti: 35 – 50 mg/kg/den, rozděleno do 3 dávek, po dobu 5 – 10 dnů.

jaterní absces způsobený amébou

Dospělí: 500–750 mg 3krát denně po dobu 5–10 dnů nebo 1,5–2,5 g 1krát denně po dobu 2 nebo 3 dnů.

Děti: 35–50 mg/kg/den, rozděleno 3krát, 5–10 dnů.

Balantidium a infekce blastocystis hominis

750 mg, 3krát denně, po dobu 5 a 10 dnů.

Giardia nemoc

Dospělí: 2 g 1krát denně, 3 po sobě jdoucí dny nebo 250 mg 3krát denně, 5–7 dní.

Děti: 15 mg/kg/den rozdělených do 3 dávek během 5-7 dnů.

Nemoc dračího červa Dracunculus

Dospělí: 250 mg x 3krát/den nebo 25 mg/kg/den po dobu 10 dnů.

Děti: 25 mg/kg/den po dobu 10 dnů. Ne více než 750 mg/den (i když děti nad 30 kg).

Anaerobní infekce

7,5 mg/kg, maximálně 1 g, každých 6 hodin po dobu přibližně 7 dnů nebo déle.

Gynekologické infekce

Jediná dávka 2 g nebo 5-7denní léčba 500 mg x 2krát denně.

Akutní nekrotický vřed dásní

250 mg x 3krát denně po dobu 3 dnů, stejná dávka se používá u akutních orálních bakterií.

Antibiotická kolitida

500 mg x 3–4krát denně.

Zánět pánve

500 mg 2krát denně se kombinuje s ofloxacinem 400 mg 2krát denně, nepřetržitá léčba po dobu 14 dnů.

Prevence anaerobní infekce po operaci

20 - 30 mg/kg/den rozděleno do 3 dávek.

Gastrointestinální vředy způsobené H. pylori

500 mg x 3krát denně v kombinaci s alespoň dalším lékem s eliminací H. pylori (jako je subsalicylát bismutu, amoxicilin ...) po dobu 1-2 týdnů.

Jaterní selhání

Protože je metronidazol metabolizován hlavně oxidací jater, může u pacientů se závažnou funkcí jater dojít k akumulaci metronidazolu a jeho metabolitů. Proto by měl být metronidazol používán s opatrností a snižovat dávku u pacientů se závažným jaterním selháním, zejména se zhoršením funkce jater, kdy nežádoucí účinky metronidazolu mohou zvýšit příznaky onemocnění. U těchto pacientů můžete použít 1/3 obvyklé denní dávky 1krát denně. U pacientů s lehčím selháním jater farmakokinetické studie neposkytují konstantní výsledky a žádná doporučení ohledně snížení dávky.

selhání ledvin

Eliminace metronidazolu se u pacientů s poruchou funkce ledvin do značné míry nemění, i když se metabolity mohou hromadit u pacientů s konečným stádiem onemocnění ledvin, které je odděleno. Proto se často nedoporučuje snižovat dávku u pacientů s poruchou funkce ledvin. Protože jak metronidazol, tak metabolity jsou odstraněny krvácením, musí být lék použit okamžitě po krvácení.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Užijte jednorázovou dávku až 15 g metronidazolu v případech sebevraždy a předávkování v důsledku neúmyslného úmyslu. Příznaky zahrnují nevolnost, zvracení a ztrátu klimatizace. Nervový účinek křečí a periferní neuropatie byl hlášen po 5–7 dnech dávkování 6–10,4 g 2 dny/čas.

Léčba

Pro každý případ předávkování metronidazolem neexistuje žádné specifické antidotum, takže léčba zahrnuje symptomatickou a podpůrnou léčbu. Metronidazol je vyloučen krvácením, ale není vyloučen břišním trusem.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Novofungin 250 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky metronidazolu často závisí na dávce.

Časté (1/100 ≤ ADR

Nevolnost, zvracení, anorexie, bolesti břicha, průjem a nepříjemná kovová chuť.

Méně časté (1/1 000 ≤ ADR

leukopenie.

Vzácné (1/10 000

Ztráta granulocytů, epilepsie, periferní neuropatie, bolest hlavy, různé růže, kožní vyrážka, svědění, tmavá moč.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Novofungin 250 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na metronidazol nebo jiné deriváty nitro-imidazolu nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Těhotné ženy v prvních 3 měsících.

Buďte opatrní při používání

Metronidazol má účinek inhibice alkoholdehydrogenázy a dalších enzymů oxidujících alkohol. Mírné reakce ve stylu disulfiramu, jako je horký obličej, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, břišní křeče a pocení.

by měl klinicky sledovat a experimentovat při léčbě po dobu delší než 10 dní.

metronidazol je třeba používat opatrně a snížit dávku u pacientů se závažným selháním jater. U těchto pacientů by měl být metronidazol monitorován v plazmě. Novofungin 250 mg obsahuje škrobový škrob. Pacienti s alergií na pšenici (na rozdíl od celiaka) by neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti by měli být upozorněni na možnost ospalosti, závratí, zmatenosti, halucinací, křečí nebo zrakových poruch a je jim doporučeno, aby neřídili ani neobsluhovali stroje, pokud se tyto příznaky objeví.

Těhotenství

metronidazol přes placentární plot a rychle pronikne do fetálního oběhu.

Neexistuje žádný adekvátní a dobře kontrolovaný výzkum o použití metronidazolu u těhotných žen, takže ty užívají léky během těhotenství pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Nepoužívejte léky pro ženy v prvních 3 měsících těhotenství.

Období kojení

Metronidazol je vylučován do mateřského mléka v koncentraci léčiv ekvivalentní koncentraci zjištěné v plazmě. Vzhledem k tomu, že testy ukazují, že metronidazol má potenciál způsobit rakovinu u myší, mělo by být rozhodnuto přestat kojit nebo ukončit užívání léku s ohledem na důležitost léku pro matku.

Lékové interakce

Při současném použití s alkoholem může metronidazol u některých pacientů způsobit reakce typu disulfiram. Psychiatrická porucha nebo zmatenost v důsledku současného užívání Metronidazolu a Disulfiramu.

Uvádí se, že metronidazol snižuje metabolismus nebo eliminaci některých léků, jako je Warfarin, Fenytoin, Lithi, Ciclosporin a Fluoruracil, což vede k riziku zvýšených škodlivých účinků. Existují určité důkazy, že fenytoin může zvýšit metabolismus metronidazolu.

Fenobarbital snižuje hladiny metronidazolu v plazmě, což má za následek snížení účinnosti léčby metronidazolem.

Cimetidín zvyšuje koncentraci metronidazolu v plazmě a může zvýšit riziko nežádoucích účinků na nervy.

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

V uzavřeném obalu, na suchém místě, bez světla. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.