Novomycine 1,5 M.u Mekophar tablety na bolest v krku, akutní sinusitidu (2 blistry x 8 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 8 tablet
Specifikace Spiramycin

Složka

Informace o složení	Obsah
Spiramycin	1500000 iu

Použití

Indikace

Novomycine 1,5 M.IU je indikován k léčbě infekcí způsobených citlivými bakteriálními kmeny:

Bolest v krku způsobená Streptococcus beta-hemolysis, používaný jako náhrada beta-laktamu (zejména v případě nepoužívání této terapie). chronický. V případě netypické pneumonie jsou indikována makrolidová antibiotika bez ohledu na závažnost a atopický stupeň. Beta-laktam.

Farmakologické

Spiramycin je makrolidové antibiotikum, které působí na bakterie, které dělí buňky. Mechanismus účinku léku je účinek na podjednotky 50S bakteriálního ribozomu a brání proteinovým syntetickým bakteriím. V sérových koncentracích má lék hlavní účinek bakterií, ale když dosáhne vysokých koncentrací, může lék pomalu zabíjet bakterie pro citlivé bakterie.

antibakteriální spektrum:

Aerobně pozitivní: Bacillus Cereus, Corynebacterium diphtheriae, Enterococci, Rhodococcus spp. Streptococcus Pyogenes.

Aerobní gramy: Bordetella Pertussis, Branhamella CatVrhalis, Campylobacter, Legionella, Moraxella.

Anaerobní bakterie: Actinomyces, bacteroides, eubacterium, mobiluncus, peptostreptococcus, Prevopitoromonascne, preporphyromonascne

Jiné: Borrelia Burgdorferi, Chlamydia, Coxiella, Leptospira, Mycoplasma Pneumoniae, Treponema Pallidum.

rezistence:

Aerobní: Corynebacterium jeikeium, Nocardia Asteroides.

Aerobní gramy: Acinetobacter, Enterobacteriaceae, Haemophilus, Pseudomonas. Anaerobní: fusobacterium.

Jiné: Mycoplasma hominis.

Spiramycin má in vitro a in vivo aktivitu na Toxoplasma gondii.

Farmakokinetika

absorpce

Absorpce spiramycinu je rychlá, ale ne úplně, a nemění se při použití s jídlem.

Distribuce

Po užití dávky 6 M.IU dosahuje maximální koncentrace v séru 3,3 PG/ml. Doba prodeje v plazmě je asi 8 hodin. Lék neprochází přes krevní bariéru, ale do mateřského mléka. Poměr vazby s nízkými plazmatickými proteiny (asi 10 %). Dobrá distribuce ve slinných žlázách a tkáních (plíce: 20–60 PG/g, amidan: 20–80 PG/G, infekce dutin: 75–110 PG/G, kost: 5–100 PG/G).

Po 10 dnech od vysazení léku je asi 5-7 PG/g aktivních ve slezině, játrech a ledvinách. Makrolidová antibiotika jsou distribuována a akumulována v makrofázích (neutrální polymorfní leukocyty, jednotlivé bílé krvinky, peritoneální, plíce). Vysoká koncentrace u lidí. Tyto vlastnosti vysvětlují účinky makrolidu na intracelulární bakterie.

Metabolismus

Spiramycin se přeměňuje v játrech na aktivní metabolity.

Eliminace

Částečná doba zrušení je 5–8 hodin. Vylučuje se hlavně žlučí: koncentrace 15–40krát vyšší než koncentrace v séru a asi 10 % močí.

Před odběrem Novomycine 1,5 M.u Mekophar tablety na bolest v krku, akutní sinusitidu (2 blistry x 8 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Zapijte lék sklenicí vody.

Dávkování

Dospělí: Užívejte 4-6 tablet/den, 2-3x denně. Doba léčby bolesti v krku je 10 dní.

Preventivní meningitida způsobená meningokokem: Dospělí užívají 2 tablety/12 hodin po dobu 5 dnů.

Pacienti se selháním ledvin: Žádná úprava dávky.

Droga má formu filmových tablet, které nejsou vhodné pro malé děti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování:

Otravná dávka spiramycinu není známa.

Příznaky, které se mohou objevit při vysokých dávkách: nevolnost, zvracení, průjem.

U kojenců léčených vysokými dávkami spiramycinu a po intravenózní intravenózní injekci spiramycinu s rizikem přibližně QT byly hlášeny případy prodloužené obnovy QT intervalu při ukončení léčby.

Jak zacházet:

V případě předávkování spiramycinem je vhodné provést elektrokardiogramy k měření QT intervalu, zvláště pokud existují jiná rizika (snížení draslíku, vrozený QTC interval, v kombinaci s léky, které prodlužují QT a/nebo způsobují torzi).

Žádné specifické antidotum.

Symptomatická léčba.

Aktivně sledujte včasnou léčbu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Společný

Trávicí: nevolnost, zvracení, průjem , poruchy trávení.

nerv: Bh obličej, bolest hlavy .

Méně

Tělo: únava, krvácení z nosu , pocení, tlak na hrudník.

dočasné, znepokojivé, ohromující, bolest, svaly a klouby, pocit pálení. zažívací trakt: akutní kolitida.

Vzhled: Ban Da, Ban Ban, Venkovský.

Vzácné

Systémové tělo: Anafylaxe, superinfekce v důsledku dlouhodobého užívání spiramycinu perorálně.

srdce: rozšířit rozsah qt.

Velmi vzácné

Trávicí ústrojí: falešná kolitida.

DA: Phu Quincke, Anafylaxe , Syndrom pustul akné.

Játra: Neobvyklý jaterní test. krev: Anémie hemolýza.

Neznámá frekvence: játra (cholestatická hepatitida, zřídka nekrotická).

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Okamžitě upozorněte lékaře nebo lékárníka na škodlivé reakce, se kterými se při užívání léku setkáte.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

lidé s anamnézou přecitlivělosti na spiramycin nebo na jiná makrolidová antibiotika nebo na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Na začátku léčby, pokud se objeví vyrážka na těle související s akné, je podezření na akutní zámořské pustuly a syndrom konspirace a přestaňte užívat léky související se všemi cukrovými pustulami. látky.

Aktivní metabolity nejsou eliminovány ledvinami, takže u pacientů s poruchou funkce ledvin není třeba upravovat dávku.

Hemolýza je hlášena (i když velmi vzácně) u pacientů s nedostatkem enzymu glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy, nedoporučujeme používat spiramycin v těchto objektech.

Při použití spiramycinu u lidí s jaterní dysfunkcí používejte opatrně, protože lék může být toxický pro játra.

Buďte opatrní u lidí se srdečním onemocněním, arytmií (včetně lidí, kteří mají tendenci prodlužovat QT).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Po léčbě se může objevit závrať. Pokud má pacient tento příznak, neřiďte vlak, neobsluhujte stroje a neprovádějte jiné práce nad hlavou.

Těhotenství

Neexistují žádné důkazy o teratogenní nebo fetální otravě, protože neexistuje žádná studie o použití spiramycinu u těhotných žen. V případě potřeby lze u těhotných žen zvážit podávání spiramycinu.

Období kojení

Spiramycin je vylučován mateřským mlékem ve vysokých koncentracích. Gastrointestinální poruchy byly hlášeny u novorozenců. Během léčby tímto lékem byste měli přestat kojit.

Léková interakce

Levodopa: V koordinaci s karbidopou, inhibitory absorpce karbidopy a snižují koncentraci levodopy v plazmě. Klinicky sledujte a upravujte dávku levodopy.

Perorální antikoagulační léky: Existuje mnoho zpráv o zvýšení perorální antikoagulační aktivity u pacientů s antibiotiky.

Perorální antikoncepční lék: Užívání Spiramycinu současně s antikoncepčními pilulkami způsobí ztrátu účinku na početí.

Spiramycin je malý nebo neovlivňuje enzymový systém cytochromu P450 v játrech; Takže ve srovnání s erythromycinem má spiramycin menší interakce s léky metabolizovanými tímto enzymem.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 300C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.