Novomycine 1,5 M.u Mekophar-tabletten voor keelpijn, acute sinusitis (2 blisters x 8 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 8 tabletten
Specificaties Spiramycine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Spiramycine1500000 iu

Toepassingen

Indicatie

Novomycine 1,5 M.IU is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen:

  • Keelpijn als gevolg van Streptococcus bèta-hemolyse, gebruikt ter vervanging van bèta-lactam (vooral als deze therapie niet wordt gebruikt). chronisch. In het geval van een niet-typische pneumonie zijn macrolide-antibiotica geïndiceerd, ongeacht de ernst en het atopische niveau. Bèta-lactam.
  • Farmacologisch

    Spiramycine is een macrolid-antibioticum dat werkt op bacteriën die cellen delen. Het werkingsmechanisme van het medicijn is het effect op de subuniters van 50S van bacterieel ribosoom en het voorkomen van eiwitsynthetische bacteriën. In serumconcentraties heeft het medicijn de belangrijkste werking op bacteriën, maar wanneer het hoge concentraties bereikt, kan het medicijn bacteriën langzaam doden voor gevoelige bacteriën.

    antibacterieel spectrum:

  • Aërobe positief: Bacillus Cereus, Corynebacterium diphtheriae, Enterococci, Rhodococcus spp. Streptococcus Pyogenes.
  • Aërobe Gram: Bordetella Pertussis, Branhamella CatVrhalis, Campylobacter, Legionella, Moraxella.

    Anaerobe bacteriën: Actinomyces, bacteroides, eubacterium, mobiluncus, peptostreptococcus, porphyromonas, Prevotella, propionibacterium acnes.

  • Overige: Borrelia Burgdorferi, Chlamydia, Coxiella, Leptospira, Mycoplasma Pneumoniae, Treponema Pallidum.
  • resistentie:

  • Aërobe: Corynebacterium jeikeium, Nocardia Asteroides.
  • Aërobe grammen: Acinetobacter, Enterobacteriaceae, Haemophilus, Pseudomonas. anaërobe: fusobacterium.

    Overige: Mycoplasma hominis.

    Spiramycine heeft in vitro en in vivo activiteit op Toxoplasma gondii.

    Farmacokinetiek

    absorptie

    De opname van Spiramycine is snel, maar niet volledig, en verandert niet bij gebruik met voedsel.

    Distributie

    Na inname van een dosis van 6 MIE bereikt de piekconcentratie in serum 3,3 PG/ml. De verkooptijd in plasma bedraagt ​​ongeveer 8 uur. Het medicijn passeert niet de bloedige barrière, maar komt in de moedermelk terecht. De verhouding van binding met lage plasma-eiwitten (ongeveer 10%). Goede verdeling in speekselklieren en weefsels (longen: 20-60 PG/g, amidan: 20-80 PG/G, sinusinfectie: 75-110 PG/G, bot: 5-100 PG/G).

    Na 10 dagen stoppen met het medicijn is ongeveer 5-7 PG/g actief in de milt, lever en nieren. Macrolid-antibiotica worden gedistribueerd en geaccumuleerd in macrofagen (neutrale polymorfe leukocyten, enkele witte bloedcellen, peritoneaal, longen). Hoge concentratie bij mensen. Deze eigenschappen verklaren de effecten van macroliden op intracellulaire bacteriën.

    Metabolisme

    Spiramycine wordt via de lever omgezet in actieve metabolieten.

    Eliminatie

    De tijd voor semi-annulering bedraagt ​​5-8 uur. Voornamelijk uitgescheiden via de gal: concentratie 15-40 keer hoger dan de serumconcentratie en ongeveer 10% via de urine.

    Voordat u neemt Novomycine 1,5 M.u Mekophar-tabletten voor keelpijn, acute sinusitis (2 blisters x 8 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Neem oraal gebruik. Neem het geneesmiddel in met een glas water.

    Dosering

    Volwassenen: Neem 4-6 tabletten/dag, 2-3 keer per dag. De behandelingstijd voor keelpijn is 10 dagen.

    Preventieve meningitis veroorzaakt door meningokokken: Volwassenen nemen 2 tabletten/12 uur, gedurende 5 dagen.

    Patiënten met nierfalen: geen dosisaanpassing.

    Het medicijn heeft de vorm van filmtabletten die niet geschikt zijn voor jonge kinderen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Overdosis:

  • De vergiftigingsdosis van Spiramycine is niet bekend.
  • Tekenen die kunnen optreden bij hoge doses: misselijkheid, braken, diarree.

  • Gevallen van verlengd QT-herstel bij het stoppen van de behandeling zijn gemeld bij zuigelingen die werden behandeld met hoge doses spiramycine en na intraveneuze intraveneuze injectie van spiramycine, met een risico van ongeveer QT.
  • Hoe te handelen:

  • In geval van een overdosis spiramycine is het raadzaam elektrocardiogrammen te maken om het QT-interval te meten, vooral als er andere risico's zijn (verlaagd kalium, aangeboren QTC-interval, gecombineerd met geneesmiddelen die de hoeveelheid QT verlengen en/of torsie veroorzaken).
  • Geen specifiek tegengif.
  • Symptomatische behandeling.

  • Actief controleren op tijdige behandeling.
  • Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

    Bijwerkingen

    Gewoon
  • Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree , indigestie.
  • zenuw: Bh-gezicht, hoofdpijn .
  • Minder

  • Lichaam: vermoeidheid, bloedneuzen , zweten, drukken op de borst.
  • tijdelijk, verontrustend, onthutsend, pijn, spier- en gewrichtspijn, branderig gevoel. spijsvertering: acute colitis.

  • Huid: Ban Da, Ban Ban, Landelijk.
  • Zeldzaam

  • Systemisch lichaam: anafylaxie, superinfectie als gevolg van langdurig gebruik van oraal geneesmiddel spiramycine.
  • hart: breid het bereik van qt uit.

    Zeer zeldzaam

  • Spijsvertering: nep-colitis.
  • DA: Phu Quincke, anafylaxie , syndroom van acne-puisten.

    Lever: ongebruikelijke levertest. bloed: bloedarmoede, hemolyse.

    Onbekende frequentie: lever (cholestatische hepatitis, zelden necrotisch).

    Instructies voor het omgaan met ADR:

    Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor spiramycine, of voor andere macrolidenantibiotica, of voor enig ander bestanddeel van het medicijn.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Als bij aanvang van de behandeling de uitslag op het lichaam verband lijkt te houden met acne, vermoedt u een acuut overzees puistensyndroom. Stop met het gebruik van medicijnen en contra-indicaties voor spiramycine in alle suikers en verwante stoffen.

    De actieve metabolieten worden niet via de nieren geëlimineerd, dus er is geen noodzaak om de dosis aan te passen bij patiënten met een nierfunctiestoornis.

    Hemolyse wordt gemeld (hoewel zeer zelden) bij patiënten met een tekort aan het glucose-6-fosfaatdehydrogenase-enzym. Het gebruik van spiramycine in deze voorwerpen wordt niet aanbevolen.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van Spiramycine bij mensen met een leverfunctiestoornis, omdat het medicijn giftig kan zijn voor de lever.

    Wees voorzichtig voor mensen met een hartaandoening of aritmie (inclusief mensen die de neiging hebben het QT-interval te verlengen).

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Duizeligheid kan optreden na medicatie. Als de patiënt dit symptoom heeft, bestuur dan geen trein, bedien geen machines en voer geen andere werkzaamheden boven het hoofd uit.

    Zwangerschap

    Er zijn geen aanwijzingen voor teratogene of foetale vergiftiging, omdat er geen onderzoek is gedaan naar het gebruik van spiramycine bij zwangere vrouwen. Spiramycine kan indien nodig worden overwogen voor zwangere vrouwen.

    De periode van borstvoeding

    Spiramycine wordt in hoge concentraties via de moedermelk uitgescheiden. Bij pasgeborenen zijn maagdarmstoornissen gemeld. Moet stoppen met het geven van borstvoeding terwijl u met dit medicijn wordt behandeld.

    Geneesmiddelinteractie

    Levodopa: In combinatie met Carbidopa verminderen carbidopa-absorptieremmers en levodopa-concentraties in het plasma. Controleer de dosis levodopa klinisch en pas deze aan.

    Orale anticoagulantia: Er zijn veel rapporten geweest die de activiteit van orale anticoagulantia verhogen bij patiënten die antibiotica gebruiken.

    Orale anticonceptiemiddelen: gelijktijdig gebruik van Spiramycine met anticonceptiepillen zal het effect van het conceptieverlies veroorzaken.

    Spiramycine is klein of heeft geen invloed op het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever; Dus vergeleken met erytromycine heeft Spiramycine minder interactie met geneesmiddelen die door dit enzym worden gemetaboliseerd.

    Bewaring

    Bewaren op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 300C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden