노보풍진250스텔라 혐기성감염 치료 및 예방 (수포 2개 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 메트로니다졸

성분

구성정보	콘텐츠
메트로니다졸	250mg

용도

적응증

Novofungin 250mg은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

트리코모나스 감염, 아메바 감염, 발란티듐병, 포배낭염, 편모충 감염, 용벌레 drucunculus와 같은 민감한 원시 동물 감염의 치료.

혐기성 감염의 치료 및 예방. 부인과 감염, 급성 괴사성 잇몸 궤양, 골반 감염 및 항생제 대장염과 같은 특징적인 감염.

헬리코박터 파이로리(다른 약물과 병용)로 인한 위장 궤양 치료.

약리학

메트로니다졸은 5-니트로-이미다졸 유도체로 amip, giardia 및 혐기성 박테리아와 같은 처녀 동물에 대해 광범위한 스펙트럼을 가지고 있습니다.

메트로니다졸의 작용 메커니즘은 그다지 명확하지 않습니다. 기생충에서 그룹 5 - 약물의 니트로가 세포에 대한 독성 매개체로 감소됩니다. 이러한 물질은 DNA 분자의 뒤틀린 구조에 결합하여 섬유질을 파괴하고 결국 세포를 죽게 만듭니다. 대부분의 원생동물과 민감한 박테리아에 대한 메트로니다졸의 유효 평균 농도는 8μg/ml 이하입니다. 억제(마이크) 민감 균주의 최소 농도는 약 0.5μg/ml입니다. 분리된 박테리아 종은 마이크가 16μg/ml를 초과하지 않으면 약물에 민감한 것으로 간주됩니다.

약동학

흡수

메트로니다졸 경구 투여량의 최소 80%는 위장관을 통해 흡수됩니다.

배포

메트로니다졸은 뼈, 담즙, 타액, 폐액, 복막액, 질 분비물, 정액, 뇌척수액, 간 및 뇌농양과 같은 대부분의 조직 및 체액에 널리 분포되어 있습니다. 메트로니다졸의 20% 미만이 혈장 단백질에 연결됩니다. 메트로니다졸은 태반을 쉽게 통과합니다. 약물은 혈장에 존재하는 약물 농도와 동일한 농도로 모유에 분배됩니다.

신진대사

메트로니다졸의 약 30 - 60%가 간을 통해 하이드록시, 추가 사슬 산화 및 글루쿠로니드 복합체로 대사됩니다. 주요 대사산물은 2-하이드록시 메트로니다졸로 항균 및 원생동물 활성을 가지고 있습니다.

제거

메트로니다졸의 혈장 내 반방전 시간은 정상적인 신장 및 간 기능을 가진 성인의 경우 약 6~8시간입니다. 혈장 내 메트로니다졸 낭비 시간은 신장 기능 변화의 영향을 받지 않지만, 간 기능 장애가 있는 환자의 경우 이 시간이 더 길어집니다.

메트로니다졸 경구 용량의 대부분은 주로 대사산물의 형태로 소변으로 제거되며 소량은 대변으로 나타납니다.

복용 전 노보풍진250스텔라 혐기성감염 치료 및 예방 (수포 2개 x 10정)

사용방법

노보풍진 250mg을 경구용으로 사용합니다. 약은 식사와 동시에 또는 식사 후에 복용합니다.

복용량

트리코모나스 감염

2g 또는 7일 치료의 유일한 복용량은 250mg x 3회/일입니다.

또한 파트너를 치료해야 합니다.

아메바병

E. Histolytica에 의한 장내 아메바 이질을 나사로 고정

성인: 5~10일 동안 750mg x 3회/일.

어린이: 35 - 50mg/kg/일, 3회에 나누어 5 - 10일 동안.

아메바로 인한 간농양

성인: 5~10일 동안 500~750mg x 3회/일 또는 2~3일 동안 1.5~2.5g x 1회/일.

어린이: 35~50mg/kg/일, 5~10일 동안 3회에 나누어 복용합니다.

Balantidium 및 blastocystis hominis 감염

5일과 10일 동안 각각 750mg을 하루 3회.

지아르디아병

성인: 2g x 1회/일, 3일 연속 또는 250mg x 3회/일, 5-7일.

어린이: 15mg/kg/일을 5~7일에 3회 나누어 투여합니다.

드라쿤쿨루스 용벌레병

성인: 10일 동안 250mg x 3회/일 또는 25mg/kg/일.

어린이: 10일 동안 25mg/kg/일. 하루 750mg 이하(30kg 이상의 어린이도 가능).

혐기성 감염

약 7일 이상 동안 6시간마다 7.5mg/kg, 최대 1g.

부인과 감염

2g의 유일한 용량 또는 500mg x 2회/일로 5-7일간 치료합니다.

급성 괴사성 잇몸 궤양

250mg x 3회/일 3일, 급성 구강세균에도 같은 용량을 사용합니다.

항생제 대장염

매일 500mg x 3~4회.

골반 염증

500mg x 2회/일과 오플록사신 400mg을 1일 2회 병용하여 14일 동안 지속적으로 치료합니다.

수술 후 혐기성 감염 예방

20~30mg/kg/일을 3회에 나누어 섭취합니다.

H. pylori로 인한 위장관 궤양

500mg x 3회/일 H. pylori를 제거하는 최소한 다른 약물(예: 비스무트 서브살리실레이트, 아목시실린 등)과 함께 1~2주 동안 투여합니다.

간부전

메트로니다졸은 주로 간의 산화에 의해 대사되기 때문에 중증 간 기능이 있는 환자에서는 메트로니다졸과 대사산물의 축적이 발생할 수 있습니다. 따라서 메트로니다졸은 중증 간부전 환자, 특히 간 기능 강화로 인해 메트로니다졸의 부작용으로 인해 질병의 증상이 증가할 수 있는 경우에는 메트로니다졸 사용에 주의하고 용량을 줄여야 합니다. 이런 환자들에게는 1일 통상 용량의 1/3을 1일 1회 사용하면 됩니다. 경미한 간부전 환자의 경우 약동학 연구는 지속적인 결과를 제공하지 않으며 용량 감량에 대한 권장 사항도 없습니다.

신부전

신장애 환자의 경우 메트로니다졸의 제거에는 큰 변화가 없지만, 말기 신장 질환 분리 환자의 경우 대사산물이 축적될 수 있습니다. 따라서 신장애 환자의 경우 용량을 줄이는 것이 권장되지 않는 경우가 많습니다. 메트로니다졸과 대사산물은 모두 출혈로 제거되므로 출혈 후 즉시 약을 사용해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

메트로니다졸을 최대 15g까지 단회 복용하는 경우 의도하지 않은 자살 및 과다 복용 사례가 보고되었습니다. 증상으로는 메스꺼움, 구토, 에어컨 상실 등이 있습니다. 경련 및 말초 신경병증의 신경 효과는 6~10.4g을 2일/회 투여한 후 5~7일 후에 보고되었습니다.

치료

메트로니다졸 과다복용의 각 사례에 대한 특정 해독제는 없으므로 치료에는 대증요법과 지지요법이 포함됩니다. 메트로니다졸은 출혈을 통해 제외되지만 복부 똥을 통해 제외되지는 않습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Novofungin 250mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

메트로니다졸의 원치 않는 효과는 종종 복용량에 따라 달라집니다.

공통(1/100 ≤ ADR

메스꺼움, 구토, 식욕부진, 복통, 설사 및 불쾌한 금속 맛.

흔하지 않음(1/1,000 ≤ ADR

백혈구 감소증.

드물다(1/10,000

과립구 손실, 간질 발작, 말초 신경병증, 두통, 다양한 장미색, 피부 발진, 가려움증, 어두운 소변.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Novofungin 250mg 금기 사항:

메트로니다졸 또는 기타 니트로-이미다졸 유도체 또는 약물 부형제에 과민증이 있는 환자.

첫 3개월 이내의 임신부.

사용 시 주의하세요

메트로니다졸은 알코올 탈수소효소 및 기타 알코올 산화 효소를 억제하는 효과가 있습니다. 뜨거운 얼굴, 두통, 메스꺼움, 구토, 복부 경련 및 발한과 같은 디설피람 스타일의 경미한 반응.

10일 이상 치료할 경우 임상 및 실험을 모니터링해야 합니다.

메트로니다졸은 신중하게 사용해야 하며 중증 간부전 환자의 경우 복용량을 줄여야 합니다. 이러한 환자에서는 메트로니다졸을 혈장 내에서 모니터링해야 합니다. Novofungin 250mg에는 전분 전분이 포함되어 있습니다. 밀 알레르기가 있는 환자(대장강과 달리)는 복용하면 안 됩니다.

운전 및 기계 조작 능력

환자에게 졸음, 현기증, 혼란, 환각, 경련 또는 시각 장애가 발생할 가능성이 있음을 경고해야 하며 이러한 증상이 나타나면 운전이나 기계 조작을 하지 말 것을 권고합니다.

임신

메트로니다졸은 태반 울타리를 통과하여 태아 순환계에 빠르게 침투합니다.

임산부의 메트로니다졸 사용에 대한 적절하고 잘 통제된 연구는 없기 때문에 임신 중에 정말로 필요한 경우에만 약물을 사용합니다.

임신 첫 3개월 동안은 여성에게 약물을 사용하지 마세요.

모유 수유 기간

메트로니다졸은 혈장 농도와 동일한 약물 농도로 모유로 배설됩니다. 테스트 결과 메트로니다졸이 생쥐에게 암을 유발할 가능성이 있는 것으로 나타났으므로 어미에 대한 약물의 중요성을 고려하여 모유 수유를 중단하거나 약물 복용을 중단하기로 결정해야 합니다.

약물 상호 작용

메트로니다졸을 알코올과 동시에 사용할 경우 일부 환자에게 디설피람 스타일 반응을 일으킬 수 있습니다. 메트로니다졸과 디설피람 동시 사용으로 인한 정신 장애 또는 혼란

메트로니다졸은 와파린, 페니토인, 리티, 시클로스포린, 플루오로우라실과 같은 일부 약물의 대사 또는 제거를 감소시켜 유해 효과가 증가할 위험이 있는 것으로 보고되었습니다. 페니토인이 메트로니다졸의 대사를 증가시킬 수 있다는 일부 증거가 있습니다.

페노바르비탈은 혈장 메트로니다졸 수치를 감소시켜 메트로니다졸 치료의 효과를 감소시킵니다.

시메티딘은 혈장 내 메트로니다졸 농도를 증가시키고 신경에 원치 않는 영향을 미칠 위험을 증가시킬 수 있습니다.

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.

보관

밀봉 포장하여 빛을 피하고 건조한 곳에 보관하세요. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.