喉の痛み、急性副鼻腔炎用ノボマイシン 1.5 M.u メコファー錠 (2 水疱 x 8 錠)

剤形 2ブリスター×8錠入り箱
仕様スピラマイシン

成分

成分情報	コンテンツ
スピラマイシン	1500000iu

用途

適応症

ノボマイシン 1.5 M.IU は、感受性のある細菌株によって引き起こされる感染症の治療に適応されます。

β-ラクタムの代替として使用される連鎖球菌β-溶血による 喉の痛み (特にこの治療法を使用しない場合)。慢性的な。典型的な肺炎ではない場合は、重症度やアトピー性レベルに関係なく、マクロライド系抗生物質が適応となります。ベータラクタム。

薬理学的

スピラマイシンはマクロライド系抗生物質で、細胞分裂中の細菌に作用します。薬剤の作用機序は、細菌のリボソームの50Sサブユニットに作用し、タンパク質合成細菌を阻止します。血清濃度では、この薬剤は細菌に対して主な効果を発揮しますが、高濃度に達すると、薬剤は感受性のある細菌に対してゆっくりと細菌を殺すことができます。

抗菌スペクトル:

好気性陽性: セレウス菌、ジフテリア菌、腸球菌、ロドコッカス属。化膿性連鎖球菌。

好気性細菌: 百日咳菌、ブランハメラキャットヴルハリス、カンピロバクター、レジオネラ菌、モラクセラ菌。

嫌気性細菌: 放線菌、バクテロイデス、真正細菌、モビランカス、ペプトストレプトコッカス、ポルフィロモナス、プレボテラ、プロピオニバクテリウムアクネス。

その他: ボレリアブルクドルフェリ、クラミジア、コクシエラ、レプトスピラ、肺炎マイコプラズマ、梅毒トレポネーマ。

耐性:

好気性菌: Corynebacterium jeikeium、Nocardia Asteroides。

好気性菌: アシネトバクター、腸内細菌科、ヘモフィルス、シュードモナス。嫌気性菌: フソバクテリウム。

その他: マイコプラズマホミニス。

スピラマイシンは、トキソプラズマゴンディに対して in vitro および in vivo 活性を持っています。

薬物動態

吸収

スピラマイシンの吸収は速いですが、完全ではなく、食品と一緒に使用しても変化しません。

配布

6 M.IU の用量を摂取した後、血清中のピーク濃度は 3.3 PG/ml に達します。プラズマでの販売時間は約8時間です。この薬は血液関門を通過せず、母乳中を通過します。低血漿タンパク質との結合率（約10％）。唾液腺および組織への良好な分布（肺：20～60 PG/G、アミダン：20～80 PG/G、副鼻腔感染症：75～110 PG/G、骨：5～100 PG/G）。

薬を中止して 10 日後、脾臓、肝臓、腎臓では約 5 ～ 7 PG/g が活性化します。マクロライド系抗生物質は、マクロファージ（中性多型白血球、単一白血球、腹膜、肺）に分布し、蓄積します。人間では高濃度。これらの特性は、細胞内細菌に対するマクロリドの影響を説明します。

代謝

スピラマイシンは肝臓を介して活性代謝物に変換されます。

排除

セミキャンセル時間は 5 ～ 8 時間です。主に胆汁中に排泄されます。濃度は血清濃度の 15 ～ 40 倍で、約 10% が尿から排出されます。

服用する前に喉の痛み、急性副鼻腔炎用ノボマイシン 1.5 M.u メコファー錠 (2 水疱 x 8 錠)

使用方法

内服してください。薬はコップ一杯の水と一緒に服用してください。

用量

大人: 1 日 4 ～ 6 錠を 1 日 2 ～ 3 回服用してください。喉の痛みの治療期間は 10 日間です。

髄膜炎菌による髄膜炎の予防: 成人は 2 錠/12 時間、5 日間服用します。

腎不全患者: 用量調整なし。

この薬はフィルム錠剤の形状をしているため、幼児には適していません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取:

スピラマイシンの中毒量は不明です。

高用量の場合に発生する可能性のある兆候: 吐き気、嘔吐、下痢。

高用量のスピラマイシンで治療され、スピラマイシンの静脈内注射後に約 QT のリスクがある乳児では、治療を中止すると QT 回復が延長するケースが報告されています。

対処方法:

スピラマイシンの過剰摂取の場合、特に他のリスク（カリウムの減少、先天性 QTC 間隔、QT 量を延長したり捻転を引き起こす薬剤と併用）がある場合には、心電図を作成して QT 間隔を測定することをお勧めします。

特別な解毒剤はありません。

対症療法。

タイムリーな治療が行われるか積極的に監視します。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

一般

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、消化不良。

神経: 顔、頭痛。

省略

身体: 疲労、鼻血、発汗、胸の圧迫感。

一時的な、不安、よろめき、痛み、筋肉や関節、灼熱感。消化器: 急性大腸炎。

スキン: バンダ、バンバン、田舎。

珍しい

全身性：スピラマイシン内服薬の長期使用によるアナフィラキシー、重複感染。

ハート: qt の範囲を拡張します。

非常にまれです

消化器: 偽の大腸炎。

DA: フークインケ、 アナフィラキシー 、座瘡膿疱症候群。

肝臓: 異常な肝臓検査。血液: 貧血溶血。

頻度不明: 肝臓 (胆汁うっ滞性肝炎、まれに壊死性)。

ADR の処理方法に関する説明:

薬の使用時に有害な反応が発生した場合は、直ちに医師または薬剤師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

スピラマイシン、他のマクロリド系抗生物質、またはその薬剤の成分に対して過敏症の既往歴のある人。

使用時には注意してください。

治療を開始する際、体の発疹が座瘡に関連しているように見える場合、急性海外性膿疱症症候群の疑いがある場合は、薬剤の使用を中止し、すべての糖類および関連するスピラマイシンに対する禁忌を確認してください。物質。

活性代謝物は腎臓から排出されないため、腎障害のある患者では用量を調整する必要はありません。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ酵素欠損症の患者で溶血が報告されていますが（非常にまれですが）、これらの対象にスピラマイシンを使用することはお勧めできません。

スピラマイシンは肝臓に有毒である可能性があるため、肝機能障害のある人に使用する場合は慎重に使用してください。

心臓病や不整脈のある人（QT が延長する傾向のある人を含む）には注意してください。

機械を運転したり操作したりする能力

投薬後にめまいが発生することがあります。患者にこの症状がある場合は、電車の運転、機械の操作、その他の頭上の仕事をしないでください。

妊娠

妊婦に対するスピラマイシンの使用に関する研究は存在しないため、催奇形性または胎児中毒の証拠はありません。必要に応じて、妊婦に対してスピラマイシンの使用を検討することもできます。

授乳期間

スピラマイシンは母乳を通じて高濃度で排泄されます。新生児では胃腸障害が報告されています。この薬による治療を受けている間は授乳を中止する必要があります。

薬物相互作用

レボドパ: カルビドパと協調して、カルビドパ吸収阻害剤として血漿中のレボドパ濃度を低下させます。レボドパの投与量を臨床的に監視し、調整します。

経口抗凝固薬: 抗生物質を服用している患者の経口抗凝固薬の活性が増加するという多くの報告があります。

経口避妊薬: スピラマイシンを経口避妊薬と同時に使用すると、受胎効果が失われます。

スピラマイシンは少量であるか、肝臓のシトクロム P450 酵素系に影響を与えません。したがって、エリスロマイシンと比較して、スピラマイシンはこの酵素によって代謝される薬物との相互作用が少ないです。

保管

光を避け、温度が 300℃ を超えない乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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