인후염, 급성부비동염용 노보마이신 1.5M.u메코파정(2수포×8정)
제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 8정
규격 스피라마이신
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 스피라마이신 | 1500000iu |
용도
적응증
Novomycine 1.5 M.IU 는 민감한 박테리아 균주로 인한 감염 치료에 사용됩니다.
스피라마이신은 세포를 분열시키는 박테리아에 작용하는 거대 항생제입니다. 약물의 작용 메커니즘은 박테리아 리보솜의 50S 하위 단위체에 대한 효과이며 단백질 합성 박테리아를 예방합니다. 혈청 농도에서 약물은 박테리아에 대한 주요 효과를 가지지만, 농도가 높아지면 약물은 민감한 박테리아에 대해 박테리아를 천천히 죽일 수 있습니다.
항균 스펙트럼:
호기성 그램: Bordetella Pertussis, Branhamella CatVrhalis, Campylobacter, Legionella, Moraxella. 혐기성 박테리아: Actinomyces, 박테로이데스, 유박테리움, 모빌룬쿠스, 펩토스트렙토코커스, 포르피로모나스, 프레보텔라, 프로피오니박테리움 아크네스. 저항성: 호기성 그램: Acinetobacter, Enterobacteriaceae, Haemophilus, Pseudomonas. 기타: Mycoplasma hominis. 스피라마이신은 Toxoplasma gondii에 대해 시험관 내 및 생체 내 활성을 가지고 있습니다. 흡수 스피라마이신의 흡수는 빠르지만 완전히 흡수되지는 않으며 음식과 함께 사용해도 변화가 없습니다. 배포 6M.IU를 투여한 후 혈청 내 최고 농도는 3.3PG/ml에 도달합니다. 플라즈마 판매시간은 약 8시간 정도입니다. 약물은 혈액 장벽을 통과하지 않고 모유를 통해 통과합니다. 낮은 혈장 단백질과 결합하는 비율(약 10%). 타액선과 조직에 잘 분포되어 있습니다(폐: 20-60 PG/g, 아미단: 20-80 PG/G, 부비동 감염: 75-110 PG/G, 뼈: 5-100 PG/G). 약물 중단 후 10일이 지나면 비장, 간 및 신장에서 약 5~7PG/g이 활성화됩니다. Macrolid 항생제는 대식세포(중성 다형성 백혈구, 단일 백혈구, 복막, 폐)에 분포되어 축적됩니다. 인간의 농도가 높습니다. 이러한 특성은 마크로리드가 세포내 박테리아에 미치는 영향을 설명합니다. 신진대사 스피라마이신은 간을 통해 활성 대사물로 전환됩니다. 제거 준취소 시간은 5~8시간입니다. 주로 담즙으로 배설: 혈청 농도의 15~40배 농도이고, 소변을 통해 약 10% 정도 배설됩니다. 약동학
복용 전 인후염, 급성부비동염용 노보마이신 1.5M.u메코파정(2수포×8정)
사용방법
경구용으로 사용하세요. 물 한잔과 함께 약을 복용하세요.
복용량
성인: 하루 4-6정, 하루 2-3회 복용하세요. 인후염 치료기간은 10일 입니다.
수막구균에 의한 예방적 수막염: 성인은 5일 동안 12시간당 2정을 복용합니다.
신부전 환자 : 용량 조절은 없습니다.
이 약은 어린 아이들에게 적합하지 않은 필름정을 만드는 형태를 가지고 있습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
과다복용:
다량 복용 시 발생할 수 있는 징후: 메스꺼움, 구토, 설사.
처리 방법:
증상에 따른 치료.
복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
흔한적게
일시적이고, 혼란스럽고, 비틀거리고, 통증, 근육 및 관절, 작열감. 드물다 매우 드물다 간: 비정상적인 간 검사. 빈도 불명: 간(담즙정체성 간염, 드물게 괴사). ADR 처리 방법에 대한 지침: 약물 사용 시 발생하는 유해한 반응을 즉시 의사나 약사에게 알리십시오.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
스피라마이신, 기타 마크로리드 항생제 또는 해당 약물의 성분에 과민증 병력이 있는 사람.
사용 시 주의하십시오.
치료 시작 시 여드름과 관련된 신체 발진이 나타나면 급성 해외 농포 증후군을 의심하고 약물 사용을 중단하고 모든 당 및 관련 물질에 스피라마이신을 금기하십시오.
활성 대사산물은 신장을 통해 제거되지 않으므로 신장애 환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다.
포도당-6-인산탈수소효소 결핍 환자에서 용혈이 보고되었으나(매우 드물지만) 이러한 대상에는 스피라마이신 사용을 권장하지 않습니다.
스피라마이신은 간에 독성이 있을 수 있으므로 간 기능 장애가 있는 사람에게 스피라마이신을 사용할 때는 주의해서 사용하십시오.
심장 질환, 부정맥(QT 연장 경향이 있는 사람 포함)이 있는 사람은 주의하세요.
운전 및 기계조작 능력
약물 투여 후 현기증이 발생할 수 있습니다. 환자에게 이러한 증상이 나타나면 기차 운전, 기계 조작 및 기타 머리 위 작업을 하지 마십시오.
임신
임산부에게 스피라마이신을 사용하는 것에 대한 연구는 없기 때문에 기형 유발 또는 태아 중독의 증거는 없습니다. 필요한 경우 임산부에게 스피라마이신을 고려할 수 있습니다.
모유수유 기간
스피라마이신은 고농도로 모유를 통해 배설됩니다. 신생아에서 위장 장애가 보고되었습니다. 이 약으로 치료를 받는 동안에는 수유를 중단해야 합니다.
약물 상호 작용
Levodopa: Carbidopa와 함께 Carbidopa 흡수 억제제를 사용하여 혈장 내 Levodopa 농도를 감소시킵니다. 레보도파 용량을 임상적으로 모니터링하고 조정하세요.
경구용 항응고제: 항생제를 사용하는 환자의 경구용 항응고제 활성을 증가시킨다는 보고가 많이 있습니다.
경구 피임약: 스피라마이신을 피임약과 동시에 사용하면 임신 효과가 상실됩니다.
스피라마이신은 크기가 작거나 간의 시토크롬 P450 효소 시스템에 영향을 미치지 않습니다. 따라서 에리스로마이신에 비해 스피라마이신은 이 효소에 의해 대사되는 약물과 상호작용이 적습니다.
보관
빛을 피하고 온도가 300C를 초과하지 않는 건조한 곳에 보관하십시오.
기타 약물
- ADDNOK 2 MG SUBLINGUAL TABLETS
- Daxas
- Mysimba
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
- VERSATIS 5% MEDICATED PLASTERS
- ZAPAIN 30MG/500MG CAPSULES
면책조항
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