Novofungin 250 Stella anaerobik enfeksiyonları tedavi eder ve önler (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metronidazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metronidazol	250mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Novofungin 250mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Trichomonas enfeksiyonu, amip enfeksiyonu, balantidium hastalığı, Blastocystishominis enfeksiyonu, Giardia enfeksiyonu, dragon worm drucunculus gibi hassas ilkel hayvan enfeksiyonlarının tedavisi.

Anaerobik enfeksiyonun tedavisi ve önlenmesi. Jinekolojik enfeksiyonlar, akut nekrotik diş eti ülseri, pelvik enfeksiyon ve antibiyotik kolit gibi karakteristik enfeksiyonlar.

Helicobacter pylori'nin neden olduğu gastrointestinal ülserin tedavisi (diğer ilaçlarla birlikte).

Farmakoloji

Metronidazol bir 5 - nitro - imidazol türevidir, amip, giardia gibi bakire hayvanlarda ve anaerobik bakterilerde geniş bir spektruma sahiptir.

Metronidazol'ün etki mekanizması çok açık değildir. Parazitlerde, ilacın 5. grubu - nitrosu hücrelere toksik aracılara indirgenir. Bu maddeler, DNA molekülünün bükülmüş yapısına bağlanarak bu lifleri kırar ve sonunda ölü hücrelere neden olur. Çoğu protozoa ve hassas bakteri için etkili ortalama Metronidazol konsantrasyonu 8 µg/ml veya daha düşüktür. İnhibisyona (mikrofon) duyarlı suşların minimum konsantrasyonu yaklaşık 0,5 µg/ml'dir. İzole edildiğinde bir bakteri suşunun, mikrofon 16 µg/ml'yi aşmadığında ilaca duyarlı olduğu kabul edilir.

farmakokinetik

emilim

Metronidazol oral dozunun en az %80'i gastrointestinal sistem yoluyla emilir.

Dağıtım

Metronidazol kemik, safra, tükürük, akciğer sıvısı, periton sıvısı, vajinal akıntı, meni, beyin omurilik sıvısı, karaciğer ve beyin apsesi gibi çoğu doku ve sıvı sıvısında yaygın olarak dağılır. Metronidazolün %20'den azı plazma proteinlerine bağlanır. Metronidazol plasentadan kolayca geçer. İlaç, plazmada bulunan ilacın konsantrasyonuna eşdeğer konsantrasyonlarda anne sütüne geçer.

Metabolizma

Metronidazolün yaklaşık %30 - 60'ı hidroksi, ekstra zincir oksidasyonu ve glukuronid kompleksi ile karaciğer yoluyla metabolize edilir. Ana metaboliti 2-hidroksi metronidazol olup, anti-bakteriyel ve protozoa aktivitesine sahiptir.

Eleme

Metronidazolün plazmadaki yarı deşarj süresi normal böbrek ve karaciğer fonksiyonuna sahip erişkinlerde yaklaşık 6-8 saattir. Metronidazolün plazmada kaybolma süresi böbrek fonksiyon değişikliklerinden etkilenmez, ancak karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu süre daha uzundur.

Metronidazolün oral dozunun büyük bir kısmı idrarla, esas olarak metabolitler şeklinde atılır, az bir kısmı da dışkıda görülür.

Almadan önce Novofungin 250 Stella anaerobik enfeksiyonları tedavi eder ve önler (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Novofungin 250mg ağızdan kullanılır. İlaç yemekle aynı anda veya yemekten sonra alınır.

Dozaj

Trikomonas enfeksiyonu

2 g'lık tek doz veya 7 günlük tedavi, günde 3 kez 250 mg x içerir.

Ayrıca partnerinizi de tedavi etmelisiniz.

Amip hastalığı

E. Histolytica tarafından bağırsaktaki amip dizanteri vidalayın

Yetişkinler: 5 - 10 gün boyunca 750 mg x günde 3 kez.

Çocuklar: 35 - 50 mg/kg/gün, 5 - 10 gün boyunca 3 defaya bölünür.

amip nedeniyle karaciğer apsesi

Yetişkinler: 5 - 10 gün boyunca 500 - 750 mg x 3 kez/gün veya 2 veya 3 gün boyunca 1,5 - 2,5 g x 1 kez/gün.

Çocuklar: 35 - 50 mg/kg/gün, 3'e bölünmüş, 5 - 10 gün boyunca.

Balantidium ve blastocystis hominis enfeksiyonu

750 mg, sırasıyla 5 ve 10 gün boyunca günde 3 kez.

Giardia hastalığı

Yetişkinler: Art arda 3 gün boyunca 2 g x 1 kez/gün veya 5-7 gün boyunca günde 250 mg x 3 kez.

Çocuklar: 15 mg/kg/gün, 5-7 günde 3 defaya bölünür.

Dracunculus ejderha kurdu hastalığı

Yetişkinler: 10 gün boyunca günde 250 mg x 3 kez veya 25 mg/kg/gün.

Çocuklar: 10 gün boyunca 25 mg/kg/gün. Günde 750 mg'dan fazla olmamalıdır (çocuklar 30 kg'ın üzerinde olmasına rağmen).

Anaerobik enfeksiyon

Yaklaşık 7 gün veya daha uzun süre boyunca her 6 saatte bir, maksimum 1 g'a kadar 7,5 mg/kg.

Jinekolojik enfeksiyonlar

2 gramlık tek doz veya 500 mg x 2 kez/gün ile 5-7 günlük tedavi.

Akut nekrotik diş eti ülseri

250 mg x 3 kez/gün, 3 gün süreyle, akut oral bakterilerde aynı doz kullanılır.

Antibiyotik kolit

500 mg x günde 3 - 4 kez.

Pelvik inflamasyon

500 mg x 2 kez/gün, ofloksasin 400 mg 2 kez/gün ile kombine edilir, 14 gün boyunca sürekli tedavi uygulanır.

Ameliyat sonrası anaerobik enfeksiyonun önlenmesi

20 - 30mg/kg/gün 3'e bölünür.

H. pylori'ye bağlı mide-bağırsak ülserleri

1-2 hafta boyunca H. pylori'yi ortadan kaldıran en az başka bir ilaçla (bizmut subsalisilat, amoksisilin... gibi) kombinasyon halinde 500 mg x günde 3 kez.

Karaciğer yetmezliği

Metronidazol esas olarak karaciğerin oksidasyonu yoluyla metabolize edildiğinden, ciddi karaciğer fonksiyonu olan hastalarda metronidazol ve metabolitlerin birikmesi meydana gelebilir. Bu nedenle Metronidazol, ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda, özellikle de Metronidazol'ün olumsuz etkileri hastalığın semptomlarını artırabildiğinde karaciğerin iyileştirilmesinde dikkatli olunmalı ve doz azaltılmalıdır. Bu hastalarda normal günlük dozun 1/3'ünü günde 1 defa kullanabilirsiniz. Daha hafif karaciğer yetmezliği olan hastalar için farmakokinetik çalışmalar sabit sonuçlar vermemektedir ve dozun azaltılmasına ilişkin herhangi bir öneride bulunmamaktadır.

böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda Metronidazol'ün eliminasyonu büyük ölçüde değişmez, ancak son dönem böbrek hastalığı olan hastalarda metabolitler birikebilir. Bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılması sıklıkla önerilmez. Hem Metronidazol hem de metabolitleri kanamayla vücuttan atıldığı için ilacın kanamadan hemen sonra kullanılması gerekir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Kasıtsız olarak intihar ve aşırı doz vakalarında 15 g'a kadar Metronidazol'ün tek doz alınması rapor edilmiştir. Semptomlar bulantı, kusma ve klima kaybını içerir. Konvülsiyonların ve periferik nöropatinin sinir etkisi, 2 gün/saatlik 6 - 10,4 g dozajın 5-7 günlük sonrasında rapor edilmiştir.

Tedavi

Her metronidazol doz aşımı vakası için spesifik bir antidot yoktur, dolayısıyla tedavi semptomatik ve destekleyici tedaviyi içerir. Metronidazol kanama yoluyla atılır ancak karın dışkısı yoluyla atılmaz.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Novofungin 250mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Metronidazolün istenmeyen etkileri sıklıkla doza bağlıdır.

Yaygın (1/100 ≤ ADR

Bulantı, kusma, anoreksi, karın ağrısı, ishal ve hoş olmayan metal tadı.

Yaygın olmayan (1/1.000 ≤ ADR

lökopeni.

Nadir (1/10.000

Granülosit kaybı, epilepsi nöbetleri, periferik nöropati, baş ağrısı, çeşitli güller, deri döküntüsü, kaşıntı, koyu renkli idrar.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Novofungin 250 mg aşağıdaki durumlarda kontrendike ilaçtır:

Metronidazol veya diğer nitro - imidazol türevlerine veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

İlk 3 ayda hamile kadınlar.

Kullanırken dikkatli olun

Metronidazol, Alkol Dehidrojenaz ve diğer alkol oksidasyon enzimlerini inhibe etme etkisine sahiptir. Yüzün kızarması, baş ağrısı, bulantı, kusma, karın spazmı ve terleme gibi disülfiram tarzı hafif reaksiyonlar.

10 günden fazla tedavide klinik izlemeli ve deney yapmalıdır.

Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda metronidazol dikkatli kullanılmalı ve dozu azaltılmalıdır. Bu hastalarda metronidazol plazmada izlenmelidir. Novofungin 250mg nişasta nişastası içerir. Buğday alerjisi olan hastalar (çölyaktan farklı olarak) alınmamalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Hastalar uyuşukluk, baş dönmesi, konfüzyon, halüsinasyon, konvülsiyon veya görme bozuklukları olasılığı konusunda uyarılmalı ve bu semptomların ortaya çıkması durumunda araç veya makine kullanmamaları tavsiye edilmelidir.

Hamilelik

Metronidazol plasenta bariyerinden geçer ve fetal dolaşıma hızla nüfuz eder.

Metronidazolün hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli ve iyi kontrollü bir araştırma bulunmadığından, hamilelik sırasında ilaçları yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanırlar.

Kadınlarda hamileliğin ilk 3 ayında ilaç kullanmayın.

Emzirme dönemi

Metronidazol, plazmada bulunan konsantrasyona eşdeğer ilaç konsantrasyonu ile anne sütüne geçmektedir. Testler Metronidazol'ün farelerde kansere neden olma potansiyeline sahip olduğunu gösterdiğinden, ilacın anne açısından önemi dikkate alınarak emzirmenin durdurulması veya ilacı almayı bırakma kararı verilmelidir.

İlaç etkileşimi

Metronidazol alkolle eş zamanlı kullanıldığında bazı hastalarda disülfiram tarzı reaksiyonlara neden olabilir. Metronidazol ve Disülfiramın eş zamanlı kullanımına bağlı psikiyatrik bozukluk veya karışıklık.

Metronidazolün Warfarin, Fenitoin, Lithi, Siklosporin ve Fluorourasil gibi bazı ilaçların metabolizmasını veya eliminasyonunu azaltarak zararlı etkilerin artmasına neden olduğu bildirilmektedir. Fenitoinin metronidazol metabolizmasını artırabileceğine dair bazı kanıtlar vardır.

Fenobarbital, plazma metronidazol düzeylerini azaltır, sonuç Metronidazol tedavisinin etkinliğini azaltır.

simetidin, plazmadaki Metronidazol konsantrasyonunu artırır ve sinirler üzerinde istenmeyen etki riskini artırabilir.

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde, ışıktan kaçınarak. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.