Novofungin 250 Stella behandelt en voorkomt anaërobe infecties (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Metronidazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Metronidazol	250mg

Toepassingen

Indicaties

Novofungine 250 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gevoelige oerdierinfecties zoals trichomonasinfectie, amoebe-infectie, balantidiumziekte, Blastocystishominis-infectie, Giardia-infectie, drakenworm drucunculus.

Behandeling en preventie van anaerobe infecties. Karakteristieke infecties zoals gynaecologische infecties, acute necrotische tandvleeszweren, bekkeninfectie en antibiotica-colitis.

Behandeling van maag-darmzweren veroorzaakt door Helicobacter pylori (gecombineerd met andere geneesmiddelen).

Farmacokologie

Metronidazol is een derivaat van 5-nitro-imidazol, heeft een breed spectrum op maagdelijke dieren zoals amip, giardia en in anaerobe bacteriën.

Het werkingsmechanisme van metronidazol is niet erg duidelijk. Bij parasieten wordt groep 5 - nitro van het medicijn gereduceerd tot toxische mediatoren voor cellen. Deze stoffen binden zich aan de gedraaide structuur van het DNA-molecuul, waardoor deze vezels kapot gaan en uiteindelijk dode cellen ontstaan. De effectieve gemiddelde concentratie van metronidazol is 8 µg/ml of lager voor de meeste protozoa en gevoelige bacteriën. De minimale concentratie van voor remming (mic) gevoelige stammen is ongeveer 0,5 µg/ml. Een geïsoleerde bacteriestam wordt als gevoelig voor het medicijn beschouwd als de microfoon de 16 µg/ml niet overschrijdt.

farmacokinetische

absorptie

ten minste 80% van de orale dosis Metronidazol wordt geabsorbeerd via het maag-darmkanaal.

Distributie

Metronidazol wordt wijd verspreid in de meeste weefsels en vloeistoffen zoals botten, gal, speeksel, longvocht, peritoneale vloeistof, vaginale afscheiding, sperma, hersenvocht, lever- en hersenabces. Minder dan 20% van Metronidazol verbindt zich met plasma-eiwitten. Metronidazol passeert gemakkelijk de placenta. Het geneesmiddel wordt in de moedermelk gedistribueerd in concentraties die gelijkwaardig zijn aan de concentratie van het geneesmiddel in het plasma.

Metabolisme

Ongeveer 30 - 60% van Metronidazol wordt via de lever gemetaboliseerd met hydroxy, extra ketenoxidatie en glucuronidecomplex. De belangrijkste metaboliet is 2-hydroxymetronidazol en heeft antibacteriële en protozoa-activiteit.

Eliminatie

De halfontladingstijd van metronidazol in het plasma bedraagt ongeveer 6-8 uur bij volwassenen met een normale nier- en leverfunctie. De verspillingstijd van metronidazol in het plasma wordt niet beïnvloed door veranderingen in de nierfunctie. Deze tijd is echter langer bij patiënten met een leverfunctiestoornis.

Het grootste deel van de orale dosis van Metronidazol wordt via de urine geëlimineerd, voornamelijk in de vorm van metabolieten; een kleine hoeveelheid verschijnt in de ontlasting.

Voordat u neemt Novofungin 250 Stella behandelt en voorkomt anaërobe infecties (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Novofungine 250 mg wordt oraal gebruikt. Het medicijn wordt tegelijkertijd of na de maaltijd ingenomen.

Dosering

Trichomonas-infectie

De enige dosis van 2 g of een behandeling van 7 dagen omvat 250 mg x 3 maal per dag.

Daarnaast moet u uw partner behandelen.

Amoebeziekte

Schroef-amoeba-dysenterie in de darm door E. Histolytica

Volwassenen: 750 mg x 3 keer per dag gedurende 5 - 10 dagen.

Kinderen: 35 - 50 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal, gedurende 5 - 10 dagen.

leverabces door amoebe

Volwassenen: 500 - 750 mg x 3 maal/dag gedurende 5 - 10 dagen of 1,5 - 2,5 g x 1 maal/dag gedurende 2 of 3 dagen.

Kinderen: 35 - 50 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal, gedurende 5 - 10 dagen.

Balantidium en infectie met blastocystis hominis

750 mg, 3 keer per dag, respectievelijk gedurende 5 en 10 dagen.

Giardia-ziekte

Volwassenen: 2 g x 1 keer per dag, gedurende 3 opeenvolgende dagen of 250 mg x 3 keer per dag, gedurende 5-7 dagen.

Kinderen: 15 mg/kg/dag verdeeld over 3 keer in 5-7 dagen.

Dracunculus-drakenwormziekte

Volwassenen: 250 mg x 3 maal/dag of 25 mg/kg/dag gedurende 10 dagen.

Kinderen: 25 mg/kg/dag gedurende 10 dagen. Niet meer dan 750 mg/dag (hoewel kinderen zwaarder zijn dan 30 kg).

Anaerobe infectie

7,5 mg/kg, tot maximaal 1 g, elke 6 uur in ongeveer 7 dagen of langer.

Gynaecologische infecties

De enige dosis van 2 g of een behandeling van 5-7 dagen met 500 mg x 2 maal/dag.

Acute necrotische tandvleeszweer

250 mg x 3 maal/dag gedurende 3 dagen, dezelfde dosis wordt gebruikt bij acute orale bacteriën.

Antibiotische colitis

500 mg x 3 - 4 maal daags.

Bekkenontsteking

500 mg x 2 maal daags wordt gecombineerd met ofloxacine 400 mg 2 maal daags, continue behandeling gedurende 14 dagen.

Preventie van anaërobe infectie na een operatie

20 - 30 mg/kg/dag verdeeld over 3 maal.

Maag-darmzweren als gevolg van H. pylori

500 mg x 3 maal/dag in combinatie met ten minste een ander geneesmiddel met eliminatie van H. pylori (zoals bismutsubsalicylaat, amoxicilline ...) gedurende 1-2 weken.

Leverfalen

Omdat metronidazol voornamelijk wordt gemetaboliseerd door oxidatie van de lever, kan de accumulatie van metronidazol en de metabolieten optreden bij patiënten met een ernstige leverfunctie. Daarom moet Metronidazol worden gebruikt om voorzichtig te zijn en de dosis te verlagen bij patiënten met ernstig leverfalen, vooral ter verbetering van de lever wanneer de bijwerkingen van Metronidazol de symptomen van de ziekte kunnen verergeren. Voor deze patiënten kunt u 1/3 van de gebruikelijke dagelijkse dosis 1 keer per dag gebruiken. Voor patiënten met lichter leverfalen geven farmacokinetische onderzoeken geen constante resultaten en geen aanbevelingen voor dosisverlaging.

nierfalen

De eliminatie van metronidazol is grotendeels onveranderd bij patiënten met nierinsufficiëntie, hoewel metabolieten zich kunnen ophopen bij patiënten met nierziekte in het eindstadium. Daarom wordt het vaak niet aanbevolen om de dosis te verlagen bij patiënten met een nierfunctiestoornis. Omdat zowel Metronidazol als de metabolieten door een bloeding worden verwijderd, moet het medicijn onmiddellijk na de bloeding worden gebruikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Het nemen van een enkele dosis tot 15 g metronidazol is gemeld bij gevallen van zelfmoord en overdosering als gevolg van onbedoelde toediening. Symptomen zijn onder meer misselijkheid, braken en verlies van airconditioning. Het zenuweffect van convulsies en perifere neuropathie is gemeld na 5-7 dagen dosering van 6 - 10,4 g 2 dagen/tijd.

Behandeling

Er bestaat geen specifiek antidotum voor elk geval van een overdosis metronidazol, dus de behandeling omvat symptomatische en ondersteunende behandeling. Metronidazol wordt uitgesloten via een bloeding, maar niet via de buikmest.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Novofungin 250 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De ongewenste effecten van metronidazol zijn vaak afhankelijk van de dosis.

Vaak (1/100 ≤ ADR

Misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn, diarree en een onaangename metaalsmaak.

Soms (1/1.000 ≤ ADR

leukopenie.

Zeldzaam (1/10.000

Verlies van granulocyten, epilepsieaanvallen, perifere neuropathie, hoofdpijn, diverse rozen, huiduitslag, jeuk, donkere urine.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Novofungine 250 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor metronidazol of andere nitro-imidazolderivaten of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Zwangere vrouwen in de eerste 3 maanden.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Metronidazol heeft het effect dat het alcoholdehydrogenase en andere alcoholoxidatie-enzymen remt. Milde reacties in de stijl van disulfiram, zoals een warm gezicht, hoofdpijn, misselijkheid, braken, buikkrampen en zweten.

moet klinisch monitoren en experimenteren bij behandeling gedurende meer dan 10 dagen.

metronidazol moet voorzichtig worden gebruikt en de dosis moet worden verlaagd bij patiënten met ernstig leverfalen. Metronidazol moet bij deze patiënten in het plasma worden gecontroleerd. Novofungine 250 mg bevat zetmeelzetmeel. Patiënten met tarweallergieën (in tegenstelling tot coeliakie) mogen niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor de mogelijkheid van slaperigheid, duizeligheid, verwarring, hallucinaties, convulsies of gezichtsstoornissen en wordt geadviseerd niet te rijden of machines te bedienen als deze symptomen zich voordoen.

Zwangerschap

metronidazol dringt door de placenta heen en dringt snel door in de bloedsomloop van de foetus.

Er is geen adequaat en goed gecontroleerd onderzoek naar het gebruik van metronidazol bij zwangere vrouwen, daarom gebruiken zij tijdens de zwangerschap alleen medicijnen als het echt nodig is.

Gebruik geen medicijnen voor vrouwen in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Metronidazol wordt uitgescheiden in de moedermelk met een concentratie van geneesmiddelen die equivalent is aan de concentratie in plasma. Omdat uit tests blijkt dat Metronidazol het potentieel heeft om kanker te veroorzaken bij muizen, moet er worden besloten om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het gebruik van het medicijn, gezien het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met alcohol kan Metronidazol bij sommige patiënten disulfiram-achtige reacties veroorzaken. Psychische stoornis of verwarring als gevolg van gelijktijdig gebruik van metronidazol en disulfiram.

Van metronidazol is gemeld dat het het metabolisme of de eliminatie van sommige geneesmiddelen zoals Warfarine, Fenytoïne, Lithi, Ciclosporine en Fluorouracil vermindert, wat leidt tot een verhoogd risico op schadelijke effecten. Er zijn aanwijzingen dat fenytoïne het metabolisme van metronidazol kan verhogen.

Fenobarbital verlaagt de plasmaspiegels van metronidazol, het resultaat vermindert de effectiviteit van de behandeling met metronidazol.

cimetidine verhoogt de concentratie van metronidazol in het plasma en kan het risico op ongewenste effecten op de zenuwen vergroten.

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.